化工热力学习题集附复习资料.docx

模拟题一一单项选择题（每题1分，共20分）本大题解答（用A或B或C或D）请填入下表：题号1 2 3 4 5 6 7 8 910答案题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20答案1. T温度下的纯物质，当压力低于该温度下的饱和蒸汽压时，则气体的状态为（C ）A. 饱和蒸汽B. 超临界流体C. 过热蒸汽2. T温度下的过冷纯液体的压力P（A）A. >B. <C. =3. T温度下的过热纯蒸汽的压力P（B）A. >B. <C. =4. 纯物质的第二virial系数B（ A ）A 仅是T的函数B 是T和P的函数C 是T和V的函数D 是任何两强度性质的函数5. 能表达流体在临界点的P-V等温线的正确趋势的virial方程，必需至少用到（ ）A. 第三virial系数B. 第二virial系数C. 无穷项D. 只须要志向气体方程6. 液化石油气的主要成分是（ A ）A. 丙烷、丁烷和少量的戊烷B. 甲烷、乙烷C. 正己烷7. 立方型状态方程计算V时假如出现三个根，则最大的根表示（ B ）A. 饱和液摩尔体积B. 饱和汽摩尔体积C. 无物理意义8. 偏心因子的定义式（ A ）A.B.C.9. 设Z为x，y的连续函数，根据欧拉连锁式，有（ B ）A. B.C. D.10. 关于偏离函数MR，志向性质M*，下列公式正确的是（ C ）A. B.C.D.11. 下面的说法中不正确的是 ( B )（A）纯物质无偏摩尔量 。 （B）任何偏摩尔性质都是T，P的函数。（C）偏摩尔性质是强度性质。（D）强度性质无偏摩尔量 。 12. 关于逸度的下列说法中不正确的是 ( D )（A）逸度可称为“校正压力” 。 （B）逸度可称为“有效压力” 。 （C）逸度表达了真实气体对志向气体的偏向 。 （D）逸度可代替压力，使真实气体的状态方程变为fv=nRT 。 （E）逸度就是物质从系统中逃逸趋势的量度。13. 二元溶液，T, P肯定时,GibbsDuhem 方程的正确形式是 ( ).a. X1dln1/dX 1+ X2dln2/dX2 = 0 b. X1dln1/dX 2+ X2 dln2/dX1 = 0c. X1dln1/dX 1+ X2dln2/dX1 = 0 d. X1dln1/dX 1 X2 dln2/dX1 = 014. 关于化学势的下列说法中不正确的是( A) A. 系统的偏摩尔量就是化学势       B. 化学势是系统的强度性质 C. 系统中的任一物质都有化学势    D. 化学势大小确定物质迁移的方向  15关于活度和活度系数的下列说法中不正确的是 ( E )（A）活度是相对逸度，校正浓度,有效浓度；(B) 志向溶液活度等于其浓度。（C）活度系数表示实际溶液及志向溶液的偏向。（D）任何纯物质的活度均为1。（E）的偏摩尔量。16等温等压下，在A和B组成的均相体系中，若A的偏摩尔体积随浓度的变更而增加，则B的偏摩尔体积将：( B )A. 增加 B. 减小 C. 不变 D. 不肯定17下列各式中，化学位的定义式是 ( A )18混合物中组分i的逸度的完好定义式是A。A. di=RTdlni, i /(YiP)=1B. di=RTdlni, i /P=1C. dGi=RTdlni, fi =1； D. di=RTdlni, i =119关于偏摩尔性质，下面说法中不正确的是（ B ）A.偏摩尔性质及温度、压力和组成有关B偏摩尔焓等于化学位C偏摩尔性质是强度性质 D. 偏摩尔自由焓等于化学位20下列关于G关系式正确的是（ B ）A. G = RT Xiln Xi B. G = RT Xiln iC. G = RT Xiln i D. G = R Xiln Xi二、填空题1. 纯物质的临界等温线在临界点的斜率和曲率均等于_，数学上可以表示为_和_。2. 根据Pitzer提出的三参数对应态原理，计算给定T, P下纯流体的压缩因子Z时，可查表得到_、_，并根据公式_，计算出Z。假如无法查表，也可根据截断的Virial公式，利用B0, B1仅为比照温度的函数，计算出B0, B1，根据公式_，计算出B，从而得到Z的数值。3. 热力学第肯定律的公式表述（用微分形式）：_。热力学第二定律的公式表述（即熵差及可逆热之间的关系，用微分形式）：_。4. 几个重要的定义公式：焓H=_；自由能A=_；自由焓G=_。5. 几个热力学根本关系式：dU=_；dH=_；dA=_；dG=_。6. 写出下列Maxwell关系式：_；_。7. 对志向溶液，H=_，V=_，S=_，G =_。8. 等温、等压下的二元液体混合物的活度系数之间的关系_+。9. 超额性质的定义为在一样温度、压力及组成条件下真实溶液性质和 溶液性质之差。10. 二元混合物的焓的表达式为，则；。11. 填表偏摩尔性质()溶液性质(M)关系式()Hln fln ln iM三、是非题1. 当压力大于临界压力时，纯物质就以液态存在。（ ）2. 由于分子间互相作用力的存在，实际气体的摩尔体积肯定小于同温同压下的志向气体的摩尔体积，所以，志向气体的压缩因子Z=1，实际气体的压缩因子Z<1。（ ）3. 纯物质的饱和液体的摩尔体积随着温度上升而增大，饱和蒸汽的摩尔体积随着温度的上升而减小。（ ）4. 纯物质的三相点随着所处的压力或温度的不同而变更。（ ）5. 若用x表示蒸汽的干度，则该蒸汽的焓。（ ）6. 逸度是一种热力学性质，溶液中组分i分逸度及溶液逸度的关系。( )7. 只要温度、压力肯定，任何偏摩尔性质总是等于化学位。 ( )8. 对于由纯物质形成志向溶液时，体积和焓的混合性质变更等于0。( )9. 志向溶液中溶液的超额吉氏函数，所以组分的活度系数。 ( ) 10. 对二元溶液，当T、P肯定时,公式成立。 ( )四、计算题1. 利用Maxwell关系式等，将纯流体的表示成的函数。2. 25，0.1MPa下组分1和2形成溶液，其体积可由下式表示：V =40 12X1 10X12 (cm3 /mol) . 式中X1 为组分1的摩尔分数, V为溶液的摩尔体积. 求，组分听从LewisRandall定则. （10分）3. 酒窑中装有10m3的96%(wt)的酒精溶液，欲将其配成65%的浓度，问需加水多少?能得到多少体积的65%的酒精? 设大气的温度保持恒定，并已知下列数据酒精浓度(wt) cm3 mol-1 cm3 mol-196%14.6158.0165%17.1156.584. 已知40和7.09MPa下，二元混合物的（f单位为MPa），求（a）时的；（b）模拟题二一选择题（每题1分，共15分）1、对单原子气体和甲烷，其偏心因子近似等于（）。a. 0 b. 1 c. 2 d. 3 2、纯物质临界点时，比照温度 Tr（）a. =0 b. >1 c. <1 d. =13、下述说法哪一个正确？ 某物质在临界点的性质（）。（A）及外界温度有关 (B) 及外界压力有关 (C) 及外界物质有关 (D) 是该物质本身的特性。4、下面的说法中不正确的是 ( )。（A）纯物质无偏摩尔量 。 （B）任何偏摩尔性质都是T，P的函数。（C）偏摩尔性质是强度性质。（D）强度性质无偏摩尔量 。 5、关于逸度的下列说法中不正确的是 ( )。（A）逸度可称为“校正压力”；（B）逸度可称为“有效压力”；（C）逸度表达了真实气体对志向气体的偏向； （D）逸度可代替压力，使真实气体的状态方程变为fv=nRT；（E）逸度就是物质从系统中逃逸趋势的量度。6二元溶液，T, P肯定时，GibbsDuhem 方程的正确形式是 ( )。a. X1dln1/dX 1+ X2dln2/dX2 = 0 b. X1dln1/dX 2+ X2 dln2/dX1 = 0c. X1dln1/dX 1+ X2dln2/dX1 = 0 d. X1dln1/dX 1 X2 dln2/dX1 = 07. 在373.15K和101325Pa下水的化学势及水蒸气化学势的关系为（ ）。  (A) (水)(汽)      (B) (水)(汽) (C) (水)(汽)      (D) 无法确定8. 关于热力学根本方程dU=TdS-pdV, 下面的说法中精确的是( )。   (A) TdS是过程热   (B)pdV是体积功  (C)TdS是可逆热   (D) 在可逆过程中, pdV等于体积功, TdS即为过程热9.关于化学势的下列说法中不正确的是（ ）。A. 系统的偏摩尔量就是化学势       B. 化学势是系统的强度性质 C. 系统中的任一物质都有化学势    D. 化学势大小确定物质迁移的方向 10.关于活度和活度系数的下列说法中不正确的是 ( )。（A）活度是相对逸度，校正浓度,有效浓度；(B) 志向溶液活度等于其浓度。（C）活度系数表示实际溶液及志向溶液的偏向。（D）任何纯物质的活度均为1。（E）的偏摩尔量。11. 等温等压下，在A和B组成的均相体系中，若A的偏摩尔体积随浓度的变更而增加，则B的偏摩尔体积将（）。A. 增加 B. 减小 C. 不变 D. 不肯定12. 麦克斯韦关系式的主要作用是（）。  (A)简化热力学变量的计算；(B)用某个热力学函数代替另一不易测定的热力学函数的偏微商； (C)用易于测定的状态性质的偏微商代替不易测定的状态性质的偏微商；(D) 便于用特性函数表达其它热力学函数13.下列四个关系式中哪一个不是麦克斯韦关系式？( )A.（¶T/¶V)S= (（¶V/¶S)p B. (（¶T/¶p)S =（¶V/¶S)pC. （¶S/¶V)T =(（¶p/¶T)VD. (（¶S/¶p)T = -(¶V/¶T)p14.对1mol志向气体，应是（ ）（a） R/V；（b）R ；（c）-R/P ；（d）R/T。15. 下列各式中，化学势的定义式是（）。二、下列推断题正确者用“”；不正确者用“×”。（每题0.5分，共5分）1、热力学来源于理论消费理论及科研理论，但它同时又高于理论，热力学的一样性原则，常可考察（验）出科研或理论中引出的错误相识并加以订正。（ ）2.由三种不反响的化学物质组成的三相PVT体系，达平衡时仅一个自由度。 ( )3.任何真实气体的性质可用同温同压下，该气体的剩余性质和志向气体性质的总和计算。 ( ) 4.在TS图上，空气和水蒸气一样，在两相区内等压线和等温线是重合的。 ( ) 5.超额吉氏函数及活度系数间的关系有 。 ( )6.符合Lewis-Randall规则的溶液为志向溶液。 ( )7.只有偏摩尔吉氏函数及化学势相等，所以是最有用的( )8.当取同一标准态时，溶液的超额热力学性质有 。 ( ) 9.志向溶液中溶液的超额吉氏函数，所以组分的活度系数。 ( ) 10.当T、P肯定时，溶液中组分i的活度系数（为组分i的组分逸度系数，为纯组分i的逸度系数）。 ( ) 三、填充题（每空1分，共25分）：1逸度的标准态有两类，1）以为规则，2）以为规则，请举例说明1）2）。2.写出热力学根本方程式_ ；_；_；_。3对志向溶液，H=_，V=_，S=_，G =_。4.对应态原理是指 。 三参数对应态原理中三个参数为_。普遍化方法分为_和_两种方法；用普遍化方法可以计算_、_、_和_性质。5、活度的定义_；活度系数的定义 。6、偏离函数的定义 。7、混合性质变更的定义 。8、超额性质的定义。9、偏心因子的定义。四、简答题（共20分）1.化工热力学的探讨特点是什么？（4分）2.液化石油气的主要成分为丙烷、丁烷和少量的戊烷而不是甲烷、乙烷或正己烷，试用下表分析液化气成分选择的根据。（4分）物质Tc，Pc，atmTB，燃烧值，kJ/g甲烷-82.6245.36-161.4555.6乙烷32.1848.08-88.6552.0丙烷96.5941.98-42.1550.5正丁烷151.937.43-0.549.6正戊烷196.4633.3236.0549.1正己烷234.429.8068.7548.43.从热力学角度说明，超临界萃取技术为何常选CO2作为萃取剂？（4分）4.简述纯物质P-V图上点、线和区域的意义（用图说明），并写出临界等温的数学特征。（8分）五、计算题（共35分）：1、 已知50时测得某湿蒸汽的质量体积为1000cm3 g-1，求单位质量的H、S和G函数各是多少？（10分）50时水的饱和汽、液相性质性质M饱和液相饱和汽相V / cm3.g-11.012112032U / J g-1209.322443.5H / J.g-1209.332382.7S / J g-1 K-10.70388.0763 2. 25，0.1MPa下组分1和2形成溶液，其体积可由下式表示：V =40 12X1 10X12 (cm3 /mol) . 式中X1 为组分1的摩尔分数, V为溶液的摩尔体积. 求，LewisRandall定 则. （10分）3、已知某二元溶液的活度系数模型为， 其 中A,B,C仅是T,P的函数。求 （均以Lewis-Ra ndall规则为标准状态。) （15分）模拟题三一、选择题1、关于化工热力学用处的下列说法中不正确的是（C）A.可以推断新工艺、新方法的可行性；B.优化工艺过程； C.预料反响的速率；D.通过热力学模型，用易测得数据推算难测数据，用少量试验数据推算大量有用数据；E.相平衡数据是分别技术及分别设备开发、设计的理论根底。2、纯流体在肯定温度下，如压力低于该温度下的饱和蒸汽压，则此物质的状态为（D）。A饱和蒸汽 B.饱和液体 C过冷液体 D.过热蒸汽3、超临界流体是下列（A ）条件下存在的物质。A.高于Tc和高于Pc B.临界温度和临界压力下 C.低于Tc和高于Pc D.高于Tc和低于Pc4、对单原子气体和甲烷，其偏心因子，近似等于（A ）。A. 0 B. 1C. 2 D. 35、关于化工热力学探讨特点的下列说法中不正确的是（B）（A）探讨体系为实际状态。（B）说明微观本质及其产生某种现象的内部缘由。（C）处理方法为以志向态为标准态加上校正。（D）获得数据的方法为少量试验数据加半阅历模型。（E）应用领域是解决工厂中的能量利用和平衡问题。6、关于化工热力学探讨内容，下列说法中不正确的是（C）A.推断新工艺的可行性。B.化工过程能量分析。C.反响速率预料。D.相平衡探讨7、(1.5分)0.1Mpa ,400K的1kmol体积约为（ D） A 3326L B 332.6L C 3.326L D 33.268、下列气体通用常数R的数值和单位，正确的是（ A ） A B 1.987cal/kmol K C 82.05 D 8.3149、纯物质 PV图临界等温线在临界点处的斜率和曲率都等于（ B ）。A. -1 B. 0 C.1 D. 不能确定10、对志向气体有（C）。11、对单位质量，定组成的均相流体体系，在非流淌条件下有（A）。A dH = TdS + Vdp BdH = SdT + Vdp C dH = -SdT + Vdp D. dH = -TdS -Vdp12、对1mol符合状态方程的气体，应是（C）A.R/V；B.R ；C. -R/P ；D.R/T。13、当压力趋于零时，1mol气体的压力及体积乘积（PV）趋于（ D ）。A. 零 B 无限大 C. 某一常数 D. RT 14、不经冷凝，能否将气体通过其他途径变成液体？（ A ）A.能 B.不行能 C.还缺条件15、对1molVan der Waals气体，有（ A ）。A. (S/V)T=R/(v-b) B. (S/V)T=-R/(v-b)C. (S/V)T=R/(v+b) D. (S/V)T=P/(b-v)16、纯物质临界点时，其比照温度Tr（D）。A= 0 B< 0 C> 0 D=1 17、当压力趋于零时，1mol气体的压力及体积乘积（PV）趋于:da. 零 b. 无限大c. 某一常数 d. RT 18、下列各式中，化学势的定义式是 ( A )19、关于偏摩尔性质，下面说法中不正确的是( B )（A）纯物质无偏摩尔量。（B）T，P肯定，偏摩尔性质就肯定。（C）偏摩尔性质是强度性质。（D）强度性质无偏摩尔量。20、对无热溶液，下列各式能成立的是（ D ）。A. SE=0，VE=0 B. SE=0，AE=0C. GE=0，AE=0 D. HE=0，GE= -TSE21、下列方程式中以正规溶液模型为根底的是（ B ）。A. NRTL方程 B. Wilson方程 C. Margules方程 D .Flory-Huggins方程22、戊醇和水形成的二元三相气液液平衡状态，其自由度F=（ B ）。A. 0 B. 1C. 2 D. 323、在肯定的温度和压力下二组分体系汽液平衡的条件是（A）。24、对液相是志向溶液，汽相是志向气体体系，汽液平衡关系式可简化为（D）。A yi f = xi piS B. yi p =i xi piSC yi p = xi piS D. yi p = xi piS25、关于偏摩尔性质，下面说法中不正确的是( B )A纯物质无偏摩尔量。BT，P肯定，偏摩尔性质就肯定。C偏摩尔性质是强度性质。D.偏摩尔吉氏函数等于化学势。26.关于志向溶液，以下说法不正确的是（B）。A.志向溶液肯定符合Lewis-Randall规则和Henry规则。B.符合Lewis-Randall规则或Henry规则的溶液肯定是志向溶液。C.志向溶液中各组分的活度系数均为1。D.志向溶液全部的超额性质均为0。27、等温等压下，在A和B组成的均相体系中，若A的偏摩尔体积随A浓度的减小而减小，则B的偏摩尔体积将随A浓度的减小而( A )A. 增加 B. 减小 C. 不变 D. 不肯定28、苯（1）和环己烷（2）在303K，0.1013Mpa下形成X1=0.9溶液。此条件下V1=89.96cm3/mol，V2=109.4cm3/mol，=89.99cm3/mol，=111.54cm3/mol，则超额体积VE=（ A ）cm3/mol。A. 0.24 B.0C. -0.24 D.0.5529、下列偏摩尔吉氏函数表达式中，错误的为（ D ）。 B. 30、下列偏摩尔性质及溶液性质关系式中，正确的是n mol溶液性质，nM=（ D ）。31、混合物中组分i的逸度的完好定义式是( A )。A. B. C. D. 32、二元志向稀溶液，其溶质和溶剂分别遵守（ A ）。A. Henry规则和Lewis-Randll规则. B. Lewis-Randll规则和Henry规则. C. 拉乌尔规则和Lewis-Randll规则. D. Lewis-Randll规则和拉乌尔规则.33、下列化学势i和偏摩尔性质关系式正确的是（C）Ai= i B. i= iC. i=i D. i=i34、Wilson方程是工程设计中应用最广泛的方程。以下说法不正确的是( D )。A. 引入了部分组成的概念以及温度对i的影响，因此精度高。B.适用于极性以及缔合体系。C.用二元体系的参数可以推算多元系。D.适用于液液部分互溶体系。35.等温汽液平衡数据如符合热力学一样性，应满意下列条件中（B）。A. 足够多的试验数据 B. 1ln（1/2）dX10 C. （ln1）/ PT，X0 D. （ln1）/ TP，X 036、气体经过稳流绝热膨胀，对外作功，如忽视宏观动能，位能变更，无摩擦损失，则此过程气体焓值。A. 增加 B. 削减 C. 不变 D.不确定37、节流效应T-P图上转化曲线是表示的轨迹。A. j=0 B. j<0C. j>038、志向的Rankine循环工质是在汽轮机中作_膨胀A）等温 B) 等压 C）等焓 D）等熵39、不行逆过程中孤立体系的（D）A.总熵是增加的，也是增加的B.总熵是削减的，也是削减的C.总熵是削减的，但是增加的D.总熵是增加的，但是削减的40、卡诺制冷循环的制冷系数及( B )有关。A. 制冷剂的性质 B. 制冷剂的工作温度C. 制冷剂的循环速率 D. 压缩机的功率41、Rankine循环是由锅炉、过热器、汽轮机、冷凝器和水泵组成。（ ）A）正确 B) 错误42、蒸汽压缩制冷中蒸发器置于高温空间，冷凝器置于低温空间。（ ）A）正确 B) 错误43、稳态流淌过程的志向功仅取决于体系的初态及终态及环境温度T0，而及具体的变更途径无关。（ ）A）正确 B) 错误44、要对化工过程进展节能改良，就必需对志向功、损失功、热力学效率进展计算和热力学分析。（ ）A）正确 B) 错误45、能量是由火用和火无两部分组成。（ ）A）正确 B) 错误46、关于制冷原理，以下说法不正确的是（ ）。A.任何气体,经等熵膨胀后,温度都会下降。B. 只有当，经节流膨胀后，气体温度才会降低。C. 在一样初态下，等熵膨胀温度降比节流膨胀温度降大。D. 任何气体,经节流膨胀后,温度都会下降。47、作为朗肯循环改良的回热循环是从汽轮机（即蒸汽透平机）中抽出部分蒸汽（ ）。A锅炉加热锅炉进水 B回热加热器加热锅炉进水C. 冷凝器加热冷凝水 D.过热器再加热48、一封闭体系经过一变更，体系从25恒温水浴汲取热量8000KJ，体系熵增25KJ/K，则此过程是（ ）。A. 可逆的 B.不行逆的 C. 不行能的49、关于制冷循环，下列说法不正确的是（）。(A)冬天，空调的室外机是蒸发器。(B)夏天，空调的室内机是蒸发器。(C)冰箱里冷冻鱼肉所需的制冷量是由冷凝器汲取的热供应的。(D)冰箱里冷冻鱼肉所需的制冷量是由蒸发器汲取的热供应的。50、对于蒸汽动力循环要进步热效率，可实行一系列措施，以下说法不正确的是（ ）。(A)同一Rankine循环动力装置，可进步蒸气过热温度和蒸汽压力(B)同一Rankine循环动力装置，可进步乏气压力。(C) 对Rankine循环进展改良，采纳再热循环。(D)对Rankine循环进展改良，采纳回热循环。51、体系经不行逆循环又回到初态，则热温熵的循环积分（ ）。 A <0 = C >0 52、同一热机在夏天的热机效率比在冬天的热机效率（）。A. 一样 B.低 C.高 D.不肯定53、对膨胀作功过程，等熵效率的定义是不行逆绝热过程的作功量及可逆绝热过程的作功量之比。（ ）A）正确 B) 错误54、进步汽轮机的进汽温度和进汽压力可以进步蒸汽动力循环效率。（ ）A）正确 B) 错误55、气体从高压向低压作绝热膨胀时，膨胀后气体的压力温度必定降低。（ ）A）正确 B) 错误二、填空题1、(2分)在PT图上纯物质三种聚集态互相共存处称。2、(2分)常用的 8个热力学变量 P、V、T、S、h、U、A、G可求出一阶偏导数336个，其中独立的偏导数共112个，但只有6个可通过试验干脆测定，因此须要用将不易测定的状态性质偏导数及可测状态性质偏导数联络起来。3、(2分)纯物质 P-V图临界等温线在临界点处的斜率 _，曲率为 _。4、(2分)麦克斯韦关系式的主要作用是。5、(2分)描绘流体PVT关系的立方型状态方程是 _三次方的物态方程。6、(2分)剩余性质的定义是 =_。7、(2分)志向溶液的过量性质ME等于。8、(6分)由于邻二甲苯及对二甲苯、间二甲苯的构造、性质相近，因此它们混合时会形成_溶液，它们的H=_，V=_。9、(2分)二元混合物容积表达式为V=X1V1+X2V2+X1X2，如选同温同压下符合Lewis-Randll规则的标准态就有V=。10、(4分)等温等压下二元溶液组分的活度系数及组成之间关系，按Gibbs-Duhem方程 X1dln1+_=_。11、(2分)溶液中组分i的活度系数的定义是i =_。12、(2分)对封闭体系，单位质量能量平衡方程式是_,对稳定流淌体系单位质量能量的平衡方程式是_.13、(2分)孤立体系的熵增表达式是_14、(2分)肯定状态下体系的火用指体系由该状态到达刚好，此过程志向功。15、(2分)稳流体系熵方程中熵产生是体系内部所引起的。16、(2分)纯物质T-S图两相区程度线段（结线）长度表示大小。17、(2分)能量平衡时以热力学为根底，有效能平衡时以热力学为根底。三、推断题1、(1分)肯定压力下，纯物质的泡点温度和露点温度是一样的，且等于沸点。( )2、(1分)在TS图上, 空气和水蒸气一样,在两相区内,等压线和等温线是重合的。 ( ) 3、(1分)由于邻二甲苯及对二甲苯、间二甲苯的构造、性质相近，因此它们混合时会形成志向溶液。( )4、(1分)二元共沸物的自由度为2。( )5、(1分)志向溶液各组分的活度系数和活度为1。( )6、(1分)逸度也是一种热力学性质, 溶液中组分i的分逸度及溶液逸度的关系为（ ）7、(2分)冬天，使室温由10升至20，空调比电加热器更省电。 ( )8、(2分)对不行逆绝热循环过程，由于其不行逆性，孤立体系的总熵变大于0。 ( )9、(2分)志向功Wid是指体系的状态变更是在肯定的环境条件下按以完全可逆过程进展时，理论上可能产生的最大功或者必需消耗的最小功，因此志向功就是可逆功，同时也是的负值。( )10、(2分)损失功及孤立体系的总熵变有关，总熵变越大，损失功越大，因此应当尽量削减体系的不行逆性。( )11、(2分)志向功Wid是指体系的状态变更是在肯定的环境条件下按以完全可逆过程进展时，理论上可能产生的最大功或者必需消耗的最小功，因此志向功就是可逆功，同时也是的负值。( )四、名词说明1、(5分)偏离函数2、(5分)偏心因子3、(5分)广度性质4、(5分)R-K方程(Redlich-Kwong 方程)5、(5分)偏摩尔性质6、(5分)超额性质7、(5分)志向溶液8、(5分)活度五、简答题1、(8分)简述偏离函数的定义和作用。2、(8分)甲烷、乙烷具有较高的燃烧值，己烷的临界压力较低，易于液化，但液化石油气的主要成分既不是甲烷、乙烷也不是己烷，而是丙烷、丁烷和少量的戊烷。试用下表分析液化气成分选择的根据。物质临界温度临界压力正常沸点燃烧值Tc，Pc，atmTB，kJ/g甲烷-82.6245.36-161.4555.6乙烷32.1848.08-88.6552.0丙烷96.5941.98-42.1550.5正丁烷151.937.43-0.549.6正戊烷196.4633.3236.0549.1正己烷234.429.8068.7548.43、(6分)工程上常见的汽液平衡问题有哪些类型？4、(6分)相平衡的热力学一样性检验5、(6分)卡诺定理的主要内容是是么？6、(6分)如何利用热力学第肯定律测量湿蒸汽的干度？7、(6分)什么是志向功、损失功？六、图示或计算题1、(20分)在T-S图上画出下列各过程所经验的途径（注明起点和箭头方向），并说明过程特点：如G=0 （1）饱和液体节流膨胀；（2）饱和蒸汽可逆绝热膨胀；（3）从临界点开场的等温压缩；（4）过热蒸汽经冷却冷凝为过冷液体（压力变更可忽视）。2、(15分)25，0.1MPa下，组分1和2形成二元溶液，其溶液的摩尔焓为H =600180X1 20X13 (J /mol) . 式中X1 为组分1的摩尔分数, 标准态按Lewis-Randall定则计算，求（15分）3、(15分)已知某含组分 1 和 2的二元溶液，可用 ln1=AX22 , ln2=A X12关联，A可视为常数，60下达汽液平衡时能形成共沸物，现测得60下 1 = 14.7, P1S = 0.0174MPa, P2S = 0.0667MPa，设汽相可视为志向气体。试求：（1）GE表达式；（2）A值；（3）60ºC下恒沸点组成和平衡蒸汽压。4、(15分)某动力循环的蒸汽透平机，进入透平的过热蒸汽为2.0MPa，400，排出的气体为0.035MPa饱和蒸汽，若要求透平机产生3000kW功率，问每小时通过透平机的蒸汽流量是多少？其热力学效率是等熵膨胀效率的多少？假设透平机的热损失相当于轴功的5%。5、(15分)试比拟如下几种水蒸汽，水和冰的有效能大小。设环境温度为298K。 0.15MPa，160，过热蒸汽； 0.3MPa，160，过热蒸汽； 0.07MPa，100，过冷蒸汽；100，饱和蒸汽； 0.1MPa，100，饱和水；0.1MPa，0，冰。模拟题四二填充题（每空1分，共13分）：1纯物质TS 图的拱形曲线下部为_ 区。2肯定状态下体系的有效能是指体系由该状态到达及_成完全平衡状态时，此过程的志向功。3纯物质PV图临界等温线在临界点处的斜率和曲率都等于_。4溶液中组分i的活度系数的定义是i =_。5单位质量稳定流淌体系能量平衡方程_