高考化学总复习1有机化学基础知识.docx

第一讲、有机化学根底学问第一局部、学问回忆一、有机化学根本概念1、比拟有机物和无机物的一般特征：有机物无机物种类数百万种十几万种溶解性大多难溶于水易溶于有机溶剂大多易溶于水难溶于有机溶剂晶体类型大多为分子晶体多数为离子晶体（盐类为主）其它有分子晶体、原子晶体等熔沸点  多数较低多数较高是否为电解原 多数为非电解质 多数是电解质反响特点条件高、速度慢副反响多大多快速副反响少可燃性  多数有多数无导致有机物种类繁多的主要缘由：（1） 最简式确实定（2）化学式（分子式）确实定   首先测得有机物的相对分子质量M，求出最简式的式量（M'）   （3）构造式确实定   符合同分子组成的物质往往有多种。即同分异构表达象极为普遍。除了用现代科技手段来干脆测定有机物分子的键长、键角等其它参数来确定外，也可依据某分子有无同分异构体或数目的多少来反推有机物的合理构造2、基和根的比拟(1) “基”指的是非电解质（如有机物）分子失去原子或原子团后残留的局部。 (2)“根”指的是电解质由于电子转移而解离成的局部。如：OH、CH3+、NH4+等.两者区分：基中含有孤电子，不显电性，不能单独稳定存在；根中一般不含孤电子，显电性，大多数在溶液中或熔化状态下能稳定存在。如：OH的电子式为，OH的电子式为。3、官能团：确定有机物化学特性的原子或原子团。如：卤原子 x 羟基 OH(有醇羟基和酚羟基之分)3、表示有机物的化学式（以乙烯为例）分子式C2H4 最简式（试验式）CH24、同系物与同分异构体(1)同系物：构造相像，分子组成相差一个或多个“CH2”原子团的物质。它们的通式一样，官能团种类和数目一样。推断同分异构体三留意：必为同一类物质构造相像（有相像的原子连接方式或一样的官能团种类和数目）同系物间物理性质不同化学性质一样。因此，具有一样通式的有机物除烷烃外都不能确定是不是同系物。(2)同分异构体:具有一样分子式和不同构造的化合物。中学阶段要求驾驭构造异构，以C4H10O为例。常见的几种类别异构CnH2n(n3)烯烃、环烷烃 CnH2n-2(n3)炔烃、二烯烃、环烯烃CnH2n2O(n2)饱和一元醇和醚 CnH2nO(n3)饱和一元醛和酮CnH2nO2(n2)饱和一元羧酸和酯 CnH2n6O(n7)酚、芳香醇、芳香醚CnH2n1NO2(n2)氨基酸和硝基化合物 C6H12O6葡萄糖和果糖C12H22O11蔗糖、麦芽糖如：分子式为C7H8O的有机物有5种:萘的一氯代物有2种萘的二氯代物有10种（指的是氯原子可能出现的位置，以下一样）蒽的一氯代物有3种：菲的一氯代物有5种:邻二甲苯苯环上的一氯代物有2种，间二甲苯苯环上的一氯代物有3种，对二甲苯苯环上的一氯代物有1种: 同分异构体的书写规律：主链由长到短，支链由大到小，位置由心到边，排列由对到邻到间依据碳链异构位置异构官能团异构的依次书写，也可依据官能团异构碳链异构位置异构的依次书写，不管依据那种方法书写都必需防止漏写和重写。同分异构体数目的推断方法记住已驾驭的常见的异构体数。例如：凡只含一个碳原子的分子均无异构，甲烷、乙烷、 新戊烷（看作CH4的四甲基取代物）、2,2,3,3四甲基丁烷（看作乙烷的六甲基取代物）、苯、环己烷、 乙炔、 乙烯等分子一卤代物只有一种;丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种；戊烷、丁烯、戊炔有3种；丁基(-C4H9）有4种；己烷、C7H8O（含苯环）有5种；戊基、C9H12有8种；丁基有4种，丁醇、戊醛都有4种；C6H4Cl2有3种,C6H2Cl4有3种(将H替代Cl)；同一C 原子所连甲基上的氢原子是等效氢，处于镜面对称位置上的氢原子是等效。二、有机物的命名：有机物的命名方法有习惯命名法（如正戊烷、异戊烷、新戊烷等）、系统命名法，有些有机物还有俗名（如：硬脂酸、安眠香酸、葡萄糖、草酸等）1、烷烃的系统命名原则：（1）最长的碳键作主链（2）支链作取代基，取代基的位次最小2、不饱和烃的系统命名原则：（1）含有不饱和键的最长碳键为主链（2）不饱和键的位次最小3、芳香烃的系统命名原则：取代基的位次之和最小。4、卤代烃的系统命名卤原子位次最小不饱和键位次最小，且第一个卤原子位次尽可能较小5、其它烃的衍生物的系统命名原则：官能团的位次最小二、有机化学根本反响类型（一）取代反响（不同于置换反响）1、卤代：2、硝化：3、磺化：4、卤代烃水解：5、醇与HX反响：6、酯化：7、酯的水解：8、成醚：（二）加成反响（不同于化合反响）1、加氢：CH2=CH2+H2CH3CH32、加卤素：3、加水：CH2=CH2+H2OCH3CH2OHCHCH+ H2OCH3CHO4、加HX：5、加HCN：CHCH+ HCNCH2=CHCN（三）消去反响：CH3CH2OH CH2=CH2+H2O（氢少失氢）（四）脱水反响CH3CH2OH CH2=CH2+H2O2CH3CH2OH CH3CH2O CH3CH2 +H2OHCOOH CO+H2O（五）酯化反响（六）水解反响1、卤代烃水解2、油脂的水解3、酰胺的水解4、糖类水解5、多肽和蛋白质的水解（七）加聚反响：（八）缩聚反响：（九）氧化以应（在确定条件下，有机物加氧或去氢的反响）1、烃及含氧衍生物的燃烧 2、糖在体内的氧化 3、烷烃的氧化（如丁烷氧化法）4、烯烃的氧化5、醇的氧化6、醛的氧化7、苯的同系物的氧化（十）复原反响（在确定条件下有机物加氢或去氧的反响）1、烯烃、炔烃、苯的复原2、醛、酮的复原3、硝基苯的复原4、油脂的氢化（十一）裂化、裂解反响裂化：裂解（为深度裂化）：（十二）催化重整反响：（十三）颜色反响1、多羟基化合物与新制Cu(OH)2悬浊液反响得绛蓝色溶液2、苯酚与FeCl3溶液反响得紫色溶液3、苯酚被氧化生成粉红色晶体4、苯胺被氧化生成红褐色液体（空气中）和苯胺黑（强氧化剂，颜色改变为“绿蓝黑”）5、蛋白质与浓HNO3在微热条件下反响，生成黄色凝聚物。6、碘遇淀粉变蓝。第二局部、例题分析【例1】分子式为C4H10O并能与金属钠反响放出氢气的有机化合物有A3种B4种C5种D6种【例2】下列有机物命名正确的是A 1，3，4-三甲苯B 2-甲基-2-氯丙烷C 2-甲基-1-丙醇D 2-甲基-3-丁炔【例3】下列叙述错误的是A乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的缘由一样B淀粉、油脂、蛋白质都能水解，但水解产物不同C煤油可由石油分馏获得，可用作燃料和保存少量金属钠D乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反响，乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去【例4】下列各组物质，其中属于同系物的是：(1)乙烯和苯乙烯 (2)丙烯酸和油酸 (3)乙醇和丙二醇 (4)丁二烯与异戊二烯 (5)蔗糖与麦芽糖A(1)(2)(3)(4) B(2)(4) C(1)(2)(4)(5) D(1)(2)(4)【例5】下列各组物质中，两者互为同分异构体的是：CuSO4·3H2O和CuSO4·5H2O NH4CNO和CO(NH2)2C2H5NO2和NH2CH2COOH Pu(H2O)4Cl3和Pu(H2O)2Cl2·2H2O·ClA B C D【例6】甲苯被式量为43的烃基取代一个氢原子后，可能得到的物质有多少种A、8种 B、6种 C、4种 D、3种【例7】二甲苯的苯环上有一个氯原子被取代后的溴代物有六种同分异构体，它们的熔点是     二甲苯一溴代物熔点（）234206213.8204211.5205对应二甲苯熔点（）13.3-47.9-25.2-47.9-25.2-47.9   下列说法正确的是    A.熔点234的一溴二甲苯是一溴对二甲苯    B.熔点204的一溴二甲苯是一溴邻二甲苯    C.熔点-47.9的二甲苯是对二甲苯    D.熔点205的一溴二甲苯是一溴间二甲苯 【例8】请写出C5H12O的同分异构体【例9】液晶是一类新型材料。MBBA是一种较好的液晶化合物。它可以看作是由醛A和胺B去水缩合产物： (1)对位上有一个C4H9的苯胺可能有4个异构体，它们是： _、_。(2)醛A有异构体甚多。其中属于酯类化合物，而且构造式中有苯环构造的异构体就有6个，它们是： _、_。第三局部、课后习题1、某有机物X能发生水解反响，水解产物为Y和Z，同温同压下，一样质量的Y和Z的蒸气所占体积一样，化合物X可能是（ ）A、乙酸丙酯 B、甲酸乙酯 C、乙酸甲酯 D、乙酸乙酯2、1mol某烃在氧气中充分燃烧，须要消耗氧气179.2L（标准状况下），它在光照的条件下与氯气反响能生成三种不同的一氯取代物。该烃的构造简式是（ ）3、已知化合物B3N3H6（硼氮苯）与C6H6（苯）的分子构造相像： 则硼氮苯的二氯取代物B3N3H4Cl2的同分异构体数目为（ ）A6 B4 C3 D24、有机物：的正确命名为（ ）A2乙基3，3二甲基4乙基戊烷B3，3，二甲基4乙基戊烷C3，3，4三甲基已烷 D2，3，3三甲基已烷5、化学工作者把烷烃、烯烃、环烷烃、炔烃的通式转化成键数的通式，给探讨有机物分子中键能大小的规律带来了很大便利。设键数为I，则烷烃中碳原子数跟键数的关系的通式为CnI3n1，烯烃（视双键为两条单键）、环烷烃中碳原子数跟键数关系的通式为CnI3n，则苯的同系物中碳原子数跟键数关系的通式为（ ）ACnI3n4 BCnI3n3 CCnI3n2 DCnI3n16、下列有机物互为同分异构体的是（ ）7、下列物质确定属于同系物的是（ ）A和 B、和 C和 D、和8、在密闭容器中某气态烃和氧气按确定比例混和，点火爆炸后复原到原温度（20），则压强减小至原来的一半，若加NaOH溶液则气体全部被汲取，则此烃为（ ）ACH4 BC2H6 CC3H8 DC2H49、等物质的量的与Br2起反响，生成的产物是（ ）10、在确定条件下，萘可以和硝酸、硫酸和混合酸发生硝化反响，生成二硝基物，它是1,5二硝基萘和1,8二硝基萘的混合物。后者可溶于质量分数大于98%的硫酸，而前者不能。利用这一可以将这两种异构体分别。将上述硝化产物参加适量的98.3%硫酸，充分搅拌，用耐酸漏斗过滤，欲从滤液中得到固体1,8二硝基萘，应采纳方法是（ ）A对所得的滤液蒸发、浓缩、冷却、结晶 B向滤液中缓缓参加水后过滤C向滤液中参加Na2CO3溶液后过滤 D将滤液缓缓参加水中后过滤11、CaC2和MgC2都是离子化合物。下列叙述中正确的是（ ）AMgC2和CaC2都能跟水反响生成乙炔 BCaC2在水中以Ca2和C22形式存在CC22的电子式为DMgC2的熔点低，可能在100以下12、两种气态烃以随意比例混合，在105时，1L该混合烃与9L氧气混合，充分燃烧后复原到原状态，所得气体体积仍为10L，下列各组混合烃中不符合此条件的是（ ）ACH4 C2H4 BCH4 C2H6 CC2H4 C3H4 DC2H2 C3H613、设NA为阿伏加德罗常数的值，下列有关叙述正确的是（ ）A标准状况下，1L庚烷完全燃烧后，所生成的气态产物的分子数为7/22.4NAB1mol碳正离子CH5所含的电子总数是10NAC13g锌跟足量稀硫酸的反响，置换出的氢气分子数为0.2NAD0.5mol 1，3丁二烯分子中含有的C=C双键数为0.5NA14、乙烷受热分别生成乙烯和氢气，现有乙烷局部分解的产物，取1体积使其充分燃烧生成1.6体积的二氧化碳气体（在一样条件下测定），则乙烷的分解率为（ ）A20% B25% C50% D75%15、依据下列叙述答复本题。立方烷（C8H8）、棱晶烷（C6H6）是近年来运用有机合成的方法制备的具有如下图所示立体构造的环状有机物。萜类化合物是广泛存在于动、植物体内的一类有机物（例如盆烯、月桂烯、柠檬烯等）。对上述有机物的下列说法中正确的是（ ）盆烯、月桂烯、柠檬烯都能使溴水褪色棱晶烷、盆烯、与苯互为同分异构体月桂烯、柠檬烯互为同分异构体立方烷、棱晶烷是环烷烃的同系物A B C D16、120时1体积某烃和4体积O2混合，完全燃烧后复原到原来的温度和压强，体积不变。该烃分子中所含的碳原子数不行能是（ ）A1 B2 C3 D417、环丙烷的构造简式可表示为，环已烷由于碳原子在空间排列方式不同，有下列两种空间异构体（顺式）（反式），当环已烷不同碳原子上连接有两个甲基时，包括甲基在六碳环上的位置异构，及六碳环的空间异构在内，共有同分异构体的种类为（ ）A4种 B6种 C8种 D12种18、高温下，丁烷完全裂化成四种气体，将混合气体用溴水处理后，剩余气体的平均相对分子质量为21.6，则原四种气体的平均相对分子质量是（ ）A21.6 B27.6 C29 D36.4 19.1，2，3-三苯基环丙烷的3个苯基可以分布在环丙烷环平面的上下，因此有如下2个异构体。 是苯基，环用键线表示，C、H原子都未画出，据此，可推断1，2，3，4，5-五氯环戊烷(假定五个碳原子也处于同一平面上)的异构体数是：A4 B5 C6 D7 20国家药品监视管理局发布通告暂停运用和销售含苯丙醇胺的药品制剂，苯丙醇胺(英文缩写为PPA)构造简式如下： 苯丙醇胺是一种一取代苯，取代基是： 将苯基、氨基、羟基在碳链上的位置变换，可写出多种同分异构体，请写出H2N、HO不连在同一个碳原子上的同分异构体的构造简式 _。附：有机化学相关资质归纳一、重要的物理性质1有机物的溶解性（1）难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。（2）易溶于水的有：低级的一般指N(C)4醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。（它们都能与水形成氢键）。（3）具有特别溶解性的： 乙醇是一种很好的溶剂，既能溶解很多无机物，又能溶解很多有机物，所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分，也常用乙醇作为反响的溶剂，使参与反响的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，进步反响速率。例如，在油脂的皂化反响中，参加乙醇既能溶解NaOH，又能溶解油脂，让它们在均相（同一溶剂的溶液）中充分接触，加快反响速率，进步反响限度。 苯酚：室温下，在水中的溶解度是9.3g（属可溶），易溶于乙醇等有机溶剂，当温度高于65时，能与水混溶，冷却后分层，上层为苯酚的水溶液，下层为水的苯酚溶液，振荡后形成乳浊液。苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液，这是因为生成了易溶性的钠盐。 乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶，同时饱和碳酸钠溶液还能通过反响汲取挥发出的乙酸，溶解汲取挥发出的乙醇，便于闻到乙酸乙酯的香味。 有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体。蛋白质在浓轻金属盐（包括铵盐）溶液中溶解度减小，会析出（即盐析，皂化反响中也有此操作）。但在稀轻金属盐（包括铵盐）溶液中，蛋白质的溶解度反而增大。 线型和局部支链型高聚物可溶于某些有机溶剂，而体型则难溶于有机溶剂。 氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中，如甘油、葡萄糖溶液等，形成绛蓝色溶液。2有机物的密度（1）小于水的密度，且与水（溶液）分层的有：各类烃、一氯代烃、酯（包括油脂）（2）大于水的密度，且与水（溶液）分层的有：多氯代烃、溴代烃（溴苯等）、碘代烃、硝基苯3有机物的状态常温常压（1个大气压、25左右）（1）气态： 烃类：一般N(C)4的各类烃留意：新戊烷C(CH3)4亦为气态 衍生物类：一氯甲烷（CH3Cl，沸点为-24.2）氟里昂（CCl2F2，沸点为-29.8）氯乙烯（CH2=CHCl，沸点为-13.9）甲醛（HCHO，沸点为-21）氯乙烷（CH3CH2Cl，沸点为12.3）一溴甲烷（CH3Br，沸点为3.6）四氟乙烯（CF2=CF2，沸点为-76.3）甲醚（CH3OCH3，沸点为-23）甲乙醚（CH3OC2H5，沸点为10.8）环氧乙烷（ ，沸点为13.5）（2）液态：一般N(C)在516的烃及绝大多数低级衍生物。如，己烷CH3(CH2)4CH3环己烷 甲醇CH3OH甲酸HCOOH溴乙烷C2H5Br乙醛CH3CHO溴苯C6H5Br硝基苯C6H5NO2特别：不饱和程度高的高级脂肪酸甘油酯，如植物油脂等在常温下也为液态（3）固态：一般N(C)在17或17以上的链烃及高级衍生物。如，石蜡C12以上的烃饱和程度高的高级脂肪酸甘油酯，如动物油脂在常温下为固态特别：苯酚（C6H5OH）、苯甲酸（C6H5COOH）、氨基酸等在常温下亦为固态4有机物的颜色 绝大多数有机物为无色气体或无色液体或无色晶体，少数有特别颜色，常见的如下所示： 三硝基甲苯（ 俗称梯恩梯TNT）为淡黄色晶体； 局部被空气中氧气所氧化变质的苯酚为粉红色； 2，4，6三溴苯酚 为白色、难溶于水的固体（但易溶于苯等有机溶剂）； 苯酚溶液与Fe3+(aq)作用形成紫色H3Fe(OC6H5)6溶液； 多羟基有机物如甘油、葡萄糖等能使新制的氢氧化铜悬浊液溶解生成绛蓝色溶液； 淀粉溶液（胶）遇碘（I2）变蓝色溶液； 含有苯环的蛋白质溶胶遇浓硝酸会有白色沉淀产生，加热或较长时间后，沉淀变黄色。5有机物的气味很多有机物具有特别的气味，但在中学阶段只须要理解下列有机物的气味： 甲烷 无味 乙烯 稍有甜味(植物生长的调整剂) 液态烯烃汽油的气味 乙炔 无味 苯及其同系物 芳香气味，有确定的毒性，尽量少吸入。 一卤代烷不开心的气味，有毒，应尽量避开吸入。 二氟二氯甲烷（氟里昂）无味气体，不燃烧。 C4以下的一元醇有酒味的流淌液体 C5C11的一元醇不开心气味的油状液体 C12以上的一元醇无嗅无味的蜡状固体 乙醇特别香味 乙二醇甜味（无色黏稠液体） 丙三醇（甘油）甜味（无色黏稠液体） 苯酚特别气味 乙醛刺激性气味 乙酸剧烈刺激性气味（酸味） 低级酯芳香气味 丙酮令人开心的气味二、有机物的构造牢牢记住：在有机物中H：一价、C：四价、O：二价、N（氨基中）：三价、X（卤素）：一价（一）同系物的推断规律 1一差（分子组成差若干个CH2） 2两同（同通式，同构造） 3三留意 （1）必为同一类物质； （2）构造相像（即有相像的原子连接方式或一样的官能团种类和数目）； （3）同系物间物性不同化性相像。 因此，具有一样通式的有机物除烷烃外都不能确定是不是同系物。此外，要熟识习惯命名的有机物的组成，如油酸、亚油酸、软脂酸、谷氨酸等，以便于分辨他们的同系物。 （二）、同分异构体的种类1碳链异构2位置异构3官能团异构（类别异构）（详写下表）4顺反异构5对映异构（不作要求）常见的类别异构组成通式可能的类别典型实例CnH2n烯烃、环烷烃CH2=CHCH3与CnH2n-2炔烃、二烯烃CHCCH2CH3与CH2=CHCH=CH2CnH2n+2O饱和一元醇、醚C2H5OH与CH3OCH3CnH2nO醛、酮、烯醇、环醚、环醇CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH=CHCH2OH与CnH2nO2羧酸、酯、羟基醛CH3COOH、HCOOCH3与HOCH3CHOCnH2n-6O酚、芳香醇、芳香醚与CnH2n+1NO2硝基烷、氨基酸CH3CH2NO2与H2NCH2COOHCn(H2O)m单糖或二糖葡萄糖与果糖(C6H12O6)、蔗糖与麦芽糖(C12H22O11)（三）、同分异构体的书写规律书写时，要尽量把主链写直，不要写得扭七歪八的，以免干扰自己的视觉；思维确定要有序，可按下列依次考虑： 1主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列邻、间、对。 2依据碳链异构位置异构顺反异构官能团异构的依次书写，也可按官能团异构碳链异构位置异构顺反异构的依次书写，不管按哪种方法书写都必需防止漏写和重写。 3若遇到苯环上有三个取代基时，可先定两个的位置关系是邻或间或对，然后再对第三个取代基依次进展定位，同时要留意哪些是与前面重复的。（四）、同分异构体数目的推断方法 1记忆法 记住已驾驭的常见的异构体数。例如：（1）凡只含一个碳原子的分子均无异构； （2）丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种； （3）戊烷、戊炔有3种； （4）丁基、丁烯（包括顺反异构）、C8H10（芳烃）有4种；（5）己烷、C7H8O（含苯环）有5种；（6）C8H8O2的芳香酯有6种； （7）戊基、C9H12（芳烃）有8种。 2基元法 例如：丁基有4种，丁醇、戊醛、戊酸都有4种 3替代法 例如：二氯苯C6H4Cl2有3种，四氯苯也为3种（将H替代Cl）；又如：CH4的一氯代物只有一种，新戊烷C（CH3）4的一氯代物也只有一种。 4对称法（又称等效氢法） 等效氢法的推断可按下列三点进展： （1）同一碳原子上的氢原子是等效的； （2）同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；（3）处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面成像时，物与像的关系）。（五）、不饱和度的计算方法 1烃及其含氧衍生物的不饱和度 2卤代烃的不饱和度 3含N有机物的不饱和度 （1）若是氨基NH2，则 （2）若是硝基NO2，则 （3）若是铵离子NH4+，则三、具有特定碳、氢比的常见有机物牢牢记住：在烃及其含氧衍生物中，氢原子数目确定为偶数，若有机物中含有奇数个卤原子或氮原子，则氢原子个数亦为奇数。当n（C）n（H）= 11时，常见的有机物有：乙烃、苯、苯乙烯、苯酚、乙二醛、乙二酸。当n（C）n（H）= 12时，常见的有机物有：单烯烃、环烷烃、饱和一元脂肪醛、酸、酯、葡萄糖。当n（C）n（H）= 14时，常见的有机物有：甲烷、甲醇、尿素CO(NH2)2。当有机物中氢原子数超过其对应烷烃氢原子数时，其构造中可能有NH2或NH4+，如甲胺CH3NH2、醋酸铵CH3COONH4等。烷烃所含碳的质量分数随着分子中所含碳原子数目的增加而增大，介于75%85.7%之间。在该同系物中，含碳质量分数最低的是CH4。单烯烃所含碳的质量分数随着分子中所含碳原子数目的增加而不变，均为85.7%。单炔烃、苯及其同系物所含碳的质量分数随着分子中所含碳原子数目的增加而减小，介于92.3%85.7%之间，在该系列物质中含碳质量分数最高的是C2H2和C6H6，均为92.3%。含氢质量分数最高的有机物是：CH4确定质量的有机物燃烧，耗氧量最大的是：CH4完全燃烧时生成等物质的量的CO2和H2O的是：单烯烃、环烷烃、饱和一元醛、羧酸、酯、葡萄糖、果糖（通式为CnH2nOx的物质，x=0，1，2，）。 第四局部、答案与解析例题答案CH3CHCH2CH3，OHCH3CHCH2OH，CH3CH3CCH3。CH3OH1、B解析：与Na反响放出H2，说明分子中含有OH，其构造有以下几种：CH3CH2CH2CH2OH，2、B解析：此题考察了有机物的命名学问。有机物命名时，应遵循数值和最小原则，故应命名为：1，2，4-三甲苯，A错；有机物命名时，编号的只有C原子，故应命名为：1-甲基-1-丙醇，C错；炔类物质命名时，应从离三键近的一端编号，故应命名为：3-甲基-1-丁炔，D错。3、A解析：烯烃使溴水褪色的原理是加成反响，苯使溴水褪色的原理是萃取，故A说法错误；淀粉水解的最终产物是葡萄糖，蛋白质水解的产物是氨基酸，故B说法正确；煤油来自石油的分馏，可用作航空燃料，也可用于保存Na，故C说法正确；乙酸和乙醇的酯化反响是取代反响，乙酸乙酯的水解反响也属于取代反响，乙酸能与Na2CO3反响， 故可用饱和Na2CO3 溶液除去乙酸乙酯中乙酸，故D说法正确。4、B解析：同系物是指构造相像，即组成元素一样，官能团种类、个数一样，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团，即分子组成通式一样的物质。乙烯和苯乙烯，后者含有苯环而前者没有；丙烯酸和油酸含有的官能团都是双键和羧基，而且数目一样所以是同系物；乙醇和丙二醇官能团的数目不同；丁二烯与异戊二烯都是共轭二烯烃，是同系物；蔗糖和麦芽糖是同分异构体而不是同系物。5、B解析：同分异构体是分子式一样，但构造不同。CuSO4·3H2O和CuSO4·5H2O组成就不同，确定不能称为同分异构体；NH4CNO和CO(NH2)2分子式一样，但前者是盐，而后者是尿素，是有机物，构造确定不同，互为同分异构体；C2H5NO2和NH2CH2COOH，一个是硝基化合物，一个是氨基酸，分子式又一样，互为异类异构；Pu(H2O)4Cl3和Pu(H2O)2Cl2·2H2O·Cl后者中有两分子的水为结晶水而前者没有，所以构造不同，互为同分异构体。6、A解析：甲苯中含有甲基，当苯环上的氢原子被另外基团取代，则有邻、间、对三种同分异构体。加上甲基上的氢被取代，共有4种同分异构体；现式量为43的烃基应为C3H7，它是由丙烷：CH3CH2CH3 脱一个氢原子产生的，因丙烷有2种氢原子，故能形成2种丙基（正丙基和异丙基），故甲苯被丙基取代后有8种物质。7、AD 解析：二甲苯有3种同分异构体（邻、间、对），每个烃分子中构造不同的碳原子（上面连接氢原子）数目和它的一卤代物种类一样。3种二甲苯苯环上不同的等效氢原子用数字标出结论：邻二甲苯一溴代物2种；间二甲苯一溴代物3种；对二甲苯一溴代物1种。比照上表确定对应二甲苯的种类。一溴代物熔点（）234206213.8204211.5205二甲苯熔点（）13.3-47.9-25.2-47.9-25.2-47.9甲基相对位置对间邻间邻间8、解析：依据分子式可知，其类别异构有饱和一元醇和醚两类。五个碳原子可形成的碳链异构如下： 当其为醇时，利用对称性，可能的构造即OH的位置异构可表示如下： 由以上可看出属于醇的构造有8种。同理，依据对称性，属于醚的可能构造即“O”在碳链中的可能位置有以下6种。 所以，C5H12O的同分异构体共有14种。9、解析：(1)还是要娴熟书写丁基的四种构造。(2)补写同分异构体时确定要留意分析已经供应的构造中所呈现出来的信息。酚羟基与羧基所形成的酯，教材中没有涉及到，但依据本题的信息可以分析出来。答案： 习题答案1、AB2、B3、B 4、C 5、B 6、BC 7、AC 8、CD 9、AB 10、D 11、AC 12、BD 13、BC14、B 15、A 16、D 17、D 18、C 19、A20、解析：此题属于有条件限制的同分异构体的书写问题，其中的条件限制信息有两点：1苯基、氨基、羟基在碳链上的位置变换，据此可知碳链仅是：CCC。 2H2N、HO不连在同一个碳原子上。同时我们知道苯基、氨基、羟基的数目也是相等的，都是一个。所以可以依据信息依次固定。可以先在碳链上固定苯基，依据碳链的对称性：。苯基在碳链上有两种不同的位置：在这两种构造中，前者没有对称性，而后者仍有对称性(如虚线所示)，因此，假如再连接氨基，前者有三种，而后者只有两种，详细如下所示： 在以上所得构造中，只有最终一种有对称性(如上虚线所示)，而H2N、HO不连在同一个碳原子上，所以前四种中，HO各有两种连接方式，最终一种HO只有一种连接方式共得到九种构造，详细如下所示： 在以上的九种构造中补齐碳链上的氢原子即为题目所要求书写的同分异构体的构造简1.3.5式。