天然药物化学试题及答案17409.docx

自然药物化学试题（1）二、名词说明（每题2分，共20分）1、自然药物化学 2、异戊二烯法则 3、单体 4、有效成分 5、HR-MS 6、液滴逆流安排法 7、UV 8、盐析 9、透析 10、萃取法三、推断题（正确的在括号内划“”，错的划“X” 每题1分，共10分）（ ）113C-NMR全氢去偶谱中，化合物分子中有几个碳就出现几个峰。（ ）2多羟基化合物与硼酸络合后，原来中性的可以变成酸性，因此可进展酸碱中和滴定。（ ）3D-甘露糖苷，可以用1H-NMR中偶合常数的大小确定苷键构型。（ ）4反相柱层析分别皂苷，以甲醇水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱实力增加。（ ）5蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基汲取峰。（ ）6挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来，具有香味液体的总称。（ ）7卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合，多有毒性。（ ）8推断一个化合物的纯度，一般可采纳检查有无匀称一样的晶形，有无明确、锋利的熔点及选择一种适当的绽开系统，在TLC或PC上样品呈现单一斑点时，即可确认为单一化合物。（ ）9有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反响。（ ）10三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。四选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题1分，共10分）1 糖的端基碳原子的化学位移一般为（ ）。 A ppm<50 B ppm6090 C ppm90110 D ppm120160 E ppm>1602 紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是（ ）。A黄酮苷 B酚性生物碱 C萜类 D 7-羟基香豆素3除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用（ ）。 A沉淀法 B透析法 C水蒸气蒸馏法 D离子交换树脂法4中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是（ ）。 A丙酮 B乙醇 C正丁醇 D氯仿5黄酮类化合物中酸性最强的是（ ）黄酮。A 3-OH B 5-OH C 6-OH D 7-OH 6植物体内形成萜类成分的真正前体是（ ），它是由乙酸经甲戊二羟酸而生成的。 A.三磷酸腺苷 B.焦磷酸香叶酯 C.焦磷酸异戊烯酯 D.焦磷酸金合欢酯7将穿心莲内酯制备成衍生物，是为了进步疗效同时也解决了（ ）。 A.增加在油中的溶解度 B.增加在水中的溶解度C.增加在乙醇中的溶解度 D.增加在乙醚中的溶解度8在萜类化合物构造为饱和内酯环中，随着内酯环碳原子数的削减，环的张力增大，IR光谱中汲取波长（ ）。A.向高波数挪动 B.向低波数挪动 C.不发生变更 D.增加汲取强度9挥发油的（ ）往往是是其品质优劣的重要标记。 A.色泽 B.气味 C.比重 D.酸价和酯价10区分甾体皂苷元C25位构型，可根据IR光谱中的（ ）作为根据。 A.A带>B带 B.B带>C带 C.C带>D带 D.D带>A带六、用化学方法区分下列各组化合物：（每小题2分，共10分）1.2.3.5. 七、分析比拟：（每个括号1分，共20分）1.比拟下列化合物的酸性强弱：（ ）> ( ) > ( ) > ( ). 并比拟在硅胶板上绽开后Rf值的大小依次：（ ）> ( ) > ( ) > ( ).2. 用聚酰胺柱层析分别下列化合物，以不同浓度的乙醇-水进展梯度，流出柱外的依次是 ( )>( )>( )>( ).A. R1=R2=HB. R1=H, R2=RhamC. R1=Glc, R2=HD. R1=Glc, R2=Rham3.比拟下列化合物的碱性强弱：碱性强弱：( ) > ( ) > ( )4.用硝酸银处理的硅胶进展柱层析，氯仿为流淌相进展分别下列化合物时，其流出柱外的先后依次为：( ) > ( ) > ( ) > ( )>( )。八、提取分别：（每小题5分，共10分）1某中药中含有下列四种蒽醌，请用PH梯度萃取法设计分别流程。ABCD2.挥发油（A）、多糖（B）、皂苷（C）、芦丁（D）、槲皮素（E），若采纳下列流程进展分别，试将各成分填入相宜的括号内。 药材粗粉 水蒸汽蒸馏 蒸馏液 水煎液 药渣 （ ） 浓缩 加4倍量乙醇，过滤 沉淀 滤液 （ ） 回收乙醇，通过聚酰胺柱 分别用水、含水乙醇梯度洗脱 水洗液 稀醇洗脱液 较浓醇洗脱液 水饱和的 ( ) ( ) n-BuOH萃取 水层 正丁醇层( )答 案二、名词说明（每题2分，共20分）1、是运用现代科学理论与方法探讨自然药物中化学成分的一门学科。2、异戊二烯法则：在萜类化合物中，常可看到不断重复出现的C5单位骨架。3、单体：具有单一化学构造的物质。4、有效成分：自然药物中具有临床疗效的活性成分。5、HR-MS: 高辨别质谱，可以预料分子量。6、可使流淌相呈液滴形式垂直上升或下降，通过固定相的液柱，实现物质的逆流色谱分别。7、红外光谱，可以预料分子构造。8、盐析：向含有待测组分的粗提取液中参加高浓度中性盐到达肯定的饱和度，使待测组分沉淀析出的过程。9、透析：是膜分别的一种，用于分别大小不同的分子，透析膜只允许小分子通过，而阻挡大分子通过的一种技术。10、是多羟基醛或多羟基酮类化合物。是组成糖类及其衍生物的根本单元。三、推断题（正确的在括号内划“”，错的划“X” 每题1分，共10分）1（×）2（）3（）4（）5（×）6（）7（×）8（×）9（）10（）四选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题1分，共10分）1 C 2 D 3 D 4 C 5 D 6 C 7 B 8 B 9 B 10 B六、用化学方法区分下列各组化合物：（每小题2分，共10分）1异羟污酸铁反响 A(-) B (-) C (+);NaOH反响 A (+) B (-) C (-)2Legal反响 A (+) B (-) C (-); A试剂反响（茴香醛） A (-) B (+) C (-)3ZrOCl2-枸橼酸反响 A (黄色褪色) B (黄色不褪) C (黄色褪色); NaBH4反响 A (-) B (-) C (+)4FeCl3反响A (-) B (-) C (+); Molish反响A (+) B (-) C (-)5Labat反响 A (+) B (-) C (-); Edmeson反响 A (-) B (+) C (-)七、分析比拟：（每个括号1分，共20分）1.B>A>D>C; C>D>A>B； 2.D>B>C>A; 3. C>A>B; 4. E>B>C>A>D八、提取分别：（每小题5分，共10分）1. CHCl3/ 5%NaHCO3-A; CHCl3/ 5%NaCO3-BCHCl3/ 1%NaOH-D; CHCl3-C 2.从左至右 A, B, C, D, E 自然药物化学试题（2）一、名词说明（每题2分，共20分）1、二次代谢产物2、苷化位移 3、HR-MS 4、有效成分 5、Klyne法 6、自然药物化学 7、UV 8、NMR 9、盐析 10、透析二、推断题（正确的在括号内划“”，错的划“X” 每题1分，共10分）1通常，蒽醌的1H-NMR中质子较质子位于高场。 （ ） 2有效单体是指存在于生物体内的具有生理活性或疗效的化合物。（ ）3用葡聚糖凝胶柱层析分别游离黄酮（苷元），主要靠分子筛作用，黄酮按分子量由大至小的依次流出柱体。（ ）4根据13C-NMR（全氢去偶谱）上出现的谱线数目可以确定分子中不等同碳原子数目。 （ ）5大孔树脂法分别皂苷，以乙醇水为洗脱剂时，水的比例增大，洗脱实力增加。 ( )6挥发油主要是由芳香族化合物和脂肪族化合物所组成。（ ）7Girard试剂是指一类带有季胺基团的酰肼，常用于鉴别含亚甲二氧基构造。（ ）8络合薄层即为硝酸银薄层，可用于分别化合物的顺反异构体。（ ）9强心苷类化学构造中，A/B环顺反式皆有，B/C环为反式，C/D环为顺式。（ ）10对以季胺碱、氮杂缩醛、烯胺等形式存在的生物碱，质子化则往往并非发生在氮原子上。（ ）三选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题1分，共10分）1（ ）化合物的生物合成途径为醋酸-丙二酸途径。 A甾体皂苷 B三萜皂苷 C生物碱类 D蒽醌类2能使-葡萄糖苷键水解的酶是（ ）。A麦芽糖酶 B苦杏仁苷酶 C均可以 D均不行以3黄酮苷元糖苷化后，苷元的苷化位移规律是（ ）。 A -C向低场位移 B -C向高场位移C邻位碳向高场位移 D对位碳向高场位移 4除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用（ ）。A沉淀法 B透析法 C水蒸气蒸馏法 D离子交换树脂法5中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是（ ）。 A丙酮 B乙醇 C正丁醇 D氯仿6用Hofmann降解反响鉴别生物碱根本母核时，要求构造中（ ）。 A.位有氢 B.位有氢 C.、位均有氢 D.、位均无氢7大多生物碱与生物碱沉淀试剂反响是在( )条件下进展的。 A.酸性水溶液 B.碱性水溶液 C.中性水溶液 D.亲脂性有机溶剂8合成青蒿素的衍生物，主要是解决了在（ ）中溶解度问题，使其发挥治疗作用。 A.水和油 B.乙醇 C.乙醚 D.酸或碱9.具有溶血作用的甙类化合物为( )。A.蒽醌甙 B.黄酮甙 C.三萜皂甙 D.强心甙10.季铵型生物碱分别常用( )。A.水蒸汽蒸馏法 B.雷氏铵盐法 C.升华法 D.聚酰胺色谱法四、指出下列化合物构造类型的一、二级分类：（每小题2分，共10分）1234.5.五、用化学方法区分下列各组化合物（每小题2分，共10分）1.2.3.4.5.六、分析比拟：（每个括号1分，共20分）1. 分别下列黄酮化合物，（1）用聚酰胺柱层析，以不同浓度的乙醇-水进展梯度洗脱，流出柱外的依次是 ( )>( )>( )>( ).（2）用硅胶柱层析，以不同浓度的氯仿-甲醇进展梯度洗脱，流出柱外的依次是 ( )>( )>( )>( ).2.下列糖苷进展酸水解，水解易难依次为：( )>( )>( )>( )3.完成下列反响并写出反响产物：4.比拟下列化合物的碱性强弱：碱性强弱：( ) > ( ) > ( )5.比拟下列化合物的沸点：( ) > ( ) > ( ) > ( )。七、提取分别：（每小题5分，共10分）1某中药中含有下列五种醌类化合物AE，根据下列流程图提取分别，试将每种成分可能出现的部位填入括号中。 中药材 粉碎，水蒸气蒸馏 蒸馏液 残渣 （ ） CHCl3提取CHCl3液 残渣 5%NaHCO3萃取 风干95%EtOH提取 经SephadexLH-20 NaHCO3液 CHCl3液 70%MeOH洗脱 酸化 5%Na2CO3萃取 分段搜集 黄色沉淀 先出柱 后出柱（ ） Na2CO3液 CHCl3液 （ ） （ ） （ ）ABCDE2.某中药总生物碱中含有季铵碱（A）、酚性叔胺碱（B）、非酚性叔胺碱（C）及水溶性杂质（D）和脂溶性杂质（E），现有下列分别流程，试将每种成分可能出现的部位填入括号中。总碱的酸性水液 NH4+调至PH9-10，CHCl3萃取 碱水层 CHCl3层 酸化；雷氏铵盐 1%NaOH 水液 沉淀 碱水层 CHCl3层 （ ） 经分解 NH4Cl处理 1%HCl萃取 （ ） CHCl3提取 CHCl3层 酸水层 CHCl3层 （ ） （ ） （ ）八、构造鉴定：（每小题5分，共10分）1有一黄色结晶（I），盐酸镁粉反响显红色，Molish反响阳性，FeCl3反响阳性，ZrOCl2反响呈黄色，但参加枸橼酸后黄色褪去。IR max (KBr) cm-1: 3520, 3470, 1660, 1600, 1510, 1270, 11001000, 840. (I)的UV nm如下:MeOH 252 267 (sh) 346NaOMe 261 399 AlCl3 272 426AlCl3/HCl 260 274 357 385NaOAc 254 400NaOAc/H3BO3 256 378(I)的1H-NMR (DMSO-d6, TMS) ppm:7.41(1H, d, J=8Hz), 6.92(1H, dd, J=8Hz, 3Hz), 6.70(1H, d, J=3Hz), 6.62(1H, d, J=2Hz), 6.43(1H, d, J=2Hz), 6.38(1H, s), 5.05(1H, d, J=7Hz),其余略。(I)酸水解后检出D-葡萄糖和苷元，苷元的分子式为C15H10O6。FAB-MS示分子中含一分子葡萄糖。试答复下列各问：（1）该化合物为 根据 （2）是否有3-羟基 根据 （3）苷键构型为 根据 （4）是否有邻二羟基 根据 （5）写出（I）的构造式，并在构造上注明氢谱质子信号的归属。八、构造鉴定：（每小题5分，共10分）1.2.答 案一、名词说明（每题2分，共20分）1二次代谢产物：由植物体产生的、对维持植物生命活动来说不起重要作用的化合物，如萜类、生物碱类化合物等。2苷化位移：糖与苷元成苷后，苷元的和糖的端基碳的化学位移值均发生了变更，这种变更称为苷化位移：3HR-MS: 高辨别质谱，可以预料分子量。4有效成分：自然药物中具有临床疗效的活性成分。5Klyne法：将苷和苷元的分子旋光差与组成该苷的糖的一对甲苷的分子旋光度进展比拟，数值上接近的一个便是与之有一样苷键的一个。6是运用现代科学理论与方法探讨自然药物中化学成分的一门学科。7紫外光谱，可以预料分子构造。8核磁共振，可以预料物质分子构造。9盐析：向含有待测组分的粗提取液中参加高浓度中性盐到达肯定的饱和度，使待测组分沉淀析出的过程。10透析：是膜分别的一种，用于分别大小不同的分子，透析膜只允许小分子通过，而阻挡大分子通过的一种技术二、推断题（正确的在括号内划“”，错的划“X” 每题1分，共10分）1（×）2（）3（×）4（）5（×）6（×）7（×）8（）9（）10（）三选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题1分，共10分）1 D 2 B 3 B 4 D 5 C 6 B 7 A 8 A 9 C 10 B四、指出下列化合物构造类型的一、二级分类：（每小题2分，共10分）1 萜，单萜（环烯醚萜）；2 醌 菲醌；3 黄酮 查耳酮；4 苯丙素 木脂素；5 三萜 四环三萜五、用化学方法区分下列各组化合物（每小题2分，共10分）1异羟污酸铁反响 A(-) B (+) C (-); Edmeson反响 A (-) B (-) C (+)2NaBH4反响 A (+) B (-) C (-); SrCl2反响 A (-) B (+) C (-)3Legal反响 A (+) B (-) C (-); Keller-Kiliani反响 A (-) B (+) C (-)4Shear试剂反响A (-) B (-) C (+); 异羟污酸铁反响A (+) B (-) C (-)5Labat反响 A (-) B (+)六、分析比拟：（每个括号1分，共20分）1. D>C>A>B; A>B>C>D; 2. A>D>B>C 4. A>B>C; 5. B>C>A>D3. N(CH3)3+H2O七、提取分别：（每小题5分，共10分）1. A, C, B, E, D； 2. D, A, B, C, E自然药物化学试题（3）一、填空题（每空0.5分，共18分）1. 不经加热进展的提取方法有_和_；利用加热进展提取的方法有_和_，在用水作溶剂时常利用_，用乙醇等有机溶剂作提取溶剂时常利用_。2. 硅胶吸附层析适于分别_成分，极性大的化合物Rf_；极性小的化合物Rf_。3 利用萃取法或安排层析法进展分别的原理主要是利用_。4. 测定中草药成分的构造常用的四大波谱是指_、_、_和_。5.从植物中提取苷类成分时,首先应留意的问题是_。6. 苷类根据是生物体内原存的,还是次生的分为_和_；根据连接单糖基的个数分为_、_等;根据苷键原子的不同分为_、_、_和_，其中_为最常见。7. 利用1HNMR谱中糖的端基质子的_ _推断苷键的构型是目前常因用方法。8. 苦杏仁酶只能水解_葡萄糖苷，纤维素酶只能水解_葡萄糖苷；麦芽糖酶只能水解_葡萄糖苷。9. 按苷键原子的不同，酸水解的易难依次为：_ >_ >_ >_ 。10. 总苷提取物可依次用极性由_到_的溶剂提取分别。11. Smith降解水解法可用于探讨难以水解的苷类和多糖，通过此法进展苷键裂解，可获得_从得到的_可以获知糖的类型。12. 苷化位移使糖的端基碳向_挪动。二、选择题（每题1分，共15分）1. 高压液相层析分别效果好的主要缘由是：A. 压力高 B. 吸附剂的颗粒细 C. 流速快 D. 有自动记录2. 人体蛋白质的组成氨基酸都是：A. L-氨基酸 B. a-氨基酸 C. 必需氨基酸 D. D-氨基酸3. 活性炭在下列哪一种条件下吸附性最强A. 酸性水溶液 B. 碱性水溶液 C. 稀乙醇水溶液 D. 近中性水溶液E. 稀丙酮水溶液4. 蛋白质等高分子化合物在水中形式：A. 真溶液 B. 胶体溶液 C. 悬浊液 D. 乳浊液5. 纸层析属于安排层析,固定相为：A. 纤维素 B. 滤纸所含的水 C. 绽开剂中极性较大的溶液 D. 水6. 化合物在进展薄层层析时，常遇到两边斑点Rf值大，中间Rf值小，其缘由是：A. 点样量不一 B. 层析板铺得不匀称 C. 边缘效应 D. 层析缸底部不平整7. 葡聚糖凝胶层析法属于排阻层析，在化合物分别过程中，先被洗脱下来的为：A. 杂质 B. 小分子化合物 C. 大分子化合物 D. 两者同时下来8. 氧化铝适于分别哪类成分：A. 酸性成分 B. 苷类 C. 中性成分 D. 碱性成分9. 有效成分是指A. 须要提取的成分 B. 含量高的化学成分 C. 具有某种生物活性或治疗作用的成分 D. 主要成分10. 与水不相混溶的极性有机溶剂是：A. EtOH B. MeOH C. Me2 CO D. n-BuOH11. 比水重的亲脂性有机溶剂有：A. CHCl3 B. 苯 C. Et2 O D. 石油醚12. 利用有机溶剂加热提取中药成分时，一般选用：A. 煎煮法 B. 浸渍法 C. 回流提取法13. 推断一个化合物是否为新化合物，主要根据： A.中药大辞典 B.中国药学文摘C.美国化学文摘14. 从药材中依次提取不同的极性成分，应实行的溶剂极性依次是：A.水EtOHEtOAcEt2O石油醚 B.石油醚Et2OEtOAcEtOH水C. 石油醚水EtOHEt2O15. 对于含挥发性成分的药材进展水提取时，应实行的方法是： A. 回流提取法 B. 先进展水蒸气蒸馏再煎煮 C. 煎煮法三、推断正误（每题1分，共15分）1. 中草药中某些化学成分毒性很大。 2. 蜡是指高级脂肪酸与甘油以外的醇所形成的酯。 3. 松材反响就是检查木质素。 4. 目前全部的有机化合物都可进展X-衍射测定构造。 5. 蛋白质皆易溶于水而不溶于乙醇。 6. 苦味质就是植物中一类味苦的成分的统称。 7. 在硝酸银络合薄层层析中,顺式双键化合物与硝酸银络合较反式的易于进展。 8. 化合物乙酰化得不到乙酰化物说明构造中无羟基。 9. 植物有效成分的含量不随生长环境的变更而变更。 10. 同一化合物用不同溶剂重结晶,其结晶的熔点可能有差距。 11. 某结晶物质经硅胶薄层层析，用一种绽开剂绽开，呈单一斑点，所以该晶体为一单体。 12. 植物油脂主要存在于种子中。 13. 中草药中的有效成分都很稳定。 14. 聚酰胺层析原理是范德华力作用。 15. 硅胶含水量越高,则其活性越大,吸附实力越强。 四、指出下列构造的名称及类型（每题2分，共14分）五、构造鉴定（每空2分，共6分）1. 写出下列化合物质谱中的碎片离子：六、简答题（每题4分，共24分）1.苷键的水解方法？ 2.简述中草药有效成分的提取分别方法？3.应用碱碱酸沉法提取黄酮类化合物时，应留意哪些问题？4.试用电子理论说明为什么黄酮类多显黄色，而二氢黄酮多无色？5.就不同的黄酮类化合物的立体构造说明其在水中溶解度规律？6.自然药物中所含化学成分的主要类型？七、提取与分别（共8分）1萱草根中含有几种蒽醌成分，请设计一个分别流程过程？决明蒽醌甲醚大黄酚决明蒽醌答 案一、填空题（每空0.5分，共18分）1浸渍 渗漉 煎煮 回流提取 煎煮 回流提取2、酸极性 大 小3、安排比不同 4、MS UV IR NMR 5、采纳适当的方法杀酶或抑制酶的活性 6、原生 次生苷 单糖苷 双糖苷 氧苷 氮苷 硫苷 碳苷 氧苷 7、偶合常数 8、B-六碳 B-D- a-D- 9、C-苷 S-苷 O-苷N-苷 10、低 高 11、原苷元 反响产物 12、高场 二、选择题（每题1分，共15分）1A2B3B4B5A6C7C8D9C10C11A12C13C14B15B三、推断正误（每题1分，共15分）1T2F3F4F5F6F7T8F9F10T11F12F13T14F15F四、指出下列构造的名称及类型（每题2分，共14分）1红景天苷 2毛茛苷3 天麻苷 4 蜀黍苷5靛苷 6 苦杏仁苷7水杨苷五、构造鉴定（每空2分，共6分） C7H6 C7H5六、简答题（每题4分，共24分）1答：酸催化水解，乙酰解反响，碱催化水解和B-消退反，酶催化水解反响，糖醛酸苷的选择水解反响。2答：提取方法：溶剂法、水蒸气蒸馏法及升华法。分别法：根据物质溶解度差异进展分别，根据物质在两相溶剂中的安排比不同进展分别，根据物质的吸附性差异进展分别，根据物质分子大小差异进展分别。根据物质离解程度不同进展分别。3应留意碱液尝试不宜过高，以免在强碱性下，尤其加热时破坏黄酮母核。在加酸酸化时，酸性也不宜过强，以免生成羊盐，致使黄酮类化合物又重新溶解，降低产品收率。4其色原酮局部本来无色，但在2-位上引入苯环后，即形成穿插共轭体系，并通过电子转移，重排，使共轭链延长，因此显现出颜色，而二氢黄酮不具有穿插共轭体系或共轭链短，故不显色。5黄酮，黄酮醇，查耳酮等平面性强的分子，因分子与分子间排列严密，分子间引力较大，故更难溶于水，而二氢黄酮及二氢黄酮醇等，因系非平面性分子，故分子与分子间排列不严密，分子间引力降低，有利于水分子进入，溶解度稍大。至于花色苷元类虽也为平面性构造，但因以离子形式存在，具有盐的通性，故亲水性较强，水溶度较大。6糖和苷，苯丙素，醌类，黄酮类，萜类和挥发油，三萜及其苷，甾体及其苷，生物碱等七、提取与分别（共8分）大黄酸 决明蒽醌 大黄酚 决明蒽醌甲醚 自然药物化学试题（4）一、 填空题（每空0.5分，共20分）1. 香豆素是_的内酯，具有芳甜香气。其母核为_。2 香豆素的构造类型通常分为下列四类：_、_、_及_。3.香豆素类化合物在紫外光下多显示_色荧光，_位羟基荧光最强，一般香豆素遇碱荧光4.木脂素可分为两类，一类由_和_二种单体组成，称_；另一类由_和_二种单体组成，称为_。 5. 醌类按其化学构造可分为下列四类：_ _ _。6. 萘醌化合物从构造上考虑可以有(1,4)、(1,2)及amphi(2,6)三种类型，但迄今为止从自然界得到的几乎均为_。7. 游离的蒽醌衍生物，常压下加热即能_，此性质可用于蒽醌衍生物的_和_。8. 羟基蒽醌能发生Borntrager's反响显_色，而_、_、_、_类化合物需经氧化形成蒽醌后才能呈色。9. 蒽醌类是指具有_根本构造的化合物的总称，其中_位称为位，_位称为位。10. 下列化合物与醋酸镁的甲醇溶液反响：邻位酚羟基的蒽醌显_色；对位二酚羟基的蒽醌显_色；每个苯环上各有一个-酚羟基或有间位羟基者显_色；母核上只有一个或酚羟基或不在同一个环上的两个酚羟基显_色。11. Kesting-Craven以应(与活性次甲基试剂的反响)仅适用于醌环上有未被取代位置的_及_类化合物，_类化合物则无此反响。12. 某中药用10%H2SO4水溶液加热水解后，其乙醚萃取液参加5%NaOH水溶液振摇，则乙醚层由黄色褪为无色，而水层显红色，表示可能含有_成分。三、完成下列反响（每小题6分，共18分）二、写出下列构造的名称及类型（每小题1分，共12分）四、选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题2分，共20分）1. 蒽醌类化合物在何种条件下最不稳定：A. 溶于有机溶剂中露光放置 B. 溶于碱液中避光保存C. 溶于碱液中露光放置 D. 溶于有机溶剂中避光保存2. 具有升华性的化合物是：A. 蒽醌苷 B. 蒽酚苷 C. 游离蒽醌 D. 香豆精苷3. 以下化合物，何者酸性最弱：C 4.下列化合物中，何者遇碱液马上产生红色：C5.下列化合物，其IR C=O为1674，1620cm-1。该化合物为：C6. 空气中最稳定的化合物是：C  7. 某中草药水煎剂经内服后有显著致泻作用，可能含有的成分是：A. 蒽醌苷 B. 游离蒽醌 C. 游离蒽酚 D. 游离蒽酮8. 在总游离蒽醌的乙醚液中，用5%Na2CO3水溶液可萃取到：A. 带一个-酚羟基的 B. 带一个-酚羟基的C. 带两个-酚羟基的 D. 不带酚羟基的9. 硬毛中华猕猴桃中含有下列几种成分，其酸性大小依次为：      A. >>> B. >>> C. >>> D. >>>10.下列物质在吸附硅胶薄层上完全被分别开后的Rf值大小依次为：A. II>IV>III>I B. II>III>IV>I C. I>IV>III>II D. III>II>IV>I五、比拟下列各组化合物酸性强弱（每题5分，共20分）六、推断正误（正确的在括号内划“”，错的划“X” 每题1分，共6分）六、推断正误1F2T3T4F5T6T1. 青蒿素是一种具有二萜骨架的过氧化物，是由国外研制的一种高效抗疟活性物质。 2. 挥发油的品质和含量随植物生长环境的变更而变更。 3. 挥发油中萜类化合物的含氧衍生物是挥发油中生物活性较强或只有芳香气味的主要组成成分。 4. 卓酚酮类化合物是一类变形单萜，其碳架符合异戊二烯规则。5. 水蒸汽蒸馏法是提取挥发油最常用的方法。6. 挥发油常常与日光及空气接触，可氧化变质，使其比重加重，颜色变深，甚至树脂化。七、萱草根中含有下列几种蒽醌类成分，根据下面分别流程，各成分应在哪个部位获得，请填入空格。七、每空1分，共4分）ACBD一、填空题（每空0.5分，共20分）1、邻羟基桂皮酸 苯骈a-吡喃酮 2、简洁 呋喃 吡喃 其他 3、蓝色 G 增加 4、桂皮酸 桂皮醇 木脂素 丙烯苯 烯丙苯 新木脂素 5、苯醌 萘一 菲一 蒽一 6、a-萘醌类 7、升华 分别 纯化 8、红-紫红 蒽酚 蒽酮 二蒽酮 9、蒽醌母核 1，4，5，8 2，3，6，7 10、蓝-蓝紫 紫红-紫 橙红-红 橙黄-橙色 11、