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    临床常用的七大类止血药(6页).doc

    • 资源ID:35597225       资源大小:154.50KB        全文页数:7页
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    临床常用的七大类止血药(6页).doc

    -临床常用的七大类止血药-第 7 页临床常用的七大类止血药总结常用止血药物分类一、作用于血管的止血药物二、抗纤维蛋白溶解药物三、凝血酶四、促进凝血因子活化药物五、其他1、作用于血管的止血药垂体后叶素应用:食管胃底静脉曲张破裂出血,溃疡,急性胃粘膜损伤,贲门黏膜撕裂。药理:含加压素及催产素,加压素使肠系膜动脉和肝动脉收缩,减少门静脉和肝动脉血流量,使门脉压降低。(可收缩冠状动脉,冠心病、高血压、心衰及肺心病患者慎用)用法:510U加入GS 40 ml  iv,再用1020U加入GS 500 ml  ivgtt(1020滴每分钟)维持72小时。必要时可加入硝酸甘油510 mg。去甲肾上腺素应用:局部止血药理:作用于胃肠道黏膜的小动脉和毛细血管,使其强烈收缩用法:16 mg溶于200 ml冰冻NS,50 ml/次,每24h口服一次;或200 ml滴入胃管内,若30 min后出血不止可重复13次生长抑素应用:上消化道出血、胰腺炎、食破 药理:选择性直接作用于内脏血管平滑肌,使其血管收缩,从而减少门静脉血流量,降低门静脉压力;抑制胃肠道激素的病理性分泌过多 用法:1.上消化道大出血,主要是食管静脉曲张出血:开始先静推250 g,35min内),继以250 g/h静滴,止血后应连续给药4872 h;2.胰、胆、肠瘘250 g/h静滴,直至瘘管闭合,闭合后继用13d;3.急性胰腺炎:250 g/h,连续72120 h;预防胰腺手术并发症连续用5d;对行ERCP检查者应于术前23h就开始使用本品。卡巴克洛/卡洛柳钠 应用:毛细血管通透性增加所致出血,如ITP、视网膜出血、慢性肺出血、胃肠出血、鼻出血、咯血、血尿,痔出血、子宫出血、脑溢血 药理:降低毛细血管脆性,增加毛细血管对损伤的抵抗力,缩短止血时间 用法:510 mg  bid/tid  im;严重出血1020 mg  q24h  im酚磺乙胺(止血敏) 应用:1.防治手术前后的出血;2.血小板减少性紫癜(TTP、ITP)、过敏性紫癜( HSP );3.其他原因出血:包括胃肠道出血 药理:降低毛细血管通透性,使血管收缩,出血时间缩短、增强血小板聚集性和粘附性 用法:ivgtt:每日48 g,分2次 2、抗纤维蛋白溶解药氨甲环酸药理:竞争性抑制纤维蛋白的赖氨酸与纤溶酶结合,抑制纤维蛋白凝块裂解,产生止血作用。止血作用强于氨基乙酸6-10倍。用法:po:一次11.5 g,一日24次;      ivgtt:一次0.250.5 g,一日0.752 g氨甲苯酸(止血芳酸) 应用:纤溶亢进引起的出血;链激酶、尿激酶、组织纤溶酶原激活物(t-PA)过量所致出血药理:同氨甲环酸,止血作用较氨基乙酸强45倍 用法:po:一次250500 mg,一日3次;            ivgtt:一次100300 mg,一日不超过600 mg氨基乙酸药理:抑制纤维蛋白溶酶原的激活因子,使纤维蛋白溶酶原不能激活为纤维蛋白溶酶,抑制纤维蛋白的溶解。用法:46 g静滴,1530 min滴完;每小时1 g维持,一日不超过20 g,可连用34日二乙酰氨乙酸乙二胺 应用:预防和治疗各种原因出血 药理:抑制纤溶酶原激活物,促进血小板释放活性物质,增强毛细血管抵抗力作用 用法:ivgtt,6001200 mg抑肽酶 应用:防治各种纤维蛋白过度溶解引起的出血和各型胰腺炎药理:广谱蛋白酶抑制剂,能抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶、纤溶酶及纤溶酶原激活因子 用法:2万U/kg/d分2次溶于GS中,ivgtt 3、凝血酶凝血酶药理:凝血机制中的关键酶,直接作用于血液凝固过程中最后一步,促使血浆中的可溶性凝血因子I转变成不溶的纤维蛋白用法:消化道止血:用温开水溶解成10100 U/ml溶液口服凝血酶原复合物 药理:含凝血因子II、VII、IX、X及少量血浆蛋白;IX参与内源性凝血系统;VII参与外源性凝血过程;用法:ivgtt,1U=1 ml新鲜血浆;蛇毒血凝酶 应用:需减少流血或止血的各种医疗情况 药理:类凝血酶样作用,促进血管破裂部位的血小板聚集,释放一系列凝血因子及血小板因子3,使凝血因子降解生产纤维蛋白I单体,交联聚合成难溶性纤维蛋白,促使出血部位的血栓形成和止血用法:12 KU,po,im,iv4、促进凝血因子活化药维生素K1“二苯茚酮钠”的中毒解救药理:肝脏合成凝血因子II、VII、IX、X所必需物质用法:止血时ivgtt:1050 mg,必要时4小时重复;鼠药解救时ivgtt:5 mg/kg体重,重复23次,每次间隔812 h硫酸鱼精蛋白应用:1.注射肝素过量所致出血及其他自发性出血(如咯血);2.心血管手术、体外循环或血液透析过程中应用肝素者,在结束时用本药中和体内残余肝素药理:是一种碱性蛋白,可与强酸性的肝素结合形成无活性的稳定复合物,这种拮抗作用使肝素失去抗凝活性 用法:自发性出血:一日58 mg/kg,分两次,间隔6h1、静脉输注肝素者,停输后给2550 mg;2、体外循环后中和残余肝素,按本药1.5 mg中和100U肝素计算;3、皮下注射肝素者,按本药11.5 mg中和100U肝素计算后,给予初量2550 mg,稀释成10 mg/ml后,在13 min内缓慢静脉注射,余量按预计肝素吸收时间,持续注射816 h5、凝血因子凝血因子 应用:血友病药理:与组织因子结合,激活凝血因子,激发凝血酶原向凝血酶的转换,使纤维蛋白原向纤维蛋白转换形成止血栓6、凝血质 应用:各种出血、止血 用法:7.515 mg  im,qd or bid7、纤维蛋白原(冻干人纤维蛋白原) 应用:先天性纤维蛋白原减少或缺少症;获得性减少症:包括严重肝脏损伤,肝硬化,DIC,产后大出血等药理:在凝血过程中,纤维蛋白原经凝血酶酶解变成纤维蛋白,在纤维蛋白稳定因子作用下,形成坚实纤维蛋白,发挥止血作用 用法:12g,ivgtt

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