《有机化学》练习题(大学)(十)醚(4页).doc
- 第十一章 醚一.选择题1. Williamson合成法是合成哪一种化合物的主要方法? (A) 酮 (B) 卤代烃 (C) 混合醚 (D) 简单醚 2. (CH3)2CHMgCl + 环氧乙烷 生成哪种产物? 3. 环氧乙烷 + NH3 > 产物是: (A) (B) NH(CH2CH2OH)2 (C) N(CH2CH2OH)3 (D) 全都有 4. 下列有机溶剂,具有最大火灾危险的是: (A)乙醇 (B)二乙醚 (C)四氯化碳 (D)煤油 5. 不与C2H5MgBr反应的是：A. CH3CH2OCH2CH3 B. CH3OH C. HCl D. H2O6. 反应的产物是7. 醚存放时间过长，会逐渐形成过氧化物，用下列哪种试剂可检验过氧化物的存在？A. PH试纸B. 石蕊试纸C. KI淀粉试纸D. 刚果红试纸8. 欲从 制备, 应选用哪种反应条件? (A) CH3OH/CH3ONa (B) CH3OH/H+ (C) CH3OH/H2O (D) CH3OCH3 9. 在碱性条件下, 可发生分子内SN反应而生成环醚的是下列哪个卤代醇：10. RMgX与下列哪种化合物反应, 再水解, 可在碳链中增长两个碳： (A) (B) (C) (D)11. 合成化合物 ,选用哪组试剂最好? (A) CH3I+(CH3)2CHOH (B) (CH3)2CHI+CH3OH (C) (CH3)2CHI+CH3ONa (D) CH3I+(CH3)2CHONa 12. 加热 发生Claisen重排，主要产物为哪种？A BDC D D 13. 水解产物为哪种？A：乙醛和甲醇 B：甲醛和乙醇 C：乙烯和甲醇 D：甲醛和乙醚二.填空题1. 环氧乙烷是一种重要的化工原料,因( ),所以它是一种非常活泼的化合物。它的水解产物( )常用作抗冻剂及制造合成纤维涤纶的原料。2. 化合物C2H5OCH2CH(CH3)2的CCS名称3. 4. 5. (CH3)3COCH2CH3 + HI (浓) 过量 ? 6. CH3OCH=CH2 + HBr ? 7. 8. 9.10. 11. 12. 13. 烯丙基苄基醚的结构式是什么? 14. 2,3-环氧戊烷的结构式是什么?三.合成题1. 甲苯，溴乙烷. 2. 苯乙烯,甲醇3. 丙酮,乙醇 叔丁基乙基醚 4. 用4个C或4个C以下的原料合成：5. 丙烯 丙醚 6. 乙烯 HOCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OH 7. 用苯和不超过2C有机原料合成: 8. 用氯苯、环氧乙烷、环己酮合成： 9. 10. 由苯酚，乙烯出发合成。 11. 用苯酚及必要试剂合成： 12.由苯及2个C原料合成化合物 13. 由辛醇，苯酚，乙烯合成。四.推结构题1. 化合物C2H6O的NMR谱只有一个单峰,试推出其可能的结构式。 2.化合物A(C4H10O),核磁共振谱给出三个信号:d=4.1,七重峰(1H);d=3.1,单峰(3H);d=1.55,二重峰(6H)。红外光谱在3000cm-1以上无吸收。试推定其结构式。 3. 化合物A(C8H16O)不与金属Na,NaOH及KMnO4反应, 与HI作用生成B(C7H14O)，B与浓H2SO4共热生成化合物C(C7H12), C在过氧化物存在下加HBr得D, D水解又可生成B,C臭氧氧化再还原水解后只得到一种化合物。 试推测A,B,C,D的结构。 4. 某化合物A，分子式为C3H6O，与浓H2SO4作用呈正反应，光谱数据如下：IR谱无甲基峰NMR谱：H（ppm）为：4.75（4H，三重峰） 2.75（2H，五重峰）试推测A的结构式。五.机理题1. 预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。 ？2.预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。） 3.预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。 1-甲基环己烯用PhCO3H处理,然后在CH3ONa存在下,与CH3OH反应。4.为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理。 5. 试为下列反应建议合理的可能的分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩号表示单电子的转移)。 6. 试为下列反应建议合理的可能的分步的反应机理。 -第 4 页-
