最新医疗人员法律法规知识培训幻灯片.ppt

涂改、伪造、隐匿、销毁或者抢夺病历违法吗？涂改、伪造、隐匿、销毁或者抢夺病历违法吗？怎么处理？怎么处理？ 涂 改 、 伪 造 、 隐 匿 、 销 毁 或 者 抢 夺 病 历 资 料 是 违 法 行 为 。涂 改 、 伪 造 、 隐 匿 、 销 毁 或 者 抢 夺 病 历 资 料 是 违 法 行 为 。条例规定在组织医疗事故技术鉴定时，双方当事人应当按照本条例的条例规定在组织医疗事故技术鉴定时，双方当事人应当按照本条例的规定如实提交进行医疗事故技术鉴定所需要的材料，并积极配合调查。当事规定如实提交进行医疗事故技术鉴定所需要的材料，并积极配合调查。当事人一方不予配合，影响医疗事故技术鉴定的，由不予配合的一方承担责任。人一方不予配合，影响医疗事故技术鉴定的，由不予配合的一方承担责任。对涂改、伪造、隐匿、销毁病历资料的医疗机构或其他机构，由卫生行政部对涂改、伪造、隐匿、销毁病历资料的医疗机构或其他机构，由卫生行政部门责令改正，给予警告；对负有责任的主管人员和其他直接责任人员依法给门责令改正，给予警告；对负有责任的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分或者纪律处分；情节严重的，由原发证部门吊销其执业证书或资予行政处分或者纪律处分；情节严重的，由原发证部门吊销其执业证书或资格证书。格证书。以医疗事故为由，寻衅滋事、抢夺病历资料，扰乱医疗机构正常医疗秩以医疗事故为由，寻衅滋事、抢夺病历资料，扰乱医疗机构正常医疗秩序和医疗事故技术鉴定工作，依照刑法关于扰乱社会秩序罪的规定依法追究序和医疗事故技术鉴定工作，依照刑法关于扰乱社会秩序罪的规定依法追究刑事责任；尚不够刑事处罚的，依法给予治安管理处罚。（条例第九条、刑事责任；尚不够刑事处罚的，依法给予治安管理处罚。（条例第九条、第三十条、第五十八条、第五十九条）第三十条、第五十八条、第五十九条） 在医疗活动中，患者主要有哪些权利？在医疗活动中，患者主要有哪些权利？ 在医疗活动中，患者有知道自己的病情、医疗措施、医疗风险、医疗费用的在医疗活动中，患者有知道自己的病情、医疗措施、医疗风险、医疗费用的知情权；有获得及时诊治的治疗权；有治疗方案的选择权；有隐私保护权；知情权；有获得及时诊治的治疗权；有治疗方案的选择权；有隐私保护权；发生医疗事故争议时有申诉权（条例第十一条等）发生医疗事故争议时有申诉权（条例第十一条等） 如果病人或家属怀疑输液、输血、注射、药物等如果病人或家属怀疑输液、输血、注射、药物等任一种或几种引起了不良后果，怎么办？任一种或几种引起了不良后果，怎么办？医患双方应当共同对现场实物进行封存和启封，封存的现场实物由医疗机构医患双方应当共同对现场实物进行封存和启封，封存的现场实物由医疗机构保管；需要检验的，应当由双方共同指定的、依法具有检验资格的检验机构保管；需要检验的，应当由双方共同指定的、依法具有检验资格的检验机构进 行 检 验 ； 双 方 无 法 共 同 指 定 时 ， 由 卫 生 行 政 部 门 指 定 。进 行 检 验 ； 双 方 无 法 共 同 指 定 时 ， 由 卫 生 行 政 部 门 指 定 。疑似输血引起不良后果，需要对血液进行封存保留的，医疗机构应当通疑似输血引起不良后果，需要对血液进行封存保留的，医疗机构应当通知 提 供 该 血 液 的 采 供 血 机 构 派 员 到 场 。 （ 条 例 第 十 六 条 ）知 提 供 该 血 液 的 采 供 血 机 构 派 员 到 场 。 （ 条 例 第 十 六 条 ） 二、中华人民共和国传染病防治法二、中华人民共和国传染病防治法突然发生，造成或者可能造成突然发生，造成或者可能造成社会公众健康严重损伤的重大社会公众健康严重损伤的重大传染病疫情、群体性不明原因传染病疫情、群体性不明原因疾病、重大食物和职业中毒以疾病、重大食物和职业中毒以及其他严重影响公众健康的事及其他严重影响公众健康的事件是突发公共卫生事件件是突发公共卫生事件传染病暴发流行时，必要时当地政府可以传染病暴发流行时，必要时当地政府可以采取以下紧急措施，临时征用房屋、交通采取以下紧急措施，临时征用房屋、交通工具，限制或者停止集市、集会、影剧院工具，限制或者停止集市、集会、影剧院演出或者其他人群聚集的活动，停工、停演出或者其他人群聚集的活动，停工、停课，封闭被传染病病原污染的公共饮用水课，封闭被传染病病原污染的公共饮用水 传染性非典型肺炎是属于哪传染性非典型肺炎是属于哪类法定传染病，发生流行时类法定传染病，发生流行时按哪类传染病管理：属于乙按哪类传染病管理：属于乙类传染病，流行是按甲类传类传染病，流行是按甲类传染病管理。染病管理。 国家对传染病防治实行国家对传染病防治实行预防预防为主的方针，为主的方针，防治防治结合、分类管理、依靠科学、依靠结合、分类管理、依靠科学、依靠群众。本法规定的传染病分为群众。本法规定的传染病分为甲甲类、类、乙乙类和类和丙丙类。甲类传染病是指：类。甲类传染病是指：鼠疫鼠疫、霍霍乱乱。医疗机构必须严格执行国务院卫生行政医疗机构必须严格执行国务院卫生行政部门规定的管理制度、操作规范，防止部门规定的管理制度、操作规范，防止传染病的传染病的医源性医源性感染和感染和医院医院感染。感染。中华人民共和国执业医师法中华人民共和国执业医师法 医师注册后，可在医师注册后，可在医疗、预防、保医疗、预防、保健健机构中按照注册的执业地点、机构中按照注册的执业地点、职业职业类别类别、执业范围执业，从事相应的医、执业范围执业，从事相应的医疗、预防、保健、业务。未经医师注疗、预防、保健、业务。未经医师注册取得职业证书，不得从事医师执业册取得职业证书，不得从事医师执业活动。活动。 医师实施医疗、预防、保健措施，签署有关医医师实施医疗、预防、保健措施，签署有关医学证明文件，必须学证明文件，必须亲自诊查、调查亲自诊查、调查，并按照规定及，并按照规定及时填写时填写医学文书医学文书，不得，不得隐匿、伪造隐匿、伪造或者或者销毁销毁医学文医学文书及有关资料。医师不得出具与自己执业范围无关书及有关资料。医师不得出具与自己执业范围无关或者与执业类别不相符的医学证明文件。或者与执业类别不相符的医学证明文件。 医师发生医疗事故或者发现传染病疫医师发生医疗事故或者发现传染病疫情时，应当按照有关规定及时向情时，应当按照有关规定及时向所在所在机构机构或者或者卫生行政部门卫生行政部门报告。医师发报告。医师发现患者现患者涉嫌伤害事件涉嫌伤害事件或者或者非正常死亡非正常死亡时，应当按照有关规定向有关部门报时，应当按照有关规定向有关部门报告。告。国家实行医师国家实行医师执业注册执业注册制度。未经制度。未经医师医师注册注册取得执业证书，不得从事医师执业取得执业证书，不得从事医师执业活动。医师变更执业地点、执业类别、活动。医师变更执业地点、执业类别、执业范围等注册事项的，应当到准予注执业范围等注册事项的，应当到准予注册的卫生行政部门依照本法第十三条的册的卫生行政部门依照本法第十三条的规定办理规定办理变更注册变更注册手续。手续。医师应当如实向患者或者其家属介绍病情，医师应当如实向患者或者其家属介绍病情，但应注意但应注意避免对患者产生不利后果避免对患者产生不利后果。医师进。医师进行实验性临床医疗，应当经行实验性临床医疗，应当经医院医院批准并征得批准并征得患者本人患者本人或者或者其家属其家属同意。同意。 医师不得利用职务之便，索取、医师不得利用职务之便，索取、非法非法收受患者财物收受患者财物或者或者牟取其他不正当利益牟取其他不正当利益遇有自然灾害、遇有自然灾害、传染病流行传染病流行、突发重大伤亡、突发重大伤亡事故及事故及其他严重威胁人民生命健康其他严重威胁人民生命健康的紧急情况的紧急情况时，医师应当服从县级以上人民政府卫生行政时，医师应当服从县级以上人民政府卫生行政部门的调遣。部门的调遣。医师在执业活动中享有哪些权利？医师在执业活动中享有哪些权利？ （1）在注册的执业范围内，进行医学诊查、疾病调查、医学处置、出具相应）在注册的执业范围内，进行医学诊查、疾病调查、医学处置、出具相应的医学证明文件，选择合理的医疗、预防、保健方案；的医学证明文件，选择合理的医疗、预防、保健方案；（2）按照国务院卫生行政部门规定的标准，获得与本人执业活动相当的医疗）按照国务院卫生行政部门规定的标准，获得与本人执业活动相当的医疗设备基本条件；设备基本条件；（3）从事医学研究、学术交流，参加专业学术团体；）从事医学研究、学术交流，参加专业学术团体；（4）参加专业培训，接受继续医学教育；）参加专业培训，接受继续医学教育；（5）在执业活动中，人格尊严、人身安全不受侵犯；）在执业活动中，人格尊严、人身安全不受侵犯；（6）获取工资报酬和津贴，享受国家规定的福利待遇；）获取工资报酬和津贴，享受国家规定的福利待遇；（7）对所在机构的医疗、预防、保健工作和卫生行政部门的工作提出意见和）对所在机构的医疗、预防、保健工作和卫生行政部门的工作提出意见和建议，依法参与所在机构的民主管理。建议，依法参与所在机构的民主管理。医师在执业活动中，被警告、停止执业甚至追究医师在执业活动中，被警告、停止执业甚至追究刑事责任违法行为？刑事责任违法行为？（1）违反卫生行政规章制度或者技术操作规范，造成严重后果的；）违反卫生行政规章制度或者技术操作规范，造成严重后果的；（2）由于不负责任延误急危患者的抢救和诊治，造成严重后果的；）由于不负责任延误急危患者的抢救和诊治，造成严重后果的；（3）造成医疗责任事故的；）造成医疗责任事故的；（4）未经亲自诊查、调查，签署诊断、治疗、流行病学等证明文件或者有关出生、死）未经亲自诊查、调查，签署诊断、治疗、流行病学等证明文件或者有关出生、死亡等证明文件的；亡等证明文件的；（5）隐匿、伪造或者擅自销毁医学文书及有关资料的；）隐匿、伪造或者擅自销毁医学文书及有关资料的；（6）使用未经批准使用的药品、消毒药剂和医疗器械的；）使用未经批准使用的药品、消毒药剂和医疗器械的；（7 7）不按照规定使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品的；）不按照规定使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品的； （8 8）未经患者或者其家属同意，对患者进行实验性临床医疗的；）未经患者或者其家属同意，对患者进行实验性临床医疗的；（9 9）泄露患者隐私，造成严重后果的；）泄露患者隐私，造成严重后果的；（1010）利用职务之便，索取、非法收受患者财物或者牟取其他不正当利益的；）利用职务之便，索取、非法收受患者财物或者牟取其他不正当利益的；（1111）发生自然灾害、传染病流行、突发重大伤亡事故以及其他严重威胁人民生命健）发生自然灾害、传染病流行、突发重大伤亡事故以及其他严重威胁人民生命健康的紧急情况时，不服从卫生行政部门调遣的；康的紧急情况时，不服从卫生行政部门调遣的；（1212）发生医疗事故或者发现传染病疫情，患者涉嫌伤害事件或者非正常死亡，不按）发生医疗事故或者发现传染病疫情，患者涉嫌伤害事件或者非正常死亡，不按照规定报告的。照规定报告的。医师在执业活动中履行哪些义务？医师在执业活动中履行哪些义务？中华人民共和国母婴保健法实施办法 违反规定进行胎儿性别鉴定的，由卫生行政部门给予警告，责令违反规定进行胎儿性别鉴定的，由卫生行政部门给予警告，责令停止违法行停止违法行为为；对医疗、保健机构直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予；对医疗、保健机构直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予行政行政处分。进行胎儿性别鉴定两次以上的或者以营利为目的进行胎儿性别鉴处分。进行胎儿性别鉴定两次以上的或者以营利为目的进行胎儿性别鉴定的，并由原发证机关撤销相应的定的，并由原发证机关撤销相应的母婴保健技术执业资格母婴保健技术执业资格或者或者医师执业证书医师执业证书。中华人民共和国献血法中华人民共和国献血法 医疗卫生机构医疗废物管理办法医疗卫生机构医疗废物管理办法1、医疗卫生机构发生医疗废物流失、泄漏、扩散时，应当在、医疗卫生机构发生医疗废物流失、泄漏、扩散时，应当在48小小时内向所在地的县级人民政府卫生行政主管部门、环境保护行政时内向所在地的县级人民政府卫生行政主管部门、环境保护行政主管部门报告主管部门报告,调查处理工作结束后，医疗卫生机构应当将调查处调查处理工作结束后，医疗卫生机构应当将调查处理结果向所在地的县级人民政府卫生行政主管部门、环境保护行理结果向所在地的县级人民政府卫生行政主管部门、环境保护行政主管部门报告。政主管部门报告。2、 感染性废物、病理性废物、损伤性废物、药物性废物及化学性感染性废物、病理性废物、损伤性废物、药物性废物及化学性废物不能废物不能混合混合收集。收集。3、 批量的含有汞的体温计、血压计等医疗器具报废时，应当交由批量的含有汞的体温计、血压计等医疗器具报废时，应当交由专门专门机构处置；机构处置；4、医疗卫生机构应当对医疗废物进行登记，登记内容应当包括医医疗卫生机构应当对医疗废物进行登记，登记内容应当包括医疗废物的来源、种类、重量或者数量、交接时间、最终去向以及疗废物的来源、种类、重量或者数量、交接时间、最终去向以及经办人签名等项目。登记资料至少保存经办人签名等项目。登记资料至少保存3年。年。处方管理办法处方管理办法处方是由处方是由注册的注册的执业医师和执业助理医师（以下简执业医师和执业助理医师（以下简称称“医师医师”）在诊疗活动中为患者开具的、由）在诊疗活动中为患者开具的、由药学药学专专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。医疗用药的医疗文书。普通处方、急诊处方、儿科处方保存普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年，医疗用毒性年，医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留药品、精神药品及戒毒药品处方保留2年，麻醉药品处年，麻醉药品处方保留方保留3年。年。处方一般不得超过处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过日用量；急诊处方一般不得超过3日日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由。可适当延长，但医师必须注明理由。麻醉药品管理办法麻醉药品管理办法 医疗单位应加强对麻醉药品的管理。禁止非法使用、储存、转让或借用麻醉医疗单位应加强对麻醉药品的管理。禁止非法使用、储存、转让或借用麻醉药品。医疗单位要有专药品。医疗单位要有专人负责人负责，专，专柜加锁柜加锁，专用帐册，专用处方，专册登记。，专用帐册，专用处方，专册登记。处方保存处方保存三三年备查。年备查。病案书写规范病案书写规范中华人民共和国侵权责任法中华人民共和国侵权责任法 第七章第七章 医疗损害责任医疗损害责任第五十八条第五十八条 患者有损害，因下列情形之一的，推定医疗机构有过错：患者有损害，因下列情形之一的，推定医疗机构有过错： （一）违反法律、行政法规、规章以及其他有关诊疗规范的规（一）违反法律、行政法规、规章以及其他有关诊疗规范的规定；定； （二）隐匿或者拒绝提供与纠纷有关的病历资料；（二）隐匿或者拒绝提供与纠纷有关的病历资料； （三）伪造、篡改或者销毁病历资料（三）伪造、篡改或者销毁病历资料。第六十条第六十条 患者有损害，因下列情形之一的，医疗机构不承担赔偿责任：患者有损害，因下列情形之一的，医疗机构不承担赔偿责任： （一）患者或者其近亲属不配合医疗机构进行符合诊疗规范的诊（一）患者或者其近亲属不配合医疗机构进行符合诊疗规范的诊疗；疗； （二）医务人员在抢救生命垂危的患者等紧急情况下已经尽到合（二）医务人员在抢救生命垂危的患者等紧急情况下已经尽到合理诊疗义务；理诊疗义务； （三）限于当时的医疗水平难以诊疗。（三）限于当时的医疗水平难以诊疗。 前款第一项情形中，医疗机构及其医务人员也有过错的，应当前款第一项情形中，医疗机构及其医务人员也有过错的，应当承担相应的赔偿责任。承担相应的赔偿责任。医疗机构从业人员行为规范医疗机构从业人员行为规范第二章医疗机构从业人员基本行为规范第二章医疗机构从业人员基本行为规范第四条以人为本，践行宗旨。坚持救死扶伤、防病治病的宗旨，第四条以人为本，践行宗旨。坚持救死扶伤、防病治病的宗旨，发扬大医精诚理念和人道主义精神，以病人为中心，全心全意为发扬大医精诚理念和人道主义精神，以病人为中心，全心全意为人民健康服务。人民健康服务。第五条遵纪守法，依法执业。自觉遵守国家法律法规，遵守医疗第五条遵纪守法，依法执业。自觉遵守国家法律法规，遵守医疗卫生行业规章和纪律，严格执行所在医疗机构各项制度规定。卫生行业规章和纪律，严格执行所在医疗机构各项制度规定。第六条尊重患者，关爱生命。遵守医学伦理道德，尊重患者的知第六条尊重患者，关爱生命。遵守医学伦理道德，尊重患者的知情同意权和隐私权，为患者保守医疗秘密和健康隐私，维护患者情同意权和隐私权，为患者保守医疗秘密和健康隐私，维护患者合法权益；尊重患者被救治的权利，不因种族、宗教、地域、贫合法权益；尊重患者被救治的权利，不因种族、宗教、地域、贫富、地位、残疾、疾病等歧视患者。富、地位、残疾、疾病等歧视患者。 第七条优质服务，医患和谐。言语文明，举止端庄，认真践行医第七条优质服务，医患和谐。言语文明，举止端庄，认真践行医疗服务承诺，加强与患者的交流与沟通，积极带头控烟，自觉维疗服务承诺，加强与患者的交流与沟通，积极带头控烟，自觉维护行业形象。护行业形象。卫生部发布医疗机构从业人员行为规范（全文）2012-07-19医疗机构管理条例医疗机构管理条例第一章第一章 第三条医疗机构以救死扶伤，防病治病，为公民的健康服务为宗旨。第三条医疗机构以救死扶伤，防病治病，为公民的健康服务为宗旨。第三章第三章 第十六条申请医疗机构执业登记，应当具备下列条件：第十六条申请医疗机构执业登记，应当具备下列条件：（一）有设置医疗机构批准书；（一）有设置医疗机构批准书；（二）符合医疗机构的基本标准；（二）符合医疗机构的基本标准；（三）有适合的名称、组织机构和场所；（三）有适合的名称、组织机构和场所；（四）有与其开展的业务相适应的经费、设施、设备和专业卫生技术人（四）有与其开展的业务相适应的经费、设施、设备和专业卫生技术人员；员；（五）有相应的规章制度；（五）有相应的规章制度；（六）能够独立承担民事责任。（六）能够独立承担民事责任。第四章第四章 执业执业麻醉药品临床应用指导原则麻醉药品临床应用指导原则药物治疗的基本原则：药物治疗的基本原则： 1. 选择适当的药物和剂量。应按选择适当的药物和剂量。应按WHO三阶梯治疗方案的原则使用镇痛药。三阶梯治疗方案的原则使用镇痛药。2. 选择给药途径。应以无创给药为首选途径。选择给药途径。应以无创给药为首选途径。3. 制定适当的给药时间。制定适当的给药时间。4. 调整药物剂量。调整药物剂量。5. 镇痛药物的不良反应及处理。镇痛药物的不良反应及处理。6. 辅助用药。三环类抗抑郁药是治疗神经痛、改善抑郁和失眠的较理想的药辅助用药。三环类抗抑郁药是治疗神经痛、改善抑郁和失眠的较理想的药物。物。总之，疼痛治疗时，选用多种药物联合应用、多种给药途径交替使用、按时总之，疼痛治疗时，选用多种药物联合应用、多种给药途径交替使用、按时用药、个体化用药，可提高镇痛效果。用药、个体化用药，可提高镇痛效果。WHO癌症疼痛三阶梯治疗基本原则癌症疼痛三阶梯治疗基本原则(一一)首选无创途径给药首选无创途径给药:如口如口服服,芬太尼透皮贴剂芬太尼透皮贴剂,直肠栓剂直肠栓剂,输液泵连续皮下输注等。可输液泵连续皮下输注等。可依患者不同病情和不同需求依患者不同病情和不同需求予以选择。予以选择。 (四四)个体化给药个体化给药:阿片类药无理想标准用药剂阿片类药无理想标准用药剂量量,存在明显个体差异存在明显个体差异,能使疼痛得到缓解的剂能使疼痛得到缓解的剂量即是正确的剂量量即是正确的剂量(五五)注意具体细节注意具体细节:对使用止痛药的患者对使用止痛药的患者,应应注意监护注意监护,密切观察疼痛缓解程度和身体反密切观察疼痛缓解程度和身体反应应,及时采取必要措施及时采取必要措施,减少药物的不良反减少药物的不良反应应,提高镇痛治疗效果。提高镇痛治疗效果。医师定期考核管理办法医师定期考核管理办法医疗技术临床应用管理办法医疗技术临床应用管理办法医疗技术临床应用应当遵循科学、安全、规范、有效、经济、符合伦理的原则。医疗技术临床应用应当遵循科学、安全、规范、有效、经济、符合伦理的原则。医疗技术分为三类：医疗技术分为三类：第一类医疗技术是指安全性、有效性确切，医疗机构通过常规管理在临第一类医疗技术是指安全性、有效性确切，医疗机构通过常规管理在临床应用中能确保其安全性、有效性的技术。床应用中能确保其安全性、有效性的技术。第二类医疗技术是指安全性、有效性确切，涉及一定伦理问题或者风险第二类医疗技术是指安全性、有效性确切，涉及一定伦理问题或者风险较高，卫生行政部门应当加以控制管理的医疗技术。较高，卫生行政部门应当加以控制管理的医疗技术。第三类医疗技术是指具有下列情形之一，需要卫生行政部门加以严格控第三类医疗技术是指具有下列情形之一，需要卫生行政部门加以严格控制管理的医疗技术：制管理的医疗技术：（一）涉及重大伦理问题；（一）涉及重大伦理问题；（二）高风险；（二）高风险； （三）安全性、有效性尚需经规范的临床试验研究进一步验证；（三）安全性、有效性尚需经规范的临床试验研究进一步验证；（四）需要使用稀缺资源；（四）需要使用稀缺资源； （五）卫生部规定的其他需要特殊管理的医疗技术。（五）卫生部规定的其他需要特殊管理的医疗技术。医院感染管理办法医院感染管理办法 医务人员手卫生规范医务人员手卫生规范31 手卫生手卫生 hand hygiene 为医务人员洗手、卫生手消毒和外科手消毒的总称。为医务人员洗手、卫生手消毒和外科手消毒的总称。 32 洗手洗手 handwashing 医务人员用肥皂（皂液）和流动水洗手，去除手部皮肤污垢、碎悄和部医务人员用肥皂（皂液）和流动水洗手，去除手部皮肤污垢、碎悄和部分致病菌的过程。分致病菌的过程。 33 卫生手消毒卫生手消毒 antiseptic handrubbing 医务人员用速干手消毒剂揉搓双手，以减少手部暂居菌的过程。医务人员用速干手消毒剂揉搓双手，以减少手部暂居菌的过程。 34 外科手消毒外科手消毒 surgical hand antisepsis 外科手术前医务人员用肥皂（皂液）和流动水洗手，再用手消毒剂清除外科手术前医务人员用肥皂（皂液）和流动水洗手，再用手消毒剂清除或者杀灭手部暂居菌和减少常居菌的过程。使用的手消毒剂可具有持续抗菌或者杀灭手部暂居菌和减少常居菌的过程。使用的手消毒剂可具有持续抗菌活性。活性。 35 常居菌常居菌 resident skin flora能从大部分人体皮肤上分离出来的微生物，是皮肤上持能从大部分人体皮肤上分离出来的微生物，是皮肤上持久的固有的寄居菌，不易被机械的摩擦清除。如凝固酶阴性久的固有的寄居菌，不易被机械的摩擦清除。如凝固酶阴性葡萄球菌、棒状杆菌类、丙酸菌属、不动杆菌属等。一般情葡萄球菌、棒状杆菌类、丙酸菌属、不动杆菌属等。一般情况下不致病。况下不致病。36 暂居菌暂居菌 transient skin r flora 寄居在皮肤表层，常规洗手容易被清除的微生物。直接寄居在皮肤表层，常规洗手容易被清除的微生物。直接接触患者或被污染的物体表面时可获得，可随时通过手传播，接触患者或被污染的物体表面时可获得，可随时通过手传播，与医院感染密切相关。与医院感染密切相关。38 手卫生设施手卫生设施 hand hygiene facilities用于洗手与手消毒的设施，包括洗手池、水龙头、流动用于洗手与手消毒的设施，包括洗手池、水龙头、流动水、清洁剂、干手用品、手消毒剂等。水、清洁剂、干手用品、手消毒剂等。 医疗机构临床用血管理办法医疗机构临床用血管理办法第二十条医疗机构应当建立临床用血申请管理制第二十条医疗机构应当建立临床用血申请管理制度。同一患者一天申请备血量少于度。同一患者一天申请备血量少于800毫升的，毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血。申请，上级医师核准签发后，方可备血。同一患者一天申请备血量在同一患者一天申请备血量在800毫升至毫升至1600毫毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科室主任的医师提出申请，经上级医师审核，科室主任核准签发后，方可备血。核准签发后，方可备血。同一患者一天申请备血量达到或超过同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的，毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，科室主任核准签发后，报医务部门批准，出申请，科室主任核准签发后，报医务部门批准，方可备血。方可备血。临床输血技术规范临床输血技术规范第三十四条第三十四条 疑为溶血性或细菌污染性输血反应，应立即停疑为溶血性或细菌污染性输血反应，应立即停止输血，用静脉注射生理盐水维护静脉通路，及时报告上止输血，用静脉注射生理盐水维护静脉通路，及时报告上级医师，在积极治疗抢救的同时，做以下核对检查：级医师，在积极治疗抢救的同时，做以下核对检查：1核对用血申请单、血袋标签、交叉配血试验记入；核对用血申请单、血袋标签、交叉配血试验记入；2核对受血者及供血者血型、（）血型。用保存于冰箱中的受血核对受血者及供血者血型、（）血型。用保存于冰箱中的受血者与供血者血样、新采集的受血者血样、血袋中血样，重测血型、者与供血者血样、新采集的受血者血样、血袋中血样，重测血型、（）血型、不规则抗体筛选及交叉配血试验（包括盐水相和非盐水相试验）；（）血型、不规则抗体筛选及交叉配血试验（包括盐水相和非盐水相试验）；3立即抽取受血者血液加肝素抗凝剂，分离血浆，观察血浆颜色，测定血浆游立即抽取受血者血液加肝素抗凝剂，分离血浆，观察血浆颜色，测定血浆游离血红蛋白含量；离血红蛋白含量； 4立即抽取受血者血液，检测血清胆红素含量、血浆游离血红蛋白含量、血浆立即抽取受血者血液，检测血清胆红素含量、血浆游离血红蛋白含量、血浆结合珠蛋白测定、直接抗人球蛋白试验并检测相关抗体效价，如发现特殊抗体，结合珠蛋白测定、直接抗人球蛋白试验并检测相关抗体效价，如发现特殊抗体，应作进一步鉴定；应作进一步鉴定； 5如怀疑细菌污染性输血反应，抽取血袋中血液做细菌学检验；如怀疑细菌污染性输血反应，抽取血袋中血液做细菌学检验； 6尽早检测血常规、尿常规及尿血红蛋白；尽早检测血常规、尿常规及尿血红蛋白；7必要时，溶血反应发生后必要时，溶血反应发生后57小时测血清胆红素含量。小时测血清胆红素含量。抗菌素临床应用指导原则抗菌素临床应用指导原则一、诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物一、诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物二、尽早查明感染病原，根据病原种类及细菌药物敏感二、尽早查明感染病原，根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物试验结果选用抗菌药物三、按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用三、按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药药四、抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及四、抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订抗菌药物特点制订内科及儿科预防用药基本原则内科及儿科预防用药基本原则1. 用于预防一种或两种特定病原菌入侵体内引起的感用于预防一种或两种特定病原菌入侵体内引起的感染，可能有效；如目的在于防止任何细菌入侵，则往往染，可能有效；如目的在于防止任何细菌入侵，则往往无效。无效。2. 预防在一段时间内发生的感染可能有效；长预防在一段时间内发生的感染可能有效；长期预防用药，常不能达到目的。期预防用药，常不能达到目的。3. 患者原发疾病可以治愈或缓解者，预防用药可能有患者原发疾病可以治愈或缓解者，预防用药可能有效。原发疾病不能治愈或缓解者效。原发疾病不能治愈或缓解者(如免疫缺陷者如免疫缺陷者)，预防，预防用药应尽量不用或少用。对免疫缺陷患者，宜严密观察用药应尽量不用或少用。对免疫缺陷患者，宜严密观察其病情，一旦出现感染征兆时，在送检有关标本作培养其病情，一旦出现感染征兆时，在送检有关标本作培养同时，首先给予经验治疗。同时，首先给予经验治疗。4. 通常不宜常规预防性应用抗菌药物的情况：普通感通常不宜常规预防性应用抗菌药物的情况：普通感冒、麻疹、水痘等病毒性疾病，昏迷、休克、中毒、心冒、麻疹、水痘等病毒性疾病，昏迷、休克、中毒、心力衰竭、肿瘤、应用肾上腺皮质激素等患者。力衰竭、肿瘤、应用肾上腺皮质激素等患者。外科手术预防用药基本原则外科手术预防用药基本原则（一）外科手术预防用药目的：预防手术（一）外科手术预防用药目的：预防手术后切口感染，以及清洁后切口感染，以及清洁-污染或污染手术后污染或污染手术后手术部位感染及术后可能发生的全身性感手术部位感染及术后可能发生的全身性感染。染。（二）外科手术预防用药基本原则：根据（二）外科手术预防用药基本原则：根据手术野有否污染或污染可能，决定是否预手术野有否污染或污染可能，决定是否预防用抗菌药物。防用抗菌药物。 性命相托性命相托 医患一家医患一家张孝骞说：张孝骞说：“病人以性命相托，我们怎能不诚惶诚恐，如病人以性命相托，我们怎能不诚惶诚恐，如临深渊，如履薄冰。临深渊，如履薄冰。”