武汉大学分析化学试题复习资料全集.docx
武汉高校2005-2006学年度第一学期分析化学期末考试试卷A 一. 填空每空1分。共35分 1写出以下各体系的质子条件式：(1) c1() 4 H24 (2) c1() c2()H33 2.符合朗伯-比尔定律的有色溶液，当有色物质的浓度增大时，其最大汲取波长 ，透射比 。3. 检验两组结果是否存在显著性差异采纳 检验法，检验两组数据的精细度是否存在显著性差异采纳 检验法。4二元弱酸H2B，时，H2B ；时B2-, 那么H2B的1 ，2 。5.jF(32+，jF(43+，那么在1 H24溶液中用0.1000 4+滴定0.1000 2+，当滴定分数为时的电位为 ，化学计量点电位为 ，电位突跃范围是 。6.以二甲酚橙()为指示剂在六亚甲基四胺缓冲溶液中用2+滴定，终点时溶液颜色由变为。7.某溶液含3+10，用等体积的有机溶剂萃取一次后，该溶液中剩余，那么3+在两相中的安排比= 。8.容量分析法中滴定方式有 , , 和 。92及2S2O3的反响式为 。10.以波长为横坐标，吸光度为纵坐标，测量某物质对不同波长光的汲取程度，所获得的曲线称谓 ；光汲取最大处的波长叫做 ，可用符号 表示。11.紫外可见分光光度计主要由 , , , 四部分组成.12.桑德尔灵敏度以符号 表示,等于 ；桑德尔灵敏度及溶液浓度 关，及波长 关。13.在纸色谱别离中， 是固定相。14.定量分析过程包括 , , , 和 。二、简答题每题 4分，共20 分， 答在所留空白处1. 什么是基准物质什么是标准溶液 2. 分别简洁阐述酸碱滴定指示剂,络合滴定指示剂, 氧化复原滴定指示剂和沉淀滴定指示剂指示滴定终点的原理.3. 在进展络合滴定时,为什么要参与缓冲溶液限制滴定体系保持肯定的4. 吸光光度法中测量条件的选择应留意哪几点？5. 分析化学中常用的别离和富集方法有哪些(答复不能少于8种方法) 三、分析方法设计共15分，写在答题纸上1. 设计测定含有中性杂质的23及34混合物中二组分质量分数的分析方案。用简洁流程说明主要步骤、滴定剂、指示剂、结果计算公式。7分 2.某矿样溶液含有332223232+等离子,其中铁,铝,钙,镁等含量较高,而锰,铬,铜,镍属万分之一级含量。用学过的学问试设计别离、测定它们的分析方法,用简洁流程方框图表达，并尽可能写出别离方法和测定方法及条件和所用的主要试剂及用处。8分 四.计算共40分，写在答题纸上1.称取含 和 的混合试样 1.000 g, 溶解并定容至 200 后, 作如下测定:(1) 移取 50.00 试液, 在近中性条件下, 以溴水充分处理, 此时 量转变为 3-。 将溴驱尽, 参与过量 溶液, 酸化, 生成的 I2采纳淀粉指示剂, 以 0.1000 2S2O3 溶液滴定至终点时, 消耗 30.00 。 5分(2) 另取 50.00 试液, 用H24酸化, 参与足量 K22O7 溶液处理, 将生成的 I2和 2 蒸馏并搜集在含有过量 的弱酸性溶液中, 待反响完全后, 以 0.1000 2S2O3溶液滴定其中的 I2至终点时, 消耗 15.00 。 计算混合试样中 和 的质量分数。 ()= 166.0, ()= 119.0 5分2.在的氨性溶液中，以铬黑T为指示剂，用·1滴定0.20 ·12+溶液，假设事先向2+溶液中参与了·12即为含0.20 ·12+和·12的混合溶液，那么终点误差为多少？时 ，；，10分溶液中含有2+，用二苯硫腙三氯甲烷溶液萃取，萃取率约为100%，然后在波长520，1比色皿，进展测量，测得透光率为，求摩尔吸光系数和桑德尔灵敏度。10分4.某矿石含铜约，用双环己酮草酰二腙显色光度法测定。试样溶解后转入100容量瓶中，在相宜条件下显色，定容.用1比色皿，在波长600测定吸光度，要求测量误差最小，应当称取试样多少克？×104L·1·1，10分武汉高校2005-2006学年度第一学期分析化学期末考试试卷答案A一、填空每空1分，共35分1.1+H34= +3 +42-+243- 2+=H23-+2.不变，减小4检验法；F检验法7.黄；红8.99：19.干脆滴定；反滴定；置换滴定；间接滴定82 + 2S2O322 + S4O62-10.汲取光谱曲线；最大汲取波长；11.光源；单色器；汲取池；检测部分12；无关；有关2O14.采样及制样，称样；样品分解；别离及测定；结果计算和数据处理无称样，答4个也算全对二、简答题1. 能用于干脆配制或标定标准溶液的物质；是一种精确浓度的的溶液。2. 酸碱指示剂变色是随着酸度的变更，指示剂结合或离解出，构造发生变更，从而发生颜色变更；络合指示剂及金属离子络合前后颜色不同，游离的试剂为一种颜色，及金属离子形成络合物又一种颜色；氧化复原指示剂变色分为几种状况：一种是随氧化复原电位变更的试剂，在氧化态和复原态，构造不同，各有不同颜色，如二苯胺磺酸钠，复原态无色，氧化态紫红色；另一种自身指示剂，如高锰酸钾；还有显色指示剂如I2，及淀粉显兰色。沉淀滴定指示剂，是根据溶度积大小，在化学计量点被测物质沉淀根本完全后，指示剂及被测离子形成有色沉淀或有色络合物指示终点。还有吸附指示剂，吸附在沉淀外表后发生颜色变更。3. 络合滴定过程中，随着络合物的生成，不断有释放出，使体系酸度增大，会降低络合物的条件稳定常数，使滴定突跃减小；也会使指示剂变色范围变更，导致测定误差大。所以，要参与缓冲溶液限制溶液；还用于限制金属离子的水解。4. 测量波长选具有最大光汲取，干扰最小；吸光度读数在0.2-0.8范围，最好接近0.4343；选择适当参比溶液。 5. 蒸馏，挥发，萃取，沉淀，离子交换，薄层色谱，纸色谱，电泳，毛细管电泳，气浮别离法，超临界流体萃取，反相安排色谱，超临界流体色谱；膜别离；固相微萃取等答8个得总分值，少一个扣0.5分三、分析方法设计共15分，写在答题纸上1. 设计测定含有中性杂质的23及34混合物中二组分质量分数的分析方案。用简洁流程说明主要步骤、滴定剂、指示剂、结果计算公式。7分 23 + 34 甲基橙为指示剂 用标准滴定,消耗V1() 3分 H23 + 24 煮沸除尽2 百里酚酞为指示剂 用标准滴定,消耗V2() 24 2分 c()V2M(34) w(34) = ×100% 1分 m样 (c()V1- 2c()V2)M(23) w(23) = ×100% 1分 2 m样 2. 某矿样溶液含有3+, 2223232+等离子,其中铁,铝,钙,镁等含量较高,而锰,铬,铜,镍属万分之一级含量。用学过的学问试设计别离、测定它们的分析方法,用简洁流程方框图表达，并尽可能写出别离方法和测定方法及条件和所用的主要试剂及用处。8分评分标准：除去标准答案外，以下状况答复也得分1.用草酸沉淀钙，重量法，得2分 2.用8-羟基喹啉沉淀别离，重量法测定铝，得2分3.铜试剂萃取光度测定铜，2分2+为42-分答：1在铵盐存在下，用氨水调整矿样溶液为8-9，高价金属离子33+沉淀；3232+氨络合物和22+存在溶液中；2+部分沉淀。使别离。3分 2过滤，沉淀用浓盐酸酸溶解，定容，取肯定体积，用2复原3+为2+，过量2用高汞氧化，在1-2硫酸-磷酸混酸中，用K22O7标准溶液氧化复原滴定，二苯胺磺酸钠为指示剂。测定3+。2分，不说用2复原3+为2+也给2分 计算结果3分取含有33+的试液肯定体积，调到5-6，参与过量，二甲酚橙为指示剂，标准溶液返滴测定3+。1分 计算结果4取含有3232+氨络合物和22+溶液肯定体积，在10的氨性缓冲溶液中，铬黑T为指示剂，络合滴定22+。1分 计算结果5再取含有3232+氨络合物和22+溶液肯定体积，9的氨性缓冲溶液中，丁二肟显色，光度法测定。同条件作工作曲线。1分 计算结果四.计算共40分，写在答题纸上评分细那么：1.选3个得分最多的题目计入总分 2. 公式列对，得题目全分的一半 4.最终结果不对，其它全对，扣总分的五分之一1.(1) 1 1 3- 3 I2 6 S2O32- 5分 1 ×0.1000×30.00×166.0 6 w()= ×100% = 33.20% 50.00 1.000× ×1000 200.0 (2) 2 1 I2 2 2S2O3 5分 2 1 2 1 I2 2 2S2O3 n()= 0.1000×15.00-1/6×0.1000×30.00 = 1.000 () 1.000×119.0 w()= ×100% = 47.60% 50.00 1.000× ×1000 200.0 2.解： 根据题意：10.7-0.45=10.25, 8.7-0.45=8.25, (2分) 5.4-1.6=3.8, 7.0-1.6=5.4, 2分5.4, 2+=10, 1分Y=2+=0.010/(2×10×10)=5×10; 1分 2+Y=0.020/(2×10×5×10)=2×10.(Y-2+-2+)×100%=(5×10-2×10-10)/0.010×1000.03% 4分 根据题意2.5g 进入5.0氯仿中,其浓度为:2分该萃取法的摩尔吸光系数为=1.46×105L·1·13分桑德尔灵敏度=207.2/1.46×105=0.0014g25分 4. 解: 根据光度测量误差公式可知：当吸光度A0.434时，误差最小，1, 1.68×104，根据 c = b0.434/1.68×104×1 2.58×10-5()5分100有色溶液中的含量为 2.58×10-5×100×10-3 1.64×10-4(g)某矿含铜约0.12，那么应称取试样质量为：(1.64×10-45分武汉高校2006-2007学年度第一学期分析化学期末考试试卷A一. 填空每空1分，共28分，答在试卷上 , , 和 四个步骤.´÷-0.056 = 。3. 某酸H2A的水溶液中，假设H2 A为0.28，5A2-，那么A2-为 。4. 含有2+和3+的酸性缓冲溶液，欲在55.5的条件下，用标准溶液滴定其中的2+，参与肯定量六亚甲基四胺的作用是 ；参与4F的作用是 。5. 滴定时, 浓度增大10倍, 那么滴定曲线突跃范围增大 个单位; 假设为滴定H34, 那么突跃范围增大 个单位.6.对于试验数据中的异样值的取舍，通常可根据 、 和 方法来推断。7. 莫尔法及佛尔哈德法的指示剂分别为 、 。8. 紫外可见分光光度计由 , , 和 四部分组成.9. 检验两组结果是否存在显著性差异采纳 检验法，检验两组数据的精细度是否存在显著性差异采纳 检验法。10. 吸光物质的摩尔吸光系数及溶液的 关，及波长 关。11. 以波长为横坐标，吸光度为纵坐标，测量某物质对不同波长光的汲取程度，所获得的曲线称谓 ；光汲取最大处的波长叫做 ，可用符号 表示。12.光度法测定某物质，假设有干扰，应根据 和 原那么选择波长。二. 简答和名词说明每题2分，共 16 分，答在试卷纸上1.什么是精确度？什么是精细度？2. 用K22O7溶液滴定2+试液时, 常向溶液中参与H34，为什么？3.滴定管的读数标准偏向为0.01 , 假设滴定时耗去30.00 溶液, 那么该溶液体积的相对标准偏向为多少？4写出浓度为c (4)23溶液的质子条件式。5. 摩尔吸光系数6.以下图是薄层色谱别离物质的色谱图，根据图写出值计算式。 7. 光度分析中，当浓度较高时，工作曲线渐渐偏离直线，这是什么缘由？8 .在螯合物萃取体系中，影响液-液萃取别离的因素有哪些？三. 答复以下问题每题4分，共24分，答在试卷纸上1.为满意重量分析的要求，晶型沉淀的沉淀条件是什么，并简述其缘由。2 18.8, 10.7, 16, 试说明为何可以为指示剂, 指示的滴定1和2分别为2.3 和9.6，能否用滴定氨基乙酸，为什么？4.利用显色剂显色络合反响分光光度法测定无机离子时,影响显色反响的因素有哪些5.在721型吸光光度计上读数刻度示意图如下：问：1图中的字母T、A分别代表什么？2图中上面的刻度代表什么？下面的刻度代表什么？3下面的刻度为什么不匀称？6.分析化学中常用的别离和富集方法有哪些(答复不能少于8种方法)四. 计算题每题8分，共32分，答在试卷纸上 1. 计算4.0，含有0.1000 的草酸溶液和0.0100 的溶液中2O4 的溶解度 2O4´10-9, 10.69, 草酸的解离常数为1=1.23, 2=4.19, 4.0 时aY(H)=8.442. 称取0.2357g 2S3试样, 让其燃烧, 产生的2用31 4溶液滴定溶液中生成的2+, 消耗4 30.20 , 求试样中的质量分数. ( ()=121.7 g. 1)3. 在 = 5.0的缓冲溶液中，以二甲酚橙()为指示剂，用0.020 滴定浓度均为0.020 的2+和2+混合溶液中的2+，参与过量的，使其终点时的I- = 1.0 。试通过计算推断2+是否产生干扰？能否用作指示剂精确滴定2+？ = 5.0时，¢ = 4.5，¢ = 4.8；42-的b1 b4为2.10，3.43，4.49，5.41； = 16.5， = 16.64。要求 £ 0.3%，D = ± 0.2。4. 某矿石含铜约0.12，用双环己酮草酰二腙显色光度法测定。试样溶解后转入100容量瓶中，在相宜条件下显色，定容.用1比色皿，在波长600测定吸光度，要求测量误差最小，应当称取试样多少克？×104L·1·1，()=63.5 g. 1武汉高校2006-2007学年度第一学期分析化学期末考试试卷答案A学号 姓名 院系 分数 一. 填空每空1分，共28分，答在试卷上 取样 , 试样分解 , 别离测定 和 分析结果计算及评价 四个步骤。´÷-0.056 = 。3. 某酸H2A的水溶液中，假设H2 A为0.28，5A2-，那么A2-为 。4. 含有2+和3+的酸性缓冲溶液，欲在55.5的条件下，用标准溶液滴定其中的2+，参与肯定量六亚甲基四胺的作用是 限制酸度；参与4F的作用是 消退3+干扰，起掩蔽作用 。5. 滴定时, 浓度增大10倍, 那么滴定曲线突跃范围增大 2 个单位; 假设为滴定H34, 那么突跃范围增大 0 个单位.6.对于试验数据中的异样值的取舍，通常可根据 4d法 、 Q检验法 和 法 方法来推断。7. 莫尔法及佛尔哈德法的指示剂分别为 铬酸钾K24 、铁铵钒4(4)2。8. 紫外可见分光光度计由 光源, 单色器 , 样品池比色皿和 检测及读出装置 四部分组成.9. 检验两组结果是否存在显著性差异采纳 t 检验法，检验两组数据的精细度是否存在显著性差异采纳 F 检验法。10. 吸光物质的摩尔吸光系数及溶液的 无 关，及波长有 关。11. 以波长为横坐标，吸光度为纵坐标，测量某物质对不同波长光的汲取程度，所获得的曲线称谓 汲取光谱曲线；光汲取最大处的波长叫做 最大汲取波长 ，可用符号l表示。12.光度法测定某物质，假设有干扰，应根据 汲取最大 和 干扰最小 原那么选择波长。二. 简答和名词说明每题2分，共 16 分，答在试卷纸上1.什么是精确度？什么是精细度？ 答： 精确度指分析结果及真值的接近程度。精细度指平行测定分析结果间的靠近程度。2. 用K22O7溶液滴定2+试液时, 常向溶液中参与H34，为什么？答：降低3 2+电对的电极电位，削减终点误差；消退3+的黄色。 3.滴定管的读数标准偏向为0.01 , 假设滴定时耗去30.00 溶液, 那么该溶液体积的相对标准偏向为多少？答：0.046%或0.067% 4写出浓度为c (4)23溶液的质子条件式。 答： 3+=+3-+2H235. 摩尔吸光系数答：中浓度c 用时，k即为摩尔吸光系数，表示浓度为1，溶液厚度为1的溶液的吸光度。6.以下图是薄层色谱别离物质的色谱图，根据图写出值计算式。 答：7. 光度分析中，当浓度较高时，工作曲线渐渐偏离直线，这是什么缘由？ 答：单色光不纯，介质不匀称8 .在螯合物萃取体系中，影响液-液萃取别离的因素有哪些？ 答： 值，萃取平衡常数，萃取剂浓度三. 答复以下问题每题4分，共24分，答在试卷纸上1.为满意重量分析的要求，晶型沉淀的沉淀条件是什么，并简述其缘由。 答：稀降低 ，降低相对过饱和度、热溶液进步s，降低相对过饱和度、搅拌下缓慢参与沉淀剂(防止部分过浓)、陈化大及完好晶粒；利用 公式说明。2 18.8, 10.7, 16, 试说明为何可以为指示剂, 指示的滴定 答： + + Y 到化学计量点时发生置换反响，变为显色指示终点。1和2分别为2.3 和9.6，能否用滴定氨基乙酸，为什么？ 答： 不行，氨基乙酸的9.6小于7。4.利用显色剂显色络合反响分光光度法测定无机离子时,影响显色反响的因素有哪些 答：溶液酸度，显色剂用量，显色时间，温度，溶剂。5.在721型吸光光度计上读数刻度示意图如下：问：1图中的字母T、A分别代表什么？2图中上面的刻度代表什么？下面的刻度代表什么？3下面的刻度为什么不匀称？ 答：1T 透过率，A 吸光度；2上面代表T 透过率，下面代表，A 吸光度；3由于A及T间为 A6.分析化学中常用的别离和富集方法有哪些(答复不能少于8种方法) 答：沉淀，蒸馏，萃取，纸层析，薄层色谱，气相色谱，液相色谱，气浮分选法，离子交换等四. 计算题每题8分，共32分，答在试卷纸上 1. 计算4.0，含有0.1000 的草酸溶液和0.0100 的溶液中2O4 的溶解度 2O4´10-9, 10.69, 草酸的解离常数为1=1.23, 2=4.19, 4.0 时aY(H)=8.44 答案：a 1 Y=1+ a Y(H) a草酸1122 aa草酸=1.42×10-8 草酸1.42×10-7 2. 称取0.2357g 2S3试样, 让其燃烧, 产生的2用31 4溶液滴定溶液中生成的2+, 消耗4 30.20 , 求试样中的质量分数. ( ()=121.7 g. 1) 答案：1 2S3 2 3S62+6/5 4 2×5/6××30.20=0.1007 (0.1007/1000)××1005.20%3. 在 = 5.0的缓冲溶液中，以二甲酚橙()为指示剂，用0.020 滴定浓度均为0.020 的2+和2+混合溶液中的2+，参与过量的，使其终点时的I- = 1.0 。试通过计算推断2+是否产生干扰？能否用作指示剂精确滴定2+？ = 5.0时，¢ = 4.5，¢ = 4.8；42-的b1 b4为2.10，3.43，4.49，5.41； = 16.5， = 16.64。要求 £ 0.3%，D = ± 0.2。答案：1a(I) = 1+ 10 + 10 + 10 4.49 + 10 = 10 2+ 5.46 = 10 = 7.46, 因为此时， 2+ << 2+ ，故2+ 被掩蔽，不及显色，因此不产生干扰，可以滴定2+.(2) aY() = 1+ 10 ´ 10 = 10 9.18 ，aY = aY() +aY(H) 1 = 10， K¢p = 1/2 (7.32 + 2.0) = 4.66, D 可以用作指示剂精确滴定2+4. 某矿石含铜约0.12，用双环己酮草酰二腙显色光度法测定。试样溶解后转入100容量瓶中，在相宜条件下显色，定容.用1比色皿，在波长600测定吸光度，要求测量误差最小，应当称取试样多少克？×104L·1·1，()=63.5 g. 1答案：根据光度测量误差公式可知：当吸光度A时，误差最小，1, 1.68×104，根据 c = b1.68×104×1 2.58×10-5 ()100有色溶液中的含量为 2.58×10-5×100×10-3 1.64×10-4 (g)某矿含铜约，那么应称取试样质量为：(1.64×10-4武汉高校2005-2006学年度第一学期分析化学期末考试试卷B一、选择题 ( 共10题 20分 )1. 2 分 以下说法错误的选项是( ) (A) 摩尔吸光系数e随浓度增大而增大 (B) 吸光度A随浓度增大而增大 (C) 透射比T随浓度增大而减小 (D) 透射比T随比色皿加厚而减小 2. 2 分 某一和23混合液,用溶液滴定,以酚酞为指示剂,耗去 V1(), 继以甲基橙为指示剂接着滴定,又耗去 V2(),那么V1及V2的关系是( ) (A) V1 = V2 (B) V1 = 2V2 (C) 2V2 = V2 (D) V1> V2 3. 2 分 当两电对的电子转移数均为1时，为使反响完全度到达99.9%，两电对的条件电位至少相差( ) (A) 0.09V (B) 0.18V (C) 0.27V (D) 0.36V 4. 2 分 用标准溶液测定3溶液中的游离时3+将产生沉淀而引起干扰,可消退其干扰的物质是( ) (A) 2H2Y (B) 2- (C) 柠檬酸三钠 (D)三乙醇胺 5. 2 分 符合比尔定律的有色溶液,浓度为c时,透射比为T0,浓度增大一倍时,透射比的对数为( ) (A) T0/ 2 (B) 2T0 (C) (0)/2 (D) 20 6. 2 分4溶液100.0，需取0.018000 4溶液(在酸性溶液中作氧化剂)的体积为( ) (4)=158.03，()=54.94 (A) 14.15 (B) 8.09 (C) 10.11 (D) 6.07 7. 2 分 24介质中，¢ (43+)=1.44V ¢ (32+)=0.68V。计算此条件下以0.100 4+滴定 0.100 2+至化学计量点时，反响物及滴定产物的浓度( ) (A) 4+=2+=1.8×10-8，3+=3+0.050 (B) 4+=3+0.050，3+=2+=2.0×10-8 (C) 4+=2+=0.047，3+=3+=0.003 (D) 4+=3+=0.047，3+=2+=0.003 8. 2 分 3+ 及 2+反响的平衡常数对数值()为 ( ) (32+)= 0.77 V, (42+)= 0.15 V) (C) 3×(0.77-0.15)/0.059 (D) 2×(0.15-0.77)/0.059 9. 2 分 今有三种溶液分别由两组分组成: (a) 0.10 0.20 溶液 (b) 0.20 0.10 溶液 (c) 0.10 0.10 4溶液 那么三种溶液的大小关系是( ) () = 4.74, (4+) = 9.26 (A) a<c<b (B) a = b<c (C) a = b>c (D) a = b = c 10. 2 分 以下有关置信区间的描绘中，正确的有： a.在肯定置信度时，以测量值的平均值为中心的包括真值的范围即为置信区间c.其他条件不变时，给定的置信度越高，平均值的置信区间越宽d.平均值的数值越大，置信区间越宽 二、填空题 ( 共5题 10分 )1. 2 分 ()试液中含有42-,()试液中含有2+。欲用4重量法测定其含量,两种试液中均含有、2+、3-杂质。那么()试液中扩散层优先吸附的离子是;()试液扩散层优先吸附的离子是。 2. 2 分符合朗伯-比尔定律的有色溶液，当有色物质的浓度增大时，其最大汲取波长 ，透射比 。(填 增大，减小或不变)3. 2 分 4法测定钡的含量,下述状况使测定结果偏高或偏低,还是无影响 (1) 沉淀中包藏了2 (2) 灼烧过程中部分4被复原为 4. 2 分 某溶液含3+10，用等体积的有机溶剂萃取一次后，该溶液中剩余0.1，那么3+在两相中的安排比= 。 5. 2 分 0.25 某弱酸溶液的为3.20,该酸的解离常数是 。 三、计算题 ( 共5题 40分 )1. 10 分 在1L 34的缓冲溶液中, 含0.10 2络合物, 溶液的9.0,3=0.10 ,计算2+的浓度。()=16.5; 锌氨络离子的1 4(H) =1.3。 2. 10 分 称取含 和 的混合试样 1.000 g, 溶解并定容至 200 后, 作如下测定: (1) 移取 50.00 试液, 在近中性条件下, 以溴水充分处理, 此时 量转变为 3-。 将溴驱尽, 参与过量 溶液, 酸化, 生成的 I2采纳淀粉指示剂, 以 0.1000 2S2O3 溶液滴定至终点时, 消耗 30.00 。 (2) 另取 50.00 试液, 用H24酸化, 参与足量 K22O7 溶液处理, 将生成的 I2和 2 蒸馏并搜集在含有过量 的弱酸性溶液中, 待反响完全后, 以 0.1000 2S2O3溶液滴定其中的 I2至终点时, 消耗 15.00 。 计算混合试样中 和 的质量分数。 ()= 166.0, ()= 119.0 3. 5 分 称取含钾试样 0.2102 g, 溶解后沉淀为 K2(2)6, 沉淀经洗涤后溶解于酸中,用 0.02005 4 滴定 (2-3-, 3+2+) 计耗去18.25 。计算 K的质量分数。 (K)= 39.10 4. 5 分 将一个仅含和3的混合物(在1200)灼烧并在枯燥器中冷却,质量损失5.00%, 计算试样中3的质量分数。 (3)=100.1, ()=56.08 5. 10分 称取某含铅锌镁试样0.4080g, 溶于酸后,参与酒石酸,用氨水调至碱性,参与, 滴定时耗去0.02060 42.20。 然后参与二巯基丙醇置换,再滴定时耗去0.00765 2+标液19.30。最终参与甲醛, 又消耗0.02060 28.60计算试样中铅、锌、镁质量分数。 ()=207.2, ()=65.38, ()=24.31 四、问答题 ( 共 4题 30分 )1. 5分 有人说“滴定分析所用标准溶液浓度不宜过大的缘由是由于过量一滴所造成的误差必定相应增大,你认为正确吗 试说明： (1) 由于过量一滴所造成的误差及浓度有何关系 (2) 浓度大时对终点误差的影响是有利或是无利 (3) 浓度不宜过大缘由是什么 2. 10 分 设计22+混合液中两组分浓度测定方案,举三种络合滴定方法,用简洁流程图表示并指明酸度、介质、指示剂、必要试剂及滴定剂。 3. 5 分 在进展络合滴定时,为什么要参与缓冲溶液限制滴定体系保持肯定的 4. 10 分 设计测定含有中性杂质的23及34混合物中二组分质量分数的分析方案。用简洁流程说明主要步骤、滴定剂、指示剂、结果计算公式。 武汉高校2005-2006学年度第一学期分析化学期末考试试卷答案B学号 姓名 院系 分数 一、选择题 ( 共10题 20分 )1. 2 分 (A) 2. 2 分 (D) 3. 2 分 (D) 4. 2 分 (B) 5. 2 分 (D) 6. 2 分 (C) 7. 2 分 (A) 8. 2 分 (B) 9. 2 分 (D) 10. 2 分 (A) 二、填空题 ( 共5题 10分 )1.
