有机化学题库二.docx

0346 07A2要合成甲基叔丁基醚，下列诸合成路途中，最佳合成路途是（ ）（A） 与CH3OH及浓硫酸共热。（B）与CH3ONa共热。（C）CH3Br与 共热。（D）与CH3OH在Al2O3存在下共热。0349 07A2下列醇中，最易脱水成烯烃的是（ ）（A） （B） （C） （D）0350 07A1下列物质下，不能溶于冷的浓硫酸中的是（ ）（A）溴乙烷 （B）乙醇 （C）乙醚 （D）乙烯0351 07A1乙烯中混有少量乙醚杂质，可运用的除杂质试剂是（ ）（A）浓硫酸 （B）高锰酸钾溶液 （C）浓盐酸 （D）氢氧化钠溶液0352 07A2下列反响中，属于消退反响的是（ ）（A）溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热 （B）溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热（C）乙醇与浓硫酸加热到170制乙烯（D）乙醇与浓硫酸加热到140制乙醚0353 07A1下列各组液体混和物能用分液漏斗分开的是（ ）（A）乙醇和水 （B）四氯化碳和水 （C）乙醇和苯 （D）四氯化碳和苯0356 07B2写出该构造式的系统命名:   0358 07B2写出该构造式的系统命名:  0360 07B2写出该化合物的构造式：对硝基苄基苯甲醚 0362 07B2写出该化合物的构造式：2，3-二甲氧基丁烷 0364 07C1用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物 0365 07C2用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物CH3CH2OCH2CH3 , CH3CH2CH2CH2OH , CH3(CH2)4CH30366 07C10370 07C1完成下列各反响： 0371 07C1用简洁的化学方法区分以下各组化合物  正丁醇，甲丙醚，环已烷。0372 07C2用简洁的化学方法区分以下各组化合物  乙苯，苯乙醚，苯酚，1-苯基乙醇。0373 07C1试用适当的方法结合将下列混合物中的少量杂质除去。 乙醚中含有少量乙醇。0375 07C2试用适当的方法结合将下列混合物中的少量杂质除去。 环已醇中含有少量苯酚0379 07C1将下列各组化合物按酸性强弱的次序排列碳酸，苯酚，硫酸，水0380 07C2将下列各组化合物按酸性强弱的次序排列, 0381 07C1用化学方法鉴别下列各组化合物：2-甲基-1丙醇和叔丁醇用ZnCl2/HCl 溶液（卢卡氏试剂）首先出现浑浊的是叔丁醇。0385 07D1写出主要产物：0387 07D2写出主要产物：0389 07D2选择适当的醛酮和Grignard试剂合成下列化合物： 3-苯基-1-丙醇，1-环已基乙醇，2-苯基-2-丙醇，2，4-二甲基-3-戊醇0397 07D1完成下列反响式：0398 07D2完成下列反响式：0399 07D3完成下列反响式：0400 07D3完成下列反响式：0407 07D3完成下列反响式：0408 07D1完成下列反响式：0409 07D1完成下列反响式：0410 07D1完成下列反响式：0411 07D1完成下列反响式：0412 07D1完成下列反响式：0414 07D3完成下列反响式：0415 07D2完成下列反响式：0417 07D2完成下列反响式：0418 07D1完成下列反响式：0419 07E2分子式为C7H8O的芳香族化合物A，与金属钠无反响；在浓氢碘酸作用下得到B及C。B能溶于氢氧化钠，并与三氯化铁作用产生紫色。C与硝酸银乙醇溶液作用产生黄色沉淀， 推想A，B，C的构造。0420 07E2分子式为C6H10O的化合物（A），能与Lucas试剂反响，亦可被KMnO4氧化，并能汲取1molBr2，（A）经催化加氢得（B），将（B）氧化得（C）分子式为C6H10O，将（B）在加热下与浓H2SO4作用的产物复原可得到环已烷，试推想（A）可能的构造： 0422 07E2化合物A分子式为C6H14O，能与金属钠作用放出氢气，A氧化后生成一种酮B，A在酸性条件下加热，则生成分子式为C6H12的两种异构体C和D。C经臭氧化再复原水解可得到两种醛；而D经同样反响则只得到一种醛。试写出A-D的构造式。0423 07E2化合物E的分子式为C7H8O，E不溶于NaHCO3水溶液。但溶于NaOH水溶液；当E与溴水作用时，能快速生成白色沉淀F（C7H8OBr3）。试写出化合物E与F的构造式。0604 08A1下述反响能用来制备伯醇的是: (A) 甲醛与格氏试剂加成, 然后水解 (B) 乙醛与格氏试剂加成, 然后水解 (C) 丙酮与格氏试剂加成, 然后水解 (D) 丙酮与格氏试剂加成, 然后水解 A0605 08A1在稀碱作用下，下列哪组反响不能进展羟醛缩合反响 (A) HCHO + CH3CHO (B) CH3CH2CHO + ArCHO (C) HCHO + (CH3)3CCHO (D) ArCH2CHO + (CH3)3CCHO C0606 08A2Clemmensen复原是用Zn(Hg)/HCl进展复原，其作用是使 : (A) 羰基成醇 (B) 羰基成亚甲基 (C) 酯成醇 (D) 酯成烃 B0607 08A2下列四个试剂，不跟CH3CH2COCH2CH3反响的是: (A) RMgX (B) NaHSO3饱和水溶液 (C)胺 (D) LiAlH4 B0612 08A1在下列化合物中,能被2,4-二硝基苯肼鉴别出的是: (A) 丁酮 (B) 丁醇 (C) 丁胺 (D) 丁腈A0613 08A3下述反响不能用来制备a,b-不饱和酮的是： (A) 丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反响 (B) 苯甲醛和丙酮在碱性条件下加热发生羟醛缩合 (C) 甲醛与苯甲醛在浓碱条件下反响 (D) 环己烯臭氧化水解, 然后在碱性条件下加热反响C0614 08A2下列试剂能区分脂肪醛和芳香醛的是： (A) 土伦试剂 (B) 斐林试剂 (C) 溴水 (D) Ag2O B0424 08A1下列各化合物按羰基的活性由强到弱排列的依次是 。（1）(C6H5)2CO （2）C6H5CHO （3）CH3COCH3 （4）ClCH2CHO （5）CH3CHO（A）（1）>（2）>（3）>（4）>（5） （B）（2）>（3）>（4）>（5）>（1）（C）（4）>（3）>（2）>（1）>（5） （D）（4）>（5）>（3）>（2）>（1）D0425 08A1将下列化合物按沸点由高到低排列的依次是 。（1）CH3CH3 （2）CH3CHO （3）CH3CH2OH （4）CH3COOH （A）（3）>（2）>（4）>（1） （B）（1）>（2）>（3）>（4）（C）（4）>（3）>（2）>（1） （D）（4）>（2）>（3）>（1）C0426 08A2用Grignard试剂合成 ，不能运用的方法是（ ） D0427 08A1下列化合物中哪些能与斐林试剂作用 。（A） （B）（C） （D）A0428 08A2乙醛与下列哪种试剂反响产生氰醇 。（A）HCN （B） （C）CH3CHO，OH （D）NaBH4 A0429 08A1下列化合物哪个不能发生碘仿反响 。（A）CH3CHOHCH3 （B） （C）CH3CH2CH2OH （D）CH3CHO C0430 08A2制备2，3-二甲基-2-丁醇由下列方法 合成。（A） （B）（C） （D）CH3CHO + (CH3)2CHMgBrA0431 08A2分别3-戊酮和2-戊酮参加哪种试剂 。（A）饱和NaHSO3 （B）Ag(NH3)2OH （C）2，4-二硝基苯肼 （D）斐林试剂A0434 08B2用系统命名法命名化合物CH2=CHCH2CHO0435 08B2用系统命名法命名化合物  0439 08B2用系统命名法命名化合物 4戊烯2酮0440 08C2用简洁化学方法鉴别下列各组化合物丙醛、丙酮、丙醇和异丙醇（不唯一）：遇2，4-二硝基苯肼产生黄色沉淀的是丙醛或丙酮，与土伦试剂发生银镜反响的是丙醛，不反响的是丙酮；遇2，4-二硝基苯肼不产生黄色沉淀的是丙醇和异丙醇，遇I2的NaOH溶液产生黄色沉淀异丙醇，不产生黄色沉淀的是丙醇。0442 08C2用简洁化学方法鉴别下列各组化合物戊醛、2-戊酮和环戊酮用费林试剂鉴别戊醛，碘仿鉴别2-戊酮0443 08C2用化学方法鉴别下列各组化合物正庚醛，苯甲醛和苯乙酮用费林试剂鉴别，反响快的是正庚醛，慢的是苯甲醛，不反响的是苯乙酮0444 08C2用化学方法鉴别下列各组化合物苯甲醇，苯酚，苯甲醛和正庚醛土伦试剂鉴别出苯甲醇苯酚和苯甲醛正庚醛，卢卡氏试剂鉴别苯甲醇和苯酚。用费林试剂鉴别苯甲醛和正庚醛（芳醛反响慢或不反响）0447 08C2写出对甲（基）苯甲醛与甲基碘化镁，然后酸化反响的主要产物0448 08C2写出对甲（基）苯甲醛与2，4-二硝基苯肼反响的主要产物0451 08C2试将下列化合物按亲核加成反响活性由强到弱排列成序（1）（2）（3）（4）4>2>3>10452 08C2将下列羰基化合物按其亲核加成的活性次序排列。(1) CH3CHO, CH3COCH3, CF3CHO, CH3COCH=CH2CF3CHO> CH3CHO> CH3COCH3> CH3COCH=CH20453 08C2将下列羰基化合物按其亲核加成的活性次序排列。 (2) ClCH2CHO, BrCH2CHO, CH2=CHCHO, CH3CH2CHOClCH2CHO>BrCH2CHO> CH3CH2CHO> CH2=CHCHO0454 08D1完成下列反响：CH3COCH2CH3+H2N-OH0455 08D1b. 完成下列反响：0456 08D2c. 完成下列反响：CH3CH2CHO0457 08D2完成下列反响：0458 08D2完成下列反响：0459 08D2完成下列反响： (CH3)3CCHO0460 08D2完成下列反响： 0461 08D1h. 完成下列反响： 0462 08D2完成下列反响：0463 08D1完成下列反响：0466 08D3完成下列反响：CH3CH2CH2CHO 0468 08D3完成下列反响：0469 08D3完成下列反响：0527 08D2写出由相应的羰基化合物及格氏试剂合成2丁醇的两条路途.0470 08D3实现下列转变： 0471 08D3用两种不同的格利雅试剂与适当的酮合成下列各醇并写全部反响式。2-甲基-2丁醇完成下列反响：0486 08E2分子式为C5H12O的A，氧化后得B（C5H10O），B能与2,4-二硝基苯肼反响，并在与碘的碱溶液共热时生成黄色沉淀。A与浓硫酸共热得C（C5H10），C经高锰酸钾氧化得丙酮及乙酸。推断A的构造。0487 08E2有一个化合物A，分子式为C8H14O，能使溴水褪色，与2，4-二硝基苯肼反响生成黄色沉淀，氧化生成丙酮和化合物B，B与NaOCl反响生成CHCl3和HOOCCH2CH2COOH。试写出A和B的构造式。A：或 B：0488 08E2化合物A，分子式为C5H12O，有旋光性，当A用碱性KMnO4剧烈氧化，则变成没有旋光性的C5H10O化合物B。化合物B与正丙基溴化镁作用后再水解生成C，后者能拆分出两个对映体。写出化合物A，B和C的构造式。A： B： C: 0489 08E2分子式为C6H12O的化合物A能与羟胺反响，A与土伦试剂，饱和NaHSO3溶液均不反响。A经催化加氢得到分子式为C6H14O的化合物B。B和浓H2SO4作用脱水生成分子式为C6H12的化合物C。C经臭氧化分解生成分子式为C3H6O的两种化合物D和E。D有碘仿反响而无银镜反响，E有银镜反响而无碘仿反响。试写出AE的构造式。A：B：C: 0490 08E2分子式为C7H12的化合物A给出列下列试验结果：（1） A与KMnO4反响生成环戊烷羧酸（或称环戊基甲酸），（2） A与浓H2SO4作用后再水解生成分子式为C7H14O的醇，此醇在碘仿反响。试写出A的构造式。0492 08E2化合物甲、乙、丙的分子式都是C3H6O2，甲与碳酸钠作用放出二氧化碳，乙和丙不能，但在氢氧化钠溶液中加热后可水解，在乙的水解液蒸馏出的液体有碘仿反响,试推想甲、乙、丙的构造。甲乙丙0493 09A2下列化合物中酸性最强的是 。A、丁酸 B、丁二酸 C、顺丁烯二酸 D、丙酸 C0494 09A2下列化合物中酸性最强的是 。A、H2O B、CH3OH C、CH3COOH D、H2CO3 C0495 09A2下列化合物中酸性最强的是 。A、HCOOH B、(CH3)3CCOOH C、CH3COOH D、 A0496 09A2下列化合物中酸性最强的是 。A、CH2ClCOOH B、CCl3COOH C、CF3COOH D、CH3COOHC0498 09A2下列化合物中沸点最高的是 。A、丙酸 B、丙酰胺 C、丙酰氯 D、甲酸乙酯B0499 09A2下列化合物中不与格氏试剂反响的是 。A、乙酸 B、乙醛 C、环氧乙烷 D、乙醚D0500 09A2下列物质中，既能使高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水褪色，还能与NaOH发生中和反响的物质是 。A、CH2CHCOOH B、C6H5CH3 C、C6H5COOH D、H2SA0502 08A1 下列哪一种化合物能与NaHSO3起加成反响 A0503 09A2LiAlH4可以复原酰氯(I)、酸酐(II)、酯(III)、酰胺(IV)中哪些羧酸衍生物 (A) I, (B) I,II (C) I,II,III (D) 全都可以D0504 09A2哪种羧酸衍生物具有开心的香味 (A) 酸酐 (B) 酰氯 (C) 酰胺 (D) 酯 D0506 09A2比拟取代羧酸FCH2COOH(I)、ClCH2COOH(II)、BrCH2COOH(III)、ICH2COOH(IV)的酸性大小是: (A) I>II>III>IV (B) IV>III>II>I (C) II>III>IV>I (D) IV>I>II>III A0507 09C2试以方程式表示乙酸与氨的反响： 0509 09C2将下列化合物按酸性增加的依次排列：a. CH3CH2CHBrCO2H b. CH3CHBrCH2CO2H c. CH3CH2CH2CO2H d. Br3CCO2H0510 09C2将下列化合物按酸性减弱的依次排列：a. CH3CH2CH2CH2OH b. C6H5OH c. H2CO3 d. H2OCBDA0511 09C2用简洁化学方法鉴别下列各组化合物：甲酸、乙酸和乙醛；碳酸氢钠，后碘仿反响0512 09C2用简洁化学方法鉴别下列各组化合物：乙醇、乙醚和乙酸；碳酸氢钠鉴别乙酸,碘仿反响鉴别乙醇0513 09C2依据酸性降低的次序排列下列化合物:  乙醇、乙酸、环戊二烯、乙炔0516 09C2比拟下列羧酸根负离子的稳定性。 >>0518 09C2用简洁化学方法鉴别下列各组化合物：高锰酸钾0519 09C2用简洁化学方法鉴别下列各组化合物：0520 09C2用简洁化学方法鉴别下列各组化合物：0522 09C2用简洁化学方法鉴别下列各组化合物：先参加高锰酸钾，后用溴水0528 07A1乙醇与二甲醚是什么异构体？( )A. 碳干异构 B. 位置异构 C. 官能团异构 D. 互变异构C0529 07A1 发生亲电取代反响的位置是：( ) A. B. C. D.不能确定A0530 07A2对化合物命名正确的是：( )A.(Z)-1-辛烯-4-醇 B.(E)-2-癸烯-5-醇C.(Z)-5-醇-4-癸烯 D.(E)-4- 醇-1-辛烯B0531 07A1下列哪个化合物与溴水反响能使溴水退色并生成白色沉淀。( )A. B. C. D. B0532 07A2鉴别1-丁醇和2-丁醇，可用那种试剂？( )A.KI/I2 液 B. NaOH/H2O液 C.ZnCl2/HCl液 D.Br/CCl4液C0533 08A2欲复原 适宜的复原剂是：( )A. Zn-Hg/HCl B. NaBH4 C. Fe/HCl D.NH2NH2B0534 03A2将1，3-戊二烯，1，4-戊二烯和2-甲基-1，3-丁二烯用臭氧氧化，锌复原水解，产物一样的组分是：( )A.HCHO B. HCOOH C. CH3OH D.OHC-CHOA0535 07A2为检查司机是否酒后驾车采纳呼吸分析仪，其中装有K2Cr2O7 + H2SO4 ，假如司机血液中含有乙醇量超过标准， 则该分析仪显示绿色，其原理是：( )A.乙醇被氧化 B.乙醇被汲取 C. 乙醇被脱水 D. 乙醇被复原A0536 03A11-戊烯与 HBr 加成的主要产物是：( )A. CH3CH2CH2 CH2CH2Br B. CH3CH2CH=CHCH3 C. CH3CH2CH2CHBrCH3 D. CH3CH2CHBrCH2CH3C0537 03A2鉴别环丙烷、丙烯与丙炔须要的试剂是：( )A. Br2的CCl4溶液，KMnO4溶液 B.HgSO4/H2SO4溶液，KMnO4溶液 C. AgNO3的氨溶液，KMnO4溶液 D. Br2的CCl4溶液，AgNO3的氨溶液C0538 03A1 分子中， 烯键的构型， 可以加前缀：( )A.E或顺 B.Z或顺 C. E或反 D. Z或反D0539 07A2反响： 的产物是（ ）A.CH3OH + B. + CH3I C. CH3OH + I2 + D. B0540 03A1下列试剂，在过氧化物作用下与不对称烯烃反响，能得到反马式产物的试剂是（ ）A.HF B. HI C. HBr D.HClC0541 03A2烯烃与卤素在高温或光照下进展反响，卤素进攻的主要位置是：（ ）A.双键C原子 B. 双键的-C原子 C. 双键的-C原子 D. 叔C原子B0542 04C2写出下列反响的主要有机产物或所需之原料、试剂。 0543 07C2写出下列反响的主要有机产物。(CH3)2CHCH2OH + PBr3 0544 04B2化合物的系统命名法名称是：3-硝基苯甲酸0545 06C2写出下列反响的主要有机产物或所需之原料、试剂。0546 08C2写出下列反响的主要有机产物或所需之原料、试剂。0547 06B2化合物4-甲基-2-庚烯-5-炔的构造式是：0549 03C2写出下列反响的主要有机产物或所需之原料、试剂。（如有立体化学要注明） 或0550 08C2给出通过羟醛缩合反响制备如下产物的醛酮，并写出反响式。0551 05C2用R/S标登记列分子中的手性碳原子：0552 03C2写出下列反响的主要有机产物或所需之原料、试剂。（如有立体化学要注明）0553 02C2反-1，4-二氯环己烷稳定的构象式是什么？0554 09C2写出下列反响的主要有机产物或所需之原料、试剂。CH3CH2COCH3 + H2NNHCONH20555 07D2.如何实现下列转变？ OHC-(CH2)4CHO浓硫酸脱水生成烯后用臭氧氧化(加锌)0557 04D2如何实现下列转变？ 苯间硝基苯乙酮0558 07D2如何实现下列转变？ 环己醇1-甲基环己烯0559 08E2化合物A(C4H8O2)对碱稳定，但被水解生成B(C2H4O)和C(C2H4O2), B 与氨基脲反响，可生成缩氨脲，也可发生碘仿反响。C可被酸性的热KMnO4氧化，放出一种气体D,将D通入Ca(OH)2水溶液出现白色沉淀。试写出A,B,C,D的构造式。0561 03E2化合物A（C6H10）有光学性， 和Ag(NH4)2OH有沉淀生成，B无光学活性，推出A、B的构造式。A B0561 03E2完成下列缩合反响：（1）（2）0561 03E2以甲醇、乙醇为主要原料，用丙二酸酯法合成下列化合物：(1)-甲基丁酸0561 03E2以甲醇、乙醇及无机试剂为原料，经乙酰乙酸乙酯合成下列化合物：（1）3-乙基-2-戊酮.0561 03E2命名 ：（2） （3） （4） 0561 03E2 用化学方法区分下列化合物 （1） 乙醇 乙醛 乙酸 乙胺 （2） 邻甲苯胺 N-甲基苯胺 N,N-二甲基苯胺0561 03E2 比拟碱性，排序之： （1） （2） 对甲苯胺 苄胺 2，4-二硝基苯胺 对硝基苯胺（3） 苯胺 甲胺 三苯胺 N-甲基苯胺 （4） 0561 03E2 完成反响： 0561 03E2完成转化：（1） （2） （3） 0561 03E2 以苯 甲苯 及三个碳以下有机化合物为原料合成：0561 03E2由对对氯甲苯合成对氯间氨基苯甲酸有下列三种方法：（1）硝化 复原 氧化（2）硝化 氧化 复原（3）氧化 硝化 复原其中那种最好？为什么？0561 03E2完成下列各反响式：0561 03E2完成下列合成：（1）（4）0561 03E2推想下列化合物的构造：（2）某芳香族化合物分子式为，试依据下列反响确定其构造。