甲烷乙烯苯知识点总结.docx
专题复习16-甲烷乙烯苯学问点总结核心学问图1烃的分类, 通式与主要化学性质 氧化：燃烧 饱与烃：烷烃 CnH2n+2(1) 甲烷 取代 构造：链状, 碳碳单键 裂解 链烃 氧化：燃烧, 使KMnO4(H+)褪色(脂肪烃) 烯烃 CnH2n(2) 乙烯 加成：H2, X2, HX , H2O等 构造：链状, 碳碳双键 加聚 氧化：燃烧, 使KMnO4(H+)褪色 炔烃 CnH2n-2(2) 乙炔 加成 不饱与烃 构造：链状, 碳碳叁键 加聚 氧化：燃烧, 使KMnO4(H+)褪色烃 二烯烃 CnH2n-2 (3) 1，3丁二烯 加成：1，2加成, 1，4加成 构造 ：链状, 两个碳碳双键 加聚 饱与环烃：环烷烃CnH2n (3) 构造：环状, 碳碳单键 氧化：燃烧, 不能使KMnO4(H+)褪色，不能因反响使反响使溴水褪色 苯 加成 环烃 取代：卤代, 硝化, 磺化 苯及其同系物CnH2n-6 (6) 构造：环状, 大键 不饱与环烃：芳香烃 氧化：燃烧, 使KMnO4(H+)褪色 稠环芳烃：萘, 蒽 甲苯 取代 加成 甲烷的化学性质通常状况较稳定，与强酸, 强碱, KMnO4等均不反响。(1)氧化反响 甲烷燃烧的热化学方程式为：(2)取代反响定义：有机物分子里的某些 被其他 所替代的反响。甲烷与Cl2反响乙烯 烯烃学问点总结一, 乙烯的组成与构造乙烯分子的构造简式：CH2 CH2乙烯分子的构造： 键角约120°，分子中全部原子在同一平面，属平面四边形分子。二, 乙烯的制法工业上所用的大量乙烯主要是从石油炼制厂与石油化工厂所生产的气体中别离出来的。试验室制备原理及装置三, 乙烯的性质：无色, 稍有气味, 难溶于水, 密度小于空气的密度。1氧化反响a.燃烧 CH2=CH2+3O22CO2+2H2O 火焰光明，并伴有黑烟4溶液褪色2加成反响：有机物分子中双键或叁键两端的碳原子与其他原子或原子团干脆结合生成新的化合物的反响。 溴的四氯化碳溶液的红棕色褪去 乙烯除了与溴之外还可以与H2O, H2, 卤化氢, Cl2等在肯定条件下发生加成反响，如工业制酒精的原理就是利用乙烯与H2O的加成反响而生成乙醇.3聚合反响 n CH2=CH2 CH2CH2 n 聚乙烯其中 CH2=CH2 为单体 CH2CH2 为链节 n为聚合度 四, 乙烯的用途作植物生长的调整剂，还可以作催熟剂；可用于制酒精, 塑料, 合成纤维, 有机溶剂等，五, 烯烃1.烯烃的概念：分子里含有碳碳双键的一类链烃2.烯烃的通式：CnH2nn2 最简式：CH2 可见，烯烃中碳与氢的质量分数别为85.7%与14.3%，恒定不变环烷烃的通式与烯烃的通式一样，故通式为CnH2n的烃不肯定是烯烃，如右图中其分子符合CnH2n，但不是烯烃而是环烷烃。 环丁烷一般，我们所说的烯烃都是指分子中只含一个碳碳双键的不饱与烃，所以也叫单烯烃，也还有二烯烃：CH2=CHCH=CH2 苯及其同系物学问点苯 分子构造 分子式：C6H6 最简式：CH 构造式： 构造简式：或 比例模型： 球棍模型：空间构型： 1, 具有平面正六边形构造，全部原子共平面 2, 键角都是120°。3, 不存在单双键交替排列，6个碳碳键完全一样，是一种介于单键与双键之间的独特的化学键。物理性质:无色, 带有特别气味的液体，有毒。不溶于水，密度比水小(较低，易挥发，密封保存)。化学性质:由于苯的碳碳键介于单键与双键之间这一特别构造，组成上高度不饱与，构造比拟稳定，应具有饱与烃与不饱与烃的双重性质，即既发生取代反响又发生加成反响。能氧化，易取代，难加成。氧化反响：不能使酸性高锰酸钾溶液褪色燃烧：2C6H6+15O2=12CO2+6H2O现象：有光明的火焰并带有浓烟取代反响：苯与溴单质的溴代反响：只能用单质溴而不能用溴水，生成的溴苯是难溶于水，密度比水大的无色液体在催化剂的作用下，苯也可以与其它卤素单质发生取代反响，称为卤代反响。【试验：苯与液溴的溴代反响】试验步骤：如图连接好试验装置，并检验装置的气密性。把少量苯与液态溴放在烧瓶里，同时参与少量铁粉，在常温下，很快发生化学反响。1、 铁粉的作用：与溴反响产生催化剂FeBr3。2、 长导管的作用：用于导气(导HBr)与冷凝回流未反响的苯与溴蒸气。3、 导管末端不插入液面下的缘由：溴化氢极易溶于水，防止倒吸。4、 仪器改良：将导管改为倒扣的漏斗。5、 纯净的溴苯应是无色的，但所得溴苯为褐色的缘由：未反响的溴溶解在溴苯中显褐色。6、 溴苯的除杂：用NaOH溶液反复洗涤。7、 说明发生了取代反响而非加成反响的现象：锥形瓶口有白雾，往锥形瓶里滴入硝酸银溶液后生成 浅黄色沉淀，说明反响生成溴化氢，进一步说明反响苯跟溴反响是取代反响而非加成反响。苯与浓硝酸的硝化反响：烃分子中的氢原子被NO2(硝基)取代的反响叫硝代反响加成反响：苯不具有像烯烃一样的碳碳双键，但在特定条件(Ni作催化剂)下，仍能发生加成与H2生成环己烷。苯的同系物定义:苯环上的氢原子被烷基取代的产物。 构造特点 只含1个苯环； 取代基是烷基1个或多个分子通式 CnH2n-6 ( n6 )物理性质均为无色, 有特别气味的液体，难溶于水, 密度比水小，易溶于有机溶剂，自身也是常见的有机溶剂。化学性质与苯相像，能发生氧化反响, 取代反响与加成反响。氧化反响：燃烧在空气中燃烧火焰光明，并带有浓烟；能使酸性高锰酸钾溶液褪色用于鉴别苯与苯的同系物苯环对侧链(烷基)的影响，使侧链变得比烷烃活泼，易被氧化。取代反响：甲苯与浓硝酸与浓硫酸的混合物在30时反响，生成邻硝基甲苯与对硝基甲苯两种一元取代产物；甲苯在浓硫酸及加热条件下与浓硝酸同时发生邻, 对位取代反响生成三硝基甲苯即TNT，烈性炸药：；侧链(烷基)对苯环的影响，使得苯环上烷基的邻, 对位上的氢原子相对活泼，易被取代。第 5 页
