最新医学正副高级职称(药学)考试题无忧 提炼真题模拟练习题及.doc

最新医学正副高级职称（药学）考试题无忧 提炼真题模拟练习题及答案解析 过关必做题.1、X型题1、中国药品生物制品检定所的职能范围包括A承担新药注册任务B承担国家药品、生物制品标准的技术审核和参与国家标准的修定或起草工作C承担新药和新生物制品的有关技术复核及质量认证工作D综合上报和反馈药品质量情报信息E负责全国药品、生物制品(包括进出口药品)质量检定和技术仲裁2、特殊管理药品管理模式的特点是A使用前置式审批管理方式B更多、更具体、更严格的管理方式C多部门协同管理D对违法行为给予更严厉的处罚E不许零售3、将药物制成注射用无菌粉末的目的是A防止药物风化B阻止药物的挥发C防止药物的水解D防止药物的潮解E防止药物的变性4、中药管理应遵循卫生改革与发展的基本原则是A以监管为中心B以法规为依据C以技术为依托D以监、帮、促相结合E加大执法力度，保证人们用药安全有效5、世界卫生组织(WHO)提出的主要药品命名原则包括A药品名称读音应清晰易辨B全词不宜过长C避免与已经使用的药品相似D属于同一药效类别的药物，力求用适应的方法显示这一关系E可以采用令人从解剖学、生物学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称6、定点医疗机构审查和确定的原则有A中西医并举，基层、专科、综合医院兼顾B方便参保人员就医并便于管理C以综合性大医院为主D提高医疗卫生资源的利用效率E促进医疗卫生资源的优化配置7、药品特殊性体现在A质量标准严格B消费者低选择性C需要迫切性D缺乏需求价格弹性E与人的生命健康8、下列关于溶液的等渗与等张的叙述中，哪些是正确的A等渗溶液是指渗透压与血浆相等溶液，是物理化学概念B等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液，是生物学概念C等渗不一定等张，但多数药物等渗时也等张D等渗不等张的药液调节至等张时，该溶液一定是低渗的E09氯化钠溶液为等渗溶液，但并不是等张溶液9、以下关于法律和其他行政规范性文件效力说法正确的是A法律效力高于行政法规、地方性法规、规章B特别规定优于一般规定C新规定优于旧规定D法不溯及既往，但有例外E除法律、行政法规、地方性法规、部门规章、地方政府规章外，其他规范性文件不得设定行政处罚10、关于热原性质的叙述正确的是A可被高温破坏B具有水不溶性C具有挥发性D可被滤过性E易被吸附11、下面关于药用炭用法的叙述，正确的是A药用炭的用量应根据原辅料的质量而定B一般为药液总量的0105C一般为原料总量的0105D应选用优质针用药用炭E使用药用炭的注射剂其pH应控制在偏酸性12、下列关于粉末直接压片的叙述中，正确的有A省去了制粒、干燥等工序，节能省时B产品崩解或溶出较快C是国内应用广泛的一种压片方法D适用于对湿热不稳定的药物E粉尘飞扬小13、基本医疗保险统筹地区的内容包括A采用自愿的方式划分或组合统筹地区B所有用人单位及其职工都要按照属地管理原则参加所在统筹地区的基本医疗保险C统筹地区执行统一政策，实行基本医疗保险基金的统一筹集、使用和管理D铁路、电力、远洋运输等跨地区、生产流动性较大的企业及其职工，可以相对集中的方式异地参加统筹地区的基本医疗保险E基本医疗保险原则上以地级以上行政区为统筹单位，也可以县(市)为统筹单位14、实行处方药与非处方药分类管理的意义是A有利于保证人们用药安全B有利于推动医疗保险制度的改革C有利于提高人们自我保健意识D促进医药行业与国际接轨E方便公众自行治疗病症15、世界卫生组织(WHO)的诊断、治疗和康复技术处对药品管理的主要工作包括A制定药物政策和药物管理规划B药品质量控制C生物制品，制定国际标准和控制质量D药品质量管理E决定各种服务费用16、一病人，静注某抗生素，此药的t为8小时，今欲使病人体内药物最低量保持在300g左右，最高为600g左右，可采用下列何种方案A200mg，每8小时1次B300mg，每8小时1次C400mg，每8小时1次D500mg，每8小时1次E首次600mg，以后每8小时给药300mg17、浸出制剂质量保证体系的综合评价指标是A药材标准B药材洗涤原则C制法规范D药材的粉碎规范E质量标准18、下列关于散剂包装材料防湿性能的比较，正确的是A蜡纸A大于玻璃纸B玻璃纸大于桐油纸C桐油纸大于膀胱纸D膀胱纸大于硫酸纸E硫酸纸大于蜡纸A19、微丸剂的制备方法常用如下哪种方法A沸腾制粒法B喷雾制粒法C高速搅拌制粒法D挤出滚圆法E锅包衣法20、表面活性剂的特性是A增溶作用B杀菌作用CHLB值D吸附作用E形成胶束21、关于液体制剂的防腐剂叙述正确的是A对羟基苯甲酸酯类在弱碱性溶液中作用最强B对羟基苯甲酸酯类广泛应用于内服液体制剂中C醋酸氯己定为广谱杀菌药D苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子E山梨酸对真菌和酵母菌作用强22、下列哪些设备可制得干燥颗粒A一步制粒机B高速搅拌制粒机C喷雾干燥制粒机D摇摆式颗粒机E重压法制粒机23、医院临床药学的主要内容是A药学情报资料的收集和咨询服务B开展治疗药物药浓度监测(TMI)C参与临床治疗实践，建立药历，进行处方分析D参与新药评价及上市后药物不良反应的监测工作E进行药物配合和相互作用的研究24、医药商品流通过程的特点是A品种多、规格多、数量大、流动性大B在运输中，商品质量易受恶劣气候和其他一些物理因素的影响C其质量的识别，多数依靠外观、包装标志、文字所提示的品名、规格、有效期、批号、贮存条件等作为管理依据D其质量受仓库条件的影响E"借行医卖药"25、下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素中，叙述正确的是A脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜B碱性药物pKa低于85者可被直肠黏膜迅速吸收C酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收D粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快E溶解度小的药物，因在直肠中溶解得少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程26、环糊精包合物在药物制剂中常用于A提高药物溶解度B液体药物粉末化C提高药物稳定性D制备靶向制剂E避免药物的首过效应27、适合弱酸性药液的抗氧剂有A焦亚硫酸钠B亚硫酸氢钠C亚硫酸钠D硫代硫酸钠EBHT28、药物稳定性试验方法用于新药申请需做A影响因素试验B加速试验C经典恒温法试验D长期试验E活化能估计法29、药品经营企业的市场准入条件有A具有依法经过资格认定的药学技术人员B具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、环境C具有与所经营药品相适应的质量管理机构和人员D具有与所经营药品相适应的检验机构和人员E具有保证所经营药品质量的规章制度30、粒子径的测定方法有A比色法B显微镜法C库尔特记数法D沉降法E筛分法31、药品广告规则包括A前置性审查规则B广告发布规则C媒介限制规则D内容限制规则E广告监管规则32、下列一些剂型中，哪些属于固体分散物A低共溶混合物B复方散剂C共沉淀物D气雾剂E固体溶液33、前体药物的作用特点，正确的叙述是A产生协同作用B降低药物的溶解度C药物吸收加强，血药浓度增高D水溶性药物制成难溶性的前体药物后，药物作用时间变短E可制成靶向制剂34、药品质量监督管理的主要内容是A制定和修改药品标准B制定国家基本药物C药品不良反应监测报告制度D药品品种的整顿和淘汰E对药品实行处方药和非处方药管理35、以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料A羟丙基甲基纤维素B乙基纤维素C醋酸纤维素D邻苯二甲酸羟丙基纤维素(HPMCP)E丙烯酸树脂号36、安瓿的洗涤方法一般有A甩水洗涤法B干洗C加压洗涤法D压水洗涤法E加压喷射气水洗涤法37、葡萄糖注射液常出现澄明度合格率低的情况，可采取哪些措施解决A滤过、灌装、封口工序要求达到l00级洁净度B浓配，先配成5060的浓溶液C加适量盐酸D加01针用药用炭E加热煮沸15分钟，趁热过滤脱碳38、药品监督管理的原则有A目的性原则B方法性原则C方针性原则D限制性原则E内容性原则39、关于微型胶囊特点叙述正确的是A微囊能掩盖药物的不良嗅味B制成微囊能提高药物的稳定性C微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D微囊能使药物浓集于靶区E微囊使药物高度分散，提高药物溶出速率40、可用于亲水性凝胶骨架片的材料为AECBCMC-NaCHPMCDMCEPVP41、国家食品药品监督管理局的职能有A拟定修定药品管理法律法规并监督实施B拟定修定药品法定标准，制定国家基本药物目录C核发药品经营许可证D监管食品、化妆品、药品E审批药品广告42、解决裂片问题可采取如下哪些措施A换用弹性小、塑性大的辅料B颗粒充分干燥C减少颗粒中细粉D加入黏性较强的黏合剂E延长加压时间43、下列选项中哪些属于建立城镇职工基本医疗保险制度的原则A基本医疗保险的水平要与社会主义初级阶段生产力发展水平相适应B城镇所有用人单位及其职工都要参加，实行属地管理C基本医疗保险费用由国家、用人单位和职工三方共同负担D基本医疗保险费用由用人单位和职工双方共同负担E基本医疗保险基金实行社会统筹和个人账户相结合44、注射剂生产环境划分区域，一般划分为哪几个区A一般生产区B控制区C质检区D洁净区E无菌区45、以下哪些物质可以增加透皮吸收性A月桂氮革酮B聚乙二醇C二甲基亚砜D薄荷醇E尿素46、注射液的灌封中可能产生焦头问题原因是A灌药时给药太急，蘸起药液在安瓿壁上B针头往安瓿里注药后，立即缩水回药C针头安装不正D安瓿粗细不匀E压药与针头打药的行程配合不好参考答案：1、X型题1、BCDE【解析】：略2、ABCD【解析】：略3、CE【解析】：略4、ABCDE【解析】：略5、ABCD【解析】：略6、ABDE【解析】：略7、ABCDE【解析】：略8、ABC【解析】：略9、ABCDE【解析】：略10、ADE【解析】：略11、ABDE【解析】：略12、ABCD【解析】：略13、BCDE【解析】：略14、ABCD【解析】：略15、ABCD【解析】：略16、BE【解析】：略17、ACE【解析】：略18、AC【解析】：略19、ABDE【解析】：略20、ACE【解析】：略21、BCE【解析】：略22、ACE【解析】：略23、ABCDE【解析】：略24、ABCD【解析】：略25、BDE【解析】：略26、ABC【解析】：略27、AB【解析】：略28、ABD【解析】：略29、ABCE【解析】：略30、BCDE【解析】：略31、ABCD【解析】：略32、ACE【解析】：略33、ACE【解析】：略34、ABCDE【解析】：略35、BC【解析】：略36、AE【解析】：略37、ABCDE【解析】：略38、ABCD【解析】：略39、ABCD【解析】：略40、BCDE【解析】：略41、ABD【解析】：略42、ACDE【解析】：略43、ABCE【解析】：略44、ABDE【解析】：略45、ACDE【解析】：略46、ABCE【解析】：略21、X型题1、医院药学教育的内容包括A药学技术人员自身的岗位培训B继续教育C药学院校学生的课堂教学D实习人员的带教和培训E药学技术人员的晋职培训2、对于痛风病人不宜使用A大剂量维生素CB秋水仙碱C丙磺舒D盐酸精氨酸E奥沙普嗪3、药物不良反应临床表现可分为A特异性反应B副作用C抗生素后效应D治疗作用E二重感染4、目前我国药品命名的基本方式有A以音译、意译或音意合译命名B以传统习俗命名C化学命名D采用通俗名E以来源或功能命名5、药物的相互作用表现在以下哪些方面A影响药物吸收过程B影响药物分布过程C影响药物的用法D影响药物排泄过程E影响药物代谢过程6、医院药学的发展趋势是A参与临床合理用药、信息咨询等专业技术工作B由单纯的保障供应型向药学服务的综合型转化C制剂、调剂和配方工作D请领、调配、置存和管理药品E负责临床医嘱、病区领单和处方等的调配7、氨基糖苷类抗生素的毒副作用有A过敏反应B骨髓抑制C耳毒性D肾毒性E神经肌肉阻滞8、胰岛素的不良反应包括A低血糖B过敏反应C皮下脂肪萎缩D反跳性高血糖E耐受性9、合并用药的目的是A提高疗效B减少药物的不良反应C提高机体的耐受性D治疗出现在一个病人身上的多种疾病和症状E延缓病原菌所产生的耐药性10、药物主要以何种形式排泄到体外A以原形药物B代谢物C离子交换物D络合物E自由基11、关于处方用药剂量，正确的是A药典收载的品种，药品使用剂量应以临床用药须知为准B药典未收载的品种，应以法定说明书所示剂量为准C超剂量使用药品，医师应在剂量旁重签字，否则药师可拒绝调配D处方剂量的书写应采用阿拉伯字码，剂量单位应采用公制E药物剂型单位片剂，胶囊剂等应以盒、瓶为单位12、中毒的一般处理包括以下哪几个方面A鉴定毒物B体格检查C清除未吸收的毒物D加速药物排泄，减少药物吸收E使用特效药物拮抗药13、发药时药师的任务包括A全面审核处方内容B审核处方与调配药品的药品、规格、用法、用I量、数量等是否一致C检查药品外观质量是否合格D核对病人姓名、性别、年龄E向病人交代具体的用法用量，增强病人用药的依从性14、下列哪些药物是药酶诱导药A水合氯醛B苯巴比妥C氯霉素D苯妥英钠E利福平15、抗肿瘤药物的常见不良反应有A骨髓毒性B脱发C胃肠道上皮受损D耳毒性E中枢兴奋性16、药物不良反应报告内容包括A病人的一般情况B药物的作用性质，作用机制C药品不良反应的表现、临床检查、处理与结果D引起不良反应的药物E因果关系分析判断17、对于普通静脉输液的其他要求有A普通静脉输液输入体内不引起血象的任何变化B普通静脉输液输入体内不损害肝脏和肾脏C普通静脉输液中不得加入任何抑菌药D普通静脉输液中可以加入少量抑菌药E普通静脉输液在储存过程中质量稳定18、调剂室效期药品管理制度包括A按批号摆放，先产先用，近期先用B定期专人检查，做好登记记录C近失效期且用量较少的药品及时报告药剂科，以便调剂使用D对距失效期6个月的药品尽快领用E发给病人的药品应计算用完距失效有1个月时间19、非甾体抗炎药的不良反应有A胃肠道损害B肝损害C抑制血小板聚集，使出血时间延长D二重感染E耳毒性20、药物配制好后，测定以下哪些项目合格后才能过滤A实际灌装数B原料用量C杂质量DpH值E有效成分含量21、处方调配时的注意事项包括A处方内容书写是否完整、规范B药品剂量单位、规格是否准确C病人对药品有无过敏反应D处方中有无重复用药E药品名称是商品名还是通用名22、药物利用研究的目的和意义A预测药物消费情况B确定药物应用模式C明确药物消费分布与疾病谱的关系D对某些药物的滥用进行监测E为政府制定、调整卫生保健政策、法规提供客观资料23、常用洗胃液有A1：0001：5?000高锰酸钾溶液B药用炭C生理盐水D35鞣酸E蒸馏水24、下列哪几种是哺乳期妇女完全避免使用的药物A红霉素B卡那霉素C青霉素D异烟肼E维生素C25、进行药物经济学研究的原因为A医疗开支逐年增长B有限的卫生资源难以满足人们日益增长的卫生需求C提高制药行业的经济效益D不论经济如何发展，社会对医疗保健的承受能力总是有限的E研制廉价药品26、以下属于药品在上市后的临床应用过程中开发的新适应证有A异丙嗪用于抗组胺B阿托品用于解救有机磷农药中毒C金刚烷胺用于抗病毒D利多卡因用于局部麻醉E三环抗抑郁药用于抗抑郁27、糖皮质激素类药物的不良反应包括A血糖升高B血压升高C骨质疏松D骨髓抑制E肾功能损伤28、药品分装室应装备有A空气净化装置B药品调配装置C药品检测装置D低臭氧紫外灯E药品储藏装置29、临床安全用药水平的提高主要是A应注意药物的迟发反应B应注意发现ADR的早期症状以便及时停药和处理C选用药物时要权衡利弊，尽量做到个体化给药，严密观察D用药品种应合理，避免不必要的联合用药E应注意特殊人群(老人、小儿、孕妇、哺乳期妇女)的用药30、确保老年人用药安全的对策有A医师的治疗方案要简单明了B药师更要关注老年病人C老年人自己要合理应用保健品D最好使用注射剂E老年人应尽量多补充维生素C、维生素E、维生素A、维生素D31、药物研究试验设计方法有A实际临床试验B虚拟临床试验C回顾性研究D前瞻性的随机临床研究E盲法对照试验32、输液与添加注射液间的相互作用方式有A溶媒组成的改变BpH的改变C缓冲容量的影响D间接反应E解聚反应33、注射剂生产车间应按GMP要求进行管理的过程是A工艺流程B消毒与清洗C原料的采购D产品的流通E设备及生产管理34、一般医院应设立药物信息室，要求为A面积为1530B设有必需的卡片柜C设有图书柜D配有图书资料E配有计算机检索系统35、下列哪项不是药物过敏反应的特点A过敏反应发生率居所有不良反应之首B一般首次用药即可出现C过敏反应或长或短有个潜伏期D某药的过敏反应可以通过皮肤试验测知E同类药物容易发生交叉或不完全交叉的过敏反应36、十二指肠溃疡的发病特点及临床表现主要有A多数疼痛有节律性B在夏季发病较多C上腹痛多出现于餐后24小时D上腹痛多出现于餐后051小时E进食可缓解疼痛37、临床用药咨询最常见的问题有A疾病的发展B疾病的预防C药物的不良反应D药物的治疗用途E药物的生物利用度38、前三位最常咨询的药物种类是A抗感染药B消化系统药物C抗恶性肿瘤药物D心血管系统药物E中枢神经系统用药39、下列关于药品养护工作的说法哪些是正确的A对药品库应每天上、下午各做一次温度、湿度记录B库存养护中如发现质量问题，应暂停发货C对于发现质量问题药品的相邻批号药品应进行抽样送检D对储存时间长的药品应抽样送检E应建立药品养护档案40、患有下列哪些疾病的人员不能从事药品生产A大骨节病B精神病C肺结核D肝炎E单纯性甲状腺肿41、A型不良反应包括A副作用B毒性作用C后遗作用D变态反应E特异质反应42、非甾体抗炎药(NSAID)的不良反应是A胃肠道损害B肾损害C造血器官毒性D肝损害E其他不良反应43、药效学上，药物相互作用的方式有A改变药物的代谢B对作用部位的竞争C改变受体D改变药物的排泄E影响药物的吸收44、药物的A型药物不良反应包括A药物的不良反应B药物的毒性反应C药物的继发反应D药物的首剂效应E药物的后遗作用45、已知与药物可能产生相互作用的辅料是A聚乙二醇类、果胶B甘油磷酸钙、糊精C磷酸二氢钙、硅胶D卡波姆、壳聚糖E纤维素类、环糊精46、以下哪几种解毒法不属于生理性拮抗A药用炭吸附中毒物质B蛋白、牛奶沉淀重金属C弱酸中和强碱D弱碱中和强酸E纳洛酮快速解除吗啡中毒所致的呼吸抑制47、处方中药品需要做皮试的注射有A青霉素G钠B硫酸链霉素C精制破伤风抗毒素D盐酸普鲁卡因E细胞色素C48、不宜与四环素类药物同时服用的药物是A抗酸钙B氢氧化铝C红霉素D庆大霉素E克林霉素49、药品上市前的临床研究过程中常受到哪些人为因素的限制A研究目的复杂B试验条件控制不严C研究时间较短D试验对象年龄范围窄E病例较少50、影响吸收速度，对疗效也有影响，原因可能是A药物无法吸收B药物永远达不到有效的血药浓度C当要求迅速解除急性症状时，由于出现药效的时间大大延迟而影响效果D由于缓慢吸收使作用过度延长，不利治疗E改变药物的药效51、关于不良反应发生原因的叙述，正确的是A性别对药物的毒性反应没有关系，B年龄是影响药物不良反应的因素之一C病理状态也影响药物的作用D不良反应的发生与血型无关E饮食的不平衡与药物发挥作用无关52、治疗药物监测的意义体现在A促进临床合理用药B控制药品质量C为新药研制提供依据D为老药改进提供依据E提高医院的经济效益53、注射剂可能带来的安全问题有A引起败血症B造成热原反应C注射引起疼痛D不适当的酸碱度引起机体的适应性下降E首过效应引起肝损害54、不适与某些注射液配伍的特殊输液是A血液B甘露醇C静脉注射用脂肪油乳剂D葡萄糖液E生理盐水55、引起药物不良反应发生的机制有A药物的药理作用B药物的生物转化C靶器官敏感性的变化D药物的吸收E药物的治疗作用56、可用于有机磷中毒的解救的药物有A新斯的明B碘解磷定C阿托品D纳络酮E毛果芸香碱57、实施全程化药学服务的必要性A药学服务仅服务于治疗用药B预防对健康和医疗起着决定性作用C医疗模式以治疗为主D医疗模式由以治疗为主向以预防为主转变E药学服务也要服务于预防性用药和保健t用药58、C型不良反应的特点有A剂量依赖性B可预测性C与药理作用有关D潜伏期长E难以用试验重复59、按照药品类别的不同，医院药学部(科)调剂部门可分为A内科调剂室B急诊调剂室C中药调剂室D西药调剂室E特殊药调剂室60、药学信息的服务对象包括A卫生管理人员B医师C护士D药师E普通药品消费者61、国内主要的药学工具书为A药学学报B中国药物大辞典C中草药D全国医药产品大全E中国药物大全62、下列哪几组药物可能发生竞争性拮抗作用A组胺和苯海拉明B肾上腺素和普鲁卡因C毛果芸香碱和新斯的明D普萘洛尔和异丙肾上腺素E阿托品和麻黄碱63、中毒性高热所采用的解救方法有A物理降温B使用氯丙嗪化学降温C血液透析D输液E使用阿司匹林解救64、糖皮质激素类药物禁用于A高血糖病人B高血压病人C病毒感染病人D胃溃疡病人E有癫痫病史病人65、影响B型不良反应发生的因素有A药物有效成分B药物生产过程中使用的添加剂C药物的分解产物D病人的遗传缺陷E药物的相互作用66、下列哪种反应为药物不良反应引起的器质性改变A药物引起的无力性肠梗阻B药物引起的心动过缓C药疹D过敏反应E"三致"67、药物经济学实验研究方法包括A实际临床试验B回顾性研究C对现有的RcT进行经济分析D前瞻性的随机临床试验E对非临床试验进行经济分析68、处方包括以下哪几类A祖传秘方B协定处方C经方和古方D单方和验方E医师处方69、药学的临床监护包括A药品的淘汰工作B把检查处方作为日常工作来抓，有专人负责及时分类、登记、上报、公开，通过检查、督促进一步提高临床医师的用药水平C定期编辑有关临床用药方面的药物信息(DI)通报，推动临床药学的普及与发展D采用多种方法进行药物不良反应(ADRs)的监测E药物咨询微机系统与药物血浓度监测仪在临床药学人员使用下，可实施危重病人合理用药的全程监控70、涉及氨基糖苷类抗生素的毒副作用有A耳毒性B肾毒性C神经肌肉阻滞D过敏反应E周围神经炎71、混合型血脂异常，以高TC为主，应选用A可选胆酸螯合剂B可选贝特类C次选烟酸D次选海鱼油制剂E首选他汀类72、制定基本药品目录的目的是A打击虚假广告B限制开大处方C杜绝滥用贵重药品D杜绝小病大养E节约我国的卫生资源73、循证药物信息的特点是A临床试验客观(多中心、大样本、随机、双盲j对照)B技术手段先进C以循证医学为基础D药物疗效评估客观E药学信息证据充足74、选择给药途径的依据有A药物的理化性质B病人的疾病状态C给药方法是否方便易行D选择生物利用度高的给药途径E血药浓度与疗效的关系75、药品说明书撰写原则是A真实性B灵活性C一致性D理论性E丰富性76、药物可能会通过哪些方式影响另一药物的吸收A减少给药剂量B改变给药途径C改变胃肠道pH值D影响胃排空速度E改变肠蠕动77、以下关于医源性肾上腺皮质功能不全的说法正确的是A长期大量应用糖皮质激素减量过快或突然停药可引起肾上腺皮质功能不全B少数病人遇到严重应激情况时可发生肾上腺危象C发生肾上腺危象时需及时补充糖皮质激素D肾上腺危象的表现为恶心、呕吐、肌震颤、高血糖、高血压、昏迷等E为避免医源性肾上腺皮质功能不全的发生，应尽量延长用药时间，停药前缓慢减量78、实施药学保健(Pharmaceuticalcare)的意义是A改革医院药学工作模式B对药师职业的重新设计C提高经济效益D满足社会卫生保健水平提高的需求E体现了社会进步对医院药学工作的要求79、药学信息的实施包括如下工作A编写药讯B进行科普宣传C深入临床D提供咨询E退回不合理处方80、医师主要咨询的问题有A药物的药效学和药动学B药品的选择C国内外新药动态D药品的使用方法E药物的配伍变化81、一定条件下，药用炭对不同物质的吸附力不定相同A含极性基团较少的化合物比含极性基团较多的化合物易被吸附B含极性基团较多的化合物比含极性基团较少的化合物易被吸附C对芳香族化合物的吸附力小于脂肪族化合物D对芳香族化合物的吸附力大于脂肪族化合物E对分子量大的化合物的吸附力大于分子量小的化合物82、引起药物不良反应给药方法的影响是A误用、滥用B用药途径C用药持续时间D药物相互作用E减药或停药83、我国中草药不良反应涉及的类别有A中草药B中成药C滋补药D非那西丁E沙利度胺84、药学服务的基本要素包括A药学服务重点要求药师提供合格的药品B药学服务的重点是要对药物治疗过程进行决策和指导C药学服务是药师对公众健康状况的关心和责任D药学服务强调对公众健康和生活质量的关注E药物治疗的目标是要求治愈病人85、药物经济学的主要任务是A对比分析与评价不同的药物治疗方案所产生的相对经济效果B对比分析与评价药物治疗与其他治疗方案所产生的相对经济效果C对比分析与评价不同厂家生产药物所产生的相对经济效果D为合理用药、药政管理、新药的研究和开发提供决策依据E从社会角度考虑如何合理分配使用有限的卫生资源和医药经费86、注射用水密闭储存的条件是A80以上保温循环B60以上保温循环C65以上保温循环D80以上保存E4以下保存87、输液灌装时应经常检查的项目是A装量B半成品的澄明度C热原D药液pH值E药液的浓度88、误服大剂量溴化物时可用A高渗盐水催吐B生理盐水洗胃C硫酸钠导泻D口服氯化钠68g以加速溴离子的排泄E呼吸抑制时应用中枢兴奋药89、下列哪些可影响药物的血药浓度A药效学相互作用B心脏疾患C经常接触有机溶剂D饮茶和咖啡E不同人种90、药品说明书的撰写应遵循的原则是A资料要真实、准确、科学B文字表达要简明易懂C计量单位要统一D记载项目要全面E同一药品说明书内容要统一91、下列关于非甾体抗炎药的不良反应的叙述中，正确的是A长期服用阿司匹林可引起胃及十二指肠溃疡BNSAID引起的肾功能不全在所有能引起肾功能不全药物中发生率最高C大剂量使用保泰松可引起黄疸、肝炎D长期大量使用NSAID或复方NSAID易产生成瘾性E多数NSAID可抑制血小板聚集，使出血时间延长92、药物信息是沟通以下哪些人群的桥梁A医师B药师C护师D病人E药物销售人员93、造成临床前药理和毒理研究局限性的原因是A动物实验难以观察药物对主观反应的影响B人体用药的不良反应和药物动物毒性研究结果的相关性低C药物可能导致的人体皮肤反应、高敏现象等均难以在动物毒性实验中观察D临床前研究中动物数有限，很难检测出罕见的不良反应E动物的疾病因素可影响药物的反应94、注射剂所具备的特点包括A有效性好B稳定性好C安全性高D机体适应性强E生产工艺严格95、注射剂的生产过程包括A原辅料的准备B配制过滤C罐装封口D灭菌E质量检查96、药物信息必备的图书科目有A药剂学(调剂、制剂、管理)B一般药物学，新药介绍手册C药政法规D诊断学E药典、标准97、医院药房摆放药品时应考虑以下几点A按药品价格摆放B按内服、外用分别摆放C按药理性质、使用频率摆放D处方药与非处方药分别摆放E精神药品根据情况单柜或单抽屉存放，麻醉药品按"五专"单独加锁存放98、门诊药房发药应实行A小窗口发药B柜台发药C大窗口发药D单剂量发药E计算机化发药99、药品不良反应报表的主要内容包括A病人的一般情况B体内药物浓度C引起不良反应的药品及并用药品D关联性评价E不良反应的处理和结果100、用药结果的形式之一效用包括A病人对治疗结果的满意程度B治疗结果是否使病人感到舒适C治疗结果是否提高了与健康相关生活的质量D治疗是否降低了不良反应发生率E治疗是否降低了发病率参考答案：1、X型题1、ABCD【解析】：略2、AD【解析】：略3、ABE【解析】：略4、ACDE【解析】：略5、ABDE【解析】：略6、AB【解析】：略7、ACDE【解析】：略8、ABCDE【解析】：略9、ABCDE【解析】：略10、AB【解析】：略11、ABCD【解析】：略12、CDE【解析】：略13、ABCDE【解析】：略14、ABDE【解析】：略15、ABC【解析】：略16、ACDE【解析】：略17、ABCE【解析】：略18、ABCE【解析】：略19、ABC【解析】：略20、DE【解析】：略21、ABCDE【解析】：略22、DE【解析】：略23、ABCD【解析】：略24、BD【解析】：略25、ABD【解析】：略26、BE【解析】：略27、ABC【解析】：略28、ADE【解析】：略29、ABCDE【解析】：略30、ABC【解析】：略31、ACD【解析】：略32、ABC【解析】：略33、ABE【解析】：略34、ABCDE【解析】：略35、AB【解析】：略36、ACE【解析】：略37、CDE【解析】：略38、ADE【解析】：略39、ABCDE【解析】：略40、BCD【解析】：略41、ABC【解析】：略42、ABDE【解析】：略43、BC【解析】：略44、ABCDE【解析】：略45、ABCDE【解析】：略46、ABCD【解析】：略47、ABCDE【解析】：略48、AB【解析】：略49、CDE【解析】：略50、BCD【解析】：略51、BC【解析】：略52、ABCD【解析】：略53、ABCD【解析】：略54、ABC【解析】：略55、BCD【解析】：略56、BC【解析】：略57、BDE【解析】：略58、DE【解析】：略59、CDE【解析】：略60、BCDE【解析】：略61、BDE【解析】：略62、AD【解析】：略63、AB【解析】：略64、ABCDE【解析】：略65、BCD【解析】：略66、CDE【解析】：略67、ABCDE【解析】：略68、BCDE【解析】：略69、BCDE【解析】：略70、ABCDE【解析】：略71、BCE【解析】：略72、BCDE【解析】：略73、ABDE【解析】：略74、ABCE【解析】：略75、AC【解析】：略76、CDE【解析】：略77、ABC【解