水泥企业三安全教育考试题(含答案).docx

XX水泥三级平安教育新进厂职工培训试题日期：部门：姓名：得分: 一、填空题（19分，每空1分）1、我国平安生产的基本方针是“ 2、生产过程中的三违现象是指O3、“四不伤害”是指、O4水症L壬萋的就业屉有害因素有： 5、高处作业是规定高度基准面 米以上有可能坠落的高处进行作业。6、教育培训中经常所说的三级平安教育培训是指： 7、通常作业时采用的平安照明电压为 Vo8、生产经营单位的 对本单位的平安生产工作全面负责。二、选择题（16分，每题2分）1、发生电器火灾时应使用（）进行扑救。A、水 B、干粉灭火器C、泡沫灭火器2、从业人员发现直接危及人身平安的紧急情况时，应（ ）oA、停止作业，撤离危险现场B、继续作业C、向上级汇报，等 待上级命令3、当被烧伤或烫伤时'，正确的急救方法应该是（）A、以最快的速度用冷水冲洗烧伤部位B、迅速包扎C、不用管4、平安生产是指为了预防生产过程中发生（）事故，形成良好的劳动环境和工作秩序而采取的一系列措施和活动。A、地震B、人身、设备 C、火灾5、任何电气设备在未验明无电之前，一律认为（）oA.有电 B.无电 C,可能有电，也可能无电6、工人有权拒绝（）的指令。A.违章作业 B.班组长 C.平安人员7、离岗三个月以上六个月以下复工的工人，要重新进行（）。A.岗位平安教育B.厂级平安教育C.车间平安教育8、在较热的环境下，由于身体热量不能及时散发，体温失调，那么 易引起（）。A.中暑 B.脱水 C.感冒三、判断题（20分，每题2分）（）1、从业人员有权对本单位平安生产工作中存在的问题提出检举、控告。（）2、夏天上班时，可以穿拖鞋进入施工区域。溶液中过剩的碘以淀粉溶液为指示剂，用硫代硫酸钠标准滴定溶液返滴定：I2+2S2O32 = 21 +S4O6 '二、 简答题1、烧失量而测定考前须知？(1)灼烧应从低温升起，对瓷土甘蜗有侵蚀性的试样应在伯生烟中测定。(2)为了正确反映灼烧基化学组分，烧失量试样和进行全分析的试样应同时称 取。(3)新标准中规定，在对水泥试样进行烧失量测定时应直接取样测定，不能将 水泥试样先经过烘样处理后再称样测定。(4)矿渣水泥在灼烧过程中由于硫化物的氧化引起烧失量测定的误差，可通过 下式行校正：0.8X(水泥灼烧后测得的SO3百分数一水泥未经灼烧时的SO3百分数)=0.8X(由于硫化物的氧化产生的SO3百分数)=吸收空气中氧的百分数 因此，校正后的烧失量(%)=测得的烧失量()+吸收空气中氧的百分数 2、氯化铉法测定二氧化硅的考前须知？(1)二氧化硅沉淀在9501000C的马弗炉中一定要烧透。置于干燥器中冷 却要保确保冷至室温。空生烟与带有沉淀的用烟冷却时间应保持一致。(2)用砂浴或红外线灯进行蒸发，必须严格控制温度在100110,不应过 高，否那么由于形成难溶性碱式盐，将使二氧化硅分析结果偏高。(3)过滤时应迅速进行，防止放置时间过久，否那么因溶液温度降低，硅酸凝 胶有可能形成胶冻而使过滤困难。(4)灰化时，应将用烟盖半开，不能使滤纸产生火焰，因为细微的二氧化硅 颗粒会因火焰的跳动而飞走。必须将滤纸充分灰化后，方可在高温下灼烧沉淀， 否那么由于生成难于燃烧的炭，而使结果偏高。(5)灼烧后的二氧化硅很疏松，所以在用氢氟酸处理前加水润湿口寸，应用滴 管沿川期壁缓慢加入，以防距离太高易使沉淀飞出。(6)用氢氟酸处理后的残渣在用焦硫酸钾熔融时，应在低温下熔融。温度太 高，焦硫酸钾分解太快，使残渣熔融不完全。2、氟硅酸钾容量法测定二氧化硅的考前须知？(1)试样假设能被酸分解时，准确称取0.2g试样于干塑料杯中，并加入10mL 水以润样，然后依上法测定。试样假设不能被酸分解时，可用氢氧化钠作熔剂以银用烟熔融法来制备溶液， 吸取50mL于塑料杯中，依上法测定。也可称取一定量试样于银川烟中，加入4 5g氢氧化钾作熔剂，在电炉上熔融，热水浸取后测定。(2)被测溶液假设已是酸性溶液，一定要先加浓硝酸，如果先加已经过处理的 氟化钾溶液,后加浓硝酸，那么不但会给过滤带来困难，而且终点不敏锐，结果不 准。(3)氟化钾溶液与固体氯化钾加入次序先后对测定无影响。150g/L氟化钾溶 液最好经过硝酸处理，一是经过处理后杂质减少，二是氟化钾溶液的酸度及钾离 子量都与沉淀时条件相同，这样就防止了由于加入氟化钾溶液时形成的局部溶液 酸度降低，从而形成其它盐类的氟化物沉淀而干扰测定。但时间长了，塑料瓶底 部溶液不能使用。(4)以硝酸溶解样品时为放热反响，溶液温度升高，假设此时加入氯化钾至饱 和，那么放置后温度下降，氯化钾结晶析出太多，从而给过滤、洗涤等操作带来困 难，因此在加入硝酸后,应将溶液冷至室温，再加氯化钾至饱和较好。(5)用氢氧化钠作熔剂银珀烟熔融法准确测定二氧化硅的关键之一是，在加 入氯化钾时，一定要不断地仔细搅拌，使其有较多的沉淀析出。当固体氯化钾颗 粒较粗时，可用钵研细后备用。(6) 150g/L氟化钾溶液的加入量以10mL为宜。过低，氟硅酸钾沉淀不完全, 过高，将生成氟铝酸盐沉淀干扰测定。(7)在室温低于30时，沉淀放置时可不需冷却。高于30时，应用流水冷 却，洗涤液与中和液也应同时冷却，以免引起沉淀水解。(8)用50g/L氯化钾溶液洗涤沉淀时，操作应迅速，同时要控制洗涤次数与 洗液用量，共25mL较为适宜。(9)用氢氧化钠中和剩余酸的操作也应迅速完成，特别是当室温较高时假设中 和时间过长,氟硅酸钾沉淀易水解而使测定结果偏低。中和时应将滤纸展开，切 忌滤纸成团，否那么包在滤纸中的剩余酸将会由于未被中和而使结果偏高。(10)由于氟硅酸钾沉淀的水解反响是一吸热反响，因此必须加沸水使其水 解。在用氢氧化钠标准滴定溶液滴定过程中，溶液的温度不应低于70o所用 沸水须预先用氢氧化钠溶液中和至酚醐变红，以消除水质对测定结果的影响。 (11)用离子交换法处理的水，有时空白很大，应随时注意检查并扣除。倘假设空 白过大，应将交换过的水再经过阴离子交换柱交换一次后再使用。3、磺基水杨酸钠法测定金失的考前须知？(1)滴定前应保证亚铁全部氧化为高铁，否那么结果偏低。如窑灰、粉煤灰、 (半)黑生料、煤肝石等，在吸取一定量体积试样溶液后，应加入0.51mL浓硝酸, 加热煮沸后再用水稀释。(2)在室温下用精密pH试纸(0.55)测试时pH=2,即相当于pH计上测得 pH=L8,超过此值时因受铝干扰易使结果偏高。(3)由于取样较少(50mg),干扰现象减少，但滴定更需仔细，否那么容易造成 较大误差。(4)磺基水杨酸钠加入量以10滴为宜，加入过多对铁的测定虽无阻碍，但因 铝与此指示剂有一定的配位效应，所以对以后氧化铝的测定稍有影响。(5)滴定时温度6070C,假设温度太低，由于EDTA与铁的反响速度缓慢而 使终点不明显，往往易滴过量，使结果偏高。(6)因铁与EDTA的反响速度较慢，近终点时要充分搅拌，缓慢滴定，否那么 易使结果偏高。3、EDTA一秘盐回滴法测定的考前须知？(1)应用此法测定时溶液的介质应是硝酸，在盐酸介质中易形成BiOQ而影 响结果。但以氢氧化钠作熔剂用银川烟熔样时，为了消除Ag+离子影响一定要使 用一定量的盐酸，试验证明当被测溶液体积在200mL时，可允许有1mL浓盐酸 量存在，因此，在熔样后用酸分解时一定要按操作规定加入酸量，洗涤用土其时稀 盐酸用量越少越好。溶液介质不应是硫酸。(2) pH应严格控制在11.5内，0.015mol/L的EDTA过剩量以不超过3mL 为宜。(3)加入过量EDTA后放置和搅拌Imin是必要的。如室温过低时，可廷长放 置时间至2min,或将溶液稍加热至20左右再滴定。(4)滴定终点颜色与Fe3+含量有关，含量高时为橙红色，含量低时为红色。4、邻菲罗琳比色法测定金失的考前须知？(1)还原剂亦可用抗坏血酸，使用量同盐酸羟胺，还原剂应现用现配。(2)菲罗琳也要使用新配制的溶液，即0.1g邻菲罗琳加10mL(l + l)乙醇(或乙 醇)溶解，加水90mL。(3)比色皿的大小可根据溶液颜色深浅选用，但必须注意与绘制工作曲线时 所用皿的大小相对应.5、氟化镂置换法测定金吕的考前须知？(1)用氟化镂置换法单独测得的氧化铝，不受测定铁钛滴定误差的影响，结 果稳定，一般适用于铁高铝低的试样(如铁矿石等)或含有少量有色金属的试样。(2)加入EDTA的同时加入苦杏仁酸可掩蔽钛，最高可达6mg钛。(3)第一次加热煮沸需保证35min,取下后可用冷水冷却至室温后滴定， 终点稳定。(4).有些试验室仍以标准试样为基准对EDTA标准滴定溶液对AI2O3的滴定 度(T AI2O3)进行校正，借以取得较为实际的铝钛总量。这在要求不十分严格 的情况下是可以的，因为在配料中多数把钛作为铝量计算。6、回滴定法测定金吕的考前须知？(1)回滴定法广泛应用于工厂化验室测定各种试样中的铝，但应注意钛量的 校正，尤其粘土的测定更是如此。试样中镒含量高时影响结果。(2)未知试样中铝的测定，最好不用此法。(3)分析以复合矿化剂煨烧的熟料时，取样量不要超过50mg。如F含量大于 1%,那么应考虑加入适量硼酸以消除其干扰。6、直接滴定法测定金吕的考前须知？(1)假设试样中含镒量高时应采用直接滴定法。(2)终点时需用EDTA反复滴定23次，有经验的工作者对生、熟料样可 在第二次滴定至红色消失黄色出现后，再多加0.10mL的EDTA即结束测定。(3)含铝及钛高的试样不要应用此法。7、二氧化硅存在下测定氧化钙的考前须知？(1)加入氟化钾的量应根据不同试样中二氧化硅的大致含量而定。氟化钾一定要在酸性溶液中加入并搅拌与放置2min以上，这时方可生成氟 硅酸：H2SiO3+6H+6F->H2SiF6+3H2Oo在用氢氧化钾将PH调至碱性后，应立即 滴定因为当溶液调至碱性时，虽有以下反响产生：H2SiF6+6OH-三=H2SiO3+6F+3H2O但这步反响速度较慢，所以在半小时内不会有硅酸钙沉淀生成前已将Ca2+ 滴定结束，就可防止硅酸的干扰。(2)加入三乙醇胺的量一般为5mL。但当测定高铁或高钵类试样时应增加三 乙醇胺 量至10mL,并经过充分搅拌，加入后溶液应呈酸性。如变浑浊 应立即以盐酸调至酸产并 放置几分钟。(3)当溶液中不存在银离子时，也可采用MTB指示剂，调pH时应将氢氧化 钠溶液边搅拌边慢慢加入，到溶液呈蓝色后，再过量35mL,这时溶液的 PH=12.0o滴定终点为灰色或无色。(4)测高铁试样中Ca2+时，在加入三乙醇胺后经过充分搅拌，先加入200g/L 氢氧化钾至溶液黄色变浅，再加入少许CMP指示剂，在搅拌下继续加入氢氧化 钾溶液57mL。(5)加入CMP不宜过多，否那么终点呈深红色，变化不敏锐。但在测高镒类 试样中Ca2+时，CMP可适当多加。加入MTB的量也要适宜。过多，底色加深影响终点观察；过少，终点时颜 色变化不明显。(6)在用CMP作指示剂时，一般以白色为衬底。假设是黑色也可，但必须同时 扣除空 白。(7)滴定至近终点时应充分搅拌，使被氢氧化镁沉淀吸附的钙离子能与 EDTA充分反响。(8)在测定高镁类试样中低含量钙时，可用CMP作指示剂，氢氧化钾应过 量至15mL,使Mg2+能充分沉淀成氢氧化镁。(9)如试样中含有磷，由于有磷酸钙生成，滴定至终点时应放慢速度并加强搅拌。 当磷 含量较高时，应采用返滴定法测Ca2+。8、测定氧化镁的考前须知？(1)滴定近终点时，一定要充分搅拌并缓慢滴定至由蓝紫色变为纯蓝色。假设 滴不定期速度过快，将使结果偏高。这是因为酸性倍蓝K对镁的灵敏度较高， 滴定近终点时，由于加入的EDTA夺取镁-酸性倍蓝K中的Mg2+,而使指示剂游 离出来，此反响速度较慢，所以在近终点时要缓慢滴定，充分搅拌。(2)在测定硅含量较高的试样中Mg2+时，也可在酸性溶液中先加入一定量氟 化钾来防止硅酸的干扰，使终点易于观察。不加氟化钾时会在滴定过程中或滴定 后的溶液中出现硅酸沉淀，但对结果影响不大。(3)在测高铁类样品时，需加入100g/L酒石酸钾钠溶液23mL,三乙醇胺 (1+2) 10mL,充分搅拌后滴加(1+1)氨水至黄色变浅,再用水稀释至200mL, 加入PhlO缓冲溶液后滴定，这样掩蔽效果好。在测高镒类样品时、三乙醇胺量也需增至10mL,并需充分搅拌。(4)在镒含量高时，需要在加入pH10缓冲溶液后，加入1g盐酸羟胺，搅拌 使之溶液解后立即用EDTA标准滴定溶液滴定，计算时应扣除氧化锦的含量。(5)如试样中含有磷，同样应使用EDTA回滴定法测定。9、离子选择电极法测定F一的考前须知？(1)电极的稳定性：当F浓度高于10-3moi也时，电极电位变化很小，在28 天内电位差值最大不超过2mV;在稀溶液中变化大，在10-4-W5mol/L时差值 为2.45mV；搅拌对测定也有影响，有配位缓冲液时，搅拌对测量电位影响甚 微。(2)离子强度的影响：通常在待测溶液中加入惰性电解质以控制总离子强 度。(3)温度对测定有一定影响：在一般测量中应使待测试样溶液与标准溶液保 持一致。(4)酸度对测定也有影响，在低浓度时影响大，F浓度为10-3mol/L时pH 允许范围为57,而F为10-3mol/L时pH为510。(5)共存离子的影响：CP、SO42'> NO3一、AL等浓度为f的1000倍以上 也无干扰AF+的干扰那么靠柠檬酸钠来消除。(6)电极的维护很重要，电极头上的单晶片要保持清洁，使用完毕后，要用 交换水洗至300mV以上。平时电极应干燥保存。(7)测量时可由低浓度至高浓度。电极在高浓度测量后，不能立即测定低 浓度溶液，一定先要用水洗净电极，否那么会使测定结果偏高。(8)由于F电极适宜于测定低含量的F，因而对萤石的分析不适应。高度 稀释，误差会增大。10、火焰光度法测定氧化钾和氧化钠的考前须知?(1)测定碱金属的燃料是煤气或液化石油气或质量较好的溶剂汽油，助燃气 是空气。测定时一定要保持燃料和助燃气压的稳定，这样才能保证火焰温度的稳 定。空气压力的稳定，能保证吹入火焰中的试样溶液细雾或标准溶液细雾的流量 恒定。可增设缓冲瓶来使燃气和助燃气的压力恒定。测定时应根据实际情况选择适宜的仪器工作条件。例如：狭缝宽度，调节适 合的空气压，燃料气压以及空气与燃料的比例等等。(2)待测溶液必须是澄清透明的，否那么，存在的微小颗粒都会堵塞喷雾器上 的喷嘴，从而影响测定结果。在完成一系列测定之后，必须用蒸储水喷洗干净， 每隔一段时间还需用有机溶剂进行清洗。(3)影响钠测定的主要元素是钙。在伯金皿中，用碳酸镂别离钙后的滤液中, 氧化钙一般不超过lOOppm,对钠测定基本无影响。倘假设在别离钙时条件控制不 严格，有时氧化钙量超过lOOppm引起钠的测定结果偏高，这时只需在试样溶液 中加入适量的磷酸(300ppm,此量对钾基本无影响)，再在标准溶液中加入同量 的磷酸，这样即使有3000ppm的氧化钙存在，对钠的测定结果也无显著影响。(4)有时实测试样组成复杂，基体效应大(也就是溶液的全部组成对于某个特 定元素的发射强度影响大)，这时可重新配制标准溶液使其与待测溶液中含有相 同的基体组成，以消除基体效应的影响。(5)当待测元素自身浓度过高，会产生自吸现象，影响测定的灵敏度。这时 可将试样溶液进行适当稀释。(6)标准溶液的含量应由低到高测定，并须以空白溶液来校正电流计的零 点。(7)光电池会产生“疲劳”现象，所以久用之后，应停一段时间再用，以使 其恢复效能。11、静态离子交换法测定三氧化硫的考前须知？(1)本方法对掺有二水石膏及硬石膏的水泥均适用。(2)含有F、cr、PO43一等的工业副产品石膏及氟铝酸盐矿物的水泥本方法 不能应用，但可以将交换后的溶液再以硫酸钢重量法(控制溶液酸度在0.2 0.4mol/L之间)测定三氧化硫，可简化手续。(3)树脂的处理与再生。将500g树脂(732苯乙烯型强酸性阳离子交换树脂)置于1000mL烧杯中，加 入蒸储水浸泡68h,然后装入交换柱中(长60cm,直径5cm或近似规格的玻璃 柱，下端带有玻璃活塞和漏板)，用(1+3)盐酸以每分钟5mL。流速淋洗，至流出 液和流入液的浓度相等为止(一般再生500g树脂需要1500mL(l+3)盐酸)，再 用水逆洗交换柱中的树脂，至无氯根反响为止(用硝酸银检验)。将树脂倒出置于 布氏漏头上，用抽气管(泵)将水分抽干，装瓶备用。树脂的再生处理：经过使用后的树脂已基本上转为Na型树脂，可按上述处 理方式进行再生后继续应用。已处理好的树脂如久放，将逐渐释出游离酸，故最好在使用前将树脂再以蒸储 水清洗数次。12、碘量法测定三氧化硫的考前须知？(1)称样前，反响瓶应烘干，以免试样结块。(2)称取试样的量，以三氧化硫总量为1015mg为宜。例如普通硅酸盐水泥 (三氧化硫含量W3.5%)可称取0.5g；明矶石膨胀水泥(三氧化硫含量为78%)可 称取0.10.2g。(3)配制的50g/L氯化亚锡-磷酸溶液，或10g/L氯化亚锡-盐酸溶液以不超过 2周为宜。(4)加热完了后，向吸收液中加入的碘酸钾标准滴定溶液，应比理论用量多 加23mL,以保证反响完全。(5)碘酸钾标准滴定溶液，硫代硫酸钠标准滴定溶液以及在标定浓度、进行 试样分析等操作时，均须防止阳光的直接照射。13、比色法测定磷的考前须知？(1)本方法灵敏度较高，选择性好，比色皿必须保持清洁和干燥，假设潮湿可 用酒精洗23次后使用。(2)萃取分层后最好翻开瓶塞放置12min减除漏斗内压力，以免气泡使用 有机相浑浊。(3)萃取液有刺激性，不宜屡次连续操作，整个操作要注意通风，盛接容器 要用水封，比色皿最好加盖，盛接溶液的烧杯等要加盖表皿，用过的废液集中保 管，妥善处理。(4)本方法的关键在于控制好溶液中的硝酸浓度在11.2mol/L之间,总体积 在3032mL,固定有机相为15mL,保持两相之比约为1:1。假设磷的含量有变化，分取的体积要相应变动，除保持有机相不变动外，可适 当调整铝酸镂的浓度或硝酸的比例及水的用量。(5)萃取液要用干燥的移液管移取。三、原理1、盐酸蒸干法测定二氧化硅的原理硅酸是一种很弱的无机酸。在水溶液中，硅酸绝大局部是以溶胶状态存在, 为了使溶解的硅酸能全部析出，必须用盐酸将溶液蒸发干涸，使其脱水(脱水过 程实质是组成一定的盐酸和水的混合物不断挥发，从而夺走硅酸颗粒中的水分)。 整个过程是在沸水浴上进行，蒸发到没有盐酸气味后，需再继续蒸干lh(或置于 105110的烘箱中烘干lh)。沉淀用热盐酸(3+97)处理，除去可溶性盐，过 滤、洗涤后将二氧化硅沉淀在9501000C下灼烧至恒量。沉淀用氢氟酸处理后, 再在9501000下灼烧至恒量，二次质量之差即为纯二氧化硅量。2、氯化铉法凝聚法测定二氧化硅的原理其主要原理是，在含硅酸的浓盐酸溶液中，加入足量的固体氯化镂，由于氯化 水解，夺取了硅酸颗粒中的水分，加速了脱水过程，促使含水二氧化硅由溶于水 的水溶胶变为不溶于水的水凝胶；HO - SiO2 H+HOSiO2 H- HO - SiO2 SiO2 H+H2ONH4C1 NH4+C1NH4+H2O =NH3 H2O+H+同时，在酸溶液中硅酸的质点是亲水性很强的胶体，带有负电荷。氯化钱是强 电解质，有带正电荷的NH4+存在，在加热蒸发的条件下，正负电荷中和，从而 加快了硅酸的凝聚，使之产生沉淀。沉淀用热盐酸(3+97)处理，除去可溶性盐, 过滤、洗涤后将二氧化硅沉淀在9501000C下灼烧至恒量。沉淀用氢氟酸处理 后，再在9501000下灼烧至恒量，二次质量之差即为纯二氧化硅量。3、氟硅酸钾容量法测定二氧化硅的原理其主要原理是基于在有过量钾离子和氟离子存在的强酸性溶液中，能使硅酸 呈氟硅酸钾形式沉淀。经过过滤、洗涤、中和，以除去剩余的酸。使得到的氟硅 酸钾沉淀在沸水中水解，以碱溶液滴定由水解而生成的HF。主要反响为：SiO32+6F+6H+ SiF62+3H2OSiF62-+2K+ K2SiF6 !将沉淀以沸水水解：K2SiF6+3H2O = 2KF+H2SQ+4HF然后以碱溶液滴定析出的HF：HF+NaOH = NaF+H2O4、比色法测定二氧化硅的原理硅酸在适当酸度的溶液中，能与铝酸镂生成硅铝黄：H4SiO4+1 2H2MoO4=H8（ Si （MO2O7） 6 ） +IOH2O然后用抗坏血酸等还原剂将其还原成硅铝蓝：Hs（Si<*噜），此配合物具有较高灵敏度，其颜色深度与被测溶液中二氧化硅的浓度成正比，符合比耳定律。 所以，可以在波长660nm处，测定溶液的吸光度，从而求得溶液中二氧化硅含 量。5、EDTA配位滴定法测定铁的原理用EDTA法测定铁是基于在pH 2的酸性溶液中，Fe3+能与EDTA生成稳定 的FeY-配合物并定量配位。在此酸度下由于酸效应防止了许多元素的干扰，铝 基本上不影响。为了加速铁的配位，溶液应加热至6070。常用的指示剂为 磺基水杨酸。Fe3+, +2SaP 三一（Fe（Sal）2）无色 紫红色化学计量点时（Fe （Sal） 2） -+H2Y2-三后FeY） -+2SaP+2H+紫红色黄色无色终点颜色将随溶液中含铁量的多少而深浅不同。如铁含量很少时那么变为无色，铁 含量在10mg以内那么可滴至亮黄色。随铁量增高黄色加深，此时终点的观察因人 而异，不尽一致，故得到的结果也不一致。尤其在测高铁时，黄色很深，更不易 判断。另一方面因磺基水杨酸钠是一低灵敏度指示剂，在终点前红色已消褪，致 使少量铁残留于溶液中,这对连续滴定铝将产生一定影响。6、EDTA一秘盐回滴法测定铁的原理在pH（l1.5）的酸性溶液中，加入过量的EDTA,使Fe3+与EDTA完全反响 生成稳定的FeY-配合物，剩余的EDTA以半二甲酚橙做指示剂，硝酸铀标准滴 定溶液滴定至溶液颜色由黄变为橙红色即为终点：化学反响方程式如下：Fe3+H2 丫2一（过量）=FeY+2H+H2 丫2一（剩余）Bi3+H2Y2（剩余）三+2H+化学计量点时Bi3+十X.0（半）三三Bi3+X.0（半）（黄色）（红色）由于FeY一配合物是黄色，所以当Fe含量高时，终点应当为橙红色。7、高镒酸钾法测定铁的原理此法是用氯化亚锡为还原剂，将溶液中的三价铁还原为二价铁以后，再以氯 化汞将稍过量的氯化亚锡氧化，用高镒酸钾溶液滴定Fe2用氯化亚锡还原三价铁的反响，必须在强盐酸热溶液中进行。2Fe3+Sn2+6Cr-2Fe2 + ( SnCk)2"还原后的溶液应迅速冷却，否那么在热盐酸溶液中生成的Fe2+易被空气氧化。为了保证Fe3+完全变为Fe2+并阻止Fe?+的氧化，常常当溶液从黄色还原成无 色后，再加入12滴氯化亚锡溶液，然后加入二氯化汞饱和溶液氧化，此时生 成甘汞白色丝状Sn2+4C+2Hge12f (SnCk)2+Hg2cl2fSnCk2 +HgCh I如果还原时加入氯化亚锡量过多，那么氯化亚汞(Hg202)进一步还原成金属汞 沉淀，它易被高镒酸钾氧化，使铁的结果偏高。因上述的的氧化反响不是在瞬时内完成的，所以在加入二氯化汞溶液后应加 以搅拌并35min。在用高锦酸钾溶液开始滴定前需加入莱茵哈特溶液(含硫酸 镒、磷酸、硫酸的混合容液)，其主要作用是防止或减弱高锌酸钾对cr离子的 氧化，在滴定过程中生成的Fe3+由于与磷酸生成Fe(HPO4)2一配离子，而不致使溶 液呈现黄色(三氯化铁)，使滴定终点明显。高锯酸钾溶液滴定时的反响为：5Fe2+MnO4-+8H+5Fe3 十+ME 十+4H2O8、重铭酸钾法测定铁的原理用氯化亚锡将Fe3+还原为Fe2+,过量的氯化亚锡用二氯化汞氧化，此时溶液 析出甘汞丝状的白色沉淀，然后在在硫酸混合酸介质中，以二苯胺磺酸钠作指示 剂，用重铭酸钾标准滴定溶液滴定Fe2+。6Fe2+Cr2O72-+14H+-> 6Fe3+2Cr3+7H2O溶液中加入磷酸，是为使滴定反响生成的Fe3+形成Fe (HPO4) 2-配位离子， 消除了 Fe3+的黄色，有利于终点的观察，也可防止Fe3+对指示剂的氧化作用。为了消除汞盐对环境的污染，目前普遍采用金属铝作还原剂。其反响如下： 3Fe3+Al=3Fe2+Al3+测定方法见生产控制中生料中氧化铁测定。9、邻菲罗咻法测定铁的原理Fe3+以盐酸羟胺或抗坏血酸还原为Fe2+,在pH29的范围内，与邻菲罗琳生 成稳定的橙红色配合物：Fe2+的浓度与生成之配合物的颜色强度之间的关系符合比耳定律。10、氟化钱置换法测定铝的原理用EDTA单独测定铝时，一般采用氟化镂置换法。即在pH 56的混合离子 溶液中(如Fe、Al、Ca、Mg共存)，加入过量的EDTA溶液，使存在于试液中的 所有能与EDTA配位的金属离子都与其配位。过剩的EDTA以锌或铅盐返滴定。 然后再向试液中加入氟化镂，此时铝的配合物被置换，形成氟铝配合物，相应地 释放出等物质的量的EDTA。然后用二甲酚橙(或半二甲酚橙)为指示剂，再以 锌或铅盐滴定释放出的EDTA,终点溶液由黄变为橙红色，从而可得出铝的含量。 11、铜盐回滴法测定铝的原理在滴定铁后的溶液中，加入EDTA标准滴定溶液至过量1015mL(对铝、钛合量而言），加热至6070,调节溶液的pH至3.840将溶液煮沸12min, 以PAN为指示剂用硫酸铜标准滴定溶液滴定剩余的EDTA,终点溶液呈亮紫色。 12、铅（或锌）盐回滴法测定铝的原理在滴定铁后的溶液中，加入EDTA标准滴定溶液至过量1015mL（对铝、钛 合量而言），于pH至4.0,将溶液煮沸12min,再将溶液调至PH5.5,用二甲酚 橙（或半二甲酚橙）为指示剂，以铅（或锌）标准滴定溶液滴定剩余的EDTA,终 点溶液有黄色变红色。13、直接法测定铝的原理用直接法测定铝是在滴定铁后的溶液中将pH调至3（以澳酚蓝为指示剂， PH34.0时为黄绿色），并使钛水解成偏钛酸沉淀，然后以PAN和等浓度的 Cu-EDTA为指示剂，用EDTA直接滴定铝，到达化学计量点时过量一滴的EDTA 夺取了 Cu-PAN中Ci?+而使指示剂游离出来，溶液显黄色。其反响可表示为：滴定中：Cu-EDTA+A 13+PAN EDTA+CuPAN黄色红色A13+EDTA 三三 Al-EDTA化学计量点时：EDTA（过量）+CuPAN=CuEDTA+PAN红色黄色14、EDTA滴定Ca的原理MTB为指示剂：在 PH 12.8 左右，Ca2+MTB = Ca MTB（灰色或无色）（蓝色）滴定时Ca2 +H2Y2三CaY2+2H+化学计量点时：CaMTB+H2Y2=CaY2-+ MTB+2H+（蓝色）（灰色或无色）CMP为指示剂：在 pH>12.5 时：Ca2+CMP CaCMP（红色）（绿色银光）滴定时Ca2+H2Y2- 三-CaY2-+2H+化学计量点时：CaCMP+H2Y2三CaY2+CMP+2H+ （绿色荧光）（红色）用消耗的EDTA量计算Ca的含量。15、EDTA滴定Mg的原理在 pH10 时：Ca2+KB一一>CaKB（纯蓝色）（红色）Mg2+KB->MgKB（纯蓝色）（红色）Ca2+化学计量时:化学计量时:黑端+需LKB + 2H+（红色）（纯蓝）求出钙镁合量再扣除钙的含量就是镁的含量。四、干扰及消除1、氟硅酸钾容量法测定二氧化硅的主要误差及对策不溶性二氧化硅不能完全转化为可溶性硅酸；氟硅酸钾沉淀不完全；产生硅 酸凝胶；产生铝或其它盐类的氟化物沉淀；中和剩余酸不完全；中和剩余酸及过 滤洗涤沉淀时氟硅酸钾水解。()3、当生产和平安发生矛盾时，要把生产放在首位。()4、休息时，可以靠在现场的栏杆上。()5、穿过浓烟逃生时，要尽量使身体贴近地面，并用湿毛巾捂住口鼻。()6、当有异物进入人的头部或胸部时，正确的做法是迅速拔出异物进行止血。()7、发现有人触电，应该用手把他拉离触电位置。()8、任何单位、个人不得损坏或者擅自挪用、撤除、停用消防设施、器材。()9、自己在工作场所发现平安隐患，可以当做没看到。()10、上岗职工有权拒绝违章指挥、强令冒险作业的权力。四、问答题(45分，每题15分)1、平安生产法规定的从业人员享有哪些平安生产基本权利？2、发生事故后的“四不放过原那么”是指什么？3、如何干好本职工作XX水泥三级平安教育 新进厂职工培训试题答案 日期：部门：姓名：得分：一、 填空题（19分，每空1分） 1、我国平安生产的基本方针是“平安第一、预防为主、综合治理工 2、生产过程中的三违现象是指：违章指挥、违规操作、违反劳动纪律。 3、“四不伤害”是指不伤害自己、不伤害别人、不被别人伤害、关注他人不受伤 害。4、水泥厂主要的职业性有害因素有：粉尘、热辐射、噪音。5、高处作业是规定高度基准面_2米以上有可能坠落的高处进行作业。6、教育培训中经常所说的三级平安教育培训是指：公司级、车间级、班组级。 7、通常作业时采用的平安照明电压为_36_V。8、生产经营单位的主要负责人对本单位的平安生产工作全面负责。 二、选择题（16分，每题2分）1、发生电器火灾时应使用（B ）进行扑救。A、水 B、干粉灭火器 C、泡沫灭火器2、从业人员发现直接危及人身平安的紧急情况时，应（A ）o A、停止作业，撤离危险现场B、继续作业C、向上级汇报，等 待上级命令3、当被烧伤或烫伤时，正确的急救方法应该是（A ）A、以最快的速度用冷水冲洗烧伤部位B、迅速包扎C、不用管4、平安生产是指为了预防生产过程中发生（B ）事故，形成良 好的劳动环境和工作秩序而采取的一系列措施和活动。A、地震B、人身、设备 C、火灾5、任何电气设备在未验明无电之前，一律认为（A ）oA.有电 B.无电 C.可能有电，也可能无电 6、工人有权拒绝（A ）的指令。A.违章作业B.班组长 C.平安人员离岗三个月以上六个月以下复工的工人，要重新进行（B ）oA.岗位平安教育B.厂级平安教育C.车间平安教育在较热的环境下，由于身体热量不能及时散发，体温失调，那么易引起（A ） oA.中暑 B.脱水 C.感冒 三、判断题（20分，每题2分）（J ） 1、从业人员有权对本单位平安生产工作中存在的问题提出 检举、控告。（X ） 2、夏天上班时，可以穿拖鞋进入施工区域。（X ） 3、当生产和平安发生矛盾时，要把生产放在首位。（义）4、休息时，可以靠在现场的栏杆上。（7）5.穿过浓烟逃生时，要尽量使身体贴近地面，并用湿毛巾 捂住口鼻。（X ） 6、当有异物进入人的头部或胸部时，正确的做法是迅速拔 出异物进行止血。（X ） 7、发现有人触电，应该用手把他拉离触电位置。（J ） 8、任何单位、个人不得损坏或者擅自挪用、撤除、停用消防设施、器材。（X ） 9、自己在工作场所发现平安隐患，可以当做没看到。（V ） 10、上岗职工有权拒绝违章指挥、强令冒险作业的权力。五、问答题（45分，每题15分）1、平安生产法规定的从业人员享有哪些平安生产基本权利？答：享受工伤保险和伤亡赔偿权、危险因素和应急措施的知情权、平安管理的批评检控权、拒绝违章指挥和强令冒险作业权、紧急情况下的停止作 业和紧急撤离权2、发生事故后的“四不放过原那么“是指什么？答：事故原因未查清不放过，责任人员未处理不放过，整改措施为落实不放过, 有关人员未受到教育放过。3、如何干好本职工作？水泥化学分析练习题广东省城市建设技工学校林漫一、 填空题（每空1分）1、矿物和岩石中的水分，一般以附着水和化合水两种形态存在。2、附着水不是物质的固有组成局部，其含量与其细度以及周围空气的湿度有关。3、化合水有结晶水和结构水两种形式。4、结晶水是以分子状态存在于物质的晶格中于口二水石膏CaS04 - 2H2O）, 通常在400以下加热便可完全除去；结构水是以化合状态的氢或氢氧基的 形式存在于物质的晶格中，一般需加热到高温才能分解并放出水分。5、附着水分通常在105110下就能除掉,在测定矿物岩石中的附着水分时， 可把试样在105110下烘干至恒量。6、天然二水石膏由于其失去结晶水的温度较低，在8090C时即开始变成半水 石膏，故测定其附着水通常是在4560的温度下进行。7、水泥在吸水后，矿物即发生水化,水以化合水形态存在,在1。5110不可 能将其烘出。8、一般规定，试样在9501000C下灼烧后的减少的质量百分数即为烧失量（个 别试样的测定温度那么另作规定）。9、烧失量实际上是样品中各种化学反响在质量上的增加和减少的代数和。10、 烧失量的大小与灼烧温度、灼烧时间及灼烧方式等有关。11、 正确的灼烧方法应是在马弗炉中（不应使用硅碳棒炉）由低温升起到达规定温度并保温半小时以上。12、 丕造物是指在一定浓度的酸和碱溶液中对水泥（或熟料）进行处理后得到的残渣。13、 不溶物的测定方法是一个规范性很强的经验方法。结果正确与否同试剂浓度、试剂温度、处理时间等密切相关。14、 为了测定二氧化硅，首先要把样品中的二氧化硅转化成可溶性的硅酸盐。试样通过分解制得溶液。溶液中硅酸含量的测定，通常采用重量法（盐酸蒸干法，氯化镂法等）和氟硅酸钾容量法。对硅酸含量低的样品，也可采用比色法。对某些硅酸含量特高，而其中碱金属和碱土金属元素含量又很低的样品，也可直接用氢氟酸-硫酸处理，按差减法求得二氧化硅的含量，但目前在水泥分析中已很少采用，它中被氟硅酸钾容量取代。15、 硅酸是一种很弱的无机酸。在水溶液中，硅酸绝大局部是以溶胶状态存在，为了使溶解的硅酸能全部析出，必须用盐酸将溶液蒸发干涸，使其脱水（脱 水过程实质是组成一定的盐酸和水的混合物不断挥发，从而夺走硅酸颗粒中的水分）。16、 盐酸蒸干法测硅，整个脱水过程是在沸水渣上进行，蒸发到没有盐酸气味后，需再继续蒸干lh（或置于105110的烘箱中烘干lh）。17、 盐酸蒸干法测硅，必须严格控制蒸干脱水的温度与时间,温度太低或时间太短，那么硅酸脱水不完全;温度过高，时间过长，一方面硅酸易被许多杂 质所玷污,另方面会形成可溶性的硅酸镁等,这些因素都会影响二氧化硅的 结果。18、 经盐酸脱水后析出的硅酸沉淀总夹带有铁、铝、钛等杂质。因此，灼烧过的二氧化硅沉淀还须用氢氟酸硫酸处理。残渣再用焦硫酸钾熔融，水提取, 将溶液合并于主液中（回收铁、铝、钛等）。19、 氯化镂重量法来快速测定二氧化硅主要原理是：在含硅酸的浓盐酸溶液中，加入足量的固体氯化核,由于氯化水解，夺取了硅酸颗粒中的水分，加 速了脱水过程，促使含水二氧化硅由溶于水的水溶胶变为不溶于水的水凝胶; 同时，在酸溶液中硅酸的质点是亲水性很强的胶体，带有负电荷,氯化锻是强电解质，有带正电荷的NH4土存在,在加热蒸发的