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浙大远程药理学在线作业全单选题1.解救有机磷中毒，阿托品不能缓解的症状是· A 消化道症状· B 中枢症状· C 呼吸抑制症状· D 腺体分泌增多症状· E 骨骼肌肌束震颤 正确答案单选题2. 以下关于受体阻断药的叙述，不正确的是· A 对受体无激动作用· B 有亲和力，无内在活性· C 能拮抗激动药过量的毒性反应· D 通过占据受体，而阻断激动药及受体的结合· E 对效应器官必定呈现抑制效应 正确答案单选题3.以下关于药物安全性的叙述，正确的是· A 50越大用药越安全· B 5050的比值越大用药越安全· C 5050的比值越小用药越安全· D 药物的极量越大，用药越安全· E 以上都不是 正确答案单选题4.以下关于药物生物转化的叙述，不正确的是· A 药物主要在肝脏生物转化· B 药物生物转化分两步· C 药物的生物转化又称解毒· D 肝脏微粒体细胞色素450酶系统是促进药物生物转化的主要酶系统· E 不少药物可不经肝脏转化而直接以原形从肾脏排泄 正确答案单选题5.有关氯丙嗪对体温调节的影响，不正确的是· A 抑制下丘脑体温调节中枢· B 在低温环境中体温降低· C 在高温环境中体温升高· D 可降低发热体温，对正常体温无影响· E 可用于低温麻醉 正确答案单选题6.药物肝肠循环影响了药物在体内的· A 起效快慢· B 代谢快慢· C 分布快慢· D 作用持续时间· E 以上均不对 正确答案单选题7.可解救筒箭毒碱过量引起的呼吸抑制的药物是· A 阿托品· B 新斯的明· C 毛果芸香碱· D 尼可刹米· E 氯化钙 正确答案单选题8.以下有关药物副作用的叙述正确的是· A 药物治疗后引起的不良后果· B 用药剂量过大引起的反应· C 药物转化为抗原引起的反应· D 副作用及治疗作用可互相转化· E 以上都不是 正确答案单选题9.以下关于药物分布过程的叙述，不正确的是· A 决定药物血浆蛋白结合率的因素有血浆蛋白量、游离型药物浓度及药物及血浆蛋白的亲和力· B 药物及血浆蛋白结合部位的相互作用有重要的临床意义，可能引起严重不良反应· C 药物向组织器官的分布速度取决于其血流量· D 药物及某些组织器官亲和力高是其选择性作用于该器官的重要原因· E 几乎所有的药物均可以穿透胎盘屏障而进入胎儿体内 正确答案单选题10.吗啡引起胆绞痛的原因是· A 胃窦部十二指肠张力提高· B 抑制消化液的分泌· C 胆道括约肌收缩· D 食物消化速度延缓· E 胃排空延迟 正确答案单选题11.抗休克时，去甲肾上腺素应采用的给药途径是· A 立即皮下注射· B 肌肉注射· C 静脉滴注· D 口服· E 静脉注射 正确答案单选题12.治疗癫痫持续状态首选的药物是· A 异戊巴比妥· B 苯巴比妥· C 劳拉西泮· D 地西泮· E 水合氯醛 正确答案单选题13.以下关于肾上腺素的叙述，正确的是· A 主要收缩小动脉及小静脉，使冠脉血管舒张，冠脉流量增加· B 可激动支气管平滑肌的2受体而呈舒张作用，但对支气管粘膜血管无收缩作用· C 骨骼肌血管收缩作用加强· D 可作用于邻肾小球细胞的1受体，使肾素的释放增多· E 还可舒张肾血管，使肾血流量增多，肾小球的滤过率增多 正确答案单选题14.关于左旋多巴治疗帕金森病，下列说法不正确的是· A 产生效果较慢· B 对老年及重症患者效果好· C 对氯丙嗪引起的帕金森病无效· D 对轻度患者及年轻患者效果好· E 对改善肌僵直及运动困难效果好 正确答案单选题15.下列药物中，不适于抗休克治疗的是· A 阿托品· B 多巴胺· C 新斯的明· D 间羟胺· E 酚妥拉明 正确答案单选题16.可翻转肾上腺素升压效应的药物是· A 阿托品· B 酚妥拉明· C 利血平· D 普奈洛尔· E 去甲肾上腺素 正确答案单选题17.药物在体内的生物转化和排泄统称为· A 代谢· B 分布· C 消除· D 灭活· E 解毒 正确答案单选题18.异丙肾上腺素能治疗支气管哮喘是因其能· A 激动1受体· B 激动2受体· C 收缩支气管粘膜血管· D 激动2受体· E 激动1受体 正确答案单选题19.患者经链霉素治疗后听力下降属于· A 停药反应· B 过敏反应· C 治疗作用· D 副作用· E 毒性反应 正确答案单选题20.生物利用度是指药物· A 实际给药量· B 吸收入血液循环的量· C 被吸收进入体循环的药物相对量（百分率）和快慢· D 药物被肝脏消除的药量· E 药物首次通过肝脏就发生转化的药量 正确答案单选题21.药物作用的两重性是指· A 原发作用及继发作用· B 治疗作用及不良反应· C 预防作用及治疗作用· D 对症治疗及对因治疗· E 防治作用及变态反应 正确答案单选题22.药物的半衰期是· A 药物被机体吸收一半所需的时间· B 药物效应在体内减弱一半所需的时间· C 药物及血浆蛋白的结合一半所需的时间· D 血浆药物浓度下降一半所需的时间· E 以上均不对 正确答案单选题23.肌注阿托品治疗肠绞痛引起的口干称为· A 毒性反应· B 副作用· C 后遗作用· D 治疗作用· E 变态反应 正确答案单选题24.对5受体和D2亚型受体均有阻断作用，对精神分裂症阳性症状和阴性症状均有良效的是· A 氯丙嗪· B 氯氮平· C 舒必利· D 奋乃静· E 利培酮 正确答案单选题25.碘解磷定对有机磷中毒的症状缓解最快的是· A 大小便失禁· B 血压下降· C 骨骼肌震颤· D 中枢神经兴奋· E 瞳孔缩小 正确答案单选题26.去甲肾上腺素减慢心率的作用机制是· A 抑制交感中枢· B 降低外周阻力· C 血压升高反射性地兴奋迷走神经· D 直接的负性频率作用· E 抑制窦房结 正确答案单选题27.常用于消除鼻粘膜充血水肿的药物是· A 肾上腺素· B 去甲肾上腺素· C 异丙肾上腺素· D 麻黄碱· E 多巴胺 正确答案单选题28.吗啡对于以下疼痛效果最差的是· A 胃肠平滑肌痉挛引起的剧痛· B 严重创伤引起的剧痛· C 癌症引起的剧痛· D 大面积烧伤引起的剧痛· E 血压正常时心梗引起的剧痛 正确答案单选题29.用于上消化道出血的首选药物是· A 肾上腺素· B 去甲肾上腺素· C 麻黄碱· D 异丙肾上腺素· E 以上都不是 正确答案单选题30.药物易进行跨膜转运的情况是· A 弱碱性药物在酸性环境中· B 弱酸性药物在碱性环境中· C 弱酸性药物在酸性环境中· D 离子型药物在酸性环境中· E 离子型药物在碱性环境中 正确答案单选题31.外周血管痉挛性疾病宜选用· A 酚妥拉明· B 阿替洛尔· C 毒扁豆碱· D 间羟胺· E 肾上腺素 正确答案单选题32.过敏性休克的解救药物应选用· A 去甲肾上腺素· B 多巴胺· C 苯肾上腺素· D 肾上腺素· E 异丙肾上腺素 正确答案单选题33.山莨菪碱可用于治疗· A 晕动病· B 青光眼· C 感染性休克· D 帕金森病· E 麻醉前给药 正确答案单选题34.体液的值对下列哪项过程影响较小· A 肾小管重吸收· B 肾小管分泌· C 细胞内外分布· D 胃肠道吸收· E 乳汁排泄 正确答案单选题35.无尿休克患者禁用· A 去甲肾上腺素· B 阿托品· C 间羟胺· D 肾上腺素· E 多巴胺 正确答案单选题36.较大剂量静脉滴注去甲肾上腺素，可使· A 收缩压升高，舒张压也明显升高，脉压变小· B 收缩压升高，舒张压也升高不明显，脉压变大· C 收缩压降低，舒张压也明显升高，脉压变小· D 收缩压降低，舒张压也升高不明显，脉压变大· E 收缩压升高，舒张压也明显降低，脉压变大 正确答案单选题37.治疗癫痫大发作及部分性发作最有效的药是· A 地西泮· B 苯巴比妥· C 苯妥英钠· D 乙琥胺· E 丙戊酸钠 正确答案单选题38.使用氯丙嗪后引起体位性低血压应选用· A 肾上腺素· B 去甲肾上腺素· C 酚妥拉明· D 异丙肾上腺素· E 妥拉唑啉 正确答案单选题39.以下有关苯妥英钠不良反应的叙述，错误的是· A 口服有消化道反应· B 轻度中毒可导致眩晕、共济失调等· C 抑制二氢叶酸还原酶，可发生巨幼细胞性贫血· D 长期用药可导致肾衰竭· E 进行血药浓度监测，有利于防止不良反应的发生 正确答案单选题40.药物及血浆蛋白结合后· A 药物作用增强· B 药物代谢加快· C 药物排泄加快· D 药物分布加快· E 药物暂时失去活性 正确答案单选题41.治疗量的地西泮对睡眠时相的影响是· A 缩短快波睡眠· B 明显缩短慢波睡眠· C 明显延长慢波睡眠· D 延长快波睡眠· E 以上都不是 正确答案单选题42.下列药物中，最易诱发支气管哮喘的药物是· A 阿替洛尔· B 美托洛尔· C 普萘洛尔· D 吲哚洛尔· E 哌唑嗪 正确答案单选题43.对伴有心肌收缩力减弱，尿量减少而血容量已补足的中毒性休克宜选用· A 肾上腺素· B 麻黄碱· C 多巴胺· D 去甲肾上腺素· E 异丙肾上腺素 正确答案单选题44.受体激动剂的特点是· A 对受体无亲和力，有内在活性· B 对受体有亲和力，有内在活性· C 对受体有亲和力，无内在活性· D 对受体无亲和力，无内在活性· E 能使受体变性失去活性 正确答案单选题45.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断了· A 中枢肾上腺受体· B 中枢肾上腺受体· C 中脑边缘叶及中脑皮质通路中的受体· D 黑质纹状体通路中的5受体· E 中枢H1受体 正确答案单选题46.能明显舒张肾血管增加肾血流的药物是· A 去甲肾上腺素· B 肾上腺素· C 间羟胺· D 新福林· E 多巴胺 正确答案单选题47.某药首关消除多，血药浓度低，则该药物· A 活性低· B 效价强度低· C 治疗指数低· D 生物利用度低· E 排泄快 正确答案单选题48.具有内在拟交感活性的受体阻断药是· A 噻吗洛尔· B 阿替洛尔· C 普萘洛尔· D 吲哚洛尔· E 纳多洛尔 正确答案单选题49.常用来表示药物安全性的参数是· A 最小有效量· B 极量· C 治疗指数· D 半数致死量· E 半数有效量 正确答案单选题50.药物在体内的生物转化是指· A 药物的活化· B 药物的灭活· C 药物的化学结构的变化· D 药物的消除· E 药物的分布 正确答案单选题51.以下疾病不是肾上腺素的适应证的是· A 心脏骤停· B 过敏性休克· C 低血压· D 心源性哮喘· E 支气管哮喘急性发作 正确答案单选题52.酚妥拉明的扩张血管作用是由于· A 激动受体· B 激动受体· C 激动2受体· D 阻断M受体· E 阻断1受体 正确答案单选题53.以下及遗传异常有关的不良反应是· A 副作用· B 毒性反应· C 停药反应· D 特异质反应· E 后遗效应 正确答案单选题54.弱酸性药物及碳酸氢钠同服，则经胃吸收速度· A 减慢· B 加快· C 不变· D 不吸收· E 不定 正确答案单选题55.治疗癫痫小发作的首选药是· A 乙琥胺· B 卡马西平· C 丙戊酸钠· D 苯妥英钠· E 地西泮 正确答案单选题56.治疗三叉神经痛首选· A 苯巴比妥· B 乙琥胺· C 苯妥英钠· D 卡马西平· E 阿司匹林 正确答案单选题57.受体阻断药疗效最好的心律失常是· A 心房颤动· B 心房扑动· C 室性心动过速· D 窦性心动过速· E 室上性心动过速 正确答案单选题58.阿托品对多种内脏平滑肌具有松弛作用，其中作用最为显著的是· A 输尿管、胆道平滑肌· B 支气管平滑肌· C 子宫平滑肌· D 胃幽门括约肌· E 过度活动或痉挛的胃肠平滑肌 正确答案单选题59.按一级动力学消除的药物其半衰期· A 随给药剂量而变· B 随给药次数而变· C 口服比静脉注射长· D 静脉注射比口服长· E 固定不变 正确答案单选题60.去甲肾上腺素可引起· A 心脏兴奋，皮肤粘膜血管收缩· B 收缩压升高，舒张压降低，脉压差加大· C 肾血管收缩，骨骼肌血管扩张· D 心脏兴奋，支气管平滑肌松弛· E 明显的中枢兴奋作用 正确答案单选题61.药物的基本作用是指· A 药物产生新的生理功能· B 药物对机体原有功能水平的改变· C 补充机体某些物质· D 兴奋作用· E 以上说法都不全面 正确答案单选题62.酚妥拉明引起的严重低血压，宜选用· A 肾上腺素· B 去甲肾上腺素· C 酚苄明· D 阿托品· E 普萘洛尔 正确答案单选题63.苯海索治疗帕金森病的机制是· A 促进神经元释放，抑制摄取· B 激活脑内受体· C 阻断中枢胆碱受体· D 在脑内转变为，补充纹状体中之不足· E 兴奋中枢胆碱受体 正确答案单选题64.下列关于药物毒性反应的描述错误的是· A 毒性反应包括药物的致突变、致畸、致癌作用· B 一次用药超过极量可引起毒性反应· C 长期用药逐渐积蓄可引起毒性反应· D 过敏体质病人可引起毒性反应· E 肝、肾功能低下消除能力差者可引起毒性反应 正确答案单选题65.患者对某药产生耐受性，意味着机体· A 出现了副作用· B 已获得了对该药的最大效应· C 需增加剂量才能维持原来的效应· D 可以不必处理· E 肝药酶数量减少有关 正确答案单选题66.以下关于毒扁豆碱的叙述，错误的是· A 为易逆性胆碱酯酶抑制药，但无直接兴奋受体作用· B 作用及新斯的明相似，但全身毒性反应较新斯的明严重· C 滴眼局部应用时，其作用类似于毛果芸香碱，但较弱而持久 · D 本品滴眼后可引起调节痉挛，并可出现头疼· E 局部用于治疗青光眼，且奏效较快，刺激性较强 正确答案单选题67.药物的量-效曲线平行右移提示· A 作用发生改变· B 作用性质发生改变· C 效价强度发生改变· D 最大效应发生改变· E 作用机制发生改变 正确答案单选题68.下列有关苯妥英钠的叙述，错误的是· A 治疗癫痫大发作有效· B 治疗某些心律失常有效· C 刺激性大不宜肌注· D 能引起牙龈增生· E 对癫痫病灶的异常放电有抑制作用 正确答案单选题69.以下关于阿托品的叙述，错误的是· A 阿托品对M受体有较高选择性· B 大剂量的阿托品对神经节的N受体有阻断作用· C 对胆管支气管的解痉作用较弱· D 解救阿托品中毒主要是对症治疗· E 对休克伴有高热者应用阿托品效果较好 正确答案单选题70.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用· A 肾上腺素· B 异丙肾上腺素· C 多巴胺· D 麻黄碱· E 去甲肾上腺素 正确答案单选题71.选择性阻断1受体的药物是· A 育亨宾· B 酚苄明· C 妥拉唑啉· D -甲基多巴· E 哌唑嗪 正确答案单选题72.地西泮的作用机制是· A 直接抑制中枢神经系统· B 作用于受体，增强抑制性递质的作用· C 诱导蛋白质合成而起作用· D 作用于苯二氮卓受体，增加及受体的亲和力· E 以上均不是 正确答案单选题73.药物的内在活性是指· A 药物对受体亲和力的大小· B 受体激动时的反应强度· C 药物脂溶性的高低· D 药物穿透生物膜的能力· E 以上都不是 正确答案单选题74.某弱酸性药 为4.4，在1.4的胃液中其解离率约为· A 0.5· B 0.1· C 0.01· D 0.001· E 0.0001 正确答案单选题75.以下不属于不良反应的是· A 肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛· B 眼科检查用后马托品引起瞳孔扩大· C 使用氨基糖苷类抗生素引起耳聋· D 久服四环素引起伪膜性肠炎· E 以上都不是 正确答案单选题76.能增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是· A 卡比多巴· B 苯巴比妥· C 利血平· D 苯胺太林· E 苯妥英钠 正确答案单选题77.竞争性拮抗药的特点是· A 能降低激动药的效能· B 具有激动药的部分特性· C 增加激动药剂量不能对抗其效应· D 使激动药量-效曲线平行右移，最大反应不变· E 及受体结合后能产生效应 正确答案单选题78.某药血浆半衰期为12h，若按一定剂量每天服药2次，达稳态所需时间约为· A 1天· B 5天· C 3天· D 7天· E 不可能 正确答案单选题79.有关静脉推注硫酸镁后产生的药理作用，错误的是· A 降低血压· B 抑制呼吸· C 引起腹泻· D 松弛血管平滑肌· E 松弛骨骼肌 正确答案单选题80.对精神运动性发作最有效的药物是· A 乙琥胺· B 卡马西平· C 苯巴比妥· D 氯硝西泮· E 戊巴比妥钠 正确答案单选题81.硝酸甘油口服，经门静脉进入肝再进入体循环的药量约10%左右，则说明该药· A 活性低· B 效能低· C 首关消除显著· D 排泄快· E 分布快 正确答案单选题82.药物的50是指· A 产生严重毒副作用的剂量· B 杀灭一半病原生物的剂量· C 抗生素杀灭一半细菌的剂量· D 引起一半实验动物死亡的剂量· E 以上都不是 正确答案单选题83.东莨菪碱对帕金森病有一定疗效，是因为它有· A 中枢抗胆碱的作用· B 直接松弛骨骼肌的作用· C 外周抗胆碱的作用· D 扩血管，改善微循环的作用· E 使运动神经终板膜发生持久的除极化的作用 正确答案单选题84.阿托品不会引起的不良反应是· A 口干、汗闭· B 恶心呕吐· C 心率加快· D 视力模糊· E 排尿困难 正确答案单选题85.对惊厥治疗无效的药物是· A 口服硫酸镁· B 注射硫酸镁· C 苯巴比妥· D 地西泮· E 水合氯醛 正确答案单选题86.苯妥英钠不宜用于· A 癫痫大发作· B 癫痫持续状态· C 癫痫小发作· D 精神运动性发作· E 局限性发作 正确答案单选题87药的50值比B药大，说明· A A的效能比B小· B A毒性比B小· C A的效能比B大· D A毒性比B大· E 以上均不对 正确答案单选题88.药物及血浆蛋白结合的特点不包括· A 结合型药物不能跨膜转运· B 结合是可逆的· C 结合的特异性高· D 血浆蛋白量可影响结合率· E 药物及药物之间可发生竞争置换 正确答案单选题89.以下关于地西泮的叙述，不正确的是· A 可引起短暂性记忆缺失· B 口服治疗量对呼吸及循环影响小· C 可用于癫痫持续状态的首选· D 其代谢产物也有生物活性· E 较大剂量可引起全身麻醉 正确答案单选题90.选择性低的药物，在治疗量时往往呈现· A 毒性较大· B 副作用较多· C 较易发生过敏反应· D 易产生耐受· E 容易成瘾 正确答案单选题91.以下关于乙酰胆碱的叙述，不正确的是· A 乙酰胆碱是中枢和外周神经系统的内源性神经递质· B 其主要释放部位在神经突触和神经效应器接头部位· C 其性质不稳定，极易被体内乙酰胆碱酶水解，无临床实用价值· D 用过阿托品后，大剂量乙酰胆碱静注则可见血压下降· E 乙酰胆碱可使腺体分泌增加 正确答案单选题92.经血管外途径给药的药物，在恒量、定时按半衰期给药时，为缩短达到稳态浓度的时间，可将首次剂量· A 增加半倍· B 增加1倍· C 增加1.44倍· D 增加2倍· E 增加4倍 正确答案单选题93.多次给药一定时间后，体内消除药物及所给药量相等，此时的血药浓度为· A 有效血浓度· B 稳态血药浓度· C 峰浓度· D 阈浓度· E 中毒浓度 正确答案单选题94.多巴胺的血管舒张作用是因其选择性地· A 阻断1受体· B 激动2受体· C 阻断1受体· D 激动D1受体· E 激动2受体 正确答案单选题95.以下可能加深帕金森病患者的痴呆症状的药物是· A 苯海索· B 左旋多巴· C 苄丝肼· D 金刚烷胺· E 卡比多巴 正确答案单选题96.碳酸锂主要用于· A 精神分裂症· B 抑郁症· C 躁狂症· D 焦虑症· E 癫痫 正确答案单选题97.心脏骤停复苏，最宜选用· A 去甲肾上腺素· B 麻黄碱· C 肾上腺素· D 间羟胺· E 多巴胺 正确答案单选题98.治疗、度房室传导阻滞，宜选用· A 多巴酚丁胺· B 麻黄碱· C 多巴胺· D 异丙肾上腺素· E 去甲肾上腺素 正确答案单选题99.以下关于琥珀胆碱的叙述，错误的是· A 静脉注射作用快而短暂，对喉肌的松弛作用较强· B 可引起强烈的窒息感，故对清醒患者禁用· C 过量可致呼吸肌麻痹，用时需备有人工呼吸机· D 在血液中可被血浆假性胆碱酯酶迅速水解· E 新斯的明可用于解救琥珀胆碱引起的中毒反应 正确答案单选题100.长期大量应用氯丙嗪治疗精神病，最常见及最严重的副作用是· A 体位性低血压· B 过敏反应· C 锥体外系反应· D 消化道反应· E 内分泌障碍 正确答案浙大远程药理学（药）在线作业您的本次作业分数为：100分 单选题 1.不属于哌替啶的适应证的是 A 术后疼痛 B 人工冬眠 C 心源性哮喘 D 麻醉前给药 E 支气管哮喘 正确答案 单选题 2.以下对吗啡类镇痛药的叙述，错误的是 A 反复多次应用易成瘾 B 可称为麻醉性镇痛药 C 镇痛作用强大 D 作用及激动阿片受体有关 E 镇痛作用同时意识消失 正确答案 单选题 3.甲亢的术前准备宜选用 A 大剂量碘剂 B 硫脲类加大剂量碘剂 C 小剂量硫脲类 D 硫脲类加小剂量碘剂 E 131I加大剂量碘剂 正确答案 单选题 4.治疗急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物是 A 奎尼丁 B 胺碘酮 C 普萘洛尔 D 利多卡因 E 维拉帕米 正确答案 单选题 5.甲亢术前准备正确给药方法是 A 先给碘化物，术前2周再给硫脲类 B 先给硫脲类，术前2周再给碘化物 C 只给硫脲类 D 只给碘化物 E 同时给予硫脲类和碘化物 正确答案 单选题 6.氢氯噻嗪的适应证不包括 A 中度高血压 B 尿崩症 C 肾性水肿 D 痛风 E 高尿钙伴肾结石 正确答案 单选题 7.以下关于新型磺酰脲类药物的叙述，不正确的是 A 通过刺激胰岛细胞释放胰岛素而产生降糖作用 B 长期使用可增加靶细胞膜上胰岛素受体的数目和亲和力 C 可使血小板粘附力减弱，刺激纤溶酶原的合成 D 主要用于1型糖尿病 E 较严重的不良反应为低血糖症 正确答案 单选题 8.雷尼替丁治疗消化性溃疡的机制是 A 阻断M受体 B 中和过多的胃酸 C 阻断H1受体 D 阻断H2受体 E 阻断胃泌素受体 正确答案 单选题 9.以下对胃肠道刺激最轻微的药物是 A 对乙酰氨基酚 B 吲哚美辛 C 布洛芬 D 阿司匹林 E 保泰松 正确答案 单选题 10.关于H1受体阻断药的叙述错误的是 A 有抗晕动作用 B 有止吐作用 C 有抑制胃酸分泌的作用 D 可部分对抗组胺引起的血管扩张作用 E 多数H1受体阻断药具有抗胆碱作用 正确答案 单选题 11.用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是 A 阻断1受体而不阻断2受体 B 阻断1受体及2受体 C 阻断1及受体 D 阻断2受体 E 阻断2受体 而不阻断1受体 正确答案 单选题 12.急性吗啡中毒时发生呼吸抑制，以下解救效果最好的药物是 A 肾上腺素 B 曲马多 C 喷他佐辛 D 纳洛酮 E 尼莫地平 正确答案 单选题 13.以下有关哌替啶作用特点的叙述，正确的是 A 镇痛作用较吗啡强 B 成瘾性比吗啡小 C 作用持续时间较吗啡长 D 等效镇痛剂量抑制呼吸作用弱 E 大量也不易引起支气管平滑肌收缩 正确答案 单选题 14.硝普钠的降压机制为 A 直接扩张小静脉血管平滑肌 B 直接扩张小动脉血管平滑肌 C 阻断血管平滑肌的1受体 D 促进血管平滑肌通道开放 E 直接松弛小动脉和静脉血管平滑肌 正确答案 单选题 15.钙拮抗药不具有的作用是 A 负性肌力 B 负性频率作用 C 正性传导作用 D 舒张血管平滑肌 E 抗动脉粥样硬化 正确答案 单选题 16.以下关于普萘洛尔的应用，错误的是 A 治疗室上性心动过速 B 治疗心绞痛 C 治疗高血压 D 禁用于心房纤颤 E 禁用于房室传导阻滞 正确答案 单选题 17.长期使用糖皮质激素，可将一日或两日的总药量隔日早晨一次给予，其目的是 A 避免反馈性抑制垂体-肾上腺皮质功能 B 避免诱发或加重溃疡 C 避免诱发或加重感染 D 避免患者对激素产生耐受性 E 避免肾上腺皮质功能亢进 正确答案 单选题 18.吗啡中毒致死的主要原因是 A 昏睡 B 呼吸麻痹 C 震颤 D 血压下降 E 心律失常 正确答案 单选题 19.苯海拉明的临床适应证是 A 支气管哮喘 B 晕动病及呕吐 C 消化性溃疡 D 过敏性休克 E 卓-艾综合征 正确答案 单选题 20.下列关于抗的叙述，不正确的是 A 降低循环及组织中的含量，促进缓激肽、2及等含量增加，血管扩张，心脏负荷降低 B 用至影响血压剂量时才可逆转心肌及血管重构 C 抑制交感神经系统活性 D 久用仍有扩血管作用 E 改进生活质量，降低死亡率 正确答案 单选题 21.可取消迟后除极所引起的触发活动的药物是 A 毒毛花苷K B 维拉帕米 C 阿托品 D 异丙肾上腺素 E 以上都不是 正确答案 单选题 22.及强心苷中毒有关的离子变化是 A 心肌细胞内浓度过高，浓度过低 B 心肌细胞内浓度过低，浓度过高 C 心肌细胞内2+浓度过高，2+浓度过低 D 心肌细胞内2+浓度过高，浓度过低 E 心肌细胞内浓度过高，2+浓度过低 正确答案 单选题 23.钾通道开放药的临床应用不包括 A 高血压 B 充血性心衰 C 心绞痛 D 心肌梗死 E 糖尿病 正确答案 单选题 24.复方炔诺酮片避孕作用机制是 A 抗着床 B 抑制排卵 C 影响子宫功能 D 影响胎盘功能 E 兴奋子宫 正确答案 单选题 25.强心苷中毒所致的室性心动过速及室颤，宜首选 A 苯妥英钠 B 利多卡因 C 普鲁卡因胺 D 胺碘酮 E 美西律 正确答案 单选题 26.强心苷中毒引起的快速型心律失常，下述治疗措施错误的是 A 停药 B 给氯化钾 C 用苯妥英钠 D 给呋塞米 E 给螺内酯 正确答案 单选题 27.硫脲类药物治疗甲状腺机能亢进的主要机制是 A 减少甲状腺激素的释放 B 抑制甲状腺上皮细胞摄取和浓集碘 C 通过抑制酪氨酸的碘化及偶联而抑制甲状腺激素的合成 D 对抗已合成的甲状腺激素 E 使增生的甲状腺组织逐渐退化 正确答案 单选题 28.以下几乎没有抗炎作用的药物是 A 阿司匹林 B 保泰松 C 对乙酰氨基酚 D 吲哚美辛 E 氯双芬酸 正确答案 单选题 29.以下常作为降压药使用的药物是 A 乙酰唑胺 B 呋塞米 C 氨苯蝶啶 D 氢氯噻嗪 E 以上都不是 正确答案 单选题 30.关于抗心律失常药物取消折返的机制，下列叙述不正确的是 A 减弱膜反应性，变单向传导阻滞为双向传导阻滞 B 增强膜反应性，取消单向传导阻滞 C 绝对延长 D 相对延长 E 使邻近细胞不均一 正确答案 单选题 31.用作复方口服避孕药成分之一的雌激素是 A 雌二醇 B 尼尔雌醇 C 己烯雌酚 D 炔诺酮 E 炔雌醇 正确答案 单选题 32.可引起甲状腺功能紊乱的抗心律失常药是 A 普萘洛尔 B 维拉帕米 C 普罗帕酮 D 胺碘酮 E 普鲁卡因胺 正确答案 单选题 33.血管扩张药治疗的机制是 A 改善冠脉循环 B 降低血压 C 降低心脏前、后负荷 D 降低心输出量 E 以上都不是 正确答案 单选题 34.糖皮质激素诱发或加重感染的主要原因是 A 病人对糖皮质激素不敏感 B 病人对糖皮质激素产生耐受性 C 抑制炎症过程及免疫反应，降低机体防御功能 D 使用糖皮质激素同时未用足量有效的抗菌药 E 糖皮质激素的用量不足 正确答案 单选题 35.兼具抗胆碱和阻滞受体作用的抗心律失常药物是 A 利多卡因 B 普萘洛尔 C 奎尼丁 D 胺碘酮 E 美西律 正确答案 单选题 36.吗啡中毒最典型的临床表现是 A 中枢兴奋 B 恶心、呕吐 C 瞳孔缩小 D 循环衰竭 E 血压下降 正确答案 单选题 37.阿司匹林预防血栓形成的原理是 A 激动抗凝血酶 B 降低凝血酶活性 C 减少血小板中2生成 D 加强的作用 E 直接对抗血小板聚集 正确答案 单选题 38.硫脲类抗甲状腺药最严重的不良反应是 A 粒细胞缺乏症 B 甲状腺肿 C 甲状腺功能减退 D 过敏反应 E 黄疸性肝炎 正确答案 单选题 39.下列不属于硫脲类抗甲状腺药的不良反应的是 A 粒细胞缺乏症 B 过敏反应 C 消化道反应 D 粘液性水肿 E 甲状腺肿及甲状腺功能减退 正确答案 单选题 40.丙硫氧嘧啶的作用机制是 A 抑制分泌 B 抑制甲状腺激素的释放 C 抑制甲状腺激素的摄取 D 促进甲状腺球蛋白水解 E 抑制甲状腺激素的生物合成 正确答案 单选题 41.以下及解热镇痛抗炎药抑制生物合成无关的作用是 A 解热、镇痛、抗炎抗风湿 B 水杨酸反应 C 阿司匹林哮喘 D 抑制血小板聚集 E 可致胃溃疡，胃出血 正确答案 单选题 42.大剂量碘治疗甲亢的主要作用机制是 A 抑制甲状腺素释放 B 在体内生物转化后才有活性 C 能抑制T4脱碘生成T3 D 抑制释放 E 损伤甲状腺实质细胞 正确答案 单选题 43.能治疗充血性心力衰竭（）及心律失常的药物是 A 地高辛 B 普萘洛尔 C 米力农 D 哌唑嗪 E 卡托普利 正确答案 单选题 44.阿卡波糖的降糖作用机制是 A 降低糖原异生 B 促进组织摄取葡萄糖 C 抑制-葡萄糖苷酶 D 促使胰岛素释放 E 增加肌肉对胰岛素的敏感性 正确答案 单选题 45.治疗变异型心绞痛最为有效的药物是 A 硝酸甘油 B 硝酸异山梨醇酯 C 普萘洛尔 D 硝苯地平 E 胺碘酮 正确答案 单选题 46.以下关于瑞格列奈的叙述，不正确的是 A 它的最大优点是可以模仿胰岛素的生理性分泌 B 其作用机制是通过刺激胰岛分泌胰岛素而发挥作用 C 对功能受损的胰岛细胞能起保护作用 D 口服吸收迅速，半衰