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中学化学竞赛试题资源库苯环取代反响A组 C试验室里用苯及溴反响制取溴苯，反响后将所得液体倒入水中，分层后水底褐色的液体是A 溴苯 B 溶有溴的苯 C 溶有溴的溴苯 D 氢溴酸 B将溴水及苯混合振荡静置后分液分别，将分出的苯层置于一只试管中，参加某物质后可产生白雾，这种物质是A 亚硫酸钠固体 B 溴化铁 C 锌粉 D 乙烯 对二甲苯的一溴代物二甲苯的苯环上的一溴代物有6种同分异构体。可用肯定的方法将这6种同分异构体除去溴元素后制成3种二甲苯。有关物质的熔点如下：溴二甲苯的熔点（）234206213.8204214.5205对应二甲苯的熔点（）135427542754由此推断熔点为234的溴二甲苯是 。 12 种联苯是由两个苯环通过单键连接而成。假定二氯联苯分子中苯环间单键可自由旋转，理论上由异构形成的二氯联苯共有 。 联三苯的构造式是，其一氯取代物的同分异构体分别是 5邻苯联苯的构造简式为，它的一氯代物有多少种？ （1）3 （2）6蒽及苯炔反响生成化合物A：（1）A中一个氢被甲基取代的异构体有 种；（2）假如两个甲基分别取代A中不同苯环上的两个氢，可得 种异构体。 某有机物的构造简式如下：22。它及过量的浓硝酸、浓硫酸混和共热后，生成有机物的构造简式是 。 （1）C6H6 Br2C6H5BrHBr（2）反响液微沸有红棕色气体充溢A容器（3）除去溶于溴苯中的溴Br22NaOHNaBrNaBrOH2O或3Br26NaOH5NaBrNaBrO33H2O（4）除去溴化氢气体中的溴蒸气（5）石蕊试液，溶液变红色（其他合理答案都给分）某化学课外小组用右图装置制取溴苯。先向分液漏斗中参加苯和液溴，再将混合液渐渐滴入反响器A（A下端活塞关闭）中。（1）写出A中反响的化学方程式 （2）视察到A中的现象是 。（3）试验完毕时，翻开A下端的活塞，让反响液流入B中，充分振荡，目的是 ，写出有关的化学方程式 。（4）C中盛放4的作用是 。（5）能证明苯和液溴发生的是取代反响，而不是加成反响，可向试管D中参加3溶液，若产生淡黄色沉淀，则能证明。另一种验证的方法是向试管D中参加 ，现象是 。 （1）Br2BrHBr （2）出现白雾 （3）防止倒吸 （4）使溴、苯、溴苯冷凝回流 （5）产生浅黄色的沉淀右图是试验室制取溴苯的装置图：（1）烧瓶内发生反响的化学方程式是 ；（2）导管出口旁边能发觉的现象是 ；（3）导管口不能插入锥形瓶中的液面之下，其缘由是 ；（4）采纳长导管的作用是 ；（5）反响完毕向锥形瓶中的液体中参加硝酸银溶液，可见到的现象是 。 （1）加成 消去 取代 （2）D （3） CH3CH2Br类似于卤素X2及苯的同系物的反响，卤代烃亦可进展类似反响，如1，3，5三甲苯及氟乙烷的反响。它们的反响经验了中间体（）这一步，中间体（）为橙色固体，熔点15，它是由负离子4及一个六元环的正离子组成的，正离子中正电荷平均安排在除划*号碳原子以外的另五个成环的碳原子上，见下图（）虚线。32F33() ()（1）从反响类型看，反响A属于 ，反响B属于 ，全过程属于 （2）中间体（）中画*号的碳原子的立体构型及下列化合物中画*号碳原子接近的是A * B 3*23 C D （3）仿照上题，完成下列反响（不必写中间体，不考虑反响条件，但要求配平）。 （过量） 3 （1） （2）X： 茚： （3） 已知“傅一克”反响为：下列是由苯制取有机物“茚”的反响过程：（1）上述、反响中，属取代反响的有 ；（2）写出上述有关物质的构造简式：X： 茚：（3）及同分异构，有一苯环且苯环上只有一个含氧取代基的有机物可能是（写出三种）： 。 （1） （2）X： 茚：（3）HOCH2CHCH2 HOCHCHCH3 HOC(CH3)CH2已知“傅一克”反响为：下列是由苯制取有机物“茚”的反响过程：（1）上述、反响中，属取代反响的有 ；（2）写出上述有关物质的构造简式：X： 茚：（3）及互为同分异构，有一苯环且苯环上有互为对位的2个取代基，并能及反响的有机物可能是（写出三种）： 。 D： E： F： G： H： I： J： K：写出DK的构造简式。B组 B往溴的苯溶液中参加少量铁屑能快速反响，其过程如下：32223；234(不稳定)；43；由上反响可知：2中的催化剂为A B 3 C D 4 A已知有两种一氯取代物，则的一氯取代物有A 3种 B 4种 C 6种 D 8种 C在通式为2n6苯的同系物中，假如只有一个侧链的各异构体在浓硫酸及浓硝酸的条件下，生成主要的一硝基取代物共有8种，则此n值为A 8 B 9 C 10 D 12 D下列反响中，属于芳香族亲电取代反响的是 A 和 B 和 C 、和 D 、和 A反响3O23主要产物是A 323 B 3O3C 2O23 D 3O22 D在肯定条件下，萘可以被硝硫混酸硝化生成二硝基物，它是1，5二硝基萘和1，8二硝基萘的混合物。（1，5二硝基萘） （1，8二硝基萘）后者可溶于质量分数大于98%的硫酸，而前者不能。利用这一性质可以将这二种异构体分别。将上述硝化产物参加适量的98.3%硫酸，充分搅拌，用耐酸漏斗过滤，欲从滤液中得到固体1，8二硝基萘，应采纳的方法是A 对所得的滤液蒸发浓缩冷却结晶 B 向滤液中缓缓参加水后过滤C 向滤液中缓缓参加23溶液后过滤 D 将滤液缓缓参加水中后过滤 、 （该物质可取代的H为2m4，当m为奇数时，二氯取代物为(2m3)(2m1)51（共项），等差数列求和，；m为偶数时，S(2m3)73，可得一样答案。另外我们可以依据m=2，3，4，5归纳出通式；也可以用排列组合思想解）稠环芳香烃并m苯（）的一氯取代物的同分异构体有种；二氯取代物的同分异构体有种。 （n2）一氯一溴取代物为：2n25n1 二氯取代物为：n23.5n1（n为偶数） n23.5n1.5（n为奇数）（先都分奇偶进展探讨，再综合）已知联二苯（）的二氯取代物有12种，则联n苯的一氯一溴取代物种数为 ，联n苯的二氯取代物种数为 。 某一乡镇企业以甲苯和氯气为原料（物质的量之比为11），用紫外线照耀以合成一氯甲苯（苄氯），设备采纳搪瓷反响釜。为使反响匀称进展，运用铁搅拌器进展搅拌。反响完毕后，发觉一氯甲苯的产率不高，而且得到了其它产物。试说明缘由，并写出有关化学反响方程式。 在强氧化剂酸性4溶液的氧化作用下，苯环上的烷基不管长短，只要及苯环干脆相连的碳原子上有氢原子，则烷基均可被氧化为羧基，羧酸及碱石灰共热，可发生脱羧反响，如： 现以甲苯为原料，其余无机试剂任选，制取1，3，5一三硝基苯（），写出有关合成路途。 四步 苯和卤代烃（RX）在催化剂作用下可发生烷基化反响，生成苯的同系物。如：RXR以食盐、水、自然气、苯、硝酸等为原料，制取的合理化反响过程有步，最终一步的化学方程式为 。 （1）CH43Cl2CHCl33HCl 3CHCl3CH()33HCl （2）C12H26Cl2C12H25ClHCl C12H25ClC12H25HClC12H25H2SO4H25C12SO3HH2OH25C12SO3HNaOHH25C12SO3NaH2O已知苯和卤代烃之间在3存在下可发生取代反响：RR（1）写出以甲烷、氯气、苯为原料制取()3的各步反响的化学方程式。（2）已知在R的苯环对位上简单发生取代反响，写出由十二烷、苯及常见无机物为原料制取合成洗涤剂（对十二烷基苯横酸钠）的各步反响的化学方程式。 写出由苯合成间硝基对羟基苯磺酸的合成路途。 写出由甲苯合成对硝基苯甲酸的合成路途。 （1）A： B： C：（2）、（其余多分子自聚的产物，只要构造合理也给分）邻苯二甲酸酐在紫外光的作用下，能形成一种安定性很小、反响性很强的物质A，人们至今没有把A独立地分别出来，只能在低温下（8K）视察其光谱，或用活性试剂截获。例如，用1，3一环己二烯截获A可得；若用呋喃（）来截获A，可得产物B，将B物质置于酸性条件下，可得比B更稳定的酸性物质C。A物质在惰性溶剂中，可自身聚合生成D。（1）请画出A、B、C的构造简式。（2）请画出D的两个可能的构造简式。 （1）（2）水解（或取代） 缩聚 消去已知：某有机物A的相对分子质量为198.5，A跟氯气反响，在铁粉存在下只有一个氢原子被取代时能得到两种有机产物，而在光照下只有一个氢原子被取代时，只能得到一种有机产物；A跟3反响，产生使石灰水变浑浊的无色气体；A在存在下水解后的溶液用硝酸酸化，再参加硝酸银溶液，会马上生成白色沉淀。A在肯定条件下可发生下列一系列反响，最终生成D和F；（1）写出下列物质的构造简式：A： C： D： F： （2）指出下列改变的反响类型：AB： CD： CE： （1）A：CH3CHCHCH3 B： C：D： E：（2）（3）、已知卤代烃在3催化下及卤代烃作用，放出卤化氢，生成烷基苯。3223请参照以上反响，依据下图中的转化关系（全部无机产物已略去）答复下列问题：（1）写出A、C、F、G和I的构造简式。（2）写出BD的反响的化学方程式。（3）下图的反响中，哪些属于取代反响？（用编号表示） CH3ClCH3HCl CH3HNO3O2NCH3O2NCH3O2NCOOH甲苯或苯酚在化学反响中，若新引入原子或原子团就会生成邻位或对位化合物；若苯环上已有羧基或硝基时，新引入原子或原子团就会生成间位化合物。又知：RXR（X表示卤素原子，R表示烃基）3依据以上法则及学过的有机化学学问，请写出以苯、一氯甲烷和浓硝酸为主要原料制取对硝基苯甲酸（O2N）的化学方程式（只写主要产物，且按反响步骤1、2、3分步写）。 （1）93.3% 即重复单位C7H6中的碳含量（84/90） （2）HCl (n1) (n1)HCl （3）n种 n为奇数、偶数时都一样 （4）n为奇数，(n1)2/2种；n为偶数，n(n2)/2种苯及苄氯（）能发生经典的付氏反响，生成二苯基甲烷（），但同时还存在副产物A（）。（1）计算A的极限碳含量；（2）写诞生成A的两步化学反响方程式（注明详细催化剂）；（3）计算光照下A一氯取代物的种数（包括光学异构体）（4）计算光照下A二氯取代物的种数（不包括光学异构体） 某芳香烃A，分子式C9H12。在光照下用2溴化A得到两种一溴衍生物（B1和B2），产率约为11。在铁催化下用2溴化A也得到两种一溴衍生物（C1和C2）；C1和C2在铁催化下接着溴化则总共得到4种二溴衍生物（D1、D2、D3、D4）。（1）写出A的构造简式。（2）写出B1、B2、C1、C2、D1、D2、D3、D4的构造简式。 （1）1，4二甲基3叔丁基联苯（或3叔丁基4甲基联苯）（2），（3）B： C：D： E：F：CH3NH2苯是一种重要的有机化工原料，当苯分子中的一个氢被另一个苯环取代后，就称为联苯。化合物A是联苯的衍生物。 A（1）请写出化合物A的名称。（2）当A进展一元硝化时，主要硝化产物有哪些？写出其构造式。（3）A进展下列反响：请写出B、C、D、E、F的构造式。C组 在如下所示的共振奉献构造中可以看出，有甲基和带有正电荷的碳干脆相连的共振构造。甲基是推电子基，能中和局部正电荷而使其稳定，所以甲基是邻对位定位基。试用共振论画出甲苯在亲电取代反响中E进攻邻位时碳正离子的共振奉献构造。 第一类定位基 第二类定位基试用共价理论说明芳环上亲电取代的定位效应。 （1）苯环上原有的两个取代基均为邻、对位定位基，因叔丁基的空间位阻大，第三个取代即将进火箭头所示的位置处于羟基的邻位和叔丁基的对位的位置。（2）进入甲基的邻、对位。（3）进入溴或氯的邻、对位。（1） （2） （3）用箭头表示在亲电取代反响中第三个取代基引入下列化合物的位置并予以说明。（1） （2） （3） A： B： C： D：E： F： G： H：将下列化合物进展硝化，试用箭头表示引入一个硝基时硝基进入的位置（指主要产物）。A： B： C： D：E： F： G： H： 在单取代芳烃中，若苯环上只连有一个拉电子的取代基时，付克反响不能进展。化合物A，B，E和F均有一个拉电子的取代，因此不能进展付克反响。下列化合物中，哪些不能进展付克反响？ A B C D E F 按反响速率从大到小的次序为：BDACE。将下列化合物按磺化反响速率的快慢排列次序：A： B： C： D： E： 按反响活性从大到小的次序为：BDACE。将下列化合物按溴化反响活性大小排列成序：A： B： C： D： E： 按从易到难排列：（1）1，2，3三甲苯间二甲苯甲苯苯（2）甲苯苯硝基苯（3）NHCOCH3COCH3（4）CH3CH3COOHCOOHHOOCCOOH（5）CH2CH3CH2NO2NO2比拟下列各组化合物进展硝化反响时的难易。（1）苯 1，2，3三甲苯 甲苯 间二甲苯（2）苯 硝基苯 甲苯（3）3 3 （4） 3 3（5）2 22 23 反响的产物是速率限制的，反响和的产物是平衡限制的。（路易斯酸能催化烷基苯的异构化作用。间二烷基苯是热力学稳定产物。）下列付克反响过程中，哪个反响的产物是速率限制的？哪个是平衡限制的？ （1） （2） （3）写出下列反响的主要产物的构造式和名称。（1）C6H63222（2）mC6H4(3)2(3)3（3）33 （1）R为活化基，R比活泼，只有运用过量的苯，以增加R和C6H6之间的碰撞并削减R和C6H5R间的碰撞，才能尽可能避开多取代反响的发生。（2）OH和NH2均能与催化剂作用而使其失去活性。（3）phCl：p共轭，使CCl键难以断裂（ph很不稳定，难以生成）。（4）0时为动力学限制产物，100时得热力学限制产物。（5）碳正离子重排现象为：CH3CH2CH2（不稳定）CH3CHCH3（稳定）说明下列有关烷基化反响的试验事实：（1）C6H6用在3存在下进展单烷基化时需用过量的苯；（2）和2的烷基化得率极差；（3）不能用这一反响制得；（4）在0时，331，2，4三甲苯，但在100时，所得到是1，3，5三甲苯；（5）及322在3存在下反响得到的绝大多数为(3)2，而只有少量的223 （1）第一步不能生成正丁基苯，而应得异丁基苯。因为该反响首先是三氯化铝与卤代烃作用，夺取其中的卤原子，使烃基形成碳正离子（），而碳正离子的稳定性是3°2°1°，因此正丁基将从1°重排为2°（），然后2°再进攻苯环。产物为：反响中的第二步，烷基苯在光照下发生侧链取代，产物应为H取代物，因为反响物（假设前一步反响是对的）H的活性远高于其他氢。（2）第一步反响根本不行能进展。因为苯环上存在强吸电子的硝基，使苯环被剧烈钝化，傅一克烷基化反响不能发生。因此硝基苯常被用作芳烃傅克反响的溶剂。在第二步反响中（也假设第一步反响是正确的）产物不该是苯乙酸，而应当是苯甲酸。因为烃根本的氧化是从氧原子首先插入碳氢键开场的，因此不管苯的侧链有多长，不管侧链是何种构造，只要H，它被酸性高锰酸钾溶液氧化时都生成苯甲酸。（3）第一步反响明显不能发生，理由与（2）反响中第一步不能进展的状况一样。第二个结果也不行能，因为在Pd作催化剂的条件下，羰基的氢化只能复原到醇羟基，氧是不能去掉的。除非改用其他方法，如 Zn、Hg/HCl或黄鸣龙复原法。请指出下列反响中的错误，并说明理由。（1）（2）（3） 在付克烷基化反响中，是烷基碳正离子或类似的物种作为系电体发生亲电取代反响。卤代烷在三卤化铝或其他较强的路易斯酸的催化下生成碳正离子，碳正离子易发生重排，从不稳定的碳正离子变为相对稳定的碳正离子。因此，反响（1）的主要产物是异丙苯而不是正丙苯。（2）在亲电取代反响中，烷基苯比苯活泼，未与RX在AlX3存在下进展单烷基化须要运用过量的苯是为了避开先生成的烷基苯进一步发生烷基化反响生成多烷基取代的产物。请说明下列付克（）反响的试验事实。（1）322222（产率极差）（2）苯及在3存在下进展单烷基化须要运用过量的苯。 （1）苯胺具弱碱性，和浓硫酸反响生成的硫酸苯胺的氮原子上带有正电荷，质子化的氨基是拉电子基，因此硝化时得到间硝基苯胺。（2）4硝基联苯的硝化时，未连有硝基的苯环的电子云密度较大，硝化反响应发生在这个苯环上。因4硝基苯基的体积大，2位的硝化难以进展。至于在3还是4位发生反响，则要看生成的中间体的能量。4位发生反响所形成的中间体的正电荷能被分散，中间体的能量低。3的则不能，能量相对较高。（3）卓酮A的偶极共振杂化体是一个具有6个电子的芳香性构造。环戊二烯酮的“偶极共振杂化体”是一个具有4个了电子的反芳香性构造，因此特别活泼。A： B： 说明下列问题：（1）苯胺在浓硫酸中硝化时，得到间硝基苯胺。（2）4硝基联苯的硝化反响得到4，4二硝基联苯。（3）卓酮A是一个稳定的化合物，能发生亲电取代反响；环戊二烯酮B特别活泼，能自发地二聚。（4）卤代烷和苯或甲苯的烷基化产率较高，但和苯胺或苯酚的烷基化产率很差。（5）4溴邻苯二甲酸酐在碱性条件下和苯酚反响生成4苯氧基邻苯二甲酸酐。（6）对溴甲苯在液氨中和氨基钠反响得到间甲基苯胺和对甲基苯胺。 写出下面反响的合理历程（用表示电子对的转移，用表示单电子的转移），并写出各步可能的中间体。 怎样从和脂肪族化合物制取丙苯？用反响方程式表示。 利用付克烷基化反响的可逆性和与苯环相连的叔丁基在路易斯酸的催化下简单脱去的特点，可将叔丁基用作爱护基和定位基用在相应的合成上。试利用付克烷基化反响的可逆性，从甲苯制取1，2，3三甲苯。 （1）（2）（3）（4）（5）（6）以苯、甲苯和萘为主要原料合成下列化合物。A：对硝基氯苯 B：三苯甲烷 C：D： E： F： A：（对硝基苯甲酸）B：（对甲基异丙苯）C：（间硝基对溴苯甲酸）D：（对溴氯化苯）E：（4硝基2，6二溴甲苯）F：（间氯苯甲酸）写出下列化合物的名称并以甲苯为原料合成下列化合物（请供应合理的合成路途）。 A B C D E F A：B：C：D：从苯或甲苯动身合成下列化合物：A：3硝基4溴苯甲酸 B：2硝基4溴苯甲酸C：4硝基2溴苯甲酸 D：3，5二硝基苯甲酸参考答案（C8）