化学选修三物质结构与性质知识重点总结(精华版).docx

选修三 物质构造及性质总结一.原子构造及性质.1、相识原子核外电子运动状态，理解电子云、电子层（能层）、原子轨道（能级）的含义.电子云：用小黑点的疏密来描绘电子在原子核外空间出现的时机大小所得的图形叫电子云图.离核越近，电子出现的时机大，电子云密度越大；离核越远，电子出现的时机小，电子云密度越小.电子层（能层）：依据电子的能量差异和主要运动区域的不同，核外电子分别处于不同的电子层.原子由里向外对应的电子层符号分别为K、L、M、N、O、P、Q.原子轨道（能级即亚层）：处于同一电子层的原子核外电子，也可以在不同类型的原子轨道上运动，分别用s、p、d、f表示不同形态的轨道，s轨道呈球形、p轨道呈纺锤形，d轨道和f轨道较困难.各轨道的伸展方向个数依次为1、3、5、7.2.(构造原理）理解多电子原子中核外电子分层排布遵循的原理，能用电子排布式表示136号元素原子核外电子的排布.(1).原子核外电子的运动特征可以用电子层、原子轨道(亚层)和自旋方一直进展描绘.在含有多个核外电子的原子中，不存在运动状态完全一样的两个电子.(2).原子核外电子排布原理.能量最低原理:电子先占据能量低的轨道，再依次进入能量高的轨道.泡利不相容原理:每个轨道最多包容两个自旋状态不同的电子.洪特规则:在能量一样的轨道上排布时，电子尽可能分占不同的轨道，且自旋状态一样.洪特规则的特例:在等价轨道的全充溢（p6、d10、f14）、半充溢（p3、d5、f7）、全空时(p0、d0、f0)的状态，具有较低的能量和较大的稳定性.如24Cr Ar3d54s1、29Cu Ar3d104s1.(3).驾驭能级交织1-36号元素的核外电子排布式.ns<(n-2)f<(n-1)d<np3.元素电离能和元素电负性第一电离能：气态电中性基态原子失去1个电子，转化为气态基态正离子所须要的能量叫做第一电离能。常用符号I1表示，单位为kJ/mol。 (1).原子核外电子排布的周期性.随着原子序数的增加,元素原子的外围电子排布呈现周期性的改变:每隔肯定数目的元素，元素原子的外围电子排布重复出现从ns1到ns2np6的周期性改变.(2).元素第一电离能的周期性改变.随着原子序数的递增，元素的第一电离能呈周期性改变:同周期从左到右，第一电离能有渐渐增大的趋势，稀有气体的第一电离能最大，碱金属的第一电离能最小；同主族从上到下，第一电离能有渐渐减小的趋势.说明：同周期元素，从左往右第一电离能呈增大趋势。电子亚层构造为全满、半满时较相邻元素要大即第 A 族、第 A 族元素的第一电离能分别大于同周期相邻元素。Be、N、Mg、P.元素第一电离能的运用：a.电离能是原子核外电子分层排布的试验验证. b.用来比拟元素的金属性的强弱. I1越小，金属性越强，表征原子失电子实力强弱.(3).元素电负性的周期性改变. 元素的电负性：元素的原子在分子中吸引电子对的实力叫做该元素的电负性。随着原子序数的递增，元素的电负性呈周期性改变：同周期从左到右，主族元素电负性渐渐增大；同一主族从上到下，元素电负性呈现减小的趋势.电负性的运用:a.确定元素类型(一般>1.8，非金属元素；<1.8，金属元素). b.确定化学键类型(两元素电负性差值>1.7，离子键；<1.7，共价键). c.推断元素价态正负（电负性大的为负价，小的为正价）. d.电负性是推断金属性和非金属性强弱的重要参数（表征原子得电子实力强弱）.二.化学键及物质的性质.离子键离子晶体1.理解离子键的含义，能说明离子键的形成.理解NaCl型和CsCl型离子晶体的构造特征，能用晶格能说明离子化合物的物理性质.(1).化学键：相邻原子之间剧烈的互相作用.化学键包括离子键、共价键和金属键.(2).离子键：阴、阳离子通过静电作用形成的化学键.离子键强弱的推断:离子半径越小，离子所带电荷越多，离子键越强，离子晶体的熔沸点越高.离子键的强弱可以用晶格能的大小来衡量，晶格能是指拆开1mol离子晶体使之形成气态阴离子和阳离子所汲取的能量.晶格能越大，离子晶体的熔点越高、硬度越大.离子晶体:通过离子键作用形成的晶体.典型的离子晶体构造：NaCl型和CsCl型.氯化钠晶体中，每个钠离子四周有6个氯离子，每个氯离子四周有6个钠离子，每个氯化钠晶胞中含有4个钠离子和4个氯离子；氯化铯晶体中，每个铯离子四周有8个氯离子，每个氯离子四周有8个铯离子，每个氯化铯晶胞中含有1个铯离子和1个氯离子.NaCl型晶体CsCl型晶体每个Na+离子四周被6个C1离子所包围，同样每个C1也被6个Na+所包围。每个正离子被8个负离子包围着，同时每个负离子也被8个正离子所包围。(3).晶胞中粒子数的计算方法-均摊法. 位置顶点棱边面心体心奉献1/81/41/21共价键分子晶体原子晶体2.理解共价键的主要类型键和键，能用键能、键长、键角等数据说明简洁分子的某些性质（对键和键之间相对强弱的比拟不作要求）.(1).共价键的分类和推断：键（“头碰头”重叠）和键（“肩碰肩”重叠）、极性键和非极性键，还有一类特别的共价键-配位键.(2).共价键三参数.概念对分子的影响键能拆开1mol共价键所汲取的能量（单位：kJ/mol）键能越大，键越坚固，分子越稳定键长成键的两个原子核间的平均间隔 （单位：10-10米）键越短，键能越大，键越坚固，分子越稳定键角分子中相邻键之间的夹角(单位：度）键角确定了分子的空间构型共价键的键能及化学反响热的关系:反响热= 全部反响物键能总和全部生成物键能总和.3.理解极性键和非极性键，理解极性分子和非极性分子及其性质的差异.(1).共价键:原子间通过共用电子对形成的化学键.(2).键的极性：极性键：不同种原子之间形成的共价键，成键原子吸引电子的实力不同，共用电子对发生偏移.非极性键：同种原子之间形成的共价键，成键原子吸引电子的实力一样，共用电子对不发生偏移.(3).分子的极性：.极性分子：正电荷中心和负电荷中心不相重合的分子.非极性分子：正电荷中心和负电荷中心相重合的分子.分子极性的推断：分子的极性由共价键的极性及分子的空间构型两个方面共同确定. 非极性分子和极性分子的比拟非极性分子极性分子形成缘由整个分子的电荷分布匀称，对称整个分子的电荷分布不匀称、不对称存在的共价键非极性键或极性键极性键分子内原子排列对称不对称举例说明：分子共价键的极性分子中正负电荷中心结论举例同核双原子分子非极性键重合非极性分子H2、N2、O2异核双原子分子极性键不重合极性分子CO、HF、HCl异核多原子分子分子中各键的向量和为零重合非极性分子CO2、BF3、CH4分子中各键的向量和不为零不重合极性分子H2O、NH3、CH3Cl.相像相溶原理:极性分子易溶于极性分子溶剂中（如HCl易溶于水中），非极性分子易溶于非极性分子溶剂中（如CO2易溶于CS2中）.4.分子的空间立体构造（记住）常见分子的类型及形态比拟分子类型分子形态键角键的极性分子极性代表物A球形非极性He、NeA2直线形非极性非极性H2、O2AB直线形极性极性HCl、NOABA直线形180°极性非极性CO2、CS2ABAV形180°极性极性H2O、SO2A4正四面体形60°非极性非极性P4AB3平面三角形120°极性非极性BF3、SO3AB3三角锥形120°极性极性NH3、NCl3AB4正四面体形109°28极性非极性CH4、CCl4AB3C四面体形109°28极性极性CH3Cl、CHCl3AB2C2四面体形109°28极性极性CH2Cl2直 线三角形V形四面体三角锥V形 H2O5.理解原子晶体的特征，能描绘金刚石、二氧化硅等原子晶体的构造及性质的关系.(1).原子晶体：全部原子间通过共价键结合成的晶体或相邻原子间以共价键相结合而形成空间立体网状构造的晶体.(2).典型的原子晶体有金刚石（C）、晶体硅(Si)、二氧化硅（SiO）.金刚石是正四面体的空间网状构造，最小的碳环中有6个碳原子，每个碳原子及四周四个碳原子形成四个共价键；晶体硅的构造及金刚石相像；二氧化硅晶体是空间网状构造，最小的环中有6个硅原子和6个氧原子，每个硅原子及4个氧原子成键，每个氧原子及2个硅原子成键.(3).共价键强弱和原子晶体熔沸点大小的推断：原子半径越小，形成共价键的键长越短，共价键的键能越大，其晶体熔沸点越高.如熔点：金刚石>碳化硅>晶体硅.7.理解简洁协作物的成键状况（协作物的空间构型和中心原子的杂化类型不作要求）.概念表示条件共用电子对由一个原子单方向供应应另一原子共用所形成的共价键。 A B电子对赐予体 电子对承受体 其中一个原子必需供应孤对电子，另一原子必需能承受孤对电子的轨道。 (1).配位键：一个原子供应一对电子及另一个承受电子的原子形成的共价键.即成键的两个原子一方供应孤对电子，一方供应空轨道而形成的共价键.(2).协作物：由供应孤电子对的配位体及承受孤电子对的中心原子(或离子)以配位键形成的化合物称协作物,又称络合物.形成条件：a.中心原子(或离子)必需存在空轨道. b.配位体具有供应孤电子对的原子.协作物的组成.协作物的性质：协作物具有肯定的稳定性.协作物中配位键越强，协作物越稳定.当作为中心原子的金属离子一样时，协作物的稳定性及配体的性质有关.三.分子间作用力及物质的性质.1.知道分子间作用力的含义，理解化学键和分子间作用力的区分.分子间作用力：把分子聚集在一起的作用力.分子间作用力是一种静电作用，比化学键弱得多，包括范德华力和氢键.范德华力一般没有饱和性和方向性，而氢键则有饱和性和方向性.2.知道分子晶体的含义，理解分子间作用力的大小对物质某些物理性质的影响.(1).分子晶体:分子间以分子间作用力（范德华力、氢键）相结合的晶体.典型的有冰、干冰.(2).分子间作用力强弱和分子晶体熔沸点大小的推断：组成和构造相像的物质，相对分子质量越大，分子间作用力越大，克制分子间引力使物质熔化和气化就须要更多的能量，熔、沸点越高.但存在氢键时分子晶体的熔沸点往往反常地高.例33.在常温常压下呈气态的化合物、降温使其固化得到的晶体属于A.分子晶体 B.原子晶体 C.离子晶体D.何种晶体无法推断3.理解氢键的存在对物质性质的影响（对氢键相对强弱的比拟不作要求）.NH3、H2O、HF中由于存在氢键，使得它们的沸点比同族其它元素氢化物的沸点反常地高.影响物质的性质方面：增大溶沸点，增大溶解性 表示方法：XHY(N O F) 一般都是氢化物中存在4.理解分子晶体及原子晶体、离子晶体、金属晶体的构造微粒、微粒间作用力的区分.晶体类型原子晶体分子晶体金属晶体离子晶体粒子原子分子金属阳离子、自由电子阴、阳离子粒子间作用（力）共价键分子间作用力困难的静电作用离子键熔沸点很高很低一般较高，少局部低较高硬度很硬一般较软一般较硬，少局部软较硬溶解性难溶解相像相溶难溶（Na等及水反响）易溶于极性溶剂导电状况不导电（除硅）一般不导电良导体固体不导电，熔化或溶于水后导电实例金刚石、水晶、碳化硅等干冰、冰、纯硫酸、H2(S)Na、Mg、Al等NaCl、CaCO3NaOH等四、几种比拟1、离子键、共价键和金属键的比拟化学键类型离子键共价键金属键概念阴、阳离子间通过静电作用所形成的化学键原子间通过共用电子对所形成的化学键金属阳离子及自由电子通过互相作用而形成的化学键成键微粒阴阳离子原子金属阳离子和自由电子成键性质静电作用共用电子对电性作用形成条件活泼金属及活泼的非金属元素非金属及非金属元素金属内部实例NaCl、MgOHCl、H2SO4Fe、Mg2、非极性键和极性键的比拟非极性键极性键概念同种元素原子形成的共价键不同种元素原子形成的共价键，共用电子对发生偏移原子吸引电子实力一样不同共用电子对不偏向任何一方偏向吸引电子实力强的原子成键原子电性电中性显电性形成条件由同种非金属元素组成由不同种非金属元素组成3物质溶沸点的比拟（重点）（1）不同类晶体：一般状况下，原子晶体>离子晶体>分子晶体（2）同种类型晶体：构成晶体质点间的作用大，则熔沸点高，反之则小。离子晶体：离子所带的电荷数越高，离子半径越小，则其熔沸点就越高。分子晶体：对于同类分子晶体，式量越大，则熔沸点越高。原子晶体：键长越小、键能越大，则熔沸点越高。（3）常温常压下状态熔点：固态物质>液态物质沸点：液态物质>气态物质