仪器分析教案1.docx

仪器分析教案第一章绪论本章是仪器分析课程的介绍。主要是让学生理解化学分析及仪器分析的联络及区分，仪器分析方法的分类和它的开展状况，介绍仪器定量分析方法的评价指标。重点在于对分析方法进展评价的几项指标。学时安排为1学时。第一节 仪器分析简介内容提要：仪器分析及化学分析的区分及联络、仪器分析方法的分类及开展趋势。重点难点：仪器分析方法的分类授课方式：讲授一、仪器分析和化学分析化学分析定义仪器分析定义两者的区分在于：检测实力样品的需求量分析效率运用的广泛性准确度二、仪器分析方法的分类根据测量原理和信号特点，仪器分析方法大致分为四大类光学分析法 以电磁辐射为测量信号的分析方法，包括光谱法和非光谱法电化学分析法 根据物质在溶液中的电化学性质而建立的分析方法色谱法 以物质在两相间（流淌相和固定相）中安排比的差异而进展分别和分析。其它仪器分析方法包括质谱法、热分析法、放射分析等 。 三、仪器分析的开展概述 开展趋势计算机技术在仪器分析中的广泛应用，实现了仪器操作和数据处理自动化。不同方法联用进步仪器分析的功能。各学科的互相浸透第二节定量分析方法的评价指标内容提要：标准曲线绘制、评价定量分析方法的指标：灵敏度、精细度、准确度和检出限重点难点：相关系数、检出限授课方式：讲授一、标准曲线标准曲线及其线性范围 标准曲线是被测物质的浓度或会量及仪器响应信号的关系曲线。 线性范围：标准曲线的直线局部所对应的被测物质浓度（或会量）的范围标准曲线的绘制 根据标准系列的浓度（或会量）和其相应的响应信号测量值来绘制。通常用“一元线性回来法”的数据统计方法来绘出y及x的关系式：y=a+bx (11) 式中b为回来系数也即回来直线的斜率，a为截距。相关系数r 用来表证被测物质浓度x及其响应信号值y之间线性关系好坏程度的一个统计参数：0|r|1。|r|越接近1，则y及x之间的线性关系就越好。二、灵敏度定义：物质单位浓度或单位质量的变更引起响应信号值变更的程度。S或S（22）灵敏度S事实上就标准曲线的斜率，S值越大，方法的灵敏度越高。三、精细度定义：运用同一方法，对同一试样进展屡次测定所得测定结果的一样程度。精细度常用标准偏向(s)或相对标准偏向(sr)表示：s= (14) sr= (15)四、准确度定义：试样含量的测定值及试样含量的真实值相符合的程度。Er= (16)五、检出限定义：某方法在给定的置信程度上可以检出被测物质的最小浓度或最小质量。检出线：D=sb空白信号的标准偏向S灵敏度检出限是方法灵敏度和精细度的综合指标，是评价仪器性能及分析方法的主要技术指标。例如：某一方法在给定的置信程度上可以检测出被测物质的最小浓度称为该方法对被测物质的检出限。按 IUPAC(国际纯粹及应用化学会)建议，检出限的一般计算公式为（ ）A.D=1/S. B.D=Sb/S. C.D= kb. D.D= kSb/S2.检出限指恰能鉴别的响应信号至少应等于检测器噪声信号的 。A 1倍 B 2倍 C 3倍 D 4倍第二章 光学分析法导论本章是学习光学分析法之前应具备的根底学问。主要介绍光的波粒二象性，原子光谱和分子光谱根底学问。在介绍电磁辐射根底上重点讲解能级跃迁图。本章安排学时为1学时。第一节 电磁辐射内容提要：电磁辐射的波动性和粒子性电磁波谱原重点难点：电磁波谱区授课方式：讲授一、电磁辐射的性质电磁辐射具有波动性和粒子性。波动性电磁辐射是在空间传播着的交变电磁场，可以用频率()、波长()和波数()等波参数表征。驾驭频、波长、波数的定义及之间的关系。微粒性普朗克方程E(23)该方程将电磁辐射的波动性和微粒性联络起来，二、电磁波谱根据波长的大小依次排列可得到电磁波谱，不同的波长属不同的波谱区，对应有不同的光子能量和不同的能级跃迁。能用于光学分析的是中能辐射区，包括紫外、可见光区和红外区。可见光谱区ll例如：1 原子或分子轨道中电子跃迁对应的电磁波谱区为（ ）A.X射线区； B.紫外区； C.紫外和可见区； D.红外区2. 人眼能感觉到的光称为可见光，其波长范围是 。A 400-780nm B 200-400nm C 200-600nm D 400-700nm第二节 原子光谱和分子光谱 内容提要： 原子光谱项、原子光谱能收图及原子光谱选择定则，分子光谱能收分子汲取光谱和分子发光光谱重点、难点：原子光谱项、分子光谱能及跃迁图一、原子光谱原子光谱产生于原子外层电子能级的跃迁核外电子的运动状态原子接到电子的运动状态可以用主量数、角量子数2、磁量子数和自旋量子数来描绘。光谱项原子的能量状态须要用n.L.S.J四个量子数为参数的光谱项来表征。N为主量子数，L总轨道角量子数，S总自旋量子数，J内量子数原子能级光谱项用表示光谱支项用表示原子能级图把原子可能存在的光谱项及能级跃迁用图解的方式表示出来就得到原子能级图。谱线波长取决于两能级的能量差，不同能级之间跃迁产生的原子光谱是波长确定，互相分隔的谱线，所以原子光谱是线状光谱。光谱选择定则只有符合光谱选择定则的跃迁才是允许的：，原子光谱原子放射光谱：处于激发态原子不稳定，当返回基态或较低能态时而放射出特征谱线。原子汲取光谱：当光辐射通过基态原子蒸气时，原子蒸气选择性地汲取肯定频率的光辐射，原子基态跃迁到较高能态。原子荧光光谱：气态原子汲取光辐射后，由基态跃迁到激发态，再通过辐射跃回到基态或较低的能态产生的二次光辐射。三、分子光谱分子光谱分子光谱产生于分子能级的跃迁，分子能级中的电子能级，分子的振动能级以及转动能级。分子汲取光谱和分子发光光谱。分子汲取光谱：分子对辐射的选择性汲取由基态或较低能级跃迁到较高能级产生的分子光谱。如紫外可见汲取光谱，红外汲取光谱。分子发光光谱拉曼光谱：入射光子及溶液中试样分子间的非弹性碰撞，发生能量交换，产生及入射光频率不同的散射光。第三章紫外可见汲取光谱法本章地位：本章是仪器分析课程中光分析方法的第一章，光分析方法中的一些根本理论、根本概念、根本专业术语，在本章中首次出现并应用，对光分析方法起着建立根本框架、引导学习思路的作用。紫外可见汲取光谱法历史较长远，应用特别广泛，及其它各种仪器分析方法相比，紫外可见汲取光谱法所用的仪器简洁、价廉，分析操作也比拟简洁，而且分析速率较快。在有机化合物的定性、定量分析方面，例如化合物的鉴定、构造分析和纯度检查以及在药物、自然产物化学中应用较多。本章内容： 本章主要探讨了紫外可见汲取光谱的产生、紫外可见分光光度计仪器原理和构造以及紫外可见汲取光谱法在有机定性及构造分析中的应用。讲解思路： 让学生首先理解：不同物质具有不同的分子构造，对不同波长的光会产生选择性汲取，因此具有不同的汲取光谱。而各种化合物，无机化合物或有机化合物汲取光谱的产生在本质上是一样的，都是外层电子跃迁的结果，但二者在电子跃迁类型上有肯定区分。电子跃迁类型是本章的难点。最终理解利用紫外可见分光光度计可使物质产生汲取光谱并对其进展检测。鉴定的方法是本章的重点。第一节 概述内容提要：介绍紫外可见汲取光谱法的根本概念。紫外可见汲取光谱法是根据溶液中物质的分子对紫外和可见光谱区辐射能的汲取来探讨物质的组成和构造的方法。也称作紫外和可见汲取光度法，它包括比色分析和紫外可见分光光度法。第二节 紫外可见汲取光谱内容提要：不同物质具有不同的分子构造，对不同波长的光会产生选择性汲取，因此具有不同的汲取光谱。无机化合物和有机化合物汲取光谱的产生本质上是一样的，都是外层电子跃迁的结果，但二者在电子跃迁类型上有肯定区分。有机化合物汲取可见光或紫外光，、和n电子就跃迁到高能态，可能产生的跃迁有*、n*、*和n*。各种跃迁所须要的能量或汲取波长及有机化合物的基团、构造有亲密关系，根据此原理进展有机化合物的定性和构造分析。无机络合物汲取带主要是由电荷转移跃迁和配位场跃迁而产生的。电荷转移跃迁的摩尔汲取系数很大，根据朗伯比尔定律，可以建立这些络合物的定量分析方法。重、难点：分子的电子能级和跃迁生色团的共轭作用 d-d配位场跃迁 金属离子影响下的配位体*跃迁。例如：.用紫外可见分子汲取光谱进展定性分析的根据不包括 。A.汲取峰的数目 B.汲取峰的形态 C.汲取峰的位置 D.最大波特长吸光度值的大小第三节紫外可见分光光度计内容提要：紫外可见分光光度计主要由光源、单色器、汲取池、检测器及信号显示五局部组成。需讲解每局部的作用及原理。光源单色器：从连续光谱中获得所需单色光汲取池：用于盛放溶液并供应肯定吸光厚度的器皿检测器：检测光信号。常用检测器有光电管和光电倍增管信号显示器：是读数装置。并理解仪器类型及功能，如单光束分光光度计、双光束分光光度计和双波长分光光度计的工作原理。重难点：双波长分光光度计原理及构造例题 1 影响吸光物质的摩尔吸光系数的是（ ）A.入射波长； B.待测溶液浓度； C.光源强度； D.汲取池厚度；2朗伯-比耳定律的数学表达式是_。3在分光光度法中，为了获得最大灵敏度，入射光波一般以选择被测溶液的_波长为宜。第四节紫外可见汲取光谱法的应用内容提要：紫外可见汲取光谱法用于有机化合物的定性、定量和构造分析。由于有机化合物的紫外可见汲取光谱比拟简洁、特征性不强，汲取强度不高，因此应用有肯定的局限性。但它可以扶植推断未知物的构造骨架、协作红外光谱法、核磁共振波谱法和质谱法等进展定性和构造分析，它是一种有用的协助手段。重点： 化合物的鉴定、构造分析事例。有机化合物的鉴定，一般采纳光谱比拟法。将未知纯化合物的汲取光谱特征，如汲取峰的数目、位置、相对强度以及汲取峰的形态及已知标准物的汲取光谱进展比拟，以此推断未知化合物的骨架。但大多数有机化合物的紫外可见光谱比拟简洁，特征性不明显，而且很多生色团的汲取峰几乎不受分子中其它非汲取基团的影响，因此，仅利用紫外光谱数据来鉴别未知化合物有较大局限性。构造分析：紫外汲取光谱虽然不能对一种化合物作出准确鉴定，但对化合物中官能团和共轭体系的推想及确定却特别有效。难点： 催化动力学光度法原理。所谓催化动力学分析法是指通过测量反响速率来进展定量分析的方法。很多化学反响在催化剂存在下，可以加快反响速率，而催化反响速率在肯定范围内及催化剂浓度成比例关系，因此以光度法检测催化反响速率就可以实现对催化剂浓度的测定。但影响该法准确度的因素很多，操作严格，准确测定难度较大。1.符合朗伯比尔定律的有色溶液稀释时，其最大汲取峰的波长位置 。 A.向长波方向挪动 B.向短波方向挪动C.不挪动，但最大汲取峰强度降低 D.不挪动，但最大汲取峰强度增大2.有色物质对光具有选择性汲取及下列状况有关的是 。A.入射光强度 B.有色物质溶液浓度C.有色物质构造 D.上述A,B,C三点都无关3.荧光分子被激发后，释放能量的方式不包括 。A.振动弛豫 B.系统内转换 C.偶极矩变大 D.放射荧光第四章 红外汲取光谱法红外光谱主要用来对有机化合物的官能团鉴别，是有机化合物构造分析中的四大谱学之一，是探讨有机化合物化学键的振动和转动能级的跃迁，根据不同波数下产生的特征汲取状况供应化合物构造分析所需的信息。本章内容主要介绍红外光谱法的特点。红外汲取的根本理论，包括分子振动红外光谱产生的条件，红外汲取光谱仪构造及图谱分析。本章安排2学时。第一节 概述内容提要：红外光谱法的特点及谱图表示方法一、红外光谱法特点红外光谱不涉及分子的电子能级，主要是振动能级跃迁。分子振动能级不仅取决于分子的组成，也及其化学键官能团的性质以及空间分布等构造亲密相关。物质对红外辐射的汲取强度及物质含量的关系符合朗伯比尔定律。二、红外光谱图表示方法用或曲线表示，图谱上纵坐标用透射比表示T，横坐标为波数或波长(m)。第二节红外汲取根本理论内容提要： 分子振动、红外汲取光谱产生的条件、影响基团频率位移的因素重点、难点：红外光谱产生的条件一、分子的振动谐振子对简洁的双原子分子的振动可以用谐振子模型来模拟(41)k:化学键力常数为折合质量可见分子振动频率及化学键的力常数、原子质量有关系。假如用量子力学来处理，求解得到分子的振动能级EV及谐振子振动频率的关系为可取0，1，2，称为振动量子数非谐振子事实上双原子分子不是志向的谐振子，只有当较小时，真实分子振动状况才及谐振子振动比拟近似。分子的振动形式振动形式振动自由度 即独立振动数，表示多原子分子振动形式的多少。对非线性分子：n为原子数对线性分子：二、红外汲取光谱产的条件和谱带强度分子汲取红外辐射的条件 分子汲取红外辐射必需同时满意以下两个条件：辐射应具有刚好满意振动跃迁所需的能量。只有能使偶极矩发生变更的振动形式才能汲取红外辐射。汲取谱带的强度红外汲取谱带的强弱及分子偶极矩变更的大小有关，根据量子理论红外光谱的强度及分子振动时偶极矩变更的平方成正比。如：c=c双键和c=0双键的振动，由于c=0双键振动时，偶极矩变更较c=c双键大，因此c=0键的谱带强度比c=c双大得多。偶极矩的变更及固有偶极矩有关，一般极性比拟强的分子或基团汲取强度都比拟大。基团振动及红外光谱区域红外光谱可分为基频区和指纹区两大区域基频区(40001350cm)又称为特征区或官能团区，其特征汲取峰可作为鉴定基团的根据。XH伸缩振动区(40002500三键及累积双键区(25001900双键伸缩振动区(19001200XH弯曲振动区(16501350指纹区(1350650指纹区的汲取峰是由于cc,c0,cx单键的伸缩振动以及分子骨架中多数基团的弯曲振动所引起。影响基团频率位移的因素分子中各基团的振动并不是孤立的要受到分子中其它局部特殊是邻近基团的影响，这种影响可分为内部因素和外部因素。内部因素诱导效应共轨效应氢键作用外部因素测定样品时，试样所处的状态、溶剂效应等因素影响基团频率。第二节 红外汲取光谱仪内容提要： 红外光谱仪构造、光源、汲取地、单色器、检测器重点、难点：汲取地、检测器一、红外光谱仪主要部件 红外光谱仪由光源、单色器、汲取地、检测器和记录系统五局部组成 光源：要求能放射高强度连续红外国辐射，常用的有能斯特灯和硅碳棒汲取地：由于中红外光不能透过玻璃和石英，因此红外汲取地是一些无机盐晶体材料，常用KBr晶体(易吸潮应保持枯燥)单色器：以光栅作为分光元件检测器：常用真空热电偶，也有用热电量热计或光电导管。记录系统：由记录仪自动记录图谱二、色散型红外汲取光谱仪从光源发出的红外辐射分成两束：一束通过试样地作测量光束，另一束再过比池，经扇面切光器将测量光束和参比光束交替地投射到色散元件上。三、傅里叶变换红外光谱仪及其它红的区分在于用迈克逊干预计代替光栅单色器，用计算机对干预图进展傅里叶变换处理，可得到红外汲取光谱图。第四节红外汲取光谱分析内容提要;： 做红外光谱时，样品的制备，红外图谱的简洁解析重点、难点：图谱的解析第五章分子发光分析法本章主要基态分子汲取了肯定的能量后，跃迁至激发态再以辐射跃迁形式将能量释放后返回基态，产生分子发光，主要有荧光分析、磷光分析、化学发光分析。本章内容属较新的分析方法，日前处在探讨的热门领域，在驾驭分子能级跃迁的根底上，讲解各方法的特点。第一节 荧光分析法内容提要：荧光产生原理，荧光效率及影响因素，荧光强度及溶液浓度的关系，荧光仪器及荧光的分析应用。重点、难点：荧光的产朝气理一、概述根据物质的分子荧光光谱进展定性，以荧光强度进展定量公析。荧光分析法的最大优点是灵敏度高，选择性也较好，应用范围广。二、根本原理分子荧光的产生处于各激发态不同振动能级上分子，通过无辐射跃迁，释放一局部能量跃回到第一激发态的最低振动能级上，再以辐射跃迁形式回到基态的各振动能极上，产生分子荧光。荧光效率及其影响因素荧光效率荧光效率定义为发荧光的分子数目及激发态分子总的比值即荧光效率()(51)若以各种跃迁的速率常数来表示，则(52)Kf为荧光放射过程中的速率常数非辐射跃迁的速率常数之和荧光及分子构造的关系 要具有可以汲取紫外可见光的分子构造如共轮体系，电子的离域性越强，越易被激发而产生荧光。 分子的刚性平面构造有利于荧光的产生环境因素对荧光的影响溶剂的极性增加对激发态产生更大的稳定作用，会使荧光强度增加温度也影响到荧光强度对大多数荧光物质，温度上升，使非辐射跃迁几率增大，荧光效率降低。溶液的pH值影响到荧光物质的存在，也影响荧光效率。荧光强度及溶液浓度的关系 荧光强度由于AII(53)若溶液很稀A0.05，则当条件肯定时 (55)上式为荧光定量分析的根本关系式荧光猝天：荧光物质分子及溶剂分子或溶质分子之间所发生的导致荧光强度下降的物理或化学作用过程。三、荧光分析仪器由光源、单色器、液池、检测器和记录系统五局部组成。光源：一般由高压汞灯或氙弧灯供应。单色器：起分光作用，一般为光栅。检测器：采纳光电倍增管。四、荧光分析法的应用无机化合物分析大多数无机化合物不产生荧光，只有及一些有机化合物形成有荧光的络合物才能对其进展测定。有机化合物的分析结一些芳香族化合物基因，具有较强的荧光，可以干脆进展分析测定，因此在生物化学、医药、环境、食品等领域有广泛的应用。例如：1分子荧光过程是（ ）A.光致发光； B.能量源激光发光； C.化学发光； D.电致发光2 在荧光光谱分析中, 测量时, 通常检测系统及入射光的夹角呈（ ）A.180°； B.120°； C.90°； D.45°第二节磷光分析法 内容提要： 磷光产生，温度对磷光强度影响重点、难点：磷光的产生第三节化学发光分析内容提要： 化学发光的概念、化学发光原理以及化学发光仪器重点、难点：化学发光原理一、化学发光概述化学发光分析是利用某些化学反响所产生的光放射现象而建立的一种新的分析方法。特点：灵敏度高，测定的线性范围宽，仪器设备简洁，分析速度快二、化学发光分析根本原理化学发光反响的条件化学反响中某一反响产物的分子承受化学反响的化学能被激发形成电子激发态，在返回基态时，以辐射形式释放能量。所选定的化学反响能快速的释放出足够的能量反响途径有利于激发态产物的形成激发态分子可以以辐射跃迁的方式返回基态化学发光效率和发光强度化学发光效率化学效率发光效率化学强度(59)对一级动力学反响，化学发光峰值强度及分析物浓度成线性关系。(510)上式为发光分析的定量根据化学发光反响的类型液相化学发光：鲁米诺在碱性溶液中H2O2，I2等氧化剂氧化可产生最大波长在425nm的光辐射气相化学发光(600nm)三、化学发光分析的仪器分立取款式发光仪流淌注射式发光仪四、化学发光分析的应用大气中的氮氧化合物、硫化物，尤其是有些过渡金属离子能催化鲁米诺H2O2发光反响，由此而建立了这些金属离子的化学光分析方法。第六章原子放射光谱法本章地位： 原子放射光谱分析法在发觉新元素和推动原子构造理论的建立方面曾做出过重要奉献，在各种无机材料的定性、半定量及定量分析方面也曾发挥过重要作用。近20年来，由于新型光源、色散仪和检测技术的飞速开展，原子放射光谱分析法得到更广泛的应用。学习中应使同学们理解本章学问理论及应用在光分析法中的重要地位。本章内容： 本章主要讲解并描绘原子放射光谱法的根本原理、根本仪器以及光谱定性、半定量及定量分析的方法和应用。讲解思路： 首先介绍原子放射光谱的产生、元素的原子和离子所产生的原子线和离子线都是该元素的特征光谱。谱线的波长和强度I是本法对物质进展定性分析和定量分析的根据。之后具体介绍原子产生特征光谱的机理以及影响谱线强度的定义这是本章的重点内容。介绍原子放射光谱仪器时首先介绍三局部框架，再介绍每局部的具体构成和重点元件，如ICP光源和光栅色散原理。最终介绍原子放射光谱的定性、半定量及定量分析方法，其中摄谱法中的乳剂特性曲线，及定量分析中的内标法原理是本章的重难点。第一节概述内容提要：介绍原子放射光谱的概念，原子放射光谱的本质、方法过程及特点和应用原子放射光谱法是根据待测物质的气态原子或离子受激发后所放射的特征光谱的波长及其强度来测定物质中元素组成和含量的分析方法。原子放射光谱法的分析过程如下：（1）在激发光源中，将被测定物质蒸发、解离、电离、激发，产生光辐射。（2）将被测定物质放射的复合光经分光装置色散成光谱。（3）通过检测器检测被测定物质中元素光谱线的波长和强度，进展光谱定性和定量分析。第二节原子放射光谱法的根本原理内容提要： 主要介绍原子发生光谱的产生，物质受到外界能量的作用，基态原子被激发到激发态，激发态很不稳定，在108时间内，返回到基态，所受能量以光辐射形式释放产生原子放射光谱。 =元素的特征波长E2、E1分别为高能级和低能级能量 谱线的强度影响谱线强度的因素，从上式可知主要有4种因素一一进展分析。重点： 谱线的波长和强度是两个重要的参数。第三节原子放射光谱仪器内容提要： 原子放射光谱法所用仪器通常包括激发光源、分光系统、及检测系统三局部。激发光源主要有直流电弧、低压沟通电弧、高压电容火花及新型光源ICP。各种光源有其不同的性能（激发温度、蒸发温度、热性质、强度、稳定性等）可供各类试样选择。相比之下，ICP由于热稳定性好，基体效应小，检出限低，线性范围宽而被公认为最具活力、前途广袤的激发光源。分光系统中主要是分光元件，现代仪器多用光栅作分光元件，需介绍光栅分光原理、分光性能（色散率、辨别率）检测系统有摄谱法、光电直读法，分别介绍各自的原理和性能。重、难点：ICP光源的构造、原理、分析性能是重点，平面反射闪烁光栅的分光原理及结论也较重要。摄谱法中的感光板的乳剂特性曲线及光电光谱法中电压及谱线强度的关系较难理解，具体介绍。例如：在原子放射分析法几种常用的激发光源中, 背景最小的是（ ） A.直流电弧； B.低压沟通电弧； C.高压火花； D.电感耦合等离子体第四节光谱定性分析和半定量分析内容提要： 在原子光谱分析中，根据谱线的波进步行定性分析，根据谱线的强度进展定量分析。主要介绍定性及半定量分析方法。第五节光谱定量分析内容提要：首先介绍光谱定量分析的根本原理，导出定量分析根本关系式I=aC，取对数lgI=blgC+lga这是光谱定量分析的根本公式。此种方法为肯定强度法，试验中不行能保证a为一常数，所以一般分析时不用谱线的肯定强度而用相对强度。引出内标法定量分析原理。内标法：在同一试样中在测定分析线对的强度比RlgC作校正曲线，所求的元素含量消退了试验条件的影响。内标法的运用必需留意分析线对的正确选择。重难点：（1）内标法定量分析原理 （2）摄谱法：分析线对的黑度差S及试样中被测元素含量的对数值lgC成线性关系 SrblgC+rlgA （3）光电直读光谱法：测量分析线对积分电容器的充电电压就可干脆求出被测元素含量。 第七章原子汲取及原子荧光光谱法本章地位： 本章内容在仪器分析课程中是较为重要的一章内容，由于该分析方法具有灵敏度高、抗干扰实力强、精细度高、选择性好、仪器简洁、操作便利等特点。自20世纪60年头以后，原子汲取光谱分析法得到快速开展，应用极为普及，所以有关本方法的理论课程也特别重要。本章内容：主要介绍原子汲取光谱法的根本原理、根本仪器装置、定量分析方法，并简介原子荧光光谱法。讲解思路： 在本章之前已分别介绍了紫外可见汲取光谱法、红外汲取光谱法、原子放射光谱法等多种光谱法，所以需先将原子汲取光谱法及其它光谱法作大致比拟，找出一样点及不同点。再介绍原子汲取光谱法的特点。原子汲取光谱的原理是本章的难点，里面涉及到一些较难的概念，如汲取线的轮廓及变宽、积分汲取测量法、峰值汲取测量法等需重点讲解。原子汲取光谱仪首先介绍框架图，再介绍各局部功能及原理、原子汲取光谱法的干扰虽比放射光谱少但仍存在有时甚至较严峻，所以，需介绍干扰效应的类型、本质及消退方法。原子汲取光谱定量分析方法中，灵敏度和检测限两项评价指标是难点，应适当举例介绍。第一节概述内容提要：简介原子汲取法的概念，并及其它汲取光谱法作比拟，找出不同点。第二节原子汲取光谱法的原理内容提要： 首先介绍原子汲取线的产生。当基态原子汲取了肯定辐射能后，基态原子被激发跃迁到不同的较高能态，产生不同的原子汲取线。原子汲取光谱分析法是基于元素的基态原子蒸气对同种元素的原子特征谱线的共振汲取作用来进展定量分析的。无论是原子放射线还是原子汲取线都不是一条严格的几何线，谱线有肯定的轮廓，在肯定条件影响下，谱线会变宽。介绍谱线变宽因素。汲取线变宽主要受D和L影响，锐线光源放射线变宽受D和自吸变宽的影响。在分析中，谱线的变宽往往会导致原子汲取分析的灵敏度下降，所以要求限制外界条件影响。对放射线尤其要保证是锐线光源，以使汲取完全。重、难点：（1）基态原子数及原子化温度听从波兹曼公式关键在于No的产生 （2）积分汲取及No的关系 （3）峰值汲取及被测定元素含量的关系 峰值测量可根据例如1.原子汲取光谱法中：原子无规则的热运动所产生的谱线变宽称为 。A 自然变度 B 斯塔克变宽 C 劳伦茨变宽 D 多普勒变宽第三节原子汲取光谱仪器内容提要： 原子汲取光谱仪主要由锐线光源、原子化器、分光系统、检测系统和电源同步调制系统五局部组成。产生原理（1）光源空心阴极灯产生锐线光源 影响因素特点（2）原子化器（3）单色器在AAS中以单色器的通带表示狭缝宽度。通带光线通过出射狭缝的谱带宽度。（4）检测系统：包括光电倍增长、检波放大器、读数装置留意介绍：放大器采纳和空心阴极灯同频率的脉冲或方波调制光源，以避开火焰放射产生的直流信号对测定的干扰。重点： 光谱通带的概念和作用例如：在原子汲取分光光度计中，目前常用的光源是（ ）A.火焰； B.空心阴极灯； C.氙灯； D.沟通电弧.原子汲取光谱法中，由第四节原子汲取光谱法的干扰及其抑制内容提要： 原子汲取光谱分析尽管干扰较少，但是在实际工作中，干扰效应仍旧常常发生，有时还较严峻。主要介绍物理干扰、化学干扰、电离干扰和光谱干扰的本质及其抑制干扰的方法。第五节原子汲取光谱定量分析内容提要： 原子汲取光谱定量分析方法有标准曲线法和标准参加法。重、难点： 元素的特征浓度Cc、特征质量（mc）和检出限（D）是评价原子汲取光谱分析仪器和分析方法的重要指标。第六节原子荧光光谱法指导学生理解原子荧光光谱法的根本原理、仪器装置以及定量分析方法。第八章电分析化学导论本章是电分析化学的根底学问，主要介绍电分析化学的分类、化学电池、电极电位及液体接界电位，电极的种类名称，膜电极等有关电分析化学的根本概念和根底学问。第一节电分析化学方法的分类根据所量的电参量的不同，电分析化学方法可分为三类：第一类：在某些特定条件下，通过待试液的浓度及化学电池中某些电参量的关系进展定量分析，如电导、电位、库仑极谱及伏安分析第二类：通过某一电参量的变更来指示终点的电容量分析好电位滴定第三类：通过电极反响把被测物质，转变为金属或其它形式的搓化物，用重量法测定基会量。第二节化学电池内容提要： 原电池、电解池、电池的表示方法重点、难点：电池的表示方法一、原电池能自发的将本身的化学能变成电能，这种化学电池称为原电池。以铜锌原电池为例锌电极、负极(阳极)：氧化反响铜电极、正极(阴极)：复原反响二、电解池实现某种电化学反响的能量由外电源供应则这种化学电池称为电解池仍以铜电极和锌电极为例。锌电极、负极(阴极)：复原反响铜电极、正极(阳极)：氧化反响应留意：阳极、阴极是对实际发生的反响而言，阳极发生氧化反响，阴极发生复原反响；正极、负极是对电荷的流向而言，电子流出为负极，电子流入为正极。三、电池的表示方法规定：发生氧化反响的一极(阳极)写在左边，发生复原反响的写在右边。电池组成的每一个接界面用单竖线“”隔开，两种溶液通过盐桥连接，用双竖线“”表示。电解质溶液位于两电极之间，并应注明浓度，如有气体应注明压力、温度电池电动势第三节电极电位及液体接界电位内容提要： 电极电位定义、液体接界电位的产生、电极极化的形成重点、难点：液体接界电位的产生一、电极电位 电极电位的产生是由于金属及溶液交界面发生了电荷交换的结果，在金属及溶液之间产生了肯定的电位差，这种电位差就是电极电位。单个电极的电位值目前尚无法测定，它及标准电极组成电池，规定氢标准电极电位为零，测得的电池电动势即为待测电极的电极电位。Pt,H2(101325Pa)(a=1)待测电极二、液体接界电位 在不同电解质或浓度不同的同种电解质溶液界面之间，由于离子扩散通过界面的速率不同，在两液体界面之间有微小的电位差产生，这种电位差称为液体接界电位。由于和的扩散速度几乎相等，所以在两个溶液界面之间运用盐桥可以减小液接电位。三、极化和过电位极化是指电流通过电极及溶液的界面时，电极电位偏离平衡电位的现象。浓差极化：电解过程中电极外表溶液的浓度及主体溶液存在差异，这种由于浓度差异引起的极化叫浓差极化。减小电流密度，强化机械搅拌可减小浓差极化。电化学极化电化学极化是由于电极反响速率较慢引起的，这种因电极反响缓慢所引起的极化现象称为电化学极化。例如1、在经典极谱分析中，可逆波的扩散电流id 及汞柱高度h的关系为（ ）A.id h1/2； B.id h； C.id h2 ； D.id 及 h无关第四节电极种类一、根据电极组成分类 根据组成体系和作用机理，可以分成五类:：第一类电极由该金属浸入全有该金属离子的溶液组成，如第二类电极：由金属，该金属的难溶盐的阴离子组成。如第三类电极金属及两种具有共同阴离子的难溶盐组成。如零类电极由惰性金属及全有可溶性的氧化和复原物质的溶液组成的电极。如膜电极具有敛威膜并能产生膜电位的电极。如各种离子选择性电极二、根据电极所起的作用分类指示电极和工作电极在电化不测量过程中，溶液主体浓度不发生变更的电极称为指示电极。如有较大电流通过，溶液主体浓度发生显蓍变更的电极称为工作电极。参比电极在电化学测量过程中，具有恒定电