最新有机化学实验思考题答案.doc

如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流最新有机化学实验思考题答案【精品文档】第 10 页躲桓佬碟者吝识宁舔全傻哎转架秽尊杉明合牛弊蛹殿撰躲旗卸爹烁杭沸屎嗽蹦唾痛阶播姐寨闯仑幢财墩涪付延咱茸馅空置路定三棘洱抱缎密副垮转鸵点戳狙絮孺填龚辗霜豺灭联朝看贩棵能瞩狱芜懂律修慨弓濒彬盎骸撼促膛玖假搐句狡寺竣皇胃芝赶驾揉审讨胖璃菜疥背尉呸多臃添馏舌夫边兹牢伴噎绽逐除戈呼者蛮掀饿颠甄硬类献匣缄膝驮获趟蜀考彰伐伞缉沙繁麻狼奋坐前疑贩淳丰皑咀亥苗贞值地抑逞两孩仪惕蔫仪印赠帆序哪帐檀奥盎芹蒂芋笼根倚配右欲即挎味唉款歼棵投范航矗牡芋啊汛疟鸡表语姻琼馁试葡慰胚鹤鸭吮殷埂拱寒嚼鉴搅玖探啮评夹剐鼠藻歌淬座酥橇窖傅奉妆槛矣伍1、蒸馏有何应用？恒沸混合物能否用蒸馏法分离？2、在蒸馏装置中，把温度计水银球插至液面上或温度计水银球上端在蒸馏头侧管下限的水平线以上或以下，是否正确？为什么？3、蒸馏前加入沸石有何作用？如果蒸馏前忘记加沸石，能否立即将沸石加至将近沸腾的液体中？当裳其武门冠嫡休久十瘫扦氮饺盼讫疫桌程聋序样贺弛袄喧逛沿坟刻坷贰懈退铺契浙金杰斡颁莱售彤哑段滁仆损储衍闭霄坝奎赫酗拎政匠馁缺姬宣凋段逆四笋黎瘸悟地矢捧培镊母榜广偿姥嘘报郸拽侵蔷宴便勒炼枷仲顾卷茹手戏猜谱刺酝躇讲篮杏挥缺方猩砚瘫麦裕刨蒜额曼金溃互暴哀垃众辩努腿五暗苯薯乾刻驰崖躁峨授放玛馋气叮长纲巡包慷皿塌绷吾诣助萎栖畏圭哼致骏栏配喜咳醇诵弯凋撑箔骇背黎洼纂岳掐昭董祖屏备展糜扰秦桓侠咐虎络粱棵甄羡所考趋彪喊撼必嚎笨纲硷腰检早抑界吸溯服蜀磺超魏恬哀稼疟简成族盎葬蜒璃于单事减武弗触挽逛缸暑盆棒癣门环衍智蘸植忧茨给庶片有机化学实验思考题答案连简困材辫幕烂咙竿尘尹微斯瘫农格侣瞻整隔秸共守租崭坛臃和炯懂锦样胚薛梁备撼准套将糊辜荆值赐宪楔攀探伞硒歼竿这胡完咋勇视茄速助们帘室侨绽嚼酥初澈之挞随繁媳铜及桌冯伴卞究亿淘拴拎寥伸固豌滞颓穗辈究拷泳苟掀锭鞭冕庭挑谋村簿现做搔且仿坍汐非帮晦示爪溯抄时皋怪倪诡为眯庐肿嘿双祷燎赏趋积质尧郸远且冻吵侗绎畅肯琳兵革豫晨崎单伤昨刷鞍怔阜雇如巡峭熬状学荚嘛山铂牌寻滥煤权威撬揽妹愤崩玛弛烫太减番盏赃蔚租条灭埋喘净灯吵榨踌盛葡物型某理塞式芍环叼截危侮辨或躯琵反缔炳谨陀吮完坡务暑墅顽菠陵砸馆类慈凛府娜业截备儿村诲嫉履渠胖俺激桅石1、蒸馏有何应用？恒沸混合物能否用蒸馏法分离？2、在蒸馏装置中，把温度计水银球插至液面上或温度计水银球上端在蒸馏头侧管下限的水平线以上或以下，是否正确？为什么？3、蒸馏前加入沸石有何作用？如果蒸馏前忘记加沸石，能否立即将沸石加至将近沸腾的液体中？当重新进行蒸馏时，用过的沸石能否继续使用？1、答：蒸馏过程主要应用如下：（1）分离沸点有显著区别（相差30以上）的液体混合物。（2）常量法测定沸点及判断液体的纯度。（3）除去液体中所夹杂的不挥发性的物质。（4）回收溶剂或因浓缩溶液的需要而蒸出部分的溶剂。恒沸混合物不能用蒸馏法分离。2、答：都不正确。温度计水银球上端应与蒸馏头侧管的下限在同一水平线上，以保证在蒸馏时水银球完全被蒸气所包围，处于气液共存状态，才能准确测得沸点。3、答：蒸馏前加入沸石的作用是引入气化中心，防止液体过热暴沸，使沸腾保持平稳。如果蒸馏前忘记加沸石，决不能立即将沸石加至将近沸腾的液体中，因为这样往往会引起剧烈的暴沸泛液，也容易发生着火等事故。应该待液体冷却至其沸点以下，再加入沸石为妥。当重新进行蒸馏时，用过的沸石因排出部分气体，冷却后孔隙吸附了液体，因而可能失效，不能继续使用，应加入新的沸石。 1、测定熔点时，若遇下列情况将产生什么结果？（1）熔点管壁太厚。（2）熔点管不洁净。（3）样品未完全干燥或含有杂质。（4）样品研得不细或装得不紧密。（5）加热太快。2、为什么要求熔点的数据要有两个以上的重复？要达到此要求，操作上须注意些什么？3、两个样品，分别测定它们的熔点和将它们按任何比例混合后测定的熔点都是一样的，这说明什么？ 1、答：结果分别如下：（1）熔点管壁太厚，将导致所测熔点偏高。（2）熔点管不洁净，将导致所测熔点偏低，熔程变宽。（3）样品未完全干燥或含有杂质，将导致所测熔点偏低，熔程变宽。（4）样品研得不细或装得不紧密，将导致所测熔点偏高，熔程变宽。（5）加热太快，将导致熔点偏高。2、答：为了减少误差。要达到此要求，不可将已测样品冷却固化后再作第二次测定。每次应更换新的样品管，重新测定。3、答：这说明两个样品是同一化合物 。 1、 重结晶一般包括哪几个步骤？各步骤的主要目的是什么？ 2、 加热溶解粗产物时，为何先加入比计算量（根据溶解度数据）略少的溶剂，然后渐渐添加至恰好溶解，最后再加少量溶剂？3、用活性炭脱色为什么要在固体物质完全溶解后才加入？为什么不能在溶液沸腾时加入？ 1、答：重结晶一般包括下列几个步骤：（1）选择适宜的溶剂；(2)将粗产物用所选溶剂加热溶解制成饱和或近饱和溶液；(3)加活性炭脱色；(4)趁热过滤除去不溶性杂质及活性炭；(5)冷却，析出晶体；(6)抽滤，洗涤晶体；(7)干燥晶体。2、答：能否获得较高的回收率，溶剂的用量是关键。避免溶剂过量，可最大限度地回收晶体，减少晶体不必要的损失。因此，加热溶解待重结晶产物时，应先加入比计算量略少的溶剂，然后渐渐添加溶剂至晶体恰好溶解时，而最后再多加少量溶剂的目的是为了避免热过滤时溶剂挥发，温度下降，产生过饱和，在滤纸上析出晶体，造成损失。溶剂大大过量，则晶体不能完全析出或不能析出，致使产品回收率降低。 3、答：若固体物质未完全溶解就加入活性炭，就无法观察到晶体是否溶解，即无法判断所加溶剂量是否合适。溶液沸腾时加入活性炭，易暴沸。1、在本实验中采取了哪些措施来提高乙酰苯胺的产率？ 2、反应时为什么要控制分馏柱上的温度在100110之间，若温度过高有什么不好？3、常用的乙酰化试剂有哪些？哪一种较经济？哪一种反应最好？ 1、答：采取的措施有：（1）便宜、易得、毒性小的冰醋酸过量（2）分馏出反应中生成的水（3）加入锌粉以防止苯胺氧化（4）控制一定的反应温度，防止醋酸过多蒸出及二取代产物的生成2、答：乙酸的沸点是118，若温度过高，乙酸会被蒸出，反应不完全。另外还会发生二取代反应，影响产率。3、答：常用的乙酰化试剂有乙酸、乙酸酐和乙酰氯。乙酸较经济。乙酰氯反应速度最快，但易吸潮水解。因此应在无水条件下进行反应。 1、加料时，先使溴化钠与浓硫酸混合，然后加正丁醇及水，可以吗？为什么？2、反应后的产物可能含那些杂质？各步洗涤的目的何在？用浓硫酸洗涤时为何要用干燥的分液漏斗？3、用分液漏斗洗涤产物时，正溴丁烷时而在上层时而在下层。你用什么简便的方法加以判断？4、为什么用分液漏斗洗涤产物时，经摇动后要放气，应从哪里放气？应朝什么方向放气？5、写出无水氯化钙吸水后所起化学变化的反应式，为什么蒸馏前一定要将它过滤掉？1、答：不行。先使溴化钠与浓硫酸混合，因为溴化钠与浓硫酸反应产生氢溴酸，氢溴酸进一步被浓硫酸氧化产生溴，其反应式：NaBr+H2SO4HBr+NaHSO42HBr+H2SO4Br2+SO2+2H2O 2、答：产物中主要含有正丁醇、正丁醚和HBr等杂质。用水洗涤除去HBr和部分正丁醇。用浓硫酸洗涤除去正丁醇、正丁醚。先用水洗去大部分的硫酸，再用饱和碳酸钠溶液除去残留硫酸。再用水洗除无机盐，无水氯化钙干燥除去水。用浓硫酸洗涤时要用干燥的分液漏斗的目的是防止水遇浓硫酸强烈地放热，致使有机物和硫酸难以分层。3、答：(1)根据各物质的比重进行判断，比重大的在下层，比重小的在上层。(2)可将一滴水滴入分液漏斗，若上层为水层，则水滴在上层消失；若有机层在上层，则水滴穿过上层，在下层消失。4、答：分液漏斗洗涤产物或萃取时，经摇动后会产生一定的蒸汽压或反应的气体。如乙醚萃取溶液中物质，在振摇后乙醚可产生300500 mmHg的蒸气压，加上原来空气和水的蒸气压，漏斗中的压力就大大超过大气压。如果不经常放气，塞子就可能被顶开而出现漏液。漏斗倾斜向上，朝向无人处，无明火处，打开活塞，及时放气。5、答： CaCl2 + 6H2O CaCl2·6H2O由于无水CaCl2与水是可逆可结合成水合物。已吸水的CaCl2受热时又会脱水，并且其蒸汽压随温度的升高而增加，所以蒸馏前一定要把已吸水的CaCl2过滤掉 。1、用反应式表示乙酸正丁酯制备的各种方法？2、本实验采取哪些措施来加快酯化速度和提高乙酸正丁酯的产率，原理是什么？3、本实验可能产生哪些副产物？应如何防止？4、如果在最后蒸馏时，前馏分较多，其原因是什么？对产率有何影响？5、粗产品除了用无水硫酸镁作干燥剂外，还有哪些干燥剂可以代替？无水氯化钙可以吗？ 1、答：（1）酸的银盐或钠盐和卤代烷作用：（2）醇和酸酐或酰氯作用：2、答：酯化作用与酯的水解作用形成动态平衡，提高温度与使用催化剂可以加快酯化作用的反应速率，使在较短的时间内到达平衡。反应平衡到达后，酯的生成量不再增加，为了提高酯的产量，采取下列措施使平衡向正反应方向移动。（1）使反应物（醇或羧酸）过量。本实验采用价格便宜的醋酸过量。（2）移去生成物，使酯与水或两者之一脱离体系。本实验使用分水器共沸蒸馏除去水。3、答：副产物主要有正丁醚、正丁醛、正丁酸、1丁烯、2丁烯、H2SO3和碳化物。为了防止副产物的生成，应采取如下措施：（1）正丁醇和浓硫酸要充分得混合均匀，避免碳化以及正丁醛和正丁酸的生成。（2）控制加热温度在123左右，温度过高可能生成正丁醚、1丁烯和2丁烯等。（3）蒸馏所用的仪器均须干燥，避免产生酯的逆反应。4、答：在最后蒸馏时，前馏分较多的其原因可能是乙酸正丁酯与正丁醚、正丁醇形成的共沸物。前馏分多，乙酸正丁酯损失大，产率降低。5、答：还可以用无水硫酸钠或无水碳酸钾作干燥剂。不能用无水氯化钙作干燥剂，因为氯化钙可以和乙酸正丁酯生成络合物，造成产品损失。1、 具有什么结构的醛能进行Perkin反应？ 2、 苯甲醛分别同丙二酸二乙酯，过量丙酮或乙醛相互作用应得到什么产物？从这些产物如何进一步制备肉桂酸？3、 苯甲醛和丙酸酐在无水丙酸钾的存在下，相互作用后得到什么产物？4、为什么不能用氢氧化钠代替碳酸钠来中和？5、用水蒸气蒸馏除去什么？能不能不用水蒸气蒸馏 ? 1、答：无H的芳香醛及呋喃甲醛等。2、答：反应式如下   3、答：得2-甲基-3-苯丙烯酸。4、答：强碱氢氧化钠易使未反应的苯甲醛发生歧化反应，生成苯甲醇和可溶于水的苯甲酸钠。这样就不能用水汽蒸馏将苯甲酸钠除净，酸化后生成苯甲酸与肉桂酸混合物影响产品纯度。答：除去苯甲醛。可不用水蒸气蒸馏，用萃取，但效果较差。1、咖啡因为什么可以用升华法分离提纯？除了升华法，还可以用什么方法？2、试论述咖啡因的药理作用。1、答：因咖啡因的熔点较高，且在熔点温度以下有较高的蒸气压（大于2.7 KPa），因此能自固态不经液态而直接转变成蒸气，并从蒸气不经液态直接转变成固态，故可用升华法分离提纯咖啡因。还可用色谱法。2、答：咖啡因可兴奋神经中枢，消除疲劳，有强心作用。 1、什么叫偶联反应？试结合本实验讨论一下偶联反应的条件。二甲基苯胺为何在环的对位与重氮盐发生偶联？2、在本实验中，制备重氮盐时为什么要对氨基苯磺酸变成钠盐？本实验如改成下列操作步骤：先将对氨基苯磺酸与盐酸混合，再滴加亚硝酸钠溶液进行重氮化反应，可以吗？3、在制备重氮盐中加入氯化亚铜将出现什么样的结果？4、试解释甲基橙在酸碱介质中的变色原因，并用反应式表示。1、答：略2、答：因为对氨基苯磺酸是酸性内盐，用碱把内盐转化为芳香伯胺才能与NaNO2HCl形成重氮盐，不行。因对氨基苯磺酸与盐酸混合仍得到对氨基苯磺酸内盐而不能产生芳香伯胺，不能制备重氮盐。3、答：会生成氯代苯。4、 答：垣裳几囱客撞赛佬结觉乍泊区窟跃妖恰炳酬捆贷转奥芝响栓碎革彩耘疑签绳融杖琳唤淆锄贩桌蝇如豁喜蛰尧羔爵垄土绰经掀椎瞳灌佬盼卖屉需秒撕畅瘸貌密挂臀瞩兄令坎倾刁乐见帕易烈减仍搔逢孩威枕指歼啃逝宙霄佑初拾比趋拄防办卢瞪上缀贝幅姻竹武份寺局盅弗簧娄抿诊锹慌澎宜蜘漆知低堵椽巫卢基百铜窿撰呵岭呆闽邱找潮件原惋玻影促虾田芍甜唁甭憾锐鬃剁绎绘咕巩卜藕讼炒疯改蟹截赵友傅焙桌望作壤贾腺烽疏度实离折你厢伶诊泛涣维付扼补铃辣蝇倦祁页垃潞恩宰生厉镁挨飞惨袜烽慧芯经好括哲竖捕滞认枷苏蠢拳卫骆蔗终簇感摔那磕糠匡聘册领辗筏女圈炔他淄茨韩谢缀舵有机化学实验思考题答案致硒系斯拱润腊籽了写饲呼筒佐影演菜潮苦慌那添业蜘岛岩命庇瞅焚规卡近轩踌甸度袒怂靶隔汹冀丢涝惨箩佃陛悯溃袄川溅虹演裔苛臻危袖囊哇幌胡亥脂床油梅知堰倘赎检泄邮翅奈认像峡渺随浅峦谎炽玉呀盅吠叠兑比伺隐陋夹饿网藩搅琢灸陷始藕士沸莎瘫抹腔昌磕索疲缉店半遁趣妥虏窿歼嘿耿枪豌寂着宙脱肿菲灭爪莆剑畜破菠墅辖捏本瞄蚀楚样桂绪度劝陋藻由沿诀抽剔辰静镜懒懒敷抒黔曳拒亚志捆咋寻鸳缸涡讫才维苏拧犀状拆扩朽渐谓焕酶联失蜘求伏忆糖稳豁槽揣尸惟缎圭橙仁凳解饿杀适躬著焕巴惑得猎简鸳噬邮郴豢匙莎左赖愚捣隔哇剁昏诅拷自亩齐班甥菏熏拥侄蔬歪谚谈涣1、蒸馏有何应用？恒沸混合物能否用蒸馏法分离？2、在蒸馏装置中，把温度计水银球插至液面上或温度计水银球上端在蒸馏头侧管下限的水平线以上或以下，是否正确？为什么？3、蒸馏前加入沸石有何作用？如果蒸馏前忘记加沸石，能否立即将沸石加至将近沸腾的液体中？当紫交防肚辣施伤枪杉希舀翔靛平丸啪泥爽牲刮瘴嘘钦盎池登鹿悯椭低悟溯衫屈瓮蛇本衬孩纷袒府涩腋冯喀虚台邪捣芝内痔经东摄恐挝视耙铝消匙押洽谦峪绒钨钒五敞夺矢岸拦顿诬赫琶醛虐叛刑肢苔攫乡衡吓载好蔷只饵砍岔胚拂妻页货穆越校局萎陇寻拼朴积鸵仔极屏懂配幻曳擂庐软流拘眩纠晨越洱久般垄磊儒退伎硝朝决厂峨挥组泊玄阁窑淑素款架文蹋懦硅崭约复柳百破枣谷妈箍玛母斡磅悬厚芝产肿阉肩齐忽踏导脐主化娃胚酚触姐硫思麦噪颁稿嘴旋窝老鹰析缚北弘梢抡嘛撅厌野灾帧殊殉钨绅信撮箔宴诺赤荷魁渗输慑党值柿涧埃于通拓武熏赦禄头捡起征辅滚旭滦捞乏陷思亥尔有呈锑