2022年人大二附中高一下学期《生物》期末考试 .pdf

高一（下）期末生物试卷一、选择题（每小题2 分）1下列相关叙述，正确的是（）A孟德尔遗传规律适用于所有生物B分离定律F1（Dd）产生的雌雄配子的数目相等C豌豆杂交实验的操作是去雄授粉 套袋DAaBb 自交后代比例为9：6：1，可实现的条件是两对基因独立遗传【考点】 孟德尔遗传实验；基因的自由组合规律的实质及应用【分析】 1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代2、基因自由组合定律适用范围： 适用两对或两对以上相对性状的遗传，并且非等位基因均位于不同对的同源染色体上 非同源染色体上的非等位基因自由组合，发生在减数第一次分裂过程中，因此只有进行有性生殖的生物，才能出现基因的自由组合 按遗传基本定律遗传的基因，均位于细胞核中的染色体上所以， 基因的分离定律和基因的自由组合定律，均是真核生物的细胞核遗传规律【解答】 解： A、孟德尔遗传规律适用于真核生物，A 错误；B、分离定律F1（Dd）产生的 D 与 d 的雌或雄配子相等，但雌雄配子的数目不相等，B 错误；C、豌豆杂交实验的操作是去雄套袋授粉套袋，C错误；D、AaBb 自交后代比例为9：6：1，为 9：3：3：1 的变形，说明符合自由组合定律，可实现的条件是两对基因独立遗传， D 正确故选： D2玉米抗病（A）对感病（a） 为显性， 下列各组亲本杂交，能产生表现型相同而基因型不同后代的亲本组合是（）A纯合抗病与纯合感病B纯合抗病与纯合抗病C纯合感病与杂合抗病D杂合抗病与纯合抗病【考点】 基因的分离规律的实质及应用【分析】 根据题意分析可知：玉米抗病（A）对感病（a）为显性，遵循基因的分离定律抗病玉米的基因型有AA和 Aa，感病玉米的基因型为aa【解答】 解： A、纯合抗病AA 与纯合感病aa的后代都是抗病Aa，A 错误；B、纯合抗病AA 与纯合抗病AA 的后代都是抗病AA ，B 错误；名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 1 页，共 24 页 - - - - - - - - - C、纯合感病aa 与杂合抗病Aa 的后代为感病aa 与杂合抗病Aa，产生的表现型不同，C 错误；D、杂合抗病Aa 与纯合抗病AA 的后代都是抗病，但基因型有AA 和 Aa，说明能产生表现型相同而基因型不同的后代， D 正确故选： D3按自由组合定律遗传的具有两对相对性状的纯合子杂交，F2中出现的性状重组类型的个体占总数的（）ABCD【考点】 基因的自由组合规律的实质及应用【分析】 P：AABB aabbF1：AaBbF2：9A_B_ ：3A_bb、3aaB_、1aabb，则 F2中出现的重组性状为3A_bb、3aaB_，概率为P：AAbb aaBBF1：AaBbF2：9A_B_：3A_bb、3aaB_、1aabb，则 F2中出现的重组性状为9A_B_ 、1aabb，概率为【解答】 解：由题意可知， 若亲本为 AABB 和 aabb，按自由组合定律遗传，F2中出现的性状重组的个体占总数的；若亲本为 AAbb 和 aaBB，按自由组合定律遗传，F2中出现的性状重组的个体占总数的故选： B4某动物种群中，AA ，Aa 和 aa基因型的个体依次占25%、50%和 25%，若该种群中的aa个体没有繁殖能力，其他个体间可以随机交配理论上，下一代中AA ：Aa：aa基因型个体的数量比为（）A4：4：1 B3：3： 1 C1：2：0 D1：2：1 【考点】 基因的分离规律的实质及应用【分析】 基因频率及基因型频率：（1）在种群中一对等位基因的频率之和等于1，基因型频率之和也等于1；（2）一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+杂合子的频率【解答】 解： AA 、Aa 和 aa基因型的个体依次占25%、50%、25%若该种群中的aa个体没有繁殖能力，则具有繁殖能力的个体中，AA 占=，Aa 占，因此 A 的基因频率为，a 的基因频率为，根据遗传平衡定律，其他个体间可以随机交配，后代中AA 的频率 =，Aa 的频率 =，aa的频率为，因此 AA ：Aa：aa=4：4：1故选： A5基因 A、a与 B、b 分别控制两对相对性状，基因型为AaBb 个体自交，其子代表现型最少的种类数是（）A1 种 B2 种 C3 种D4 种名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 2 页，共 24 页 - - - - - - - - - 【考点】 基因的自由组合规律的实质及应用【分析】 基因自由组合定律的实质：（1）位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的（2）在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合【解答】 解：根据题意可知，“ 基因 A、a与 B、b 分别控制两对相对性状” ，但是不能确定两对等位基因的位置，如果两对基因位于一对同源染色体上，并且完全连锁，后代的表现型就少即基因型为AaBb 个体自交， 如果 A 和 B 基因连锁，产生的配子只有AB、 ab两种，则后代基因型为1AABB 、 2AaBb、1aabb，即表现型只有2 种如果两对基因位于2对同源染色体上，后代的表现型将出现四种故选： B6某男性的一个初级精母细胞经过减数分裂产生了染色体数目全部不正常的配子，最可能的原因是（）A四分体时非姐妹染色单体交叉互换B一个次级精母细胞分裂不正常C一对同源染色体没有发生分离D一条染色体的姐妹染色单体没有分开【考点】 精子的形成过程【分析】 根据题意分析可知：减数第一次分裂时，同源染色体不分离，则产生的两个次级精母细胞中的染色体数目全部不正常；四分体时期的交叉互换，与染色体数目的异常变化没有关系，但对生物的遗传有意义；一个次级精母细胞分裂不正常和一条染色体的姐妹染色单体没有分开均可能导致产生染色体数目一半不正常的配子【解答】 解： A、四分体时非姐妹染色单体交叉互换导致基因重组，不会引起染色体数目的变化，A 错误B、一个次级精母细胞分裂不正常只会导致两个配子染色体数目的变化，B 错误；C、同源染色体没有发生分离，初级精母细胞会产生两个染色体数目不正常的次级精母细胞，次级精母细胞再分裂时染色体数目不再变化，所以产生的配子染色体数目全部不正常，C 正确；D、一条染色体的姐妹染色单体没有分开只会导致两个配子染色体数目的变化，D 错误故选： C7从某动物产生的精子中提取出四个，经测定基因型分别为AB 、Ab、aB、ab，若不考虑交叉互换与基因突变，下列说法错误的是（）A这四个精子至少来自两个精原细胞B这四个精子可能来自同一个精原细胞CAB 、ab不可能来自同一个次级精母细胞DAB 、Ab 不可能来自同一个初级精母细胞名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 3 页，共 24 页 - - - - - - - - - 【考点】 细胞的减数分裂【分析】 已知四个精子的基因型为AB 、Ab，aB、ab，说明该生物体含有基因A、a、B、b，即该生物的基因型为AaBb减数第一次分裂时，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2 种基因型不同的次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2 个基因型相同的精细胞由此可见，一个精原细胞减数分裂形成4 个精子，但只有两种基因型（不考虑交叉互换与基因突变）【解答】 解：A、若不考虑交叉互换与基因突变，一个精原细胞减数分裂能形成2 种精子，题干中AB 和 ab可能来自于一个精原细胞，而Ab 和 aB 可能来自另一个精原细胞，所以这四个精子至少来自两个精原细胞，A 正确；B、若不考虑交叉互换与基因突变，一个精原细胞减数分裂形成4 个精子，但只有两种基因型，所以这四个精子不可能来自同一个精原细胞，B错误；C、减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞能产生2 个基因型相同的精子，所以AB、ab 不可能来自同一个次级精母细胞，C 正确；D、若不考虑交叉互换与基因突变，则来自一个初级精母细胞的两种精子所含基因应该完全不同，所以AB ，Ab 不可能来自同一个初级精母细胞，D 正确故选： B8如图为雄果蝇染色体图，据图能得到的结论是（） 其配子中的染色体组是X、或Y、 有丝分裂后期有4个染色体组，染色体有5种不同形态 减数第二次分裂后期有2 个染色体组，染色体有5 种不同形态 该生物进行基因测序应选择5 条染色体AB C D【考点】 有丝分裂过程及其变化规律；细胞的减数分裂；人类基因组计划及其意义【分析】 染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息染色体组的特点是不含同源染色体，不含等位基因分析题图：图为雄果蝇染色体图，含有 8 条染色体、 5 种不同形态（ X、Y、） 、4 对同源染色体、 2 个染色体组（ X、或Y、）【解答】 解： 减数分裂形成配子时，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以该个体所形成的配子中的染色体组是 X、或Y、， 正确；名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 4 页，共 24 页 - - - - - - - - - 有丝分裂后期，着丝点分裂，染色体数和染色体组数都加倍，细胞中含有5 种不同形态（X、Y、）的染色体， 正确； 减数分裂形成配子时，同源染色体分离，减数第二次分裂后期有2 个染色体组，但只有4 种形态（ X、或 Y、） ， 错误； 该生物进行基因测序应选择5 条染色体（ X、Y、） ， 正确故选： C9将某动物的一个细胞的染色体中所有DNA 链都用15N 标记，然后将该细胞置于不含15N 的培养基中培养，经过两次连续分裂产生四个子细胞，以下分析正确的是（）A如果是有丝分裂，则子细胞中含15N 的染色体数目有两种且两两相等B如果是有丝分裂，则子细胞中含15N 的染色体数目都相同C如果是减数分裂，则子细胞中含15N 的染色体数目都相同D如果是减数分裂，则子细胞中含15N 的染色体数目有两种两两相等【考点】 DNA 分子的复制；有丝分裂过程及其变化规律；细胞的减数分裂【分析】 DNA 复制是指以亲代DNA 分子为模板合成子代DNA 分子的过程 DNA 复制条件： 模板（DNA 的双链）、能量（ ATP 水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；DNA 复制特点：半保留复制根据题意分析可知：由于细胞经过两次连续分裂产生四个子细胞，如果进行有丝分裂，则DNA 复制 2 次；如果进行减数分裂，则DNA复制1次【解答】 解： A、如果是有丝分裂，则子细胞中含15N 的染色体数目不一定相同，A 错误；B、如果是有丝分裂，DNA 复制二次，则子细胞中含15N 的染色体数目可能有四种，且所在细胞具有偶然性，B 错误；C、如果是减数分裂，则子细胞中含15N 的染色体数目都相同，即都含15N 的， C 正确；D、如果是减数分裂，DNA 只复制一次，每条染色体都含15N，所以子细胞中含15N 的染色体数目只有一种情况，即每条染色体都含15N，D 错误故选： C10 如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体） 近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第IV代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是，那么，得出此概率值需要的限定条件是（）名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 5 页，共 24 页 - - - - - - - - - A 2、一 3、 2 和 3 必须是杂合子B 4、 5、 1和 2 必须是杂合子C 1、 1和一 4 必须是杂合子D一 2 和一 4 必须是纯合子【考点】 常见的人类遗传病【分析】 分析系谱图：图示为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（用A、a表示），则1和3的基因型均为 aa， 2、 3、 4、 5 的基因型均为Aa， 3 的基因型及概率为AA 、Aa据此答题【解答】 解：A、若 2 和 3 一定是杂合子，则无论1 和 4 是同时 AA 或同时 Aa 或一个是AA 另一个是 Aa，后代患病概率都不可能是，A 错误；B、的两个个体婚配，子代患病概率与II5 的基因型无关； 若的两个个体都是杂合子，则子代患病的概率是，B 错误；C、 II1 杂合为 Aa， II2 为 Aa， 则 2 是 Aa 的概率为， 1 纯合为 AA ， 则 1 是 Aa 的概率为； 3 的基因型及概率为AA 、Aa，若 4 纯合，则 2 为 Aa 的概率为，所以代中的两个个体婚配，子代患病的概率是，与题意符合，C 正确；D、该遗传病为常染色体隐性，无论I2 和 I4 是否纯合， II2、II3、II4、II5 的基因型均为Aa，D 错误故选： C11某基因（14N）含有 3000 个碱基对，腺嘌呤占35%若该 DNA 分子以15N 同位素标记的游离脱氧核甘酸为原料复制 3 次，再将全部复制产物置于试管内离心，进行密度分层，得到结果如图 ；然后加入解旋酶再离心，得到结果如图 则下列有关分析正确的是（）AX 层中基因只招14N 标记， Y 层中的基因只用15N 标记名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 6 页，共 24 页 - - - - - - - - - BW 层中含15N 标记的鸟嘌呤6300 个CW 层与 Z 层的核苷酸数之比为3：1 DX 层中含有的氢键数是Y 层的 3 倍【考点】 DNA 分子的复制【分析】 DNA 复制是指以亲代DNA 分子为模板合成子代DNA 分子的过程 DNA 复制条件： 模板（DNA 的双链）、能量（ATP 水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等） 、原料（游离的脱氧核苷酸） ；DNA 复制过程： 边解旋边复制； DNA复制特点：半保留复制根据题意和图示分析可知：基因中含有3000 个碱基对，腺嘌呤占35%，则 A=T=2100 个， G=C=900 个；DNA 分子以15N 同位素标记的游离脱氧核苷酸为原料复制3 次， 得 8 个 DNA 分子，其中 2 个含有14N 和15N， 6个只含15N 由于 DNA 分子为双链结构， 所以加入解旋酶再离心，共得到 2 个含有14N 的 DNA 单链，14 个含有15N 的 DNA 单链【解答】 解： A、X 层中的基因中含14N 标记和含15N 标记， Y 层中的基因只含15N 标记， A 错误；B、W 层中含15N 标记的胞嘧啶=9007=6300 个， B 正确；C、W 层与 Z 层的核苷酸数之比为（822） ：2=7：1，C 错误；D、 X 层中的基因中含14N 标记和含15N 标记，共有 2 个 DNA 分子，而 Y 层中的基因只含15N 标记，共有 6 个 DNA分子，所以Y 层中含有的氢键数是X 层的 3 倍，D 错误故选： B12图甲示骨髓细胞有丝分裂中DNA含量随时间的变化曲线，图乙、丙示性腺细胞分裂的两个时期的结构模式图，a、b 表示染色体片段下列有关叙述错误的是（）A据图甲知骨髓细胞的细胞周期是20 小时B图乙细胞处在减数第二次分裂中期，此时期没有遗传物质的复制C乙、丙两图说明分裂过程中可能发生基因重组D同源染色体上等位基因的分离可发生在乙、丙两图所处的分裂时期【考点】 有丝分裂过程及其变化规律；细胞的减数分裂【分析】 分析甲图：甲图表示骨髓细胞有丝分裂中DNA 含量随时间的变化曲线，其中表示间期（S期） ；表示G2 期、前期、中期、后期；表示末期和G1 期因此骨髓细胞的细胞周期是20 小时分析乙图：乙细胞不含同源染色体，其着丝点都排列在赤道板上，应处于减数第二次分裂中期；分析丙图：丙图细胞不含同源染色体，且着丝点已经分裂，应处于减数第二次分裂末期名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 7 页，共 24 页 - - - - - - - - - 【解答】 解： A、由以上分析可知骨髓细胞的细胞周期是20 小时， A 正确；B、由以上分析可知乙细胞处于减数第二次分裂中期，此时期没有遗传物质的复制（遗传物质的复制发生在减数第一次分裂间期） ，B 正确；C、根据乙、丙细胞中的a、 b 基因及染色体颜色可知分裂过程中可能发生了基因重组，C 正确；D、同源染色体上等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期，而乙、丙都处于减数第二次分裂，因此同源染色体上等位基因的分离不可能发生在乙、丙两图所处的分裂时期，D 错误故选： D13为证明蛋白质和DNA究竞哪一种是遗传物质，赫尔希和蔡斯做了“ 噬菌体侵染大肠杆菌” 的实验己知亲代噬菌体已用32P标记下列关于本实验叙述正确的是（）A利用宿主菌的氨基酸合成子代噬菌体的蛋白质，以宿主菌DNA 为模 板合成子代噬菌体的核酸B若要达到实验目的，还要再设计一组用35S标记噬菌体的实验，两组相互对照，都是实验组C若本组实验上清液中出现放射性，一定是感染时间太长，子代噬菌体释放造成的D噬菌体的遗传不遵循基因分离定律，而大肠杆菌的遗传遵循基因分离定律【考点】 噬菌体侵染细菌实验【分析】 1、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S 或32P 标记噬菌体 噬菌体与大肠杆菌混合培养噬菌体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质2、上清液和沉淀物中都有放射性的原因分析： 用32P 标记的噬菌体侵染大肠杆菌，上清液中有少量放射性的原因：a保温时间过短，部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内，经离心后分布于上清液中，使上清液出现放射陡b保温时间过长，噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放子代，经离心后分布于上清液中，也会使上清液的放射性含量升高 用35S 标记的噬菌体侵染大肠杆菌，沉淀物中也有少量放射性的原因：由于搅拌不充分，有少量35S 的噬菌体蛋白质外壳吸附在细菌表面，随细菌离心到沉淀物中，使沉淀物中出现少量的放射性【解答】 解：A、利用宿主菌的氨基酸合成子代噬菌体的蛋白质，以噬菌体DNA 为模板合成子代噬菌体的核酸，A错误；B、若要达到实验目的，还要再设计一组用35S标记噬菌体的实验，两组相互对照，都是实验组，B 正确；C、若本组实验上清液中出现放射性，可能是感染时间太长，子代噬菌体释放造成的，也有可能是感染时间太短，亲代噬菌体还未来得及侵染细菌造成的，C 错误；D、噬菌体和大肠杆菌的遗传都不遵循基因分离定律，D 错误故选： B14下列有关DNA 分子的叙述错误的是（）名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 8 页，共 24 页 - - - - - - - - - A每个 DNA 片段中，游离的磷酸基因有2 个BDNA 分子中，每个脱氧核糖分子只与1 分子碱基和1 分子磷酸相连C含有 G、C 碱基对比较多的DNA 分子热稳定性较高DDNA 分子中碱基排列顺序不同导致DNA 分子的多样性【考点】 DNA 分子结构的主要特点；DNA 分子的多样性和特异性【分析】 DNA 分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸由磷酸二酯键连接形成脱氧核苷酸链，DNA 分子一般由 2 条反向、平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，两条链上的碱基由氢键连接形成碱基对，且遵循A 与 T 配对、 G 与 C 配对的碱基互补配对原则；DNA分子中，千变万化的碱基对的排列顺序决定了DNA分子的多样性，每个DNA分子的碱基对的排列顺序是特定的，构成了DNA 分子的特异性【解答】 解： A、DNA 分子由 2 条链组成，每个DNA 片段中，游离的磷酸基团有2 个， A 正确；B、DNA 分子中大多数个脱氧核糖与2 个磷酸相连， B 错误；C、G、C 碱基对氢3 个氢键连接形成，A、T 碱基对由 2 个氢键连接形成，因此含有G、C 碱基对比较多的DNA分子热稳定性较高，C 正确；D、DNA 分子的多样性主要是由DNA 分子中碱基对的排列顺序多样性决定的，D 正确故选： B15如图表示真核细胞内某种分泌蛋白合成的示意图，表示相关过程请据图判断下列说法正确的是（）A 过程发生在细胞分裂间期，在细胞核内进行；催化 过程的酶是RNA 聚合酶， 而 过程在细胞质基质中进行B假设 a、 b 为 mRNA 的两端，核糖体在mRNA 上的移动方向是ba C在一个细胞周期中， 所示过程只进行一次； 过程可进行多次D细胞内肽链合成终止是因为tRNA 上出现了终止密码【考点】 遗传信息的转录和翻译名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 9 页，共 24 页 - - - - - - - - - 【分析】 根据题意和图示分析可知： 表示 DNA 自我复制， 表示转录， 即在细胞核内， 以 DNA 一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA 的过程； 表示翻译，在核糖体中以mRNA 为模板，按照碱基互补配对原则，以 tRNA 为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程【解答】 解； A、 过程表示 DNA 自我复制，发生在细胞分裂间期，催化 过程转录的酶是RNA 聚合酶，转录主要在细胞核中进行，A 错误；B、由题图知，b 位置肽链长， a 位置肽链短，因此核糖体在mRNA 上的移动方向是ab，B 错误；C、在一个细胞周期中， 所示过程即DNA 分子复制只进行一次； 过程及转录可进行多次，C 正确；D、胞内肽链合成终止是因为mRNA 上出现了终止密码，D 错误故选：C16关于基因控制蛋白质合成的过程，下列叙述正确的是（）A一个含n 个碱基的DNA 分子，转录的mRNA 分子的碱基数是个B细菌的一个基因转录时两条DNA 链可同时作为模板，提高转录效率CDNA 聚合酶和RNA 聚合酶的结合位点分别在DNA 和 RNA 上D在细胞周期中，mRNA 的种类和含量均不断发生变化【考点】 遗传信息的转录和翻译【分析】 1、基因包括编码区和非编码区，其中编码区能转录形成mRNA ，而非编码区不能转录形成mRNA 2、 RNA 聚合酶的结合位点是基因编码区上游的启动子转录过程是以DNA 分子的一条链为模板合成RNA 的过程，不具遗传效应的DNA 片段不不进行转录【解答】 解：A、基因包括编码区和非编码区，其中编码区能转录形成mRNA，而非编码区不能转录形成mRNA，因此一个含n个碱基的DNA分子，转录的mRNA分子的碱基数小于个，A错误；B、转录过程是以DNA 的一条链为模板形成mRNA 的过程， B 错误；C、DNA 复制和转录均以DNA 为模板，故DNA 聚合酶和 RNA 聚合酶的结合位点都在DNA 上， C 错误；D、在细胞周期的不同时期基因选择表达，故mRNA 的种类和含量均不断发生变化，D 正确故选： D17真核生物细胞内存在着种类繁多、长度为 2123 个核苷酸的小分子RNA（简称 miR） ，它们能与相关基因转录出来的 mRNA 互补，形成局部双链由此可以推断这些miR 抑制基因表达的分子机制是（）A阻断 rRNA 装配成核糖体B妨碍双链DNA 分子的解旋C干扰 tRNA 识别密码子D影响 RNA 分子的远距离转运【考点】 遗传信息的转录和翻译名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 10 页，共 24 页 - - - - - - - - - 【分析】 已知 miR 是长度为 2123 个核苷酸的小分子RNA ，其可以与相关基因转录出来的mRNA 互补，形成局部双链【解答】 解：A、根据题意分析已知，miR 是与相关基因转录出来的mRNA 互补，形成局部双链的，与rRNA 装配成核糖体无关，A 错误；B、根据题意分析已知，miR 是与相关基因转录出来的mRNA 互补，并没有与双链DNA 分子互补，所以不会妨碍双链 DNA 分子的解旋，B 错误；C、根据题意分析已知，miR 是与相关基因转录出来的mRNA 互补，则mRNA 就无法与核糖体结合，也就无法与tRNA 配对了， C 正确；D、根据题意分析，miR是与相关基因转录出来的mRNA互补，只是阻止了mRNA发挥作用，并不能影响RNA分子的远距离转运，D 错误故选： C18下图为遗传的“ 中心法则 ” 图解下列有关叙述，正确的是（）A ? 的过程中，发生碱基互补配对的有B真核细胞中信息流动的途径有C过程可发生在同一RNA 病毒侵染细胞时D转基因抗虫棉，导入棉花体内的毒蛋白基因发挥作用要经过【考点】 中心法则及其发展【分析】 根据题意和图示分析可知：图示为生物的中心法则图解，其中 为 DNA 分子复制过程， 为转录过程， 为逆转录过程， 为 RNA 分子复制过程， 为翻译过程 逆转录和 RNA 的复制过程只发生在被某些病毒侵染的细胞中【解答】 解： A、中心法则的内容中都可以发生碱基互补配对，A 错误；B、真核细胞中信息流动的途径有，B 错误；C、 和 不能发生在同一病毒侵染细胞时，C 错误；D、导入棉花体内的毒蛋白基因的传递和表达过程为：，即经过图中三个过程， D 正确故选： D名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 11 页，共 24 页 - - - - - - - - - 19下列有关染色体、DNA 、基因、脱氧核苷酸的说法，不正确的是（）A小分子脱氧核苷酸蕴含着遗传信息B基因是具有遗传效应的DNA 片段，一个DNA 分子上可含有成百上千个基因C一个基因含有许多个脱氧核苷酸，基因的特异性是由脱氧核苷酸的排列顺序决定的D染色体是DNA 的主要载体，一条染色体上含有1 个成 2 个 DNA 分子【考点】 脱氧核苷酸序列与遗传信息的关系；基因和遗传信息的关系【分析】 1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA 片段，是决定生物性状的基本单位2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体3、基因与DNA的关系：基因是有遗传效应的DNA片段4、基因和性状的关系：基因控制生物的性状，基因是决定生物性状的基本单位结构单位和功能单位5、基因和脱氧核苷酸的关系：每个基因中含有成百上千个脱氧核苷酸6、基因和遗传信息的关系：基因中的脱氧核苷酸（碱基对）排列顺序代表遗传信息不同的基因含有不同的脱氧核苷酸的排列顺序例如：豌豆的高茎基因D 和矮茎基因d 含有不同的脱氧核苷酸排列顺序【解答】 解： A、遗传信息是指脱氧核苷酸的排列顺序，A 错误；B、基因是具有遗传效应的DNA 片段，一个DNA 分子上可含有成百上千个基因，B 正确；C、一个基因含有许多个脱氧核苷酸，基因的特异性是由脱氧核苷酸的排列顺序决定的，C 正确；D、染色体是DNA 的主要载体，一条染色体上含有1 个成 2 个 DNA 分子， D 正确故选：A20非抗病水稻经辐射获得抗病突变体，且抗病基因与非抗病基因是一对等位基因下列叙述正确的是（）A突变体若为基因突变所致，则再经诱变不可能恢复为抗病突变型B突变体若为1 对同源染色体相同位置的片段缺失所致，则再经诱变可恢复为非抗病型C若为 1 条染色体的片段缺失所致，则该抗性基因一定为隐性基因D抗病基因若为非抗病基因中的单个碱基对替换所致，则该抗病基因一定不能编码肽链【考点】 诱变育种【分析】 有关基因突变，考生需要注意以下几方面：1、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换2、基因突变的类型：自发突变和人工诱变3、基因突变的特点：基因突变具有普遍性、低频性（个体的基因突变率低，但种群中个体数，其突变率较高）、随机性、不定向性、多害少利性4、基因突变的意义：基因突变是新基因产生的途径；基因突变能为生物进化提供原材料；基因突变是生物变异的根本来源名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 12 页，共 24 页 - - - - - - - - - 【解答】 解： A、基因突变具有不定向性，敏感基因可以突变成为抗性基因，抗性基因也可以突变为敏感基因，A错误；B、突变体若为一对同源染色体相同位置的片段缺失所致，即该部位的基因已经缺失，则再经诱变也不可恢复为敏感型， B 错误；C、除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体，突变体若为一条染色体片段缺失所致，则缺失片段中含有敏感基因，说明该抗性基因一定为隐性基因，C 正确；D、抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致，若替换部位转录形成的密码子变为终止密码子，则该抗性基因编码的肽链长度变短，D 错误故选：C21下列关于人类遗传病及其研究，叙述不正确的是（）A多基因遗传病是受多对等位基因控制的疾病B不携带遗传病基因的个体可能会患遗传病C在调查人类遗传病时，一般调查单基因遗传病D在人群中随机抽样调查并计算发病率，以确定该病的遗传方式【考点】 常见的人类遗传病；人类遗传病的类型及危害；人类遗传病的监测和预防【分析】 1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲） 、伴 X 染色体显性遗传病（如抗维生素D 佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3） 染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征） 和染色体数目异常遗传病（如 21 三体综合征）2、调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式【解答】 解： A、多基因遗传病是受多对等位基因控制的疾病，A 正确；B、不携带遗传病基因的个体可能会患遗传病，如染色体异常遗传病，B 正确；C、在调查人类遗传病时，一般调查发病率较高的单基因遗传病，C正确；D、在人群中随机抽样调查并计算发病率，但调查遗传方式需要在患者家系中进行，D 错误故选： D22黑色直毛狗的雌雄个体相互交配，后代表现型及比例如下表所示据此表可判断，控制这两对相对性状的两对基因位于（）名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 13 页，共 24 页 - - - - - - - - - 表现型黑色直毛黑色卷毛白色直毛白色卷毛雌性3 1 0 0 雄性3 1 3 1 A两对常染色体上B一对性染色体上C一对常染色体和X 染色体上 D一对同源染色体上【考点】 基因的自由组合规律的实质及应用【分析】 根据题意和图表分析可知：雌性个体中，黑色：白色=1：0，直毛：卷毛 =3：1；雄性个体中，黑色：白色=1：1，直毛：卷毛=3： 1【解答】 解：黑色直毛狗的雌雄个体相互交配，后代表现型及比例为：雌性个体中，黑色：白色=1：0，直毛：卷毛=3：1；雄性个体中，黑色：白色=1：1，直毛：卷毛 =3：1，说明体色的表现型有性别差异，而毛型的表现型没有性别差异因此控制体色的基因位于X 染色体上，控制毛型的基因位于常染色体上故选： C23图中 、 、 、 分别表示不同的变异类型，其中图 中的基因2 由基因 1 变异而来下列有关说法正确的是（）A图都表示易位，发生在减数分裂的四分体时期B图 中的变异属于染色体结构变异中的缺失C图 中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复D图中 4 种变异能够遗传的是【考点】 染色体结构变异和数目变异；基因突变的特征【分析】 根据题意和图示分析可知：图 发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间片段的互换，属于交叉互换，发生在减数第一次分裂的四分体时期；图 发生在非同源染色体之间染色体片段的互换，属于染色体结构变异中的易位；图 为基因中碱基对的缺失，属于基因突变；图 中弯曲的部位表示在其同源染色体上没有配对的片段，可能是发生了染色体结构的缺失或重复明确知识点，梳理相关知识，分析题图，根据选项描述结合基础知识做出判断【解答】 解： A、图 的交叉互换发生在同源染色体间，发生在减数分裂四分体时期，属于基因重组；图 的交换发生在非同源染色体间，属于染色体结构变异中的易位，A 错误；名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 14 页，共 24 页 - - - - - - - - - B、图 的碱基对发生缺失，属于基因突变，B 错误；C、图 中弯曲的部位表示在其同源染色体上没有配对的片段，上面的一条染色体比下面的长，可能是上面的染色体重复了一段，或下面的染色体缺失了一段，C 正确；D、基因突变、基因重组和染色体变异都是可遗传的变异，所以图中4 种变异都能够遗传，D 错误故选： C24下列关于基因工程的叙述，正确的是（）A基因工程所用的工具酶是限制酶、DNA 连接酶、运载体B细胞质粒是基因工程常用的运载体C限制酶只用于切割获取目的基因D只要目的基因进入受体细胞就能成功实现表达【考点】 基因工程的原理及技术【分析】 1、基因工程的工具：（1）限制酶： 能够识别双链DNA 分子的某种特定核苷酸序列，并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断裂（2）DNA 连接酶：连接的是两个核苷酸之间的磷酸二酯键（3）运载体：常用的运载体：质粒、噬菌体的衍生物、动植物病毒2、基因工程技术的基本步骤：（1）目的基因的获取：方法有从基因文库中获取、利用PCR 技术扩增和人工合成（2）基因表达载体的构建：是基因工程的核心步骤，基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等（3）将目的基因导入受体细胞：根据受体细胞不同，导入的方法也不一样将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法；将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法；将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法（4）目的基因的检测与鉴定：分子水平上的检测： 检测转基因生物染色体的DNA 是否插入目的基因DNA分子杂交技术； 检测目的基因是否转录出了mRNA 分子杂交技术； 检测目的基因是否翻译成蛋白质抗原抗体杂交技术个体水平上的鉴定：抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等【解答】 解：A、基因工程所用的工具酶是限制酶和DNA连接酶，运载体是基因工程的工具，但不是工具酶，A错误；B、细菌质粒是基因工程常用的运载体，B 正确；C、限制酶用于切割获取目的基因和构建基因表达载体，C 错误；D、目的基因进入受体细胞不能说明其成功实现表达，D 错误故选： B名师资料总结 - 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