药品管理法(2015年修订)试题(含答案).doc

药品管理法试题2016.6共40题，每题2.5分 姓名 分数 A型题第1题中华人民共和国药品管理法适用于A 所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人B 药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人C 药品检验、科研、信息网络的单位和个人D 所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人E 所有与药有关的单位和个人正确答案：A第2题中药饮片的炮制，必须符合A 县级药品标准B 炮制规定C 制剂规定D 企业药品标准 E 一般药品标准正确答案：B第3题目前，医疗单位内可以配制、供应药品的只有A 内、外科室B 护理部和供应部C 药剂科和同位素室D 医务处和中医科 E 急症室和检验科正确答案：C第4题 对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应该A 责令停止生产、经营和使用B 进行用药评价C 按假药或劣药论处D 禁止出口 E 撤消其批准文号正确答案：E第5题药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须A 每季度进行健康检查B 每年进行健康检查C 每半年进行健康检查D 每两年进行健康检查E 经常进行健康检查正确答案：B第6题国家卫生行政部门设置的药品监督员是由A 药学技术人员担任B 卫生技术人员担任C 行政管理人员担任D 专业技术人员担任E 工程技术人员担任正确答案：A第7题医疗单位配制的制剂只限于A 在本单位临床和科研使用B 凭处方在市场销售C 在指定的市场销售D 医院之间使用E 集贸市场上销售正确答案：A第8题生产、销售以婴儿为主要使用对象的假药、劣药者，执法部门对其A 处以正品价格五倍处罚B 从重给予行政处罚C 处以警告，或并处一万元以下处罚D 处以警告，或并处二万元以下处罚E 处以警告，或并处三万元以下处罚正确答案：B第9题擅自销售从国外引种的中药材者，执法部门对其A 处以正品价格五倍处罚B 从重给予行政处罚C 处以警告，或并处五千元以下处罚D 处以警告，或并处一万元以下处罚E 处以警告，或并处三万元以下处罚正确答案：D第10题撤消批准文号的药品以A 劣药论处 B 责令停产、停止销售 C 假药论处D 不得继续使用E 可生产、销售正确答案：C第11题新发现和从国外引种的药材销售必须A 经国家中药管理局批准B 经国家药品监督管理局批准C 经省级卫生行政部门审核批准D 经卫生部批准E 经省中医药局批准正确答案：C第12题药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是A 注册商标图案B 注册商标字样C 生产批准文号D 生产日期E 广告审查批准文号正确答案：E第13题以下不属于药品的是A 进口药品B 中药饮片C 卫生材料D 中成药 E 血清疫苗正确答案：C第14题以下以假药处理的情况是A 被污染的不能药用的药品B 超过有效期的药品C 试生产期的药品 D 药品成分的含量不符和国家标准规定的药品E 不符和药品标准其他规定的药品正确答案：AB型题第15-19题A 产品B 原料C 物料D 辅料E 新药1 我国未生产过的药品2 中间产品和成品称为3 生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂4 药品生产过程中使用的所用投入物（辅料除外）是5 原料、辅料、中间产品、包装材料和成品正确答案：EADBC第20-24题A 质量验收制度B 质量检验制度C 保管制度D 检查制度E 质量保证制度1 出厂前的药品必须执行2 药品经营单位收购药品必须执行3 药品仓库必须制定和执行4 药品入库和出库必须执行5 医疗单位购进药品必须执行正确答案：BACDA第25-29题A 药品生产企业B 药品经营企业C 两者均需要D 两者均不需要1 必须取得药品生产企业许可证2 必须取得药品经营企业许可证3 必须取得制剂许可证4 必须取得营业执照5 必须遵守中华人民共和国产品质量法正确答案：ABDCC第30-34题A 工商行政管理机关B 药品监督管理局C 两者均是 D 两者均不是1 药品广告的管理机关2 药品广告的审查机关3 药品广告的经营者4 有权决定药品广告不宜继续宣传的广告5 有权吊销药品宣传批准文号的机关正确答案：ABDCBX型题第35题  我国药品管理法立法的基本原则是A 坚持实事求是的原则 B 保持相对稳定的原则C 以质量标志为核心的原则 D 加强药品的监督管理E 坚持群众路线的原则正确答案：ABE第36题  制定药品管理法的目的是A 加强药品的监督管理 B 保证药品质量C 增进药品疗效 D 保障人民用药安全E 维护人民身体健康正确答案：ABCDE第37题  下列必须符合药用要求的是A 药品原料药B 药品辅料C 药品容器D 直接接触药品的包装材料E 直接接触药品的容器正确答案：ABDE第38题  药品必须符合A 中华人民共和国药典B 部颁标准C 地方标准D 行业标准E 企业标准正确答案：ABC第39题  特殊管理药品规定A 戒毒药品B 麻醉药品C 精神药品D 毒性药品C 放射性药品正确答案：ABCDE第40题  药品生产、经营单位和医疗单位应当经常考察本单位药品的A 质量B 疗效C 不良反应D 市场行情E 经济效益正确答案：ABC