苏教版实验化学知识点总结1.docx

选修六 试验化学学问点总结【专题1】1、海带灰化目的是使有机物分解，呈气体逸散，待测的金属或非金属以氧化物或无机盐的形式残留下来。所用仪器有坩埚、坩埚钳、酒精灯、玻璃棒、三脚架、泥三角2、现用CCl4从碘水中萃取碘并用分液漏斗分别出两种溶液时，留意分液漏斗运用前须检查旋塞及玻璃塞处是否漏水。分液时将漏斗上口的玻璃塞翻开目的是与大气相通，使液体顺当流下。能用CCl4萃取碘的缘由是CCl4与水互不相溶；I2在CCl4中溶解度比在水中的大。3、一种物质分别的简洁方法，是色谱分析法的一种。它以滤纸作为 惰性支持物 ，附着在纸上的水是固定相，不与水混溶的有机溶剂作为流淌相（又称绽开剂），这种方法的根本原理是利用混和物中各组分在流淌相和固定相间的安排比的不同而使之分别。为使视察效果更明显，试验中采纳氨熏显色。请写出Fe3+、Cu2+分别与足量氨水反响的离子方程式。Fe3+3NH3·H2O=Fe（OH）3+3NH4+ Cu2+4NH3·H2O=Cu(NH3)42+4H2O 显色反响结果是滤纸上方颜色呈蓝色，下方呈棕黄色（均在原点之上），说明Fe3+和Cu2+得到了分别。由此可以得出Fe3+和Cu2+在流淌相和固定相中的安排状况是 Fe3+在流淌相中安排的多一些，随流淌相挪动的速度快一些Cu2+在固定相中安排的多一些，随流淌相挪动的速度慢一些。在用纸层法进展层析操作时，为什么不能让滤纸上的试样点接触绽开剂？如接触，样点里要分别的离子或者色素就会进入绽开剂，导致试验失败。4、要制备颗粒较大的硝酸钾晶体，应选择的结晶条件是 减慢溶液的冷却速度。当溶液发生过饱和现象时，如何操作使晶体析出振荡容器，用玻璃棒搅动或轻轻的摩擦器壁，或投入几粒晶种，都可促使晶体析出 。加热蒸发浓缩NaNO3和KCl的混合液时，为什么NaCl先析出？NaNO3、KCl、KNO3在高温时具有较大的溶解度，温度降低时，NaNO3、KCl的溶解度明显减小，而KNO3的溶解度则急剧下降；NaCl的溶解度随温度改变不大。趁热过滤的缘由 防止温度降低KNO3结晶析出如何趁热过滤 用已预热过的布氏漏斗进展抽滤，过滤装置如图18所示，采纳这种装置过滤的主要目的是 过滤速度较快；可以得到比拟枯燥的沉淀。这种装置工作的主要原理是抽气泵给吸滤瓶减压，导致装置内部的压强降低，使过滤的速度加快。这种装置要有布氏漏斗 、吸滤瓶 、 平安瓶、抽气泵等仪器组成，其平安瓶的作用是防止倒吸，导管应 短进长出。布氏漏斗的 颈口斜面与 吸滤瓶的支管口 相对，以便于吸滤。吸滤完毕时，应先拆下 连接抽气泵和吸滤瓶的橡皮管，然后 关闭水龙头。减压过滤不宜用于 过滤胶状沉淀或颗粒太小的沉淀 欲将KNO3粗产品提纯，可实行的方法是_重结晶。详细操作是 按粗产品水21（质量比）的比例，将粗产品溶于蒸馏水中。加热、搅拌、待晶体全部溶解后停顿加热。（若溶液沸腾时，晶体还未全部溶解，可再加极少量蒸馏水使其溶解。）待溶液冷却至室温后抽滤。为什么选用这方法可使产品获得较高的纯度？ 可以除去晶体中微量的杂质 附录：关于溴和碘的萃取 水 汽油/苯 CCl4 Br2 橙色 橙红色 橙红色 I2 棕黄色褐色 紫红色 深紫色【专题2】5.破坏铝外表氧化膜的方法有 用砂纸擦 用NaOH溶液 用稀酸浸泡 设计一试验证明铝外表氧化膜已被破坏 将一片擦去氧化膜的铝片放入CuSO4溶液中，铝片外表有红色物质析出。增加铝外表氧化膜爱护的方法有 放入冷的浓硝酸或浓硫酸中浸泡 。设计一试验证明 将一片擦去氧化膜的铝片放入冷的浓硝酸或浓硫酸中浸泡后，洗净放入CuSO4溶液中，铝片外表无红色物质析出。6、使苯酚晶体变成苯酚液体的方法有 用乙醚或用热水浴加热溶化 试验室制乙烯时要留意哪些问题 乙醇中慢加浓硫酸，混合液温度快速上升到170 【专题3】7、检验牙膏中的摩擦剂是否为CaCO3，宜选用的试剂是盐酸与石灰水 ，相关反响的离子方程式为 CaCO3+2H+=Ca2+H2O+ CO2 。检验牙膏中的保湿剂是否为甘油，宜选用的试剂是新制的氢氧化铜 ，试验现象为出现绛蓝色溶液相关反响的化学方程式为所用试剂的配制方法是向1 mL.mol·L1CuSO4溶液中参加几滴 1 mol·L1NaOH溶液，即可生成氢氧化铜悬浊液。牙膏配成的溶液PH>7的缘由是牙膏中的安眠香酸钠、氟化钠等溶于水水解使溶液显碱性。含氟牙膏有什么特殊功能预防龋齿它的成分是 氟化钠 写出防蛀作用的离子方程式Ca5(PO4)3OH+FCa5(PO4)3F+OH- 氟离子如何检验 用CaCl2 溶液生成白色沉淀 。8、火柴头中某些成分的检验某同学提出用下图所示方法进展试验更为简便。他的操作是：当图中所示火柴头燃烧完时，马上移出火柴；快速将甲烧杯倒扣在乙烧杯上，轻轻振荡乙烧杯欲检验火柴头中是否含有氯元素，可能有以下方案：（1）将燃尽的火柴头浸泡在水中，取少量溶液于试管中，再滴加 AgNO3溶液和稀硝酸若看到有白色沉淀产生，则说明有氯离子，反响的方程式是KCl+AgNO3=AgCl +KNO3 。（2）将多根火柴浸于水中，取少量溶液于试管中，再滴加 加AgNO3溶液和稀硝酸和NaNO2溶液.溶液，若看到有白色沉淀产生，则说明有氯元素，反响的离子方程式是3 NO2+ ClO3 +Ag+=3 NO3+AgCl9、如何区分亚硝酸钠与氯化钠 方案1：NO2Fe2+2H2NOFe3H2O 方案2：2NO22I4HNOI22H2O 方案3：5NO22MnO46H5NO32Mn23H2O 方案4：Ag+Cl=AgCl Ag+ NO2=AgNO2 方案5：NaNO2+H2SO4（稀）=NaHSO4+HNO2 HNO2=NO+NO2+H2O 方案6：NO2+ H2O+OH【专题4】10、硫代硫酸钠与硫酸的反响方程式是:S2O32-+2H+=SO2+S+H2O如何比拟试验中溶液出现浑浊的快慢以两溶液混合时开场计时，以锥形瓶底部催化剂 “”完全遮盖时为终点计时，比拟所需时间。11. H2O2分解化学方程式是:2H2O2=2H2O+O2.如何推断H2O2分解速率的大小搜集等量气体所需的时间或记录单位时间产生的气体的量 。图P4912. 氯化钴溶液中存在如下平衡:CoCl42-(蓝色) + 6H2O Co(H2O)62+(粉红色) + 4Cl- 加水稀释:平衡向正方向挪动；加浓盐酸或氯化钙向逆方向挪动。二氯化钴水合物加热时发生的改变(依序从左到右)：CoCl2·6H2O(粉红) CoCl2·2H2O(紫色) CoCl2·H2O（蓝紫色）CoCl2（蓝色） 在试管中参加半试管95乙醇和少量红色氯化钴晶体（CoCl2·6H2O）， 振荡使其溶解，渐渐加热，则溶液最终会变成_蓝_色。缘由是_氯化钴的水合物失水而显蓝色 【专题5】13、一般来说，电池的极化作用都是很强的，极化作用会使电池的放电和充电变得迟钝。所以如该电池是一般的铜锌原电池（无盐桥），在工作较短的时间后，灯泡会熄灭。当参加一些 高锰酸钾、双氧水 等强氧化剂时，现象又会变得明显。缘由是降低了电极的极化作用 盐桥的作用是确保形成回路，使烧杯中溶液的电荷守恒。 试验室燃料电池的电极如何制作：把两根碳棒放在酒精喷灯上灼烧23min，马上投入到冷水中，反复操作35次，其主要目的是使碳棒外表变得粗糙多孔析氢腐蚀：在绕铜丝的铁钉的试管中加盐酸和2滴铁氰化钾溶液现象 蓝色沉淀 【专题6】14、食醋总酸含量的测定 （1）食醋分酿造醋和配制醋两种，食醋总酸含量是指每100ml食醋中含醋酸的 质量 （2）、指示剂的选择： 滴定开场时，溶液的PH通常改变缓慢，当接近完全反响时（即滴定终点），PH出现突变，称为滴定突跃强酸强碱滴定：酚酞或甲基橙强酸滴定弱碱：甲基橙强碱滴定弱酸：酚酞（3）、在滴定时为什么要将市售食醋稀释10倍？ 稀释有助于削减食醋的颜色对滴定终点颜色的干扰，削减滴定误差（4）试验过程中，移液管和滴定管在运用前都要润洗，假如运用未润洗的移液管或滴定管，会对测定结果产生什么影响？盛装样品的锥形瓶是否也需润洗？为什么？假如不润洗，装入的溶液被稀释，会导致测定结果有误差。锥形瓶不需润洗，假如润洗，会使测定结果偏高。（5）、假如滴定的终点没有限制好，即NaOH过量，溶液显深红色，如何补救？用上述配置好的醋酸进展回滴至溶液显浅红色，记录所需醋酸的量，两者合计即为醋酸的总体积。（6）该试验产生偏向的缘由有哪些？ （1）滴定读数时，俯视或仰视；（2）滴定终点的推断不精确；（3）滴定过程中锥形瓶内溶液溅出（其它合理答案均可）15、镀锌铁皮锌镀层厚度的测定（1）.取三块镀锌铁皮(A、B、C，截自同一块镀锌铁皮)，分别量出它们的长度与宽度。（2）用电子天平（精度0.001g）分别称量三块镀锌铁皮（A、B、C）的质量。（3）将镀锌铁皮A放入烧杯中，参加约40mL 6mol·L-1盐酸。反响时用玻璃棒当心翻动镀锌铁皮，使铁皮两边锌镀层都充分反响，到反响速率突然减小时（产生气泡的速率变得极慢）马上将未反响的铁皮取出，用自来水冲洗掉附着的酸液。该操作的目的是为了 防止内层铁与酸反响 （4）将铁片放在石棉网上，用酒精灯小火烘干，冷却后用电子天平 称量。（5）、试验是否缺少必要的步骤？假如缺少，写出应补充的试验步骤：分别用B、C重复进展试验步骤3、4。（6）根据试验所得数据，求出镀锌铁皮的镀锌铁皮的锌镀层厚度。写出镀锌铁片的镀锌层厚度的计算公式：_h=（m1-m2）/2S精确推断锌完全反响是本试验最重要的一环。若推断过早则会使锌未完全溶解；若过迟会使铁局部溶解，都会增加试验误差。推断锌在酸中完全溶解的试验现象是产生氢气速率突然变慢，其根据是锌反响完，原电池作用消逝，铁于酸反响显著减那们慢。（7）、结合计算公式：h=（m1-m2）/2S，本试验产生误差的主要缘由有哪些，如何克制？ 镀锌铁片长、宽测量；反响前后铁皮质量称量；终点推断；反响后铁皮洗涤；铁皮未烘干。措施：进步测量工具的精细度，削减系统误差。重复测量三次，取平均值，削减偶尔误差。 【专题7】13、硫酸亚铁铵的制备 硫酸亚铁铵，商品名称为摩尔盐，其化学式为(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O ， 浅绿 色晶体 是一种复盐。 易 溶于水， 难 溶于酒精。(NH4)2SO4和硫酸亚铁溶液混合，加热浓缩即可制得硫酸亚铁铵，其主要原理是在一样温度下，硫酸亚铁铵在水中的溶解度比FeSO4或(NH4)2SO4都小。写出反响式FeSO4(NH4)2SO46H2O(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O （1）Na2CO3溶液用以除油污的缘由是Na2CO3水解呈碱性，加热更有利于进步去污实力的缘由是 加热促进 Na2CO3水解 ，使碱性增加 ，进步去污实力。将剩余的碱液倒掉的方法是 倾析法 （2）将称量好的Fe屑放入锥形瓶中，参加25 mL 3molL H2SO4 ，放在水浴中加热至不再有气体生成为止，再参加1 mL 3molL H2SO4，趁热过滤，将滤液转移至蒸发皿中。趁热过滤的目的是为防止因冷却使FeSO4晶体析出而造成损失 反响完毕时再参加1 mL 3molL H2SO4的作用是抑制硫酸亚铁水解 在制备FeSO4过程中常会出现黄色现象，避开这种现象的有效方法是Fe屑过量 （3） (NH4)2SO4 与FeSO4混合后，缓缓加热，浓缩至外表出现结晶薄膜为止。浓缩时能否蒸发至干，为什么？蒸干时溶液中的杂质离子会被带入晶体中，蒸干时晶体会受热分解或被氧化。 制得的晶体过滤后用无水乙醇洗涤而不用蒸馏水的缘由是削减晶体在洗涤时的溶解，除去其外表的水分。（4）加热浓缩硫酸亚铁铵溶液的过程中，可能形成Fe3+,为什么？ 在高温于空气接触的条件下，局部Fe2+被氧化成Fe3+。 14、阿司匹林的合成（1）流程中的第步的试验装置如图73所示，请答复：原料有水杨酸、乙酸酐、5滴浓硫酸用水浴加热的作用是 受热匀称，简洁限制温度于100度以下 长直导管的作用是导气兼冷凝回流作用 试验中加浓硫酸的目的是 作催化剂 。是否可以不加？为什么？ 不行，有利于反响的进展，否则温度较高，副产物增加 。主反响方程式为（反响类型：取代反响） 副反响方程式为（生成水杨酸聚合物） 如何除去副产物（写出详细操作）加NaHCO3 溶液、搅拌、过滤、洗涤；滤液中加足量盐酸、冷却结晶、过滤、洗涤。）涉及的化学反响方程式为 （2）冷却结晶时未出现结晶时，可以 用玻棒充分磨擦器皿壁，促使晶体析出。（3）得到的产品中通常含有水杨酸，主要缘由是 乙酰化反响不完全或产物在分别过程中发生水解。 要检测产品中的水杨酸，其试验步骤是取乙酰水杨酸晶体少许，溶解，向其中滴加两滴1%的氯化铁溶液，视察颜色。）（4）1mol阿司匹林与足量的NaOH溶液共热，充分反响，有 3 mol NaOH参与了反响。（5）固体产品的枯燥方法一般有 烘干、风干、滤纸吸干、枯燥器枯燥等。本试验应采纳滤纸吸干或枯燥器枯燥方法来枯燥产品。