2016年高考生物真题分类汇编专题08 遗传的基本规律.docx

1.（2016上海卷.21）表2显示某家庭各成员间的凝血现象（-表示无凝血，+表示凝血），其中妻子是A型血，则女儿的血型与基因型分别为A.A型；IAiB.B型；IBiC.AB型；IAIBD.O型; ii【答案】B【考点定位】本题考察基因的分别定律。【名师点睛】本题考察ABO血型的遗传问题。属于较难题。解题关键是理解血型（抗原）与血清中抗体的关系，并能根据亲代血型推想后代可能的血型。2.（2016上海卷.25）限制棉花纤维长度的三对等位基因A/a、B/b、C/c对长度的作用相等，分别位于三对同源染色体上。已知基因型为aabbcc的棉花纤维长度为6厘米，每个显性基因增加纤维长度2厘米。棉花植株甲（AABbcc）与乙（aaBbCc）杂交，则F1的棉花纤维长度范围是A.614厘米B.616厘米C.814厘米D.816厘米【答案】C【解析】棉花植株甲（AABBcc）与乙（aaBbCc）杂交，F1中至少含有一个显性基因A，长度最短为6+2=8厘米，含有显性基因最多的基因型是AaBBCc，长度为6+42=14厘米。【考点定位】本题考察基因的自由组合规律。【名师点睛】本题考察基因的累加效应。属于中档题。解题关键是明确隐性纯合子具有肯定高度，每个显性基因增加纤维的长度一样。3.（2016上海卷.26）图9显示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是A.该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传B.芦花形态为显性性状，基因B对b完全显性C.非芦花雄鸟与芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D.芦花雄鸟与非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花【答案】D【考点定位】本题考察伴性遗传。【名师点睛】本题考察ZW型的伴性遗传。属于简单题。解题关键是明确ZW型性别确定与XY型性别确定的不同。ZW型性别确定中，雌性个体性染色体组成为ZW，雄性个体性染色体组成为ZZ。4.（2016江苏卷.24）（多选）人类ABO血型有9号染色体上的3个复等位基因（IA ，IB与i）确定，血型的基因型组成见下表。若一AB型血红绿色盲男性与一O型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述正确的是血型ABABO基因型iiA.他们生A型血色盲男孩的概率为1/8B.他们生的女儿色觉应当全部正常C.他们A型血色盲儿子与A型血色盲正常女性婚配，有可能生O型血色盲女儿D.他们B型血色盲女儿与AB型血色觉正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率为1/4【答案】ACD【考点定位】血型，红绿色盲，基因自由组合定律，伴性遗传【名师点睛】此题是对基因自由组合定律与伴性遗传的考察，解答本题的关键在于根据表现型写出相应的基因型，根据亲本的基因型推断子代的基因型、表现型种类与比例。另外红绿色盲属于伴性遗传，在写基因型时需标上X、Y染色体。5.（2016浙江卷.6)下图是先天聋哑遗传病的某家系图，II2的致病基因位于1对染色体，II3与II6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。II2不含II3的致病基因，II3不含II2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是A.II3与II6所患的是伴X染色体隐性遗传病B.若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病,III2不患病的缘由是无来自父亲的致病基因C.若II2所患的是常染色体隐性遗传病，III2与某一样基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4D.若II2与II3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲【答案】 D 【解析】正常的3与4生出了患病的II3与II6，所以此病为隐性遗传病，又因为II3女性，其父亲正常，所以致病基因不行能位于X染色体上，A错误；若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病则III2不患病的缘由是II3不含II2的致病基因，B错误；若II2所患的是常染色体隐性遗传病，III2的基因型为AaBb,所以其与某一样基因型的人婚配，子女患病的基因型为aa 或 bb概率为1/4+1/4-1/16=7/16,C错误；因II3不含II2的致病基因，所以若II2与II3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲，D正确。【考点定位】遗传系谱图、变异【名师点睛】本题主要考察遗传系谱图、变异等学问点，意在考察考生根本概念理解、逻辑分析、图形分析实力。本题综合性强难度大，要求学生充分利用文字信息与图信息对每个选项有针对性的绽开分析。6.（2016新课标卷.6）用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进展杂交，F1全部表现为红花。若F1自交，得到的F2植株中，红花为272株，白花为212株；若用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为101株，白花为302株。根据上述杂交试验结果推断，下列叙述正确的是A. F2中白花植株都是纯合体B. F2中红花植株的基因型有2种C. 限制红花与白花的基因在一对同源染色体上D. F2中白花植株的基因类型比红花植株的多【答案】D【考点定位】基因的自由组合定律【名师点睛】是否遵循自由组合定律的推断方法(1)两对等位基因限制的性状不肯定都遵循自由组合定律如图中Aa、Bb两对等位基因之间的遗传不遵循自由组合定律，分为以下两种状况：在不发生穿插互换的状况下，AaBb自交后代性状分别比为31。在发生穿插互换的状况下，其自交后代有四种表现型，但比例不是9331。(2)验证自由组合定律的试验方案测交法：双杂合子F1×隐性纯合子，后代F2中双显性前显后隐前隐后显双隐性1111。自交法：双杂合子F1自交，后代F2中双显性前显后隐前隐后显双隐性9331。7.（2016课标1卷.6）理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是A. 常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B. 常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率C. X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D. X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率【答案】D【考点定位】人类遗传病【名师点睛】解答本题的关键是抓住问题的本质：根据遗传平衡定律，常染色体隐性遗传病在男女中的发病率相等，且均为该病致病基因的基因频率的平方；伴X染色体隐性遗传病，因Y染色体上没有相应的等位基因，所以在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率。8.（2016新课标2卷.6) 果蝇的某对相对性状由等位基因G、g限制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进展交配，得到的子一代果蝇中雌：雄2:1，且雌蝇有两种表现型。据此可推想：雌蝇中A. 这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B. 这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C. 这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D. 这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死【答案】D【解析】由题意“子一代果蝇中雌:雄2:1”可知,该对相对性状的遗传与性别相关联，为伴性遗传，G、g这对等位基因位于X染色体上；由题意“子一代雌蝇有两种表现型且双亲的表现型不同”可推知：双亲的基因型分别为XGXg 与XgY；再结合题意“受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致使”，可进一步推想：雌蝇中G基因纯合时致死。综上分析，A、B、C三项均错误，D项正确。【考点定位】伴性遗传、基因的分别定律【名师点睛】本题是一道信息题，主要考察学生能否将“新信息”与“所学学问”有效地联络起来，考察学生对学问的整合与迁移实力。解答此题须要考生具备肯定的分析推理实力，其关键是围绕“G对g完全显性”、“一对表现型不同的果蝇进展交配，子一代果蝇中雌：雄2:1，且雌蝇有两种表现型”、“受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死”这些新信息进展发散思维，结合所学的伴性遗传、基因的分别定律的学问进展分析、绽开联想，即可得出正确的答案。