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    接待突击检查工作流程.doc

    • 资源ID:35523610       资源大小:20KB        全文页数:5页
    • 资源格式: DOC        下载积分:10金币
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    接待突击检查工作流程.doc

    接待突击检查工作流程前言:GMP工作是药品生产企业的一项日常工作,需要高度重视,常抓不懈;鉴于历次检查中提出的大多问题,往往是由于一时疏忽或不良习惯而造成的, 为了今后在接待药监系统突击检查的过程中,能够忙而不乱,有序开展工作,做到通知及时、信息传递准确、分工详细、责任明确、准备充分,杜绝出现可防止的违规条款,特制定此流程。一、 信息传递:1、保安人员应严格限制外来人员进入,做好进出人员的登记及请示工作,问明来意后,立即通知行政人事部。2、行政人事部应即刻完成通知传递工作:文秘负责通知总经理、副总经理、工程部、物流部综合管理员负责通知生产部、质量部、医贸仓库、五指山分厂二、接待工作安排:1、前期接待:行政人事部负责人:负责引导检查人员进入会议室文 秘:负责会议室的空调、茶水等准备工作2、会议室接待:副总经理:负责企业情况汇报和人员调度安排质量部负责人:负责质量保证和批生产记录局部答疑综合管理员:负责GMP文件档案的准备3、现场检查:各部门负责人负责现场检查的陪同讲解答疑工作,各岗位操作员岗位待命。三、部门工作要点分解:一行政人事部1、行政人事部负责人:1负责接待工作、协调现场检查。2做好各部门的协调和本部门准备的监视工作。3本部门资料的核查,同时,对现场问题03,07类进展补充答复。2、文 秘: 1文秘:A、会场准备。包括开空调、准备矿泉水、纸、笔、椅子、会议签到表、照相机等。B、会上信息的传递、会务效劳等。C、会议记录,会议纪要、照相等。D、准备备查记录。2综合管理员: A、信息传递。通知保洁员刘迎海、王秀莲、保安队长。B、备查工作。GMP文件档案、GMP记录:3、保洁员:1保洁员1: A、办公楼道、卫生间的清洁B、所管辖区道路的清洁C、将所分配的GMP记录04类按规定完成。2保洁员2: A车间卫生间的清洁。B垃圾按规定堆放。C所管辖区道路的清洁。D将所分配的GMP记录04类按规定完成。4、保安: 1车辆管理:车辆均停在指定地点,外厂货车严禁入内,已在厂区的,通知其从西门驶出。2垃圾堆放:保安室后的垃圾按要求堆放。3绿化、清洁:对厂区绿化区内的大树枝和垃圾进展清理,对墙边的长草进展清理。二生产部1、接待:生产部负责人、统计员等做好检查组成员进入车间的准备工作,包括干净工作服和鞋套的准备、非生产人员进入生产工序登记本的准备2、陪同检查:生产部负责人陪同检查组成员进入工艺车间,引导检查组成员并提供相应的提示、应答、解释工作。3、飞行检查时工艺车间处于停产静态时的分工:1事先检查:统计员、物料管理员、班组长、质量员2检查内容:各操作间内无任何物料,工具、容器存放在指定功能间;设备电源断开;操作间经清场后门口挂有清场合格的牌子;中间站物料分区存放,标示明显;卫生是否合格。4、飞行检查时工艺车间处于生产状态时的分工:1现场管理:物料管理员、局部班组长A、物料管理员负责更衣室、中间站、卫生用具存放间、烘箱房。要求是中间站分区存放、标示明显,不得有杂物;卫生用具存放间卫生用具摆放整齐,各种不同场所使用的卫生用具明显标示,不得有杂物;器具存放间各种物品摆放整齐,明显标示;更衣室衣物归柜。衣柜外无任何物品;鞋柜上内外用鞋严格区分,归柜存放。B、各班组长组织本岗位人员清理现场。现场不得有与生产无关的物品含卫生用具,物料放在指定的位置,可移动的设备移送原处,工具放在指定的位置,车间门口、设备上有现场正在生产的产品、批号的标示牌,物料容器上有明显的标示牌,关门作业。2卫生管理:物料管理员、局部班组长做好各自责任范围内的卫生管理工作,卫生工作的重点是保持卫生。卫生管理的范围包括房间、设备、容器的卫生和个人卫生。要求是无污迹、无污水,无卫生用具现场正在使用的除外。3记录管理:各岗位操作员负责自身记录的检查整理工作。三质量部1、陪同检查:质量部负责人2、工作分工:1质量部负责人负责全部工作的检查及与相关部门之间的协调。2质量员负责生产及仓储现场的准备催促工作:包装间质量员负责包装及仓储;干净区质量员负责生产干净区。3化验员负责质量检验现场及批生产记录文件的准备工作:A、现场状态:卫生清洁;仪器、设备状态完好,使用记录完整,在检定有效期内;各种试剂及配制记录相符,在有效期内;B、文件准备:批生产记录归档及时,整理标准,随时准备有三批经过严格自查的批生产记录备查;各种台帐记录完整,相关监控符合规程要求。四物流部1、负责人:1按标准要求,负责检查、指导仓储准备工作的完成情况,发现问题及时调正。2负责检查原辅包材定点供给商的资质证明资料否齐全、完整,并及时进展补充和完善。3负责和五指山提取车间联系,催促药材仓库管理员按规定做好仓库药材的标准存放工作,同时按规定要求补充完善各种记录及货位卡的准备工作。2、仓库管理员:1负责检查储存区各种物料的存放是否按品种、规格、批号分别整齐存放,分区管理。并加以整理,调正。2负责检查GMP各种记录情况,并进展补充完善。3、采购员:1负责检查仓库及周围的卫生清洁情况,出现问题及时清理干净。2负责检查仓储区的温度、湿度是否符合储存要求,并及时处理。3负责检查防虫、防火等相关设施是否齐全,运行是否正常。五工程部1、工程部负责人:负责工程部全局工作和与其它部门的沟通协调。介绍工程部工作及概况。2、水电工:负责制水岗位、配电室。3、公用工程员:空压系统、净化空调及冷水机组。4、加强现场管理,保持岗位工作环境的整洁。及时填写设备运行记录、维护保养记录、维修记录等现场记录。所有设备要有设备卡、设备状态卡,且挂放正确。制水岗位所使用试剂做到摆放整齐、标签清晰和无过期试剂。各管道标注清晰可辩。对公司衡器、仪器仪表进展分类造表,合理送检校验。六医贸公司仓库负责本仓库的管理,也根据GMP的要求,将成品的储存、摆放、出入库和仓库温湿度等记录及其他考前须知分解,分别指定专人负责,在日常工作中引起重视,并能在检查时做好充分准备,出现问题,自行负责。 四、要求:1、部门在检查过程中,要保证相关责任人及时到场,做好自己的工作,必要时采取暂时有效措施,保证检查顺利通过。2、在历次检查中曾提出过的问题,加强注意,坚决杜绝再次发生。3、将检查过程中提出的问题作为个人工作考核内容之一,明确责任,如属个人疏忽大意造成的问题,对责任人要严肃处理。4、各部门应根据本工作流程要求,结合实际情况制定好部门的应急预案。

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