传染病隔离病区项目-临床实训室招标文件.docx

衢州市第三医院精神疾病伴发传染病隔离病区项目-临床实训室公开招标采购文件项目编号：ZJXSJ2022155项目名称：衢州市第三医院精神疾病伴发传染病隔离病区项目-临床实 训室采购单位：衢州市第三医院招标代理机构：浙江新世纪工程咨询有限公司二零二二年七月7 .特别说明：7. 1提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的， 按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同时，以报价 低者获得中标人推荐资格。非单一产品采购项目中，多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按一家投标人认定。8. 2投标人投标所使用的资格、信誉、荣誉、业绩与企业认证必须为投标人所拥有。9. 3投标人应仔细阅读招标文件的所有内容，按照招标文件的要求提交投标文件，并对所提供 的全部资料的真实性承担法律责任。10. 4投标人在投标活动中提供任何虚假材料，其投标无效，并报监管部门查处；中标后发现的, 中标人须依照中华人民共和国消费者权益保护法第49条之规定双倍赔偿采购人，且民事赔偿并 不免除违法投标人的行政与刑事责任。11. 于中小企业、监狱和戒毒企业和残疾人福利性单位参与政府采购活动的规定11.1 据中小企业划型标准规定（工信部联企业（2011） 300号）、政府采购促进中小企 业发展管理办法（财库（2020） 46号）的有关规定，政府采购促进中小企业发展管理办法所 称中小企业（含中型、小型、微型企业，下同）应当同时符合以下条件：（1）在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号 或者注册商标；（2）在工程采购项目中，工程由中小企业承建，即工程施工单位为中小企业；（3）在服务采购项目中，服务由中小企业承接，即提供服务的人员为中小企业依照中华人民 共和国劳动合同法订立劳动合同的从业人员。在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享 受本办法规定的中小企业扶持政策。以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企'也。其中，联 合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。11.2 据财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知（财库2014） 68 号）的有关规定，监狱和戒毒企业参与政府采购活动的视同小型、微型企业，享受评审中价格扣除政 策。11.3 据财库2017 141号的相关规定，在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型 企业，享受评审中价格扣除政策。11.4 型、微型企业参加投标时，应提供中小企业声明函；监狱或戒毒企业参加投标时应提 供监狱或戒毒企业声明函；残疾人福利性单位参加投标时应提供残疾人福利性单位声明函。不提供以 上材料的投标人将不享受评审中价格扣除优惠。（-）招标文件1、招标文件的组成1.1 招标文件共分为6部分，其内容如下:第一部分采购公告第二部分投标须知前附表及投标须知10第三部分采购内容及要求第四部分合同条款第五部分评标原则及方法第六部分投标文件相关格式1.2 除上条1.1内容外，招标采购单位在规定时间前，以书面形式发出的对采购文件的澄清或修 改内容，均为采购文件的组成部分。1.3 投标人获取采购文件后，应仔细检查采购文件的所有内容，如有残缺等问题，应在获得采购 文件3日内向采购人提出，否则，由此引起的损失由投标人自己承担。投标人同时应认真审阅采购文 件中所有的事项、格式、条款和规范要求等，若投标人的投标文件没有按采购文件要求提交全部资料, 或投标文件没有对采购文件做出实质性响应，其风险由投标人自行承担，并根据有关条款规定，该投 标有可能被拒绝。1. 4招标采购单位允许潜在投标人在采购文件发售截止时间后至投标截止时间前允许潜在投标人 前来认购采购文件，但该投标人如在法律、法规规定的时间内逾期对招标文件提出异议的，招标采购 单位可不予受理、答复。2、采购文件的澄清与修改2.1 投标人若对采购文件有任何疑问，要求澄清或认为有必要与招标采购单位进行技术交流时， 应用书面形式送至招标采购单位，但是招标采购单位收到该通知的时间一般不迟于提交投标文件截止 时前15日，招标方将以书面形式作出答复予以澄清，并应将答复内容向所有投标人发送。2.2 采购文件发出后，招标采购单位可用补充文件的方式对已发出的采购文件进行必要的澄清或 修改。补充文件是采购文件的组成部分，对所有投标人有约束力。2.3 为使投标人在编制投标文件时有充分的时间对采购文件的澄清、修改、补充等内容进行研究, 招标采购单位可以酌情延长提交投标文件的截止时间，具体时间将在采购文件的修改、补充通知中予 以明确。2.4 为使投标人有足够的时间按采购文件的澄清、修改要求修正投标文件，招标采购单位应在投 标截止时间15日前以书面或传真的形式向已购买采购文件的所有投标人发出采购文件澄清、修改通 知，若发出通知日距采购文件确定投标截止时间不足15日，招标采购单位在通知书明确是否推迟投 标截止时间和开标时间，若所有投标人规定的回复中对不推迟投标截止时间和开标时间均表示同意， 则按原时间执行。2.5 投标人在收到采购文件澄清、修改通知或推迟投标截止时间和开标时间通知后，应在通知单 回执上签署意见并盖上投标人单位公章，在1个工作日内以书面或传真形式回复招标采购单位，逾期 回复视为默认收到通知。2.6 采购文件的澄清、修改、补充等内容均以书面形式明确的内容为准。当采购文件、采购文件 的澄清、修改、补充等在同一内容的表述上不一致时，以最后发出的书面文件为准。（三）投标文件的编制1、投标文件的语言及度量衡单位1.1 除采购设备有关专用名称、型号外，投标文件和与投标有关的所有文件说明均应使用中文。1.2 除采购项目规范另有规定外，投标文件使用的度量衡单位，均采用中华人民共和国法定计量 单位。2、投标文件的形式和效力1.1 投标文件分为电子投标文件以及电子备份投标文件两部分。电子投标文件按政采云平台供应11 商项目采购-电子招投标操作指南及本招标文件要求制作、加密并递交；电子备份投标文件即电子投 标文件按政采云平台供应商项目采购-电子招投标操作指南制作的备份文件。1.2 投标文件的效力投标文件的启用，按先后顺位分别为电子投标文件、电子备份投标文件。因网络或者其他问题造 成电子投标文件无法正常解密，才能启用电子备份投标文件。电子备份投标文件一旦启用，则电子投 标文件失效，不予启用。1.3 3投标文件的组成及份数投标文件（电子投标文件、备份电子投标文件）应分为【商务技术文件】、【报价文件】。电 子投标文件、备份电子投标文件中须加盖公章部分均采用CA签章。1.4 4【报价文件】（包括以下内容）（1）投标函（格式见附件）（2）报价一览表（格式见附件）（3）分项报价表（格式见附件）（4）中小企业声明函；（5）监狱和戒毒企业应提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具 的属于监狱企业的证明文件；产品适用监狱和戒毒企业政策情况表；（6）残疾人福利性单位应提供残疾人福利性单位声明函；产品适用残疾人福利性单位政策情 况表。（7）供应商认为有必要提供的其它文件。1.5 【商务技术文件】（包括以下内容）商务内容：投标人必须提交证明其有资格进行投标和有能力履行合同的文件，作为投标文件的 一部分。（1）有效的营业执照副本（或法人登记证）复印件（加盖公章）；（2）法定代表人身份证明或法定代表人授权委托书；（格式见附件）（3）法人代表或法人授权代理人身份证复印件；（4）投标人有效的医疗器械经营企业许可证或医疗器械经营备案凭证；投标产品医疗器 械产品注册证或备案表；（5）进口产品国内总代理商须提供制造商授权委托书及中文翻译件；区域代理商、经销商须提 供国内总代理商授权委托书，如非进口产品无需提供；（6）“信用中国"（www. creditchina. gov. cn）中“失信被执行人查询重大税收违法案件当 事人名单”，“中国政府采购网”（）中“政府采购严重违法失信行为记录名单”， 查询结果。（7）投标声明书（格式见附件）。技术内容：投标人按照采购项目文件要求作出的技术应答，主要是针对采购项目的采购需求作 出的实质性响应和满足。投标人的技术应答应包括下列内容：（1）技术偏离表（格式详见附件）（2）其它内容根据商务技术文件评分标准自行编制提供所需资料（格式自拟）；（3）供应商认为所需要提供的其他证明资料或说明（格式自拟）。3 .投标文件内容填写说明3.1 投标人应在认真阅读招标文件所有内容的基础上，按照招标文件的要求编制完整的投标文件。12 投标文件应按照招标文件中规定的统一格式填写：（1）电子投标文件按政采云平台供应商项目采购- 电子招投标操作指南及本招标文件要求制作、加密。（2）电子备份投标文件，以光盘或U盘的形式 存储，由投标人决定是否递交，并自行承担不递交电子备份投标文件的风险。3.2 投标人必须保证投标文件所提供的全部资料真实可靠，并接受对其中任何资料进一步审查的 要求。4、投标报价41最高限价：3857000元。4 . 2有关本项目所需的相关费用（开标）一览表是报价的唯一载体。4.3报价应以人民币为结算货币，包含有关本项目所需的一全部费用均计入报价。采购文件未列 明，而投标人认为必需的费用也需列入报价。投标人在报价中应充分考虑所有可能发生的费用，否则 招标人将视投标总价中已包括所有费用。4. 4采购人不接受任何选择报价，只允许一个报价。4. 5供应商应根据要求报价，报价单中不得漏填项目。5、投标文件的签署及规定（-）电子投标文件电子投标文件按政采云平台供应商项目采购-电子招投标操作指南及本招标文件规定的格式和顺 序编制电子投标文件并进行关联定位。（二）电子备份投标文件电子备份投标文件按政采云平台供应商项目采购-电子招投标操作指南中上传的电子投标文件格 式的电子投标文件。（四）投标文件的递交1、递交投标文件截止期（1）投标人应当在投标截止时间前完成电子投标文件的传输递交，投标截止时间前可以补充、 修改或者撤回电子投标文件。补充或者修改电子投标文件的，应当先行撤回原文件，补充、修改后重 新传输递交。投标截止时间前未完成传输的，视为撤回投标文件。投标截止时间后送达的投标、响应 文件，将被拒收。（2）递交电子备份投标文件截止时间前将光盘或U盘递交至招标公告指定开标厅，逾期不予接收。（3）递交电子备份投标文件时还需递交法人（负责人）授权委托书原件及被授权人身份证原件。4、投标文件的修改和撤销1.1 投标人在递交投标文件后，可以修改或撤回其投标文件：递交投标文件截止时间之前补充或 者修改电子投标文件的，应当先行撤回原文件，补充、修改后重新传输递交。4. 2投标人修改后的投标文件应按原来的规定编制和递交。5. 3在递交投标文件截止期之后，投标人不得对其投标文件做任何修改。5.1 递交投标文件截止期后，投标人不得撤回其投标文件，否则其保证金将按照本招标文件的规 定不予退还。5.2 实质上没有响应本文件要求的投标文件将被拒绝。投标人不得通过修正或撤销不合要求的偏 离或保留从而使其投标文件成为实质上响应的文件。（五）投标有效期1、投标有效期见本采购文件中前附表所规定的期限，在此期限内，凡符合采购文件要求的投标文件均保持有效。132、在特殊情况下，招标采购单位在原定投标有效期内，可以根据需要以书面形式向投标人提出 延长投标有效期的要求，对此要求投标人须以书面形式予以答复发。投标人可以拒绝招标采购单位这 种要求。同意延长投标有效期的投标人既不能要求也不允许修改其投标文件。（六）无效标条款1、实质上没有响应招标文件要求的投标将被视为无效投标。投标人不得通过修正或撤消不合要 求的偏离或保留从而使其投标成为实质上响应的投标。如发生下列情况之一的，其投标视为无效：1.1 投标人不符合投标资格条件的；1.2 投标文件未有效授权的；1. 3招标文件中有处条款投标人未作实质性响应的；1. 4商务技术文件中包含投标报价的；1.5投标文件关键内容字迹模糊、无法辨认的；1. 6投标文件含有采购人不能接受的附件条件的；2. 7报价超出招标文件中规定的预算金额或者最高限价的；L8提供虚假材料谋取中标的；1. 9投标人串通投标的；1.10 不符合法律、法规和招标文件规定的其他实质性要求的；1.11 电子投标文件解密失败的，且未在规定时间内提交电子备份投标文件的；1.12 电子投标文件未按规定要求提供电子签章的；1.13 电子备份投标文件启用后，未按规定要求提供电子签章的；2、在招标采购中，出现下列情形之一的，应予废标：2.1 投标截止时间止及评审期间，出现有效投标人不足3家的。2.2 出现影响采购公正的违法、违规行为的；2.3 投标人的报价均超过了采购预算（或最高限价），采购人不能支付的；2.4 4因重大变故，采购任务取消的。（七）开标和评标1、开标1.1 招标人在规定的日期、时间和地点组织招标会。1. 2电子投标文件开标（1）投标截止时间后，投标人登录政采云平台，用“项目采购-开标评标”功能对电子投标文件 进行在线解密。在线解密电子投标文件时间为开标时间起半个小时内。2、评标委员会1.1. 采购代理机构和采购人将根据采购货物的特点组建评标委员会,其成员由技术、经济等方面 的专家和采购人代表组成。评标委员会对投标文件进行审查、询标、评议和推荐中标候选人。2. 2.在评标期间，若有需要投标人应派代表参加询标；3、对投标文件的审查和响应性的确定2.1. 评标委员会将审查投标文件是否真实、完整，总体编排是否有序，文件签署是否正确，有无计 算上的错误等。3. 2算术错误将按以下方法更正：（1）开标时，投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中明细表内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准;14(2)投标文件的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；(3)单价金额小数点或百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；(4)总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；同时出现两种以上不一 致的，按照前款规定的顺序修正，修正后的报价应经投标人书面确认，投标人不予确认的，其投标无 效。4、评标3.1. 评定原则：根据符合采购需求、质量和服务等要求，综合评分确定中标人。3.2. 投标文件的澄清：在评标期间，评标委员会可要求投标人对其投标文件中含义不明确、同类 问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容进行澄清,但不得寻求、提供或允许对投标价格等 实质性内容做任何更改。有关澄清的要求和答复均应以书面形式提交。4. 3评标报告：评标委员会完成评定后，向招标人提交经各评标委员会成员签字的评定结果报告, 并按评定办法推荐中标候选人。5保密5.1 开标后直到宣布授予中标人合同为止，凡属于审查、澄清、评估和比较投标的有关资料且与 授予合同有关的信息都不得向任何投标人或与上述评标过程无关的人员透露。5.2 投标人对评标、比较或授予合同决定的过程施加影响的企图和行为，都可能导致其投标被拒 绝。(八)评标结果公告1 .评标结果公告1 . 1确定中标人后，招标采购单位在以下网站XXXXXX网(www.zjXXXX)上发布采购结果 公告。2 . 2中标人因自身原因放弃中标或因不可抗力不能履行合同的；经质疑，招标采购单位审查确定 因中标人在本次采购活动中存在违规行为或其他原因使质疑成立的；采购人可以与排位在中标人之后 的第二中标候选人签订政府采购合同；第二中标候选人也无法履行合同时，采购人可以与排名之后的 第三中标候选人签订政府采购合同。(九)质疑1、根据中华人民共和国财政部令第94号-政府采购质疑和投诉办法规定，供应商在法定质 疑期内须一次性提出针对同一采购程序环节的质疑，否则采购代理机构有权拒绝第一次质疑以外其他 所有质疑。质疑函范本、投诉书范本请到XXXXXX网下载专区下载。2、供应商认为招标文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，可以在知道 或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。书面 质疑文件应该有质疑内容及必须附送有关证据材料和注明事实确切来源依据、单位名称、公章、联系 人姓名、联系电话。否则视为无效质疑。3、提出质疑的供应商应当是参与所质疑项目采购活动的供应商。潜在供应商已依法获取其可质 疑的采购文件的，可以对该文件提出质疑。供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要 负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。(+)授予合同签订资格1、中标通知书3 .1评定结果经采购人确定后，在中标人确定之日起2个工作日内将以书面形式发出中标通知15 书。4 .2中标通知书是与采购人签订合同的凭证，是授予合同签订资格的合法依据。2、合同的签订2.1 中标人应该按照中标通知书的要求30日内与采购人签订合同收。2.2 2采购文件、中标人的投标文件及评标过程中有关澄清文件均作为签订合同的附件组成部分。2.3 3中标人和采购人签订的合同条款不得对采购结果及中标人投标文件中的承诺内容作实质性改 变，中标人和采购人不得再订立背离合同实质性内容的其他协议。2.4 中标人应按中标通知书规定的时间、地点与采购人签订合同。2.5 在签订合同前，采购人有权在中标总价不变的前提下要求中标人对报价中的不平衡报价和缺 漏项进行调整，如果中标人无合理理由拒绝调整，其中标资格将被取消，保证金将被不予退还，且将 导致其它进一步的赔偿和处罚。中标人因不可抗力或自身原因不能履行采购合同的，采购人可以与排 位在中标人之后的第一位的中标候选供应商签订政府采购合同。2.6 中标人应当按照合同约定履行义务，完成中标项目的供货与安装，不得将中标项目的任何部 分转让（转包）给他人。16第三部分采购内容及要求一、采购清单（本项目为包工包料交钥匙工程，中标人需提供完成本项目所需的所有 设备、材料、配件、附件、备品备件等（包括但不局限于本章清单所列内容）并完成所 有设备的安装调试等，如有需要各投标人可在联系采购人并征得同意后前往踏勘现场， 报价时综合考虑）。以下参数中如涉及品牌、进口字样的，仅供参考,不作要求。序号产品名称数量1病床（科教用）72ICU病床13床头柜（科教用）54治疗车（科教用）65抢救车（科教用）16诊查床（科教用）47简易呼吸球囊58LED阅片灯19吊桥110除颤仪（科教用）311呼吸机（科教用）112AED313模拟AED214心电监护仪（科教用）615洗胃机（科教用）116微量注射泵（科教用）117电动吸引器（台式）（科教用）21718ICU综合模拟人119多功能透明洗胃训练模型120高级气管插管训练仿真模型321标准气道管理模型222儿童气管插管仿真模型223环甲膜穿刺模型224支气管内窥镜训练模型125儿童心肺复苏电子标准化病人226高级心肺复苏训练模拟人827半身心肺复苏训练模拟人（简易型）628成人胸腔穿刺模型529腹腔穿刺训练模型530骨穿及股静脉穿刺腿部模型231骨穿模型332气胸叩诊及穿刺训练模型333全功能诊疗穿刺术模拟病人334胸腔闭式引流护理模型235腰穿模型536中心静脉穿刺置管模型337肩关节腔内注射模型238高级电子肘关节腔内注射模型139膝关节腔内注射及抽吸模型140瘦管造口术后护理操作模型21841灌肠操作模型342穿戴式胰岛素注射操作模块543高级全功能护理训练模拟人（男性）144高级全功能护理训练模拟人（女性）145高级全功能老年护理人（男性）146高级全功能老年护理人（女性）247静脉穿刺手臂1048成人气管切开护理模型249血压测量手臂550佩戴式上臂肌肉注射模型251臀部肌内注射操作模型552男性导尿操作模型353女性导尿操作模型354糖尿病足示教模型155阶段褥疮护理模型156压疮仿真模型257高龄者模拟体验装置258半身麻痹模拟体验装置259操作台2260牙护理保健模型带脸颊561皮内注射手臂462动脉血气分析模型463心肺听诊与腹部触诊仿真电子标准化病人教学系统（教师机）119目录第一部分采购公告第二部分招标说明第三部分采购内容及要求第四部分合同条款第五部分评标方法第六部分投标文件相关格式64心肺听诊与腹部触诊仿真电子标准化病人教学系统（学生机）165高级心肺检查及心电图检查教学系统（教师机）166住院医师规范化培训管理系统（OSCE多站式考核系统）167住院医师规范化培训管理系统（临床技能中心管理系统）168多站式考核系统配套硬件设备7二、技术参数一、医疗设备类技术要求（一）病床技术要求.型号规格：2100*900*500mni；病床调节范围：背部升降0-70。（±5° ）,腿部升降 0-40 （±5° ） o1 .床面板采用国产优质冷轧板，床面为三折四组，厚度为叁L2nini冷轧钢板，床板透气 孔面积不低于床总面积的10%。床尾配有8nlm304不锈钢床垫防滑装置防止床垫滑动， 采用一次性冲压成型设计工艺，表面处理没有毛刺，不割手。2 .床体：床框采用加厚30X60X 1. 5nnn及以上的国产优质矩型钢管；床体双层结构，稳 定性更高，床体四个角配四个软性防撞胶；防止在移动病床时损坏墙体或家具。3 .床头尾板：采用全新优质ABS工程材料整体注塑成型，方便卫生清理，保证病人长期 倚靠，不易歪斜。暗藏锁定开关可以锁定和方便拆卸，环抱型流畅设计，美观豪华，无 卫生死角。4 .护栏：主体由三2nlm厚不锈钢管支柱组成，下座隐藏倒置结构，护栏开关采用表面硬化 处理铝合金材料，护栏高度330mni（从床面开始测量），有自锁功能，长时间使用不褪 色。5 .丝杆：具有双向到位无极限保护及自润滑功能，内置铜合金螺母。6 .摇手柄:ABS摇手含件注塑成型工艺，内置28111nl钢芯,加长加厚用材,具有防夹手设 计。8.4个点滴架插座，插槽件采用加强设计，使用安全，推动时输液杆无抖动现象。4个引 流袋挂钩，分别置于病床两侧，使用方便。9 .床下配置搁物架，采用19*1. Omm以上圆管制作而成。10 .餐桌：餐板采用ABS工程塑料注塑成型，餐桌支架采用优质冷轧钢型材静电粉末喷 涂，达到内外防锈。餐桌支脚带液压阻尼装置，餐桌放下后起缓冲作用，配有防滑装置 （必须），放倒时无噪音，防止压伤病人、医护人员、陪护人员的手指。11 .脚轮：5寸静音脚轮，脚轮均带有刹车装置，脚轮内轴承采用封闭式双轴承结构，脚 轮封闭性好防止杂物进入，内置全封闭自润滑轴承，轮面采用TPR耐磨材料。12 .病床具有约束病人的功能，配备磁扣约束带，5张床共配2套。12. 1手腕约束带总长度1300mm,约束宽度不得低于43mm,厚度不低于4mm,手腕保护带 长度不低于320nllri,宽度不低于68mm,腕部约束带所能约束最小腕围小于160mnio12. 2约束带与皮肤接触处需有软垫保护。12. 3腕部约束带所能约束两个手腕约束带可配合使用限制患者双手距离。12. 4脚部约束带总长度980nm,约束宽度不得低于43nlin,厚度不低于4mni,脚腕保护带20长度不低于345mm,宽度不低于80mmo12. 5脚部约束带辅助带总长为2450mm,约束宽度不得低于43mm,厚度不低于4mm012. 6脚部约束带可与手腕约束带配合使用限制患者双手位置及弃跑幅度。12. 7脚部约束带所能约束最小腕围小于170m。脚部约束后两脚腕间距离不得大于 30CMo12. 8采用磁扣式约束方式，配备四个专用磁扣锁及一把通用钥匙，需用磁扣胡匙解除约 束。12. 9材料为聚脂材料，可用消毒液浸泡清洗，伸缩宰低，不变形：可用不高于95度热 水洗涤。12.10约束带产品质保朋限为三年，磁扣锁及钥匙质保期为二年。（二）ICU病床技术要求.钢制喷塑床面立体冲压成型，表面电泳加静电粉末喷塑，美观、耐腐蚀。1 .面板连接部位配备软连接，符合人体曲线。2 .四个ABS护栏，上翻自动锁紧，下翻带液压缓降并可隐藏于床面下方。3 .ABS床头尾板，带有锁定装置，并可快速拆卸方便抢救。4 .配备进口 24V低压直流静音电动装置，安全可靠。5 .中控脚轮刹车系统，一脚四轮定位，并具备锁定、万向、定向三档操作。6 .床体两侧各备有尿袋挂钩和六个输液杆插孔。7 .脚轮采用德国TENTE 12. 5cm优质聚氨脂双面静音中控轮。8 .线控制器增设“联动键”，可同时调节背板和腿板位置，方便体位快速调节。9 .瞬触式开关，操作精确，可随意调整床体背板、腿板角度。10 .轻质玻璃钢底盘，能有效吸收冲撞力后回弹不易碎裂。11 .配备大容量锂电池，供转运或停电后使用。12 .四角设有防撞轮，防止转运过程中撞坏家具或墙体。13 .床尾设有护士操作器，具有一键调节、功能锁止、床位灯、角度显示等功能。14 .床垫为8CM高密度海绵外包防水帆布。15 .称重单元采用高精度传感器，读取精度到0.1kg,可在液晶显示器上显示。并具有公 斤/磅转换、去皮、离床报警功能。16 .主要规格及技术参数. 1 床面尺寸：2200 mm X 900 mm17 .2 护栏尺寸：720 mm X 330 mm. 3床面升降高度：460 mm720 mm18 .4床体前后倾斜:-12°12°.5背部升降角度：0°70°19 .6腿部升降角度：0°50。（三）床头柜技术要求.规格尺寸：480*420*750mm±30mmo1 .材质：ABS工程塑料。2 .布局：上层为一抽板、中层为一抽屉、底层为一单开门柜，内部可分隔。侧方设有毛 巾架。（四）治疗车技术要求.正面两抽，两个加盖杂物桶。1 .立柱和护栏304不锈钢材质，台面304不锈钢L0厚，明拉手，所有工件经冲压折弯 焊接而成，焊接部分打磨、抛光处理平滑过渡，焊接口表面光滑。2 .抽屉选用金丝莱得三节静音滑轨，抽拉顺畅安静，带自锁功能。213 .底部采用四只施可瑞静音防缠绕聚氨酯脚轮，脚轮中75nlln,两只带刹车，两只不带刹 车，推行灵活，转向准确。（五）抢救车技术要求.产品规格：650*450*960mm1 .面板采用厚度1. 0mm优质304不锈钢板，立柱采用半弧防撞优质航空铝设计，抽屉面 板采用厚度1.0mm优质航空铝喷涂；所有工件经冲压折弯焊接而成，焊接部分打磨、抛 光处理平滑过渡，焊接口表面光滑。2 .台面安装三面不锈钢围栏，不粘手印，避免物品掉落。3 .整车采用不锈钢+航空铝结构，抑菌环保喷涂，持久防锈，360度防撞，使抢救车在操 作轻便的前提下兼顾了车身的稳定性，结实耐用。4 .内置进口防意外开启锁定装置三节静音滑轨，集成自闭阻尼模块实现自动缓冲回位功 能。选用三节滚珠构架，承载性能好，推拉顺畅无噪音，有效解决抽屉推行过程中容易 划出的问题。5 .底部采用四只进口防缠绕聚氨酯超静音医用脚轮，脚轮100mm,两只带刹车，两只不 带刹车，推行灵活，转向准确。6 .车体一侧上方悬挂不锈钢网篮，放置洗手液、锐器盒，下方配中轴翻盖垃圾桶，另一 侧配置氧气瓶挂架，车体背面配置ABS心肺复苏板、电源插座、升降式不锈钢盐水挂 架、除颤仪托盘。7 .侧面安装内置中控锁，操作简便；中控锁自带防撞装置（当抽屉打开，操作人员误将锁 具锁上，关闭抽屉时，不会损坏锁具装置。（六）诊查床技术要求.尺寸：1800*600*700mm。1 .框架采用40*40*1. 2冷轧钢方管焊接喷塑而成。2 .四条腿采用40*40*1. 2mm冷轧钢方管，底部设有置物架。底脚有塑胶脚垫，防止对地 板的损伤。3 .检查床板采用12mni厚多层板，安装牢靠强度高。上铺设80mm高密度海绵确保长时间 使用不变形。4 .海绵外包优质皮革包裹强度高、有韧性、不容易划伤。（七）简易呼吸球囊技术要求1,潮气量:成人型量90成15 .按压体积：700ml.限压阀压力：50±10cmH206 .吸气阻力：V5cmH20（在 50L/min）.呼气阻抗：5cmH20（在 50L/min）7 病人阀接头口径：标准圆锥接头 内径15mm &外径22mm净重（g） ： 600g8 .球囊容积：1650ml储气袋容积：2000ml9 .通气频率：1-50次/分钟（八）LED阅片灯技术要求.尺寸：838x506x25mm。1 .功率：60Wo.超亮度SMD LED 144颗/联；8000K色温；光源寿命10万小时。（九）吊桥技术要求221 .所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动，所有电源线 路及气源管路必须在塔体不能外露，保证吊塔在移动过程中，不会因位置的改变导致线 路脱落的意外发生（提供塔梁横断面样品，必须安装有电源、气源端口及管路、电 线）。2 .横梁长度2200mm-3100mm可供选择，最终可根据医院实际场地情况确定。3 .符合气电分离要求，确保吊塔使用安全性。4 .气体终端要求：要求所有气体插座和接头，德国制式。各种气体插座均为不同颜色和 不同形状，防止误操作，具有Standby （原位待接通状态）功能。插座插头可保证2万次 以上的插拔，可带气维修，维修费用低廉。5 .内置LED照明灯和夜光背景灯，内置于吊桥横梁中，和吊桥设备一体，节约空间，确 保LED灯泡寿命220000小时。6 .夜光背景灯安装位置在横梁朝天花板方向内，灯光向上照射，夜间不影响病人休息。7 .吊塔设备表面喷塑采用环保抗菌粉末，外观采用橘纹处理，美观时尚、更易清洁（提 供抗菌粉检测报告）。8 .设备架在横梁上移动距离410mm"600mm.所有气电端口必须安装于气电箱上，禁止安装于横梁上。9 .所有气管为原装进口医用气体管路，提供报关单及相关证明文件。10 .符合欧盟吊塔四倍承重系数安全负载要求。（提供由欧盟认可的公告机构颁发的产品 认证证书及自我符合性声明）。11 .吊塔防护等级应符合GB4208-2008中IP20的规定。12 .吊塔外科的防火等级至少为UL94-VI级。13 .干、湿分区。14. 1干区14. 1. 1干区承重负载能力150Kgo14. 1. 2气电箱长度2800MM。14.1.3德式标准气体插座（空气2个，负压吸引1个，氧气2个），含所有插头。14. 1.4电源插座8个。14. 1.5网络接口 2个。14. 1. 6等电位住2个。14.1.7二层设备托盘，其中一层带抽屉，抽屉必须为金属材质，经久耐用，托盘 530X340mm,可放置任何品牌呼吸机。14.1. 8吊杆两侧必须带有国际标准不锈钢设备边条和国际标准通用制式0 38钢管，可用 于连接各种设备（呼吸机、监护仪等）配套连接装置等。14.2湿区14. 2. 1湿区承重负载能力150Kgo14. 2. 2气电箱长度三800MM。14. 2. 3德式标准气体插座（空气0个，负压吸引2个，氧气1个）。14. 2. 4湿区配双关节旋转伸展臂2个，双臂长300mmX300mmo14. 2. 5高度可调不锈钢输液架2个。14. 2. 6电源插座8个。14.2.7 二层设备托盘，其中一层带抽屉，抽屉必须为金属材质，经久耐用，托盘530X340mmo14.2.8 集线器4个。（十）除颤仪技术要求23L具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能。2 .整机重量不超过7kgo.除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。3 .手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量 选择。最高可提供高至360J能量。4 .除颤充电迅速，充电至200J5s。5 .CPR辅助功能,可指导CPR操作.6 .心电波形扫描时间10s,扫描长度.外置锂电池，1块电池可支持200J除颤300次。7 .具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警。8 .成人、小儿一体化电极板，可选用除颤起搏监护多功能电极片。9 .支持中文操作界面、AED中文语音提示。10 .彩色TFT显示屏8"，分辨率640X480,最多可显示4通道监护参数波形，有高对 比度显示界面。具备外接屏幕显示功能。11 . 50mm记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间 10s。12 .可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。13 .关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于150J）、屏幕、按键检 测。14 .可在-10°C环境正常工作，存储温度-30701。15 .符合除颤国际专用安全标准IEC60601-2-4:2002o.符合欧盟救护车标准EN1789:2007o16 .具备良好的防水性能，防水级别IPX4。17 .具备优异的抗跌落性能，裸机可承受0. 75m跌落冲击。（十一）呼吸机技术要求.设备用途1.1 非涡轮/活塞型供气方式，用于儿童到成人的呼吸支持和治疗。2.设备技术要求1通气模式包含：1. 1. 1 VCV （容量控制通气）;1.2 PCV （压力控制通气）2. 1. 3PRVC （压力调解容量保证通气）1.4 SIMV （PC+PS）3. 1.5 SIMV（VC+PS）1.6 SIMV（PRVC+PS）4. 1.7 PS （压力支持通气）1.8 SP0NT/CPAP5. 1.9 PEEP246. 技术参数：7. 2. 1 潮气量：100ml2000ml.2 呼吸频率：1100BPM8. .3 峰值流量:0150LPM.4氧浓度:21100%可调9. 2.5 吸气压力：0-100cm cm H202. 6PEEP/CPAP： 045 cm H2010. 7压力支持:0120 cm H20.8吸气时间:0. 18s11. .9窒息通气:15-45s2. 10呼气触发灵