2016年药学执业资格考试试题4.docx

1201、灭菌方法不同，灭菌效果也不同的依据是微生物的A、种类不同B、大小不同C、形状不同D、厚度不同E、颜色不同正确答案：A1202、有关凡士林基质的表述错误的是A、凡士林是由多种分子量的烃类组成的半固体状混合物B、特别适用于遇水不稳定的药物C、凡士林吸水性很强D、凡士林是常用的油脂性基质E、凡士林性质稳定，无刺激性正确答案：C1203、下列关于胶囊剂叙述不正确的是A、空胶囊共有8种规格，但常用的为05号B、空胶囊随着号数由小到大，容积由小到大C、若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充D、药物流动性差，需加一定的稀释剂、润滑剂等辅料才能形成满足填充的要求E、应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊正确答案：B此题重点考查空胶囊的规格、填充物料的处理以及胶囊规格的选择。空胶囊共有8种规格，常用的为05号，空胶囊随着号数由小到大，容积由大到小。所以答案应选择B。1204、月桂硫酸钠属于A、阴离子型表面活性剂B、阳离子型表面活性剂C、两性离子型表面活性剂D、非离子型表面活性剂E、抗氧剂正确答案：A此题重点考查表面活性剂的种类。表面活性剂根据起作用的部分不同分为：阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂、两性离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂。阴离子型表面活性剂起表面活性作用的部分是阴离子，十二烷基硫酸钠为脂肪族磺酸化物，其作用部分为阴离子。故本题答案应选择A。1205、处方管理办法的适用范围是A、开具、审核处方的相应机构和人员B、审核、调剂处方的相应机构和人员C、开具、调剂、保管处方的相应机构和人员D、开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员E、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员正确答案：D处方管理办法第二条规定，本办法适用于开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员。1206、有关凝聚法制备微型胶囊的叙述不正确的是A、单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法B、复凝聚法适合于水溶性药物的微囊化C、如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为交联剂，同时还要求微囊的粘连愈少愈好D、复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊的方法E、凝聚法属于物理化学法的范畴正确答案：B1207、在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器A、硅藻土滤棒B、多孔素瓷滤棒C、压滤框D、G垂熔玻璃滤器E、022m微孔滤膜正确答案：E此题考查在注射剂生产中常用滤器的应用。用于除菌滤过的滤器有022m微孔滤膜和G垂熔玻璃滤器。故本题答案应选择E。1208、下述不正确的是A、排泄指吸收进入体内的药物或经代谢后的产物排出体外的过程B、分布是指药物吸收并进入体循环后向机体可布及的组织、器官和体液的转运过程C、吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程D、消除是指药物从测量部位代谢消失与不复存在的过程E、代谢指药物用于机体后，在体内的酶系统、体液的pH或肠道菌群的作用下发生结构转化或称生物转化的过程正确答案：D1209、蒸馏法制备注射用水除热原是利用了热原的A、耐热性B、不挥发性C、滤过性D、水溶性E、挥发性正确答案：B1210、眼用散剂应全部通过A、五号筛B、六号筛C、七号筛D、八号筛E、九号筛正确答案：E此题考查散剂的应用特点。根据散剂的用途不同其粒径要求有所不同，一般散剂能通过六号筛的细粉含量不少于95；儿科或外用散能通过七号筛的细粉含量不少于95；眼用散剂应全部通过九号筛。故本题答案应选择E。1211、"三无"药品指A、无批准文号、无注册商标、无厂牌的药品B、无药品标签、无注册商标、无药品说明书的药品C、无批准文号、无药品标签、无药品说明书的药品D、无药品标签、无批准文号、无厂牌的药品E、无批准文号、无厂牌、无药品说明书的药品正确答案：A药学部在采购药品时应严格按照药品法操作，禁止采购无批准文号、无注册商标、无厂牌的"三无"药品，因此，"三无"药品即指无批准文号、无注册商标、无厂牌的药品。1212、能用于液体药剂防腐剂的是A、甘露醇B、聚乙二醇C、山梨酸D、甲基纤维素E、阿拉伯胶正确答案：C1213、溶液型气雾剂的组成部分不包括A、抛射剂B、潜溶剂C、耐压容器D、阀门系统E、润湿剂正确答案：E此题重点考查气雾剂的组成及处方设计。气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成的。其处方组成由药物、抛射剂和附加剂组成，溶液型气雾剂中可加入潜溶剂溶解药物，混悬型气雾剂中处方设计中必须考虑提高分散系统的稳定性，可以添加适量的助悬剂。故本题答案应选择E。1214、微囊化方法中是化学法的是A、单凝聚法B、溶剂-非溶剂法C、辐射交联法D、喷雾干燥法E、液中干燥法正确答案：C此题重点考察微囊的制备方法。微囊化的方法可分为物理化学法、物理机械法和化学法三大类。物理化学法又称为相分离法，分为单凝聚法、复凝聚法、溶剂一非溶剂法、改变温度法和液中干燥法。物理机械法分为喷雾干燥法(又称液滴喷雾干燥法)、喷雾冻凝法、空气悬浮包衣法、多孔离心法和锅包衣法。化学法分为界面缩聚法(又称界面聚合法)和辐射交联法。1215、综合法制备注射用水的工艺流程最合适的为A、自来水滤过电渗析离子交换多效蒸馏注射用水B、自来水滤过离子交换电渗析蒸馏注射用水C、自来水电渗析离子交换蒸馏滤过注射用水D、自来水离子交换电渗析蒸馏滤过注射用水E、自来水滤过蒸馏离子交换电渗析注射用水正确答案：A1216、主要发生水解反应的药物有A、非那西丁B、普鲁卡因C、水合氯醛D、安替比林E、硫喷妥钠正确答案：B1217、适用于热敏性物料的粉碎设备是A、球磨机B、研钵C、冲击式粉碎机D、流能磨E、胶体磨正确答案：D此题考查流能磨粉碎的适用情况。流能磨粉碎由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳-汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料粉碎。故答案应选择D。1218、药品试行标准的转正申请时间为A、试行期满前1个月B、试行期满前2个月C、试行期满前3个月D、试行期满前6个月E、试行期满前12个月正确答案：C药品管理法实施条例规定，生产有试行标准的药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定，在试行期满前3个月提出转正申请。1219、属于假药的是A、擅自添加矫味剂的B、未标明生产批号的C、药品成分的含量不符合国家药品标准的D、直接接触药品的容器未经批准的E、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的正确答案：E药品管理法规定，假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。因此，此题的正确答案为E。A、B、C、D均属劣药。1220、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为A、1990年版B、1993年版C、1995年版D、2000年版E、2005年版正确答案：E此题考查药典的发展历程。中华人民共和国药典，简称中国药典，新中国成立后相继颁布的版本有1953年版、1963年版、1977年版、1980年版、1985年版、1990年版、1995年版、2000年版，最后颁布的为2005年版。故本题答案应选择E。1221、发布国产药品广告必须经A、企业所在地省级工商行政管理部门审批B、生产企业所在地省级药品监督管理部门审批C、国务院药品监督管理部门审批D、发布地省级卫生行政部门审批E、企业所在地和发布地药品监督管理部门审批正确答案：B1222、药学部门负责人应担任医院药事管理委员会的A、常务副主任委员B、委员C、副主任委员D、秘书E、主任委员正确答案：C医疗机构药事管理暂行规定要求，药事管理委员会设主任委员1名，副主任委员若干名。医疗机构医疗业务主管负责人任主任委员，药学部门负责人任副主任委员。1223、中性环境下，灭菌温度以及时间分别应适度A、降低提高B、提高提高C、提高降低D、降低降低E、不需改变正确答案：A1224、药物的消除过程A、是指药物在测量部位的不可逆消失的过程B、是指药物的排泄C、是指药物在体内的结构改变D、是指药物消失E、是指体内测不到药物的问题正确答案：A1225、含糖类较多的黏性药物采用的粉碎方法A、单独粉碎B、混合粉碎C、串研D、串油E、干法粉碎正确答案：C此题重点考查药材的粉碎方法。含糖类较多的黏性药物黏性大，吸湿性强，必须先将处方中其他干燥药物粉碎，然后取一部分粉末与此类药物掺研，使成不规则的碎块和颗粒，在60以下充分干燥后再粉碎，俗称串研法。故本题答案应选择C。1226、药学的发展阶段中不包括A、现代药学B、医药分业C、近代医药D、古代医药E、原始医药正确答案：C1227、擅自添加着色剂和矫味剂的产品是A、辅料B、药品C、新药D、假药E、劣药正确答案：E药品管理法规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：未标明有效期或者更改有效期的；不注明或者更改生产批号的；超过有效期的；直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；其他不符合药品标准规定的。因此，此题的正确答案为E。1228、包糖衣时包隔离层的主要材料是A、糖浆和滑石粉B、稍稀的糖浆C、食用色素D、用蜡E、10CAP醇溶液正确答案：E此题重点考察片剂包衣常用的物料。包隔离层其目的是为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯。可供选用的包衣材料有：10的玉米朊乙醇溶液、159620的虫胶乙醇溶液、10的邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)乙醇溶液以及101596的明胶浆或3035的阿拉伯胶浆。1229、高分子溶液在放置过程中自发地凝结而沉淀，这种现象叫( )A、盐析B、陈化C、胶凝D、絮凝E、溶胀正确答案：B1230、有关药物代谢的描述错误的是( )A、药物通常在肝脏内经过氧化、还原、水解等化学反应方式进行代谢B、药物代谢的第相反应为功能基导入反应C、药物代谢的第相反应为结合反应D、被机体摄取的药物都需经过代谢E、药物的体内代谢大多属于酶系统催化反应正确答案：D1231、能增加药物溶解度的表面活性剂被称为( )A、乳化剂B、助溶剂C、增溶剂D、潜溶剂E、润湿剂正确答案：C1232、西黄蓍胶在混悬剂中的作用是( )A、助悬剂B、润湿剂C、稀释剂D、絮凝剂E、反絮凝剂正确答案：A1233、流通蒸气灭菌法的温度是( )A、80B、90C、100D、110E、120正确答案：C1234、散剂的制备流程正确的是( )A、粉碎混合过筛分剂量包装B、过筛粉碎混合分剂量包装C、粉碎过筛分剂量混合包装D、粉碎过筛混合分剂量包装E、混合粉碎过筛分剂量包装正确答案：D1235、下列哪个不是栓剂的作用特点( )A、药物不受胃肠道pH或酶的破坏而失去活性B、对胃有刺激性的药物可直肠给药C、完全避免肝脏首过效应D、方便吞咽困难的患者和小儿使用E、适用于伴有呕吐的患者治疗正确答案：C1236、下列哪个不是油脂性基质的特点( )A、润滑无刺激B、对皮肤有保护作用C、对皮肤有软化作用D、可与创面渗出物混合E、疏水性大正确答案：D1237、下列哪个不是片剂的特点( )A、剂量准确B、质量稳定C、服用方便D、产量较低E、便于识别正确答案：D1238、药物-血浆蛋白结合率较高时( )A、其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高B、其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低C、其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等D、其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关E、药物全部在血液中不向组织分布正确答案：B1239、可用作静脉脂肪乳的乳化剂是( )A、卵磷脂B、吐温80C、阿拉伯胶D、十二烷基硫酸钠E、明胶正确答案：A1240、通常口服剂型的吸收速度次序是( )A、溶液剂>混悬剂>胶囊剂B、混悬剂>包衣片剂>胶囊剂C、散剂>片剂>胶囊剂D、肠溶衣片>混悬剂>溶液剂E、包衣片>片剂>胶囊剂正确答案：A1241、根据Van'tHoff定律，温度每升高10，反应速度约增加多少倍( )A、12倍B、24倍C、46倍D、68倍E、>10倍正确答案：B1242、关于溶出速率的说法错误的是( )A、溶出速率与药物粒子的表面积成正比B、与药物的溶解度成正比C、与药物在溶出介质中的浓度梯度成正比D、与药物粒径成正比E、与药物在介质内的扩散系数成正比正确答案：D1243、关于药物淋巴转运的描述错误的是( )A、淋巴液流速比血液流速大得多B、淋巴转运可避免在肝脏中的药物代谢C、淋巴毛细管的通透性比毛细血管高得多D、血管通透性高的部位，淋巴液中药物浓度较高E、药物从血液向淋巴系统转运是被动扩散过程正确答案：A1244、下列带正电的高分子溶液是( )A、淀粉B、阿拉伯胶C、磷脂D、琼脂E、海藻酸钠正确答案：D1245、片剂包糖衣过程正确的是( )A、片芯粉衣层隔离层糖衣层有色衣层打光B、片芯隔离层粉衣层糖衣层有色衣层打光C、片芯隔离层糖衣层粉衣层有色衣层打光D、片芯粉衣层隔离层有色衣层糖衣层打光E、片芯隔离层粉衣层有色衣层糖衣层打光正确答案：B1246、下列哪个是制备固体分散体的难溶性载体材料( )A、ECB、CAPC、HPMCPD、PVPE、PEG正确答案：A1247、生物等效性的正确定义是( )A、一种药物的相同制剂在相同试验条件下给以相同剂量，其吸收速度和程度无明显差异B、一种药物的不同制剂在不同试验条件下给以相同剂量，其吸收速度和程度无明显差异C、一种药物的不同制剂在相同试验条件下给以不同剂量，其吸收速度和程度无明显差异D、一种药物的不同制剂在相同试验条件下给以相同剂量，其吸收速度和程度无明显差异E、一种药物的不同制剂在相同试验条件下给以相同剂量，其吸收速度和程度有明显差异正确答案：D1248、普通湿法制粒的工艺过程为( )A、制软材-制粒-干燥-整粒-压片B、制粒-制软材-干燥-整粒-压片C、制软材-制粒-整粒-干燥-压片D、制粒-制软材-整粒-干燥-压片E、制粒-整粒-制软材-干燥-压片正确答案：A1249、下列哪个不是缓释与控释制剂的特点( )A、减少用药次数B、降低毒副作用C、血药浓度平稳，避免峰谷现象D、不减少用药的总剂量E、使用方便，提高患者服药的顺应性正确答案：D1250、甘油浓度为多少时具有防腐作用( )A、2%B、5%C、10%D、20%E、30%正确答案：E1251、对乳剂型基质的叙述错误的是( )A、乳剂型基质的组成是油相、水相和乳化剂B、乳剂型基质有水包油型(O/W)和油包水型(W/O)两类C、乳化剂的作用对形成乳剂基质的类型起主要作用D、乳剂型基质不妨碍皮肤表面分泌物的分泌和水分的蒸发，对皮肤的正常功能影响较小E、形成乳剂型基质的原理与乳剂不同正确答案：E1252、肠溶衣片的特点不包括( )A、防止胃液对某些药物的破坏B、防止胃酶对某些药物的破坏C、防止药物对胃的刺激D、使药物在肠液中释放E、嚼碎后服用可加快药物的溶出正确答案：E1253、下列哪个是水溶性栓剂基质的润滑剂( )A、乙醇B、植物油C、甘油D、水E、肥皂醑正确答案：B1254、有关药物粒径与比表面积和溶出速度的关系，下列说法正确的是( )A、粒径越小，比表面积越小，药物溶出越快B、粒径越大，比表面积越大，药物溶出越快C、粒径越小，比表面积越大，药物溶出越快D、粒径越小，比表面积越大，药物溶出越慢E、粒径越大，比表面积越小，药物溶出越慢正确答案：C1255、下列哪个不属于矫味剂( )A、混悬剂B、甜味剂C、胶浆剂D、芳香剂E、泡腾剂正确答案：A1256、下列哪个不是影响口服缓释、控释制剂设计的理化因素( )A、剂量大小B、解离常数C、分配系数D、生物半衰期E、药物溶解度正确答案：D1257、下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的( )A、注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区B、一般生产区无空气洁净度要求C、控制区的洁净度要求为100万级D、洁净区的洁净度要求为1万级E、无菌区的洁净度要求为100级正确答案：C1258、下列哪种给药方式不能够避免药物的首过作用( )A、口腔黏膜给药B、舌下给药C、鼻腔给药D、胃肠道给药E、皮肤给药正确答案：D1259、肝外代谢的最主要部位是( )A、肾脏B、脑C、胃肠道D、鼻黏膜E、皮肤正确答案：C1260、有关生物利用度的交叉试验与取样时间的说法错误的是( )A、通常采用同一受试者于不同时期分别服用受试制剂和标准参比制剂B、两周期至少间隔活性物的710天C、总采样点不少于11个点D、一般吸收相及平衡相各有23个点E、消除相内应取68个点正确答案：B1261、注射剂生成流程正确的是( )A、原辅料+注射用水配液过滤灌装封口灭菌质检印字包装成品B、原辅料+注射用水过滤配液灌装封口灭菌质检印字包装成品C、原辅料+注射用水配液过滤灌装灭菌封口质检印字包装成品D、原辅料+注射用水配液灌装过滤封口灭菌质检印字包装成品E、原辅料+注射用水配液过滤灌装封口质检灭菌印字包装成品正确答案：A1262、下列哪个不是对软膏基质的要求( )A、润滑无刺激B、稠度适宜，易于涂布C、性质稳定，与主药不发生配伍变化D、具有疏水性，不吸收伤口分泌物E、易清洗，不污染衣物正确答案：D1263、下列哪种方法可以防止药物氧化( )A、控制温度B、改变溶剂C、控制水分D、添加表面活性剂E、添加抗氧剂与金属离子络合剂正确答案：E1264、当前开展治疗药物监测的必要性不包括( )A、制剂质量有问题B、给药间隔不当C、给药途径不当D、老年人用药剂量个体化E、合并用药越来越多正确答案：D1265、治疗流行性细菌性脑膜炎的最适合联合用药是( )A、青霉素+克林霉素B、青霉素+诺氟沙星C、青霉素+四环素D、青霉素+磺胺嘧啶E、青霉素+链霉素正确答案：D1266、下列关于卡那霉素的作用特点，正确的是( )A、对绿脓杆菌也有效B、对多数常见的革兰阳性菌有效C、对结核杆菌具有抗菌作用D、耐药菌株少见E、毒性不多见正确答案：C1267、青霉素引起的过敏性休克属于( )A、型变态反应B、型变态反应C、型变态反应D、型变态反应E、特殊毒性反应正确答案：A1268、小剂量氯丙嗪即可产生镇吐作用，是因为( )A、阻断了黑质-纹状体通路B、抑制延脑催吐化学感受区C、抑制呕吐中枢D、阻断结节-漏斗通路E、抑制胃黏膜传入纤维正确答案：B1269、糖皮质激素隔日疗法的给药时间是( )A、隔日晚上B、隔日午夜C、隔日中午D、隔日下午E、隔日早晨正确答案：E1270、不属于阿托品引起的症状是( )A、口干B、排尿困难C、视远物模糊D、眼压升高E、大剂量扩张外周及内脏血管正确答案：C1271、大剂量缩宫素禁用催产是因为( )A、子宫无收缩B、患者冠状血管收缩C、患者血压升高D、子宫底部肌肉节律性收缩E、子宫强直性收缩正确答案：E1272、强心苷和氢氯噻嗪合用治疗心衰，应注意补充( )A、钾盐B、镁盐C、钠盐D、钙盐E、高渗葡萄糖正确答案：A1273、高血压伴有糖尿病的患者不宜选用( )A、氢氯噻嗪B、普萘洛尔C、哌唑嗪D、卡托普利E、可乐定正确答案：A1274、硫酸镁的肌松作用是因为( )A、抑制脊髓B、抑制网状结构C、抑制大脑运动区D、竞争Ca受点，抑制神经化学传递E、阻断N胆碱受体正确答案：D1275、化疗指数最大的抗菌药物是( )A、青霉素B、磺胺类药物C、庆大霉素D、氯霉素E、链霉素正确答案：A1276、呋喃唑酮的主要临床应用是( )A、霍乱B、肠炎和菌痢C、伤寒和副伤寒D、尿路感染E、胃溃疡正确答案：B1277、下列属于血管紧张素受体拮抗剂的是( )A、硝苯地平B、普萘洛尔C、依那普利D、氢氯噻嗪E、氯沙坦正确答案：E1278、下列哪种情况无须进行TDM( )A、使用治疗指数低、安全范围窄的药物时B、长期用药时C、合并用药时D、药物本身具有客观而简便的效应指标时E、婴幼儿、老年人用药时正确答案：D1279、具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是( )A、苯巴比妥B、苯妥英钠C、戊巴比妥D、水合氯醛E、扑米酮正确答案：A1280、对于西咪替丁治疗无效的溃疡患者可选用的药物是( )A、奥美拉唑B、枸橼酸铋钾C、哌仑西平D、米索前列醇E、丙谷胺正确答案：A1281、，糖皮质激素大剂量突击疗法可适用于( )A、肾上腺皮质功能不全B、中毒性休克C、器官移植排斥反应D、肾病综合征E、再生障碍性贫血正确答案：B1282、下列叙述哪一项并非反映该药特点是( )A、呋塞米可增加肾血流量B、氢氯噻嗪对碳酸酐酶有轻度抑制作用C、螺内酯使用可致高血钾D、乙酰唑胺可用于青光眼的治疗E、氨苯蝶啶于髓袢升支粗段抑制Cl的再吸收正确答案：E1283、属于钠通道阻滞药的抗心律失常药的是( )A、利多卡因B、维拉帕米C、胺碘酮D、普萘洛尔E、拉贝洛尔正确答案：A1284、某一高血压患者，经常感到烦躁不安、精神紧张、心悸，宜选用( )A、甲基多巴B、依那普利C、哌唑嗪D、普萘洛尔E、吲达帕胺正确答案：D1285、儿童验光配镜检查，宜选用( )A、后马托品B、噻吗洛尔C、阿托品D、托吡卡胺E、去氧肾上腺素正确答案：C1286、阿托品对眼的作用是( )A、扩大瞳孔，不影响眼压，不影响视力B、扩大瞳孔，升高眼压，远视力受损C、扩大瞳孔，降低眼压，近视力受损D、扩大瞳孔，升高眼压，近视力受损E、扩大瞳孔，降低眼压，远视力受损正确答案：D1287、以下不是有机磷酸酯类药物中毒症状的是( )A、腺体分泌增加B、昏迷C、瞳孔缩小D、瞳孔扩大E、肌肉震颤、抽搐正确答案：D1288、氯丙嗪引起体位性低血压，是因为( )A、阻断肾上腺素受体B、激动肾上腺素受体C、阻断M胆碱受体D、激动M胆碱受体E、阻断多巴胺受体正确答案：A1289、对急性风湿性关节炎，解热镇痛药的疗效是( )A、对因治疗B、对风湿性心肌炎可根治C、缩短病程D、阻止肉芽增生及瘢痕形成E、对症治疗正确答案：E1290、普萘洛尔抗心绞痛作用机制是( )A、扩大心室容积B、增加缺血区血供C、延长冠脉灌流时间D、阻断受体E、增加心肌耗氧量正确答案：D1291、属于中效强心苷的是( )A、洋地黄毒苷B、氨力农C、米力农D、地高辛E、去乙酰毛花苷正确答案：D1292、氯丙嗪引起的急性肌张力障碍可选用下列哪一个药物进行治疗( )A、苯海索B、氯氮平C、碳酸锂D、卡马西平E、可乐定正确答案：A1293、不稳定型心绞痛的用药中，不包括( )A、利多卡因B、消心痛C、阿替洛尔D、硝苯地平E、阿司匹林正确答案：A1294、下列哪种药物对胃肠黏膜刺激作用最强( )A、消炎痛B、阿司匹林C、甲灭酸D、布洛芬E、对乙酰氨基酚正确答案：B1295、老年人服用抗高血压药易引起直立性低血压的主要原因是( )A、肾排泄减少致血药浓度过高B、肝脏代谢减少致血药浓度过高C、神经反射障碍致血压调节功能减弱D、对药物的敏感性升高E、对药物的耐受性降低正确答案：C1296、可使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是( )A、匹鲁卡品B、毒扁豆碱C、阿托品D、新斯的明E、氯解磷定正确答案：E1297、长期大量服用阿司匹林引起出血应选用的治疗药物为( )A、维生素KB、维生素EC、维生素BD、维生素AE、维生素C正确答案：A1298、以下对绿脓杆菌无效的青霉素为( )A、磺苄西林B、美洛西林C、阿帕西林D、羧苄西林E、阿莫西林正确答案：E1299、应用地高辛时，应进行治疗药物监测的主要原因是( )A、药理作用强B、治疗指数高C、安全范围窄D、效价强度高E、药物吸收快正确答案：C1300、一男性结核性腹膜炎患者，在治疗中出现失眠、神经错乱，产生这种不良反应的药物可能是( )A、异烟肼B、对氨基水杨酸C、吡嗪酰胺D、乙胺丁醇E、利福平正确答案：A1301、对青霉素所致的速发型过敏反应应立即选用( )A、青霉素酶B、苯巴比妥C、苯海拉明D、糖皮质激素E、肾上腺素正确答案：E1302、关于老年人药效学特点的叙述，正确的是( )A、对中枢抑制药敏感性低B、使用抗凝剂不易引起出血C、对胰岛素的耐受力高D、用药依从性差而影响药效E、用扩血管药不易引起直立性低血压正确答案：D1303、一女性糖尿病患者合并肺浸润性结核，以甲苯磺丁脲控制糖尿，以利福平、链霉素控制结核病，在服用2个月后，发现糖尿病加重，而且出现肝功能损害，其原因是( )A、利福平诱导肝药酶B、甲苯磺丁脲有毒性C、病人感染了肝炎D、利福平抑制肝药酶E、链霉素损害了肾正确答案：A1304、属于小动脉血管扩张药的是( )A、吲达帕胺B、肼屈嗪C、甲基多巴D、普萘洛尔E、吡那地尔正确答案：B1305、遗传因素影响药效学的主要原因是( )A、受体和药物载体存在基因多型性B、药物的代谢存在广泛代谢者和弱代谢者C、不同人群对于特定药物生物转化不同D、N-乙酰转移酶存在基因多型性E、药物代谢酶存在遗传差异正确答案：A1306、下列药物中最易引起二重感染的药物是( )A、青霉素GB、头孢孟多C、四环素D、红霉素E、利福平正确答案：C1307、强心苷中毒引起的快速型心律失常，下述哪一项治疗措施是错误的( )A、停药B、给氯化钾C、用苯妥英钠D、给呋塞米E、给利多卡因正确答案：D1308、山莨菪碱治疗休克的机制主要是( )A、舒张血管B、兴奋中枢C、增加心率D、阻断M受体E、升高血压正确答案：A1309、下列哪种药物与HMG-CoA还原酶抑制剂合用可增加降胆固醇的作用( )A、洛伐他汀B、氯贝丁酯C、烟酸D、烟酸肌醇酯E、考来烯胺正确答案：E1310、对普萘洛尔的抗心律失常作用，下列叙述错误的是( )A、阻断受体B、降低儿茶酚胺所致自律性C、治疗量延长浦肯野纤维APD和ERPD、延长房室结的ERPE、降低窦房结的自律性正确答案：C1311、下列不属于哌替啶临床用途的是( )A、晕动症B、分娩止痛C、心源性哮喘D、麻醉前给药E、人工冬眠正确答案：A1312、以下叙述正确的是( )A、抗菌药包括抗生素B、抗生素包括抗菌药C、抗菌药和抗生素是同一个概念D、抗菌谱越广的药物越好E、化疗指数越大，毒性越大正确答案：A1313、A型药物不良反应的特点是( )A、与剂量无关，难以预测B、与剂量有关，可以预测C、用药史复杂，潜伏期长D、多发生在循环系统和呼吸系统E、多发生在血液和内分泌系统正确答案：B1314、阿托品可用于治疗( )A、心房纤颤B、窦性心动过缓C、心房扑动D、室性心动过速E、室上性心动过速正确答案：B1315、心房颤动时可恢复及维持窦性节律的药物是( )A、普萘洛尔B、利多卡因C、苯妥英钠D、胺碘酮E、维拉帕米正确答案：D1316、有机磷酸酯药物中毒的机制为( )A、乙酰胆碱合成减少B、间接作用，拟胆碱药C、使胆碱酯酶老化D、乙酰胆碱破坏增多E、可逆性抑制胆碱酯酶正确答案：C1317、药事管理的宗旨是( )A、保证人民用药安全、有效、合理，维护人民身体健康和用药的合法权益B、保证药品质量，保障人民用药安全C、保证药品疗效提高，维护人民身体健康D、保证药品质量，维护人民身体健康E、保证药品质量，提高和维护全民族的身体素质正确答案：A1318、对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当( )A、不得生产B、不得销售使用C、撤销批准文号或者进口药品注册证D、不得进口E、现有药品监督销毁正确答案：C1319、进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有( )A、国务院药品监督管理部门发给的进口药品注册证、出口准许证B、国务院药品监督管理部门发给的进口药品注册证、进口准许证C、国务院药品监督管理部门发给的进口准许证、出口准许证D、省级药品监督管理部门发给的进口准许证、出口准许证E、国务院药品监督管理部门发给的医药产品注册证正确答案：B1320、洁净室应维持一定的( )A、负压B、正压C、压差D、压力E、高压正确答案：B1321、医疗机构配制制剂必须( )A、经SFDA批准并发给批准文号B、经省级药监部门批准并发给批准文号C、经SFDA批准D、经省级药监部门批准E、经省级卫生厅核准正确答案：B1322、不需要获得批准文号就可以生产的药品有( )A、试生产的新药B、中成药C、仿制药品D、中药饮片E、生物制品正确答案：D1323、对直接接触药品的工作人员进行健康查体的时间要求是( )A、每半年B、每年C、每2年D、每3年E、每4年正确答案：B1324、一般处方保存期限为( )A、半年B、一年C、二年D、三年E、五年正确答案：B1325、可以申请"麻醉药品购用印鉴卡"的单位是( )A、麻醉药品批发企业B、麻醉药品生产单位C、所有医疗单位D、麻醉药品经营单位E、设有病床具备进行手术或一定医疗技术条件的医疗单位正确答案：E1326、医疗机构制剂管理，不正确的是( )A、非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作B、医疗单位配制制剂必须获得医疗机构制剂许可证C、医院制剂只限于本单位临床和科研需要而市场上供应不足的药品D、医疗单位配制的制剂检验合格后只能凭医生处方在本医院使用，不得在市场上销售E、经有关部门批准，医疗单位配制制剂可以在指定的医疗机构间调剂使用正确答案：C1327、配制制剂所用的物料应符合( )A、化学纯要求B、分析要求C、药用要求D、监测要求E、质量要求正确答案：C1328、处方格式由( )A、正文组成B、前记、正文两部分组成C、前记、后记两部分组成D、正文、后记两部分组成E、前记、正文、后记三部分组成正确答案：E1329、执业药师的执业范围( )A、药品经营、药品检验、药品使用B、药品生产、药品经营、药品检验C、药品生产、药品经营、药品使用D、药品经营、药品检验、药品经营E、药品经营、药品生产、药品监督正确答案：C1330、负责对医疗机构制剂进行质量监督，并发布质量公报的是( )A、县级以上药品监督管理局B、市级药品监督管理局C、省、自治区、直辖市药品监督管理局D、省、自治区、直辖市卫生行政部门E、国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门正确答案：E1331、国家基本药物的调整周期是( )A、一年B、二年C、三年D、四年E、五年正确答案：B1332、恒重是指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在( )以下A、0.1mgB、0.2mgC、0.3mgD、0.4mgE、0.5mg正确答案：C1333、片剂中硬脂酸镁，对下列含量测定方法有干扰的是( )A、高锰酸钾法B、酸碱滴定法C、非水滴定法D、银量法E、碘量法正确答案：C1334、标示量为0.3g的阿司匹林片，其含量限度应为标示量的95%105%，下面含量合格的为( )A、0.287gB、0.276gC、0.285gD、0.318gE、0.327g正确答案：A1335、对于一类新药(化学合成药)，其晶型的测定需用( )A、HPLC法B、GC法C、DSC法D、X-衍射法E、MS法正确答案：D1336、制剂通常是以符合药品质量标准的原料药按一定生产工艺制备而成，因此在进行杂质检查时不需要检查的项目是( )A、水分B、原料药的检查项目C、一般杂质D、特殊杂质E、炽灼残渣正确答案：B1337、关于药物制剂分析，下列说法不正确的是( )A、药物制剂分析包括鉴别、检查、含量测定以及制剂常规检查B、常采用的方法有化学、物理化学、微生物学测定方法C、分析时，比原料药容易D、检验依据是药品质量标准E、制剂含量限度以标示量%表示正确答案：C1338、中药材生产质量管理规范是( )A、GIPB、GAPC、GMPD、GSPE、GCP正确答案：B1339、某药品的重金属限量规定为不得超过十万分之四，取供试品1g，则应取标准铅溶液多少毫升(1ml标准铅溶液相当于0.01mg铅)( )A、0.20B、2.00C、3.00D、4.00E、0.4正确答案：D1340、下列关于酸碱度检查不正确的是( )A、采用碱滴定液进行滴定称酸度检查B、采用酸滴定液进行滴定称碱度检查C、液体制剂的酸碱度检查都直接测定pHD、固体药物不需要检查酸碱度E、纯化水也需要检查酸碱度正确答案：D1341、固体制剂的含量均匀度和溶出度检查的作用是( )A、保证药品的安全性、有效性B、丰富质量检验的内容C、丰富质量检验的方法D、为药物分析提供信息E、是重量差异的深化正确答案：A1342、采用比浊法进行杂质检查的项目是( )A、氯化物检查B、酸碱度检查C、重金属检查D、干燥失重测定E、炽灼残渣检查正确答案：A1343、5，5-取代的巴比妥类药物可在下列哪种pH溶液中采用紫外分光光度法进行含量测定( )A、pH=2、pH=7B、pH=2、pH=4C、pH=2、pH=10D、pH=7、pH=10E、pH=10、pH=14正确答案：C1344、两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，1ml的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(CHO)的量是( )mg。阿司匹林的分子量为180.16A、36.02gB、18.02mgC、45.04mgD、180.2mgE、90.08mg正确答案：B1345、下列哪一项不属于生化药物安全性检查( )A、热原检查B、异常毒性检查C、氯化物检查D、过敏检查E、降压物质检查正确答案：C1346、底物浓度S Km时，酶反应为( )A、0级动力学反应B、一级动力学反应C、二级动力学反应D、底物浓度与反应速度呈反比E、反应速度不随底物浓度变化而变化正确答案：B1347、关于药物制剂分析，正确的说法是( )A、重复原料药的检查项目B、只测主药的含量，不检查杂质限度C、以百分含量表示含量限度D、要进行制剂常规检查E、附加剂一般不干扰制剂分析正确答案：D1348、体内药物分析的对象主要指( )A、机体B、动物C、体液D、人体E、组织正确答案：D1349、结构复杂且活性与多级结构有关的生化药物含量测定的方法多是( )A、化学分析法B、物理分析法C、物理化学分析法D、生物学方法E、以上均错正确答案：D1350、在选择制剂的含量测定方法时，不应考虑的因素有( )A、主药量的多少B、杂质的成分C、制剂的剂型D、主药的性质E、附加成分的多少正确答案：B1351、中国药典2000年版收载的微孔滤膜法是用于检查( )A、重金属B、铁盐C、砷盐D、硫酸盐E、氯化物正确答案：A1352、测定样品的重复性实验，至少应有多少次测定结果才可进行评价( )A、10B、9C、8D、5E、3正确答案：B1353、复方制剂分析较单方制剂分析复杂，主要是因为复方制剂还存在( )A、附加剂的干扰B、抗氧剂的干扰C、有效成分之间的干扰D、崩解剂的干扰E、溶剂的干扰正确答案：C1354、肾上腺素中肾上腺酮杂质