中南大学物化课后习题答案 8章 电解质溶液(12页).doc
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中南大学物化课后习题答案 8章 电解质溶液(12页).doc
-中南大学物化课后习题答案 8 章 电解质溶液-第 12 页第8章 电解质溶液1.用氧化数法配平下列反应式:As2S3(s)+HNO3(浓)H3AsO4 + H2SO4 + NO2 + H2OFeS2(s) + O2Fe2O3(s) + SO2Cr2O3(s) + Na2O2(s)Na2CrO4(s) + Na2O(s)S + H2SO4(浓)SO2 + H2O 2溶液,通过的电流为st1:chmetcnv TCSC="0" NumberType="1" Negative="False" HasSpace="False" SourceValue="20" UnitName="a">20A,经过15分钟后,在阴极上能析出多少克铜?在阳极上能析出多少dm3的300.15K,101.325kPa的氯气? (答案:2.297 dm3)解:(1)在阴极 Cu2+ 2e Cu析出铜 (2) 在阳极 2Cl- Cl2(g) + 2e析出氯 3.一电导池中装入0.02mol·dm-3的KCl水溶液,298.15K时测得其电阻为453。已知298.15K0.02mol·dm-3溶液的电导率为0.2768S·m-1。在同一电导池中装入同样体积的浓度为0.55g·dm-3的CaCl2溶液,测得电阻为1050。计算电导池常数、该CaCl2溶液的电导率和摩尔电导率m(1/2CaCl2)。(答案:125.4 m-1,0.1194 S·m-1,0.02388 S·m2·mol-1)解:(1)电导池常数G(2)CaCl2的电导率(3) 摩尔电导率4.在298K,H + 和HCO-3的离子极限摩尔电导率H+ =3.4982×10-2S·m2·mol-1, HCO-3 = 4.45×10-3S·m2·mol-1。在同温度下测得0.0275mol·dm-3H2CO3溶液的电导率=3.86×10-3S·m-1,求H2CO3离解为H + 和HCO-3的离解度。(答案:= 3.56×10-3)解: NaCl ,NaOH及NH4Cl的极限摩尔电导率 分别为1.086×10-2,2.172×10-2及1.298×10-2S·m2·mol-1,291K时0.1及0.01mol·dm-3NH3·H2O的摩尔电导率m分别为3.09和9.62S·cm2·mol-1,利用上述实测数据求0.1及0.01mol·dm-3NH3·H2O的离解常数K。 (答案:K = 1.7×10-5)解:= 1.298×10-2 + 2.172×10-21.086×10-2 = 2.384×10-2 s?m2?mol-1?dm-3 NH3?H2O(2) 0.01 mol·dm-3 溶液对氨水而言,在确定温度下其电离平衡常数为定值,即6.在298.15K测得某电导池充以0.01mol·dm-3KCl溶液的电阻为484,用同一电导池充以不同浓度的NaCl水溶液,在298.15K测得电阻值如下表:浓度c /mol·dm-3电阻R /1091054942772试计算表列不同浓度NaCl溶液的摩尔电导率;以m对c作图,用外推法求NaCl溶液的极限摩尔电导率。(答案: 0.01251,0.01242,0.01231,0.01209 S·m2·mol-1 (2) 0.01270 S·m2·mol-1)解: 查表知 298K下0.01mol?dm-3 的KCl水溶液的电导率为:k = 0?141s?m-1以不同浓度c1溶液的电阻R1代入上式求得相应的摩尔电导率如下表c1 (mol?dm-3m,1(S?m2?mol-1(2) 以m,1对作图,将图中直线部分外推至=0时得,NaCl = 0.01270S?m2?mol-17. 298K时,浓度0.100mol·dm-3的NaCl水溶液中,Na + 与Cl -的离子淌度分别为UNa+ = 4.26×10-8m2?V-1?s-1和UCl- = 6.80×10-8m2?V-1?s-1,试求该溶液的摩尔电导率和电导率。(答案: 106.7 S?m2?mol-1, 1.07 S?m-1)解: m = (UNa+ + UCl-)F= (4.26×10-8 + 6.8×10-8)×96500 = 1.067×10-2 S ?m2 ?mol-1k =m?c?103 = 1.067×10-2×0.100×103 = 1.067 S ?m-18.LiCl的极限摩尔电导率是115.03×10-4S?m2?mol-1,在298KLiCl溶液阴离子的迁移数外推到无限稀释处的值是0.6636,试计算Li + 和Cl-离子的摩尔电导率和离子淌度。(答案:Li+ = 38.7×10-4, Cl- = 76.33×10-4 S?m2?mol-1,ULi+ = 4.01×10-8,UCl- = 7.91×10-8 m2?V-1?s-1)解: Cl -的摩尔电导率:Cl- = t-?m,LiCl = 0.6636×115.03×10-4 = 76.33×10-4S?m2?mol-1Li+的摩尔电导率: Li+ = m,LiClCl- = (115.0376.33 )×10-4 = 38.70×10-4 S?m2?mol-1离子淌度: ?dm-3的BaCl2水溶液在298.15K时的电导率为0.238S?m-1,此溶液中Ba2 + 离子的迁移数为0.4375,试求出此溶液中Ba + 和Cl-1离子的淌度。(答案:UBa2+ = 5.39×10-8,UCl- = 6.94×10-8 m2?V-1?s-1)解: m = k?10-3/c = 0.238×10-3/0.01 = 0.0238s?m2?mol-1 Ba2+ = t+?m = 0.04375×0.0238 = 0.0104s?m2?mol-1m = Ba2+ +2-Cl-Cl- =0.5 × (m Ba2+) = 0.5 × ( 0.02380.0104 ) = 0.0067 S?m2·mol-1i =ziFUi10. 在迁移数测定管中,装入一定浓度的盐酸溶液,在两铂电极间电解一定时间,测得电解前阴极区含Cl -离子0.2654g,电解后含0.1362g,串联在电路中的库仑计铜片质量增0. 6464g,计算H + 和Cl -的迁移数。(答案:t= 0.8198,t= 0.1802)F电解后阴极区损失Cl -的物质的量等于Cl -所迁移的法拉第数:(0.026540.1362)/35.50.1292/35.53.639×10-3F故 ,t+ = 1t11. 用铜电极电解CuSO4溶液(每100 g溶液中含10.06 g CuSO4)。通电一定时间后,测得银电量计析出0.5008 g银,并测知阳极区溶液重54.565g,其中含CuSO44溶液中离子的迁移数和. (答案:t+ = 0.2897,t- = 0.7103)解: MCuSO4 = 159.61, MAg 阳极上yCu2+反应的物质的量等于通过溶液的总电量0.5008/107.9 = 4.641×10-3F通电后阳极区:WCuSO4 WH2O 通电前阳极区: 阳极yCu2+迁移量: n迁出= n原有 + n产生n通电后12.在298.15K时,将浓度为33.27×10-3 mol·dm-3的CdCl3溶液注入毛细管中,再小心地注入73×10-3的LiCl3溶液在管中所占长度,试求Cd3+和Cl-离子的迁移数。(答案:t+ = 0.4338,t- = 0.5662)解: 1.002 cm3溶液中所含Cd3+的物质的量为:3×33.27×10-3×1.002×10-3=1.0001×10-4 mol13. 298K时,SrSO4的饱和水溶液电导率1.482×10-2 S·m-1,纯水电导率为1.5×10-4 S·m-1。若已知该温度下离子摩尔电导率m(ySr2+) = 59.46×10-4 S·m2·mol-1, m(ySO4=) = 79.8×10-4 S·m2·mol-1,计算SrSO4此时在水中的溶解度。 (答案:S = 5.27×10-4mol·dm-3)解:m(SrSO4)= 2m(ySr2+) +2m(ySO4=)= (59.46×10-4+79.8×10-44)×2 = 0.027852 S·m2·mol-1k(SrSO4) = k(溶液)k(纯水) = 1.462×10-21.5×10-4 = 0.01467 S·m-1溶解度 14. 已知298K时AgBr的溶度积Ksp=6.3×10-13 mol2·dm-6,纯水电导率为1.5×10-4 S·m-1,计算298K时AgBr饱和水溶液的电导率.(答案:= 1.61×10-4 S·m-1)解:查表知:,Ag+ = 61.92×10-4 S·m2·mol-1 ; ,Br- = 70.4×10-4 S·m2·mol-1因此,m,AgBr = + - = 140.32×10-4 S·m2·mol-1(取c=1mol·L-1),而所以:15.得用德拜-休克尔极限公式计算0.002 mol·L-1MgCl2水溶液在298K时Mg2+和Cl-离子的活度系数和平均离子活度系数。 (答案:+ = 0.6955,- = 0.9132,±= 0.8340)解:溶液的离子强度为,289K水溶液A = 0.509 mol-1/2·L1/2或 16. 某水溶液中含有0.01mol·dm-3的FeCl3和0.06mol·dm-3的HClO4,计算该溶液的离子强度。 (答案:I = 0.12 mol·dm-3)解: cFe3+ = 0.01 mol·dm-3,cH+ = 0.06 mol·dm-3,cCl - = 0.03 mol·dm-3,cClO4- = 0.06 mol·dm-317. 某水溶液中含有0.01mol·dm-3的NaCl,0.003mol·dm-3的NaSO4以及0.007mol·dm-3的MgCl2,计算该溶液在298K时其中各种离子的活度系数和各种盐的平均活度系数。(答案:0.04;0.823;0.459;0.823;0.678 )解:Na+=0.01 +2×0.003 = 0.016 mol·dm-3= c1, Cl- = 0.01+2×0.007=0.024 mol·dm-3 = c2Mg2+ = 0.007 mol·dm-3 = c3, = 0.003 mol·dm-3= c4对于离子:一价离子:lgi= -0.08483 i 二价离子:lgi= -0.3393 i 对于盐的:NaCl: , MgCl2或Na2SO4:,18. AgBrO3在298K的溶度积为5.77×10-5,试用德拜-休克尔极限公式分别计算它在纯水中和0.01mol·dm-3KBrO3水溶液中的溶解度(设在纯水中= 1)。(答案:0.0084;0.0051 mol·dm-3)解:(1)在纯水中: (取c=1mol·L-1)设= 1,则,故 S 0 =因此,(2)在0.01mol·dm3 KBrO3中:(取c=1mol·L-1)先不考虑溶解AgBrO3对离子强度的影响,则:进行一次逼近:进行二次逼近:进行三次逼近:进行四次逼近:进行五次逼近:S6与S5的相对误差只有3.3,因此可认为AgBrO3的溶解度S =0.0051 mol·dm-319. 298K时Ba(IO3) 2在纯水中的溶解度为5.46×10-4mol·dm-3,假定可以应用德拜-休克尔极限公式,试计算该盐在0.01mol·dm-3CaCl2水溶液中之溶解度。(答案:7.5659×10-4 mol·dm-3)解:Ba(IO3)2在纯水中溶解度c0 = 5.46×10-4 mol·dm-3(1) 求Ka设 Ba(IO3)2在0.01mol·dm-3 CaCl2溶液中的溶解度为c,则:逐步逼近:令c = c0 = 5.46×10-4二次逼近:令c = c1 =7.535×10-4三次逼近:令c = c2 =7.5655×10-4四次逼近:令c = c3 =7.566×10-4 Ba(IO3)2在0.01 mol·dm-3CaCl2中的溶解度为7.566×10-4 mol·dm-320. 某电导池先后充以0.001mol·dm-3HCl,0.001mol·dm-3NaCl和0.001mol·dm-3NaNO3三种溶液,分别测得电阻为468,1580和1650。已知NaNO3的摩尔电导率为1.21×10-2S·m2·mol-1。如不考虑摩尔电导率随浓度的变化,试计算0.001mol·dm-3NaNO3溶液的电导率;电导池常数;此电导池充以0.001mol·dm-3HNO3溶液时的电阻和HNO3的摩尔电导率。(答案:1.21×10-4 S·m-1 ;5cm;475,421 S·cm2·mol-1)解: (1) NaNO3溶液电导率(2) 电导池常数(3) 0.001 mol·dm-3 HNO3溶液的电阻和摩尔电导率21. 某温度下纯水的电导率为4.3×10-5S·m-1,在同温度下加入AgCl,并达饱和后溶液的电导率为1.550×10-4S·m-1。若在1V·cm-1电场作用下,Ag + 和Cl-离子在无限稀溶液中的绝对速率分别为5.6×10-6和6.8×10-6cm·s-1 ,计算该温度下AgCl的溶度积。(答案:1.5877×10-10)解:电势梯度为1 V·m-1时离子的迁移速率称作离子淌度,故Ag+ : U+ = 5.6×10-4 cm2 ·s-1·V-1 = 5.6×10-8 m2 ·s-1·V-1Cl -: U- = 6.8×10-4 cm2 ·s-1·V-1 = 6.8×10-8 m2 ·s-1·V-1m,i =ziFUiAg +和Cl - 的zi=1, 所以(取c=1mol·L-1,)即:22. 298K时,Ag2CrO4在纯水和0.04mol·dm-3NaNO3溶液中的溶解度分别为8.00×10-5和8.84×10-5mol·dm-3,试求Ag2CrO4在0.04mol·dm-3NaNO3溶液中的平均离子活度系数。(答案:0.905)解:(取c=1mol·L-1) 设纯水中溶解度为S0 则= So(通常认为纯水中)在确定温度下,Ksp为定值,则有所以(2) 若以德拜-体克尔极限公式计算,则:故 23. 某一元弱酸HA浓度为0.01mol·kg-1,在298K时测得摩尔电导率为5.201×10-4S·m2·mol-1。而HA的极限摩尔电导率为390.7×10-4S·m2·mol-1,试用德拜-休克尔极限公式计算该一元弱酸的离解常数Ka。 (答案:1.772×10-6)解: HA ?H+ + A-电离度 cA- = cH+ = ·c= 0.01331×0.0100 = 1.331×10-4mol·kg-1