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21年药学类考试真题及答案8节21年药学类考试真题及答案8节 第1节取服药后的比格犬血浆0.1mL，加入甲醇0.1mL，经涡旋、离心处理后，吸取上清液进行HPLC测定，加入甲醇的目的是（ ）。A.作为内标物B.析出血浆中的药物C.稀释血浆样品D.去除内源性物质E.沉淀血浆蛋白答案：E解析：定量下限是标准曲线上的最低浓度点，以下说法错误的是A.要求至少满足测定35个半衰期时样品中的药物浓度B.要求至少满足测定C的1/101/20时的药物浓度C.准确度应在真实浓度的80%120%范围内D.RSD应小于30%E.信噪比应大于5答案：D解析：RSD应小于20%。下列对吗啡引起的不良反应叙述错误的是A.便秘B.呼吸抑制C.耐受性及依赖性D.直立性低血压E.胃肠道出血答案：E解析：治疗量吗啡可引起恶心呕吐、便秘、呼吸抑制、直立性低血压及胆道压力升高等不良反应；长期反复使用吗啡可引起耐受性及依赖性；吗啡使用过量可引起急性中毒等。但目前还未有吗啡会引起胃肠道出血的不良反应报道。噻氯匹啶的抗血小板机制是A、抑制磷酸二酯酶活性B、拮抗TXA2受体C、抑制环氧酶D、干扰血小板膜GPIIbIIa受体复合物与纤维酶原结合，抑制血小板集聚E、与血小板膜糖蛋白GPIIbIIa受体结合，阻断受体与纤维蛋白原的结合答案：D解析：休克期血压下降的主要发病机制是A.心功能不全B.微循环淤血，回心血量减少C.外周动脉紧张度不足D.血液重新分布E.交感神经过度兴奋后引起衰竭答案：B解析：休克期(微循环淤血性缺氧期)(1)微循环的改变1)血管运动现象消失，微动脉、后微动脉、毛细血管前括约肌等痉挛减轻；2)真毛细血管网大量开放。(2)微循环改变的机制1)酸中毒：由于微循环持续的缺血缺氧，导致乳酸酸中毒，血管平滑肌对儿茶酚胺的反应性降低，使微血管舒张；2)局部舒血管代谢产物增多：组胺：激肽、腺苷等代谢产物堆积；3)血液流变学改变；4)内毒素等的作用。药品管理法规定，发运中药材包装上必须附有A.标签B.产地证明C.检验报告D.质量合格标志E.运输证明答案：D解析：根据药品管理法中发运中药材包装上的规定。维生素C注射剂中的依地酸二钠为A.抛射剂B.增溶剂C.抗氧剂D.助悬剂E.金属离子络合剂答案：E解析：21年药学类考试真题及答案8节 第2节咪唑类抗真菌药的作用机制是A.抑制真菌RNA.的合成B.抑制真菌蛋白质的合成C.抑制真菌D.NA.合成D.多与真菌细胞膜中麦角固醇结合E.抑制真菌细胞膜麦角固醇的生物合成答案：E解析：咪唑类抗真菌药可抑制真菌细胞膜中麦角固醇合成，抑制真菌生长。属于免疫增强药物的是( )A.糖皮质激素B.环孢素C.干扰素D.硫唑嘌呤E.左旋咪唑答案：E解析：下列关于处方药和非处方药的叙述正确的是A.处方药不必凭执业医师处方即可购买B.非处方药指的是药房自己调制的方剂C.非处方药简称RD.非处方药的包装上必须印有国家指定的非处方药专有标识E.OTC只是中国通用的非处方药的简称答案：D解析：可致过敏性休克的是A.青霉素B.四环素C.利福平D.卡那霉素E.氯霉素答案：A解析：利福平高效广谱，抗结核作用与异烟肼相近，而较链霉素强，对麻风杆菌、大多数革兰阳性细菌也有作用。单用结核杆菌易产生抗药性。与其他抗结核病药合用，治疗各型结核病及重症患者。氯霉素最严重的毒性反应是抑制骨髓造血功能。四环素类能与骨、牙中所沉积的钙相结合，致牙釉质发育不全，棕色色素永久沉着。卡那霉素为氨基糖苷类抗生素，主要不良反应为耳毒性和肾毒性：包括对前庭神经功能的损害和对耳蜗神经的损害。青霉素最常见的不良反应是变态反应。下列药物的水解产物可发生重氮化偶合反应的是A.螺内酯B.咖啡因C.尼可刹米D.氢氯噻嗪E.茶碱答案：D解析：A.分析方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度B.同一均匀样品经多次取样测定所得结果之间的接近程度C.在其他组分可能存在的情况下，分析方法能准确地测出被测组分的能力D.分析方法能检出试样中被测组分的最低浓度或最低量E.分析方法可定量测定试样中被测组分的最低浓度或最低量分析方法验证指标的检测限为答案：D解析：精密度是指在规定的测试条件下，同一均匀样品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度。用SD或RSD表示。精密度分为重复性（同一人测定）、中间精密度（同一实验室测定）和重现性（不同实验室测定）。检测限是指分析方法在规定的试验条件下所能检出被测组分的最低浓度或最低量，通过目测法和信噪比法确定。对仪器分析法，一般按信噪比(S/N)为3:1或2:1来确定检测限；对非仪器分析法，可配制含不同浓度测定组分的样品，通过分析可被检出的最低浓度。某药品的批号是040529，有效期为3年，该药品的使用日期截止到A.2022年5月29日B.2022年5月28日C.2022年5月29日D.2022年5月30日E.2022年5月28日答案：B解析：21年药学类考试真题及答案8节 第3节在老年人体内表观分布容积没有改变的药物为A.地高辛B.华法林C.氯丙嗪D.哌替啶E.地西泮答案：B解析：关于雄激素的作用，哪一项是错误的A.促进男性性特征和生殖器官发育B.促进蛋白质合成，减少氨基酸分解C.拮抗体内钠、水潴留D.刺激骨髓造血功能E.抑制垂体前叶分泌促性腺激素答案：C解析：雄激素能促进男性性征和生殖器官发育，并保持其成熟状态，还可抑制垂体前叶分泌促进腺激素，对女性可减少雌激素分泌；能显著地促进蛋白质合成(同化作用)，减少氨基酸分解(异化作用)使肌肉增长，体重增加，降低氮质血症，同时出现水、钠、钙潴留现象；在骨髓功能低下时，大剂量雄激素可促进细胞生长。不常用于抗抽搐的药物是A:硫酸镁口服B:水合氯醛C:氯硝西泮D:氯氮E:异戊巴比妥答案：A解析：硫酸镁口服作缓泻剂和十二指肠引流剂，硫酸镁注射剂主要用于抗惊厥。麻醉药品，片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过()常用量A.2日B.3日C.7日D.2年E.3年答案：B解析：麻醉药品是指连续使用后易产生生理依赖性，能成瘾癖的药品。具有麻醉药品处方权的医务人员必须具有医师以上技术职称.并经考核能正确使用麻醉药品，本院医务人员的麻醉药品处方权需经医务科负责批准，并将医师签字式样送药剂科备查。患者须有病例，每次开药后在病历上记录。用过的空瓶全部交回药房。严格执行“五专管理”，即专人负责、专柜加锁、专用处方、专用账册、专册登记。每张处方注射剂不得超过2日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过3日常用量，连续使用不得超过7日。凭“晚期癌症病人麻醉药品专用卡”每次发药不超过5日用量。处方应保存3年备查。四环素不具有下列哪个性质A.具酸、碱两性B.含有羧基C.含有酚羟基和烯醇基D.能与金属离子形成螯合物E.含有N，N-二甲基答案：B解析：四环素具有酸、碱两性，含有酚羟基和烯醇基，能与金属离子形成螯合物，含有N，N-=甲基。所以答案为B。去甲肾上腺素所致的局部组织缺血坏死，可选用A.阿托品B.肾上腺素C.酚妥拉明D.多巴胺E.普萘洛尔答案：C解析：去甲肾上腺素引起的局部组织缺血坏死，主要是由于其激动血管平滑肌上受体，使注射局部的血管强烈收缩所致。酚妥拉明是受体阻断剂，可拮抗之。盐酸哌替啶属于A.非甾体抗炎药B.合成镇痛药C.半合成镇痛药D.天然镇痛药E.抗痛风药答案：B解析：合成镇痛药主要包括盐酸哌替啶和盐酸美沙酮。磷酸可待因是对吗啡结构修饰合成出的衍生物，属于半合成镇痛药。21年药学类考试真题及答案8节 第4节肌内组织中氨基酸脱氨基的主要方式是( )A.鸟氨酸循环B.L-谷氨酸氧化脱氨基C.嘌呤核苷酸循环D.转氨基E.转氨基和L-谷氨酸氧化脱氨基答案：C解析：给予12kg重的5岁儿童服用对乙酰氨基酚，按体表面积计算应为(成人剂量1次400mg)A:80mgB:90mgC:100mgD:110mgE:120mg答案：E解析：体表面积=12*0.035+0.1=0.52；剂量：D=400*0.52/1.73=120mg。以下有关中国药品通用药名的论述中，不正确的是A.不可用作商标注册B.是中国法定的药物名称C.复方制剂多以主药命名D.在药品包装上必须显著标示E.制剂命名原则是剂型名称列前答案：E解析：制剂命名原则是药物名称在前、剂型名称列后，如吲哚美辛胶囊。胰岛素具有的药理作用是A:促进糖原分解，抑制糖原合成B:促进蛋白质转化，抑制蛋白质合成C:促进脂肪分解，抑制脂肪合成D:促进葡萄糖氧化和酵解E:促进血液中的葡糖糖转化为脂肪和蛋白质答案：D解析：胰岛素增加葡萄糖转运，加速氧化和酵解，促进糖原合成贮存，抑制糖分解和异生，同时抑制脂肪和蛋白质分解。可用于诱导麻醉的是A.巴比妥B.苯巴比妥C.地西泮D.司可巴比妥E.硫喷妥钠答案：E解析：女性患者，45岁，身高4200px，体重75kg，近1年，多饮、多尿伴乏力就诊，有家族性糖尿病病史，余未见明显异常，空腹血糖6.9mmolL。该患者最佳的首选治疗方案为A.口服磺脲类药物B.减轻体重，控制饮食，增加运动，监测血糖C.口服二甲双胍D.控制饮食，增加运动，口服消渴丸E.减轻体重，控制饮食，增加运动，胰岛素治疗答案：B解析：该患者空腹血糖7.3mmolL，餐后2小时血糖l2.0mmolL，为初发的糖尿病患者，如血糖不是特高，应该先进行生活方式的干预，3个月后血糖仍不能正常，再进行降血糖的药物治疗。下列方法中可以减少分析方法偶然误差的是A.增加平行测定次数B.进行分析结果校正C.进行对照实验D.进行空白试验E.进行仪器校准答案：A解析：21年药学类考试真题及答案8节 第5节下列关于肝微粒体酶系的叙述错误的是A.是促进药物转化的主要酶系B.某些药物可使该酶系活性增强C.某些药物可使该酶系活性减弱D.药物不能在肝以外的其他组织代谢E.药物经肝代谢后可被灭活或活化答案：D解析：拮抗药是A.与受体有亲和力，无内在活性B.与受体无亲和力，无内在活性C.与受体有高亲和力，低内在活性D.与受体无亲和力，有内在活性E.与受体有亲和力，有内在活性答案：A解析：A.冬眠灵B.非那根C.心痛定D.泼尼松E.必嗽平硝苯地平又名答案：C解析：1.硝苯地平又名心痛定。2.氯丙嗪又名冬眠灵。3.强的松又名泼尼松，也称去氢可的松。对房室结折返所致的室上性心律失常最有效的药物是A.利多卡因B.妥卡尼C.苯妥英钠D.普鲁卡因胺E.维拉帕米答案：E解析：能抑制-内酰胺酶的药物是A:甲芬那酸B:舒林酸C:克拉维酸D:氯那唑酸E:双氯芬酸答案：C解析：克拉维酸是第一个-内酰胺酶抑制药。骨髓抑制较轻的抗癌抗生素是A:放线菌素DB:丝裂霉素C:博来霉素D:多柔比星E:柔红霉素答案：C解析：博来霉素骨髓抑制很轻，与其他抗癌药联合应用不加重骨髓抑制。为了避免药物发生自动氧化反应变质，应( )A.增加溶液碱性B.以强光照射C.加入氧化剂D.加入抗氧剂E.避免与水分接触答案：D解析：21年药学类考试真题及答案8节 第6节不属于抗病毒药的有A.干扰素B.金刚烷胺C.氟尿嘧啶D.齐多夫定E.阿昔洛韦答案：C解析：氟尿嘧啶属于抗代谢药，在细胞内转变成5F-dUMP，抑制脱氧胸苷酸合成酶，从而影响DNA合成。对消化系统癌症和乳腺癌疗效好。盐酸利多卡因属于A.氨基醚类B.芳酸酯类C.氨基酮类D.酚类E.酰胺类答案：E解析：局部麻醉药按化学结构分为苯甲酸酯类、酰胺类和其他类，盐酸利多卡因属于酰胺类，该类药物的基本结构为苯胺与氨基乙酸以酰胺键相连接。易潮解的药物可使胶囊壳A.变软B.变大C.干燥变脆D.变味E.变色答案：C解析：若填充易风干的药物可使囊壁软化，若填充易潮解的药物可使囊壁脆裂。阿苯达唑属于A:抗血吸虫药B:抗病毒药C:抗结核病药D:抗阿米巴病药E:抗滴虫病药答案：D解析：长期使用受体阻断剂，可使受体数目增加，敏感性增强的现象称为A.继发反应B.副反应C.向上调节D.向下调节E.后遗效应答案：C解析：长期使用受体阻断剂，可使受体数目增加，敏感性增强，称为向上调节，这是导致某些药物(如普萘洛尔)突然停药、引起反跳现象的原因。A.药品质量不合格B.药物制剂因素C.药物本身作用D.患者生理状态的改变E.患者高敏性服用奎宁出现头痛、耳鸣、听力减退是由于答案：E解析：注射剂生物利用度高，造成药物"正常剂量"下的血药浓度高于正常的治疗范围，造成血管抑制产生的低血压；阿米卡星造成永久性听力减退属于此药物本身独有的不良反应，属药物本身作用；少数患者对奎宁高度敏感，小量即可引起严重金鸡纳反应。老年人使用后可致其嗜睡、中枢抑制的药物是A.苯海索B.甲芬那酸C.甲基多巴D.丙吡胺E.氯丙嗪答案：C解析：老年人服用苯海索的不良反应是：幻视、幻听；甲芬那酸：腹泻；甲基多巴：倦睡、中枢抑制；丙吡胺：尿潴留；氯丙嗪：体位性低血压、低温。21年药学类考试真题及答案8节 第7节阿奇霉素A.属于第三代喹诺酮类抗菌药B.属于第二代喹诺酮类抗菌药C.属于第一代喹诺酮类抗菌药D.属于抗病毒药E.属于大环内酯类抗菌药答案：E解析：阿奇霉素属于大环内酯类的抗生素。喹诺酮类分类包括第一代萘啶酸；第二代吡哌酸；第三代氟喹诺酮类（如环丙沙星、氧氟沙星等）。喹诺酮类分类包括第一代萘啶酸；第二代吡哌酸；第三代氟喹诺酮类（如环丙沙星、氧氟沙星等）。喹诺酮类分类包括第一代萘啶酸；第二代吡哌酸；第三代氟喹诺酮类（如环丙沙星、氧氟沙星等）。阿昔洛韦主要抑制疱疹病毒(HSV)，抗疱疹病毒作用强，其作用机制是通过抑制病毒DNA的合成，是治疗HSV脑炎的首选药物。不属于噻嗪类利尿药的作用是A:轻度抑制碳酸酐酶B:提高血浆尿酸浓度C:能使血糖升高D:能降低高血压E:肾小球滤过率降低时，仍可发生利尿作用答案：E解析：噻嗪类利尿药属中效能利尿药，具有利尿作用，作用于远曲小管近端部位，干扰Na+-Cl-同向转运系统，减少氯化钠和水的重吸收而利尿。此外，还有轻度碳酸酐酶抑制作用，通过抑制H+-Na+交换而利尿。还可减少尿酸排泄，促进Ca2+重吸收及促进Mg2+排出；降压作用；抗尿崩症作用，长期用药可致电解质紊乱、高血糖、高脂血症、高尿酸血症、肾功能减退患者的血尿素氮升高等。地高辛是临床需进行治疗药物监测的主要药物之一，其原因是A.治疗窗太宽B.治疗窗太窄C.没有治疗窗D.治疗窗不明E.吸收差异大答案：B解析：有关颗粒剂的质量检查的项目不正确的是A:干燥失重B:融变时限C:溶化性D:主药含量E:卫生学检查答案：B解析：此题考查颗粒剂的质量检查项目。颗粒剂的质量检查项目除主药含量外，在药典中还规定了粒度、干燥失重、溶化性、装量差异和卫生学检查。所以答案应选择为B。乳汁中药物浓度接近母体血药浓度的药物是A.卡那霉素B.氯丙嗪C.氨苄西林D.丙米嗪E.卡马西平答案：E解析：G-菌细胞壁内不具有的成分是A、磷壁酸B、脂蛋白C、脂多糖D、外膜E、粘肽答案：A解析：细胞壁的化学组成较复杂，其主要成分是肽聚糖，革兰阳性菌细胞壁较厚，除肽聚糖结构外，还含有大量的磷壁酸。革兰阴性菌细胞壁较薄但结构复杂。其特点是肽聚糖结构少，在肽聚糖外还有三层结构，由内向外依次为脂蛋白、脂质双层和脂多糖，三层共同构成外膜。呋喃唑酮主要用于治疗A、肾盂肾炎B、化脓性骨髓炎C、细菌性痢疾D、结核性脑膜炎E、大叶性肺炎答案：C解析：呋喃唑酮(痢特灵)对沙门菌属、志贺菌属、大肠埃希菌、肠杆菌属等均有抗菌作用，口服吸收少(5)，肠内浓度高，主要用于细菌性痢疾和旅游者腹泻。21年药学类考试真题及答案8节 第8节A.淡红色B.白色C.淡黄色D.淡绿色E.淡蓝色麻醉药品处方的印刷用纸为答案：A解析：下列片剂不宜用硬脂酸镁作润滑剂的是A:左旋多巴泡腾片B:呋喃唑酮片C:阿司匹林片D:罗通定片E:克拉霉素片答案：C解析：阿司匹林的水解受金属离子的催化，因此必须采用尼龙筛网制粒，同时不得使用硬脂酸镁，因而采用5%的滑石粉作为润滑剂。A.所在省级药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门C.企业所在地县级以上药品监督管理部门D.工商行政管理部门E.企业所在地市级药品监督管理部门核发批发企业药品经营许可证的是答案：A解析：用药后较少概率出现低血糖不良反应的药物是A:格列本脲B:格列喹酮C:格列吡嗪D:二甲双胍E:胰岛素答案：D解析：胰岛素、磺酰脲类的常见不良反应是低血糖反应，双胍类药物的不良反应是酮尿或乳酸血症，一般不出现低血糖反应。药品所含成分不符合国家药品标准的是A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品答案：A解析：药品管理法规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；变质的；被污染的；使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：未标明有效期或者更改有效期的；不注明或者更改生产批号的；超过有效期的；直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；其他不符合药品标准规定的。A.聚乳酸B.明胶C.乙基纤维素D.羧甲基纤维素E.枸橼酸属于生物可降解性合成高分子囊材的是答案：A解析：常用的囊材分为天然高分子囊材、半合成高分子囊材、合成高分子囊材。常用的天然高分子囊材有明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、壳聚糖等。常用的半合成高分子囊材有羟甲基纤维素盐、醋酸纤维素酞酸酯、乙基纤维素、甲基纤维素、羟丙甲纤维素等；合成高分子囊材有生物不降解的和生物降解的。生物降解的有聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸等。A."长度"单位B."放射性强度"的单位C."压力"单位D."体积"单位E."密度"单位千帕(kPa)是答案：C解析：