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    实验一还原糖和总糖的测定二硝基水杨酸比色法.docx

    • 资源ID:35014358       资源大小:19.99KB        全文页数:6页
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    实验一还原糖和总糖的测定二硝基水杨酸比色法.docx

    实验一还原糖和总糖的测定35二硝基水杨酸比色法实验一 还原糖和总糖的测定3,5-二硝基水杨酸比色法一、目的及要求掌握还原糖和总糖测定的基本原理,学习比色法测定还原糖的操作方法和分光光度计的使用。二、实验原理还原糖的测定是糖定量测定的基本方法。还原糖是指含有自由醛基或酮基的糖类,单糖都是还原糖,双糖和多糖不一定是还原糖,如乳糖和麦芽糖是还原糖,蔗糖和淀粉是非还原糖。利用糖的溶解度不同,可将植物样品中的单糖、双糖和多糖分别提取出来,对没有还原性的双糖和多糖,可用酸水解法使其降解成有还原性的单糖进行测定,再分别求出样品中还原糖和总糖的含量(还原糖以葡萄糖含量计)。还原糖在碱性条件下加热被氧化成糖酸及其它产物,3,5-二硝基水杨酸则被还原为棕红色的3-氨基-5-硝基水杨酸。在一定范围内,还原糖的量及棕红色物质颜色的深浅成正比关系,利用分光光度计,在540 nm波长下测定光密度值,查对标准曲线并计算,便可求出样品中还原糖和总糖的含量。由于多糖水解为单糖时,每断裂一个糖苷键需加入一分子水,所以在计算多糖含量时应乘以0.9。三、实验材料、主要仪器和试剂1实验材料 小麦面粉(1000 g) 2主要仪器 (1)具塞玻璃刻度试管:20 mL×11 (2) 滤纸 (3)烧杯:100 mL×2 (4)三角瓶:100 mL×1 (5)容量瓶:100 mL×3 (6)刻度吸管:1mL×1;2 mL×2;10 mL×1 (7)恒温水浴锅 (8)煤气炉 (9)漏斗 (10)天平 (11)分光光度计3 试剂(1)1mg/mL葡萄糖标准液准确称取80 烘至恒重的分析纯葡萄糖100 mg,置于小烧杯中,加少量蒸馏水溶解后,转移到100 mL容量瓶中,用蒸馏水定容至100 mL,混匀,4冰箱中保存备用。 (2)3,5-二硝基水杨酸(DNS)试剂3,5二硝基水杨酸(DNS)试剂:称取6.5 g DNS溶于少量热蒸馏水中,溶解后移入1000 mL容量瓶中,加入2 mol/L氢氧化钠溶液325 mL,再加入45 g丙三醇,摇匀,冷却后定容至1000 mL。 (3)碘-碘化钾溶液:称取5 g碘和10 g碘化钾,溶于100 mL蒸馏水中。(4)酚酞指示剂:称取0.1 g酚酞,溶于250 mL 70%乙醇中。(5)6 M HCl和6 M NaOH各100 mL。(分别取59.19 mL 37 %浓盐酸和24克NaOH定容至100mL) 四、操作步骤1. 制作葡萄糖标准曲线取7支20 mL具塞刻度试管编号,按表1分别加入浓度为1 mg/mL的葡萄糖标准液、蒸馏水和3,5-二硝基水杨酸(DNS)试剂,配成不同葡萄糖含量的反应液。表1 葡萄糖标准曲线制作管 号1mg/mL葡萄糖标准液(mL)蒸馏水(mL)DNS(mL)葡萄糖含量(mg)光密度值 (OD540nm)0021.50 10.21.81.50.2 20.41.61.50.4 30.61.41.50.6 40.81.21.50.8 51.01.01.51.0 61.20.81.51.2 将各管摇匀,在沸水浴中准确加热5 min,取出,用冷水迅速冷却至室温,用蒸馏水定容至20 mL,加塞后颠倒混匀。调分光光度计波长至540 nm,用0号管调零点,等后面710号管准备好后,测出16号管的光密度值。以光密度值为纵坐标,葡萄糖含量(mg)为横坐标,在坐标纸上绘出标准曲线。 光密度值葡萄糖标准曲线葡萄糖含量(mg)2. 样品中还原糖和总糖的测定(1)还原糖的提取准确称取3.00 g食用面粉,放入100 mL烧杯中,先用少量蒸馏水调成糊状,然后加入50 mL蒸馏水,搅匀,置于50 恒温水浴中保温20 min,不时搅拌,使还原糖浸出。过滤,将滤液全部收集在100 mL的容量瓶中,用蒸馏水定容至刻度,即为还原糖提取液。(2)总糖的水解和提取准确称取1.00 g食用面粉,放入100 mL三角瓶中,加15 mL蒸馏水及10 mL 6 M HCl,置沸水浴中加热水解30 min, 取出12滴置于白瓷板上,加1滴I-KI溶液检查水解是否完全。如已水解完全,则不呈现蓝色。水解毕。冷却至室温后加入1滴酚酞指示剂,以6 mol/L NaOH溶液中和至溶液呈微红色,并定容到100 mL,过滤取滤液10 mL于100 mL容量瓶中,定容至刻度,混匀,即为稀释1000倍的总糖水解液,用于总糖测定。(3)显色和比色取4支20 mL具塞刻度试管,编号,按表2所示分别加入待测液和显色剂,将各管摇匀,在沸水浴中准确加热5 min,取出,冷水迅速冷却至室温,用蒸馏水定容至20 mL,加塞后颠倒混匀,在分光光度计上进行比色。调波长540 nm,用0号管调零点,测出710号管的光密度值。表2 样品还原糖测定管 号还原糖待测液(mL)总糖待测液(mL)蒸馏水(mL)DNS(mL)光密度值(OD540nm)查曲线葡萄糖量(mg)平均值70.5 1.51.5  80.5 1.51.5  9 111.5  10 111.5  五、结果及计算计算出7、8号管光密度值的平均值和9、10管光密度值的平均值,在标准曲线上分别查出相应的葡萄糖毫克数,按下式计算出样品中还原糖和总糖的百分含量(以葡萄糖计)。还原糖(%)=查曲线所得葡萄糖毫克数× 提取液总体积测定时取用体积×100 =样品毫克数总糖(%)=查曲线所得水解后葡萄糖毫克数×稀释倍数×0.9×100 =样品毫克数六、注意1. 标准曲线制作及样品测定应同时进行显色,并使用同一空白调零点和比色。2. 面粉中还原糖含量较少,计算总糖时可将其合并入多糖一起考虑。七、思考题1.在样品的总糖提取时,为什么要用浓HCl处理?而在其测定前,又为何要用NaOH中和?2.标准葡萄糖浓度梯度和样品含糖量的测定为什么应该同步进行?比色时设0号管有什么意义?3. 绘制标准曲线的目的是什么?6 / 6

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