第01篇临床实验室管理练习题.doc

临床实验室管理练习题 第一章1.根据国际标准化组织的定义，临床实验室存在于3.我国?医疗机构临床实验室管理方法?是哪年发布的 A.2007 B.2006 C答案：DBBC 第二章答案：BCBAC 第三章1.以下各项中最易出现问题、潜在因素最多、也是最难控制的环节是 A.-20 B.4 C.-803.分析过程质量保证，是指从临床医生开出检验医嘱开场到实验室完成分析检测完毕的步骤，不包括4.样本采集时间要依据血循环中分析物水平的变化而定，保证每天样本采集时间恒定对于消除由日内变异造成的影响很重要。样本采集选择时间的最正确原那么中不正确的选项是“代表性 E以清晨空腹为佳5.不同检测工程应有不同的标志如用真空采血管，大体上可以做到这一点，但要防止张冠李戴，贴错标签。样本容器的标签上可以不用著名的内容是 C.肌酐和肌酸激酶，男性的水平明显高于女性的水平A.“空腹血是指被采血者在样本收集前应禁食至少12小时C.病毒性感染抗体检查，在急性期和恢复期，采取双份血清检查对诊断意义较大D.细菌培养血液样本对已用药的患者，应立即采血，以防带来更大干扰答案：AACCEBD 第七章1.检验报告单上应该有三个时间，他们是 A.住院或门诊时间，检验申请室间，检验时间 B.住院或门诊时间，检验申请室间，检验结果审阅时间 C.检验申请时间，送检时间，检验时间 D.检验申请时间，送检时间，检验结果审阅时间 E.检验申请时间，采样时间，送检时间 A.检验的最终产物 B.临床医师对患者诊断、治疗的重要依据 E.提供患者生理、病理的重要信息 E.不一定，按情况而定 B.不管检验结果正常、异常都需立即报告检验结果 C.收到标本立即检验，但不需立即报告检验结果 D.不一定，按情况而定9.为保证检验结果正确，每批检测的检验结果可否发出，重要依据之一是13.临床实验室保护患者的隐私权，根本法方是14.对患者咨询效劳，一般不包括下面哪项内容15.验后标本的保存时间,主要取决于答案：CBCEA EABAA ADCEC 第八章1.以下关于检验分析质量的描述，哪种是正确的 B.目前绝大多数临床检验方法已十分成熟，不会存在特异性问题 E计量学溯源主要是解决校准问题，但建立溯源性应首先保证常规方法的特异性2以下关于量和检验结果的描述，哪种是正确的 A.“量quantity和“结果(result)实际上意义一样 B“被测量measurand实际上就是“分析物analyte，即所检测的样品物质 C.“量类kind of quantity与“广义量quantity in a general sense同义 E.只要有参考物质，参考方法可有可无3.以下关于参考物质的描述，哪种是正确的 B.只要有证参考物质，就可用于常规方法校准 C.参考物质可用于校准外，还可用于判断方法的正确性4.以下关于参考方法的描述，哪种是正确的 E.只要有参考物质，参考方法可有可无6.以下关于溯源的描述，哪种是正确的 B.溯源链构造国际标准中已作出规定，不可改动 D.目前临床酶学检验结果尚不能溯源SI单位，无论根本或导出SI单位7.以下关于测量不确定度的描述，哪种是正确的 A.在临床检验领域，不确定度实际上与总误差意义相当 B.标准差、偏倚、总误差等概念将很快不再使用，一律用不确定度描述检验结果质量8.以下关于测量不确定度评定的描述，哪种是正确的 E.临床检验是特殊的测量领域，GUM原理不适用临床检验领域答案：ECCDA CDD 第九章1.从方法评价的角度看，干扰可造成3.建立参考区间时，参考个体是根据以下哪项筛选出进展实验的个体答案：CDA 第十章 A.真阳性/(真阳性+假阳性) B.真阳性/真阴性+假阳性 C.真阳性/(真阳性+假阴性) D.真阳性/(真阳性+真阴性) E.假阳性/(真阴性+假阳性)真阳性/(真阳性+假阳性) B.真阳性/真阴性+假阳性 C.真阳性/(真阳性+假阴性) D.真阳性/(真阳性+真阴性) E.假阳性/(真阴性+假阳性) 真阳性/(真阳性+假阳性) B.真阳性/真阴性+假阳性 C.真阳性/(真阳性+假阴性) D.真阳性/(真阳性+真阴性) E.假阳性/(真阴性+假阳性) 真阳性/(真阳性+假阳性) B.真阳性/真阴性+假阳性 C.真阳性/(真阳性+假阴性) D.真阳性/(真阳性+真阴性) E.假阳性/(真阴性+假阳性)6.诊断试验阳性时，患该病率与不患该病率的称为7.几种实验联合应用时，提高敏感度，降低了特异度的方法8.几种实验联合应用时，提高特异度，降低了敏感度的方法答案：ECEAE CABDA 第十一章1. 以下哪项是具有唯一性的“权威机构4,实验室认可内容中，制定适宜的室内质量控制和时间质量评价程序属于以下哪个方面5.中国用于医学实验室认可的准那么CNAS/CL02：2006?医学实验室认可准那么?等同于以下哪项国际准那么15189 C.ISO 1518917011 C.ISO 151906.?实验室认可管理方法?明确规定的中国实验室认可原那么包括以下各项除外答案：ABCDB E 第十三章1.?病原微生物实验室生物平安管理条例?开场实施的时间是 A.2003年11月5日 B.2003年11月12日 C.2004年11月5日 D.2004年11月12日 E.2004年6月1日2.?实验室生物平安通知要求?GB 19489-2004 A.2004年1月1日 B.2004年4月5日 C.2004年6月1日 D.2004年7月5日 E.2004年10月1日3.高致病性禽流感病毒的危害程度属第二类，处理与其相关的感染性材料最适合在以下哪类实验室进展E一级或二级生物平安防护实验室4.依据我国生物平安柜标准YY0569-2005，生物平安柜包括的种类有 A.级生物平安柜、级A1型生物平安柜、级A2型生物平安柜、级B1型生物平安柜、级B2型生物平安柜、级生物平安柜 B. 级A1型生物平安柜、级B1型生物平安柜、级A2型生物平安柜、级B2型生物平安柜、级生物平安柜 C. 级A1型生物平安柜、级A2型生物平安柜、级B1型生物平安柜、级B2型生物平安柜、级生物平安柜 D. 级A1型生物平安柜、级A2型生物平安柜、级B1型生物平安柜、级B2型生物平安柜、级C1型生物平安柜、级C2型生物平安柜 E. 级生物平安柜、生物平安柜、生物平安柜、生物平安柜的空气经过HEPA过滤后重新返回到生物平安柜的操作区域A.级生物平安柜 B.级A1型生物平安柜 C. 级B1型生物平安柜 D. 级B2型生物平安柜 E. 级生物平安柜6.关于废弃针头处理，以下哪种说法是正确的酒精处理后丢弃在塑料聊垃圾袋中答案：DECABE