不同病因重症心力衰竭急诊救治对策课件.ppt

现在学习的是第1页，共66页 心力衰竭心力衰竭(Heart Failure，HF) 不同病因的心脏疾患发展至晚期的临床综合征，不同病因的心脏疾患发展至晚期的临床综合征，随着人口的老龄化及其对于急性心梗和各种病因的心脏疾随着人口的老龄化及其对于急性心梗和各种病因的心脏疾患更有效的早期干预，使更多的病人存活，慢性患更有效的早期干预，使更多的病人存活，慢性HFHF的发病的发病率日益增高，死亡率居高不下，已成为新世纪心血管疾病率日益增高，死亡率居高不下，已成为新世纪心血管疾病治疗面临的严峻挑战。治疗面临的严峻挑战。 现在学习的是第2页，共66页 重症重症HF一年的死亡率达一年的死亡率达50% 约约1/3新发的新发的HF患者于诊断后患者于诊断后6个月内死亡个月内死亡 住院率占心血管疾病的住院率占心血管疾病的20%，死亡率占，死亡率占40%，提，提示预后严重。示预后严重。现在学习的是第3页，共66页现在学习的是第4页，共66页 体肺循环淤血、周围组织血液灌注不足体肺循环淤血、周围组织血液灌注不足 急性肺水肿急性肺水肿 心源性休克心源性休克 继发性室颤、心脏停搏继发性室颤、心脏停搏现在学习的是第5页，共66页现在学习的是第6页，共66页评价左室功能评价左室功能(超声超声/心室造影心室造影)如果如果EF=40% 评价循环血容量评价循环血容量有水储留的症状和体征有水储留的症状和体征无水储留的症状和体征无水储留的症状和体征 利尿剂利尿剂(根据容量情况调节剂量根据容量情况调节剂量)ACEIDigoxin-阻滞剂阻滞剂14现在学习的是第7页，共66页 流行病学：流行病学： 美国和欧洲左室收缩功能不全美国和欧洲左室收缩功能不全,由冠心病引起的占由冠心病引起的占65.85%(38.4%有心肌梗死史有心肌梗死史,由高血压引起的占由高血压引起的占 36.03%。 发病机制：发病机制： * 心肌缺血导致心室重构心肌缺血导致心室重构 * 神经内分泌的过度激活神经内分泌的过度激活 * 心肌耗氧明显增加心肌耗氧明显增加现在学习的是第8页，共66页 存在冠心病、陈旧心肌梗塞或高血压病史；存在冠心病、陈旧心肌梗塞或高血压病史； 具有左心衰或全心衰的临床表现；具有左心衰或全心衰的临床表现； HF的客观依据的客观依据 床旁床旁UCG EF40%，LVEDV 增增大、血浆心钠素水平增高；大、血浆心钠素水平增高； 判断血压、心率、水钠潴留状态，评价血清肌酐、钾、判断血压、心率、水钠潴留状态，评价血清肌酐、钾、钠离子水平；钠离子水平； 现在学习的是第9页，共66页血管扩张剂持续泵入（根据血压逐渐调整用药剂量）血管扩张剂持续泵入（根据血压逐渐调整用药剂量）静脉静脉持续应用硝普钠为首选。持续应用硝普钠为首选。同时应用静脉洋地黄制剂、襻利尿剂；同时应用静脉洋地黄制剂、襻利尿剂； 肾功能正常者：西地兰肾功能正常者：西地兰0.2-0.4mg Qd 或地高辛或地高辛0.125-0.25mg Qd 肾功能异常患者：毒毛旋花子甙肾功能异常患者：毒毛旋花子甙 0.125mg Bid 速尿静脉或口服同时服用相同剂量的安体舒通（据水钠潴留状态速尿静脉或口服同时服用相同剂量的安体舒通（据水钠潴留状态及临床症状缓解情况调整用药剂量）。及临床症状缓解情况调整用药剂量）。 现在学习的是第10页，共66页 临床症状改善临床症状改善, 水钠潴留消退时水钠潴留消退时,逐渐停用静脉血管扩张剂加逐渐停用静脉血管扩张剂加服服ACEI制剂，并逐渐增加用药剂量制剂，并逐渐增加用药剂量 心功能改善至心功能改善至级以内时，开始应用小剂量级以内时，开始应用小剂量受体阻滞剂，受体阻滞剂，利尿剂调整剂量致改善症状的最小剂量。利尿剂调整剂量致改善症状的最小剂量。现在学习的是第11页，共66页现在学习的是第12页，共66页1. 根据相关指南控制高血压、高血脂，改变增加根据相关指南控制高血压、高血脂，改变增加HF危险的不良生危险的不良生活方式。活方式。2. 具有心力衰竭危险因素的患者具有心力衰竭危险因素的患者stageA（动脉粥样硬化性血管疾病、（动脉粥样硬化性血管疾病、高血压、糖尿病）、已发生心脏结构改变，高血压、糖尿病）、已发生心脏结构改变，stageB/NYHA I级，级，无症状左心功能不全患者、均需要应用无症状左心功能不全患者、均需要应用ACE抑制剂，除非有抑制剂，除非有禁忌症或不能耐受。禁忌症或不能耐受。3. ACE抑制剂需终生应用。抑制剂需终生应用。4. 根据临床试验结果，根据临床试验结果，ACE抑制剂推荐剂量较大，治疗宜从小量开抑制剂推荐剂量较大，治疗宜从小量开始，逐步递增至最大耐受量或靶剂量，而不按症状的改善来调始，逐步递增至最大耐受量或靶剂量，而不按症状的改善来调整剂量。整剂量。现在学习的是第13页，共66页 5、stageB近期或陈旧心梗近期或陈旧心梗LVEF不降低不降低/LVEF降低（低于降低（低于45%）、有）、有/无心梗伴无心梗伴LVEF降低，降低，NYHA II级、级、III级病情稳定级病情稳定者 均 必 需 应 用者 均 必 需 应 用 -受 体 阻 滞 剂 ， 除 非 有 禁 忌 症受 体 阻 滞 剂 ， 除 非 有 禁 忌 症。 -阻滞剂应在阻滞剂应在ACE抑制剂和利尿剂基础上加用。抑制剂和利尿剂基础上加用。 -阻滞剂不能用于阻滞剂不能用于“抢救抢救”急性心力衰竭患者，不能与非洋急性心力衰竭患者，不能与非洋地黄类正性肌力药合用。地黄类正性肌力药合用。 -阻滞剂应在心力衰竭血流动力学稳定的基础上开始使用阻滞剂应在心力衰竭血流动力学稳定的基础上开始使用,必必须从极小剂量开始，每须从极小剂量开始，每2-4 剂量加倍，一直达最大耐受量或靶剂剂量加倍，一直达最大耐受量或靶剂量。量。 应告知病人，症状改善常在治疗应告知病人，症状改善常在治疗2-3个月后出现。个月后出现。现在学习的是第14页，共66页6、所有有症状的心力衰竭患者（即使无水肿），均应给予、所有有症状的心力衰竭患者（即使无水肿），均应给予利尿剂。利尿剂必须与利尿剂。利尿剂必须与ACE抑制剂合用。利尿剂一般亦需抑制剂合用。利尿剂一般亦需长期应用，并宜用能缓解症状的最小剂量，药物种类则依病长期应用，并宜用能缓解症状的最小剂量，药物种类则依病情和情和 肾功能而定。肾功能而定。7. 地高辛适用于心力衰竭伴心房颤动患者。有症状的心力衰竭伴窦地高辛适用于心力衰竭伴心房颤动患者。有症状的心力衰竭伴窦性心律患者亦可应用。性心律患者亦可应用。 DIG试验的结果表明，地高辛对死试验的结果表明，地高辛对死亡率的影响为中性。亡率的影响为中性。8. 螺内酯（安体舒通）可降低螺内酯（安体舒通）可降低级心功能患者死亡率。级心功能患者死亡率。9. 心力衰竭患者合并无症状的室性心律失常时不必治疗。心力衰竭患者合并无症状的室性心律失常时不必治疗。现在学习的是第15页，共66页10.不主张常规应用抗凝治疗不主张常规应用抗凝治疗, , 仅适用于心房颤动患者、以往有仅适用于心房颤动患者、以往有栓塞史者、射血分数极低患者或有心内血栓者栓塞史者、射血分数极低患者或有心内血栓者11.11.必须鼓励运动，以避免去适应状态。但不主张仅通过运动必须鼓励运动，以避免去适应状态。但不主张仅通过运动预防预防HFHF。12.所有有症状的心脏瓣膜疾病的所有有症状的心脏瓣膜疾病的HFHF患者，均需对手术治疗做患者，均需对手术治疗做出评价，对有明显血流动力学影响的瓣膜狭窄或关闭不全出评价，对有明显血流动力学影响的瓣膜狭窄或关闭不全主张行瓣膜置换或修补术。主张行瓣膜置换或修补术。13. 停用临床对停用临床对HF病人有不良影响的药物；非甾体类抗炎药、抗病人有不良影响的药物；非甾体类抗炎药、抗心律失常药物（胺碘酮除外）、钙离子拮抗剂（氨氯地平除心律失常药物（胺碘酮除外）、钙离子拮抗剂（氨氯地平除外）。外）。现在学习的是第16页，共66页 国际上对所有瓣膜病国际上对所有瓣膜病HFHF治疗的一致意见是治疗的一致意见是： 对所有有症状的瓣膜性心脏病对所有有症状的瓣膜性心脏病HF（NYHA级及以上），以级及以上），以及重度主动脉瓣病变伴有晕厥、心绞痛者，均必须进行介入治疗及重度主动脉瓣病变伴有晕厥、心绞痛者，均必须进行介入治疗或手术置换瓣膜或手术置换瓣膜 严重主动脉瓣或二尖瓣狭窄或反流的病人，应当考虑外科换严重主动脉瓣或二尖瓣狭窄或反流的病人，应当考虑外科换瓣，即使心功能已经严重受损。瓣，即使心功能已经严重受损。现在学习的是第17页，共66页现在学习的是第18页，共66页 1. 祛除风湿活动病因，评价瓣膜手术可行性祛除风湿活动病因，评价瓣膜手术可行性 2. 扭转失调的电解质扭转失调的电解质(血清钠血清钠125mmol/L以下应谨慎补充以下应谨慎补充 1.5%-3%的氯化钠溶液）的氯化钠溶液） 3. 严格限制输液量严格限制输液量(2ug/l2ug/l为过量；为过量； 小剂量西地兰负荷试验，若西地兰小剂量西地兰负荷试验，若西地兰0.2mg0.2mg静静 注后心率增快，心律失常加重或出现新的心注后心率增快，心律失常加重或出现新的心 律失常，提示洋地黄过量。律失常，提示洋地黄过量。 治疗主要是停用洋地黄制剂，同时补钾，补治疗主要是停用洋地黄制剂，同时补钾，补 镁，加速洋地黄排泄，对症治疗和用洋地黄镁，加速洋地黄排泄，对症治疗和用洋地黄 糖甙特异抗体。糖甙特异抗体。现在学习的是第44页，共66页 基础研究证实基础研究证实ACEIACEI能逆转左心室肥厚，防治心室重能逆转左心室肥厚，防治心室重构构(ventricular remodeling), (ventricular remodeling), 有可能在相当程度上逆转心有可能在相当程度上逆转心力衰竭的病理过程，被誉为治疗心力衰竭药物中的力衰竭的病理过程，被誉为治疗心力衰竭药物中的“希望之希望之星星”。 作用机制：作用机制：l心衰时循环性心衰时循环性RAS激活，激活，ACEI对循环及心脏局部对循环及心脏局部RAS的直接作的直接作用，抑制了心肌间质细胞及胶原的生成，抑制了心肌梗死用，抑制了心肌间质细胞及胶原的生成，抑制了心肌梗死后心室的重构。后心室的重构。l冠心病心力衰竭，冠心病心力衰竭，ACEI通过抑制心肌局部通过抑制心肌局部RAS，改善冠脉循，改善冠脉循环，扩张冠状动脉。同时，环，扩张冠状动脉。同时，ACEI可增加局部缓激肽水平，可增加局部缓激肽水平，而缓激肽具有扩张血管、辅助降压的作用而缓激肽具有扩张血管、辅助降压的作用 。l降低血浆纤维蛋白原水平，通过改善胰岛素抵抗的代谢效应在降低血浆纤维蛋白原水平，通过改善胰岛素抵抗的代谢效应在高血压、肥胖、脂代谢异常在动脉硬化性心血管病中可能具有高血压、肥胖、脂代谢异常在动脉硬化性心血管病中可能具有潜在的治疗效应。潜在的治疗效应。血管转换酶抑制剂（血管转换酶抑制剂（ACEIACEI）现在学习的是第45页，共66页血管紧张素原血管紧张素 I血管紧张素血管紧张素 IIATAT2 2 受体受体ATAT1 1 受体受体其它其它AT AT 受体受体缓激肽失活多肽血管扩张减缓增生和疾病进展ACEACE抑制剂抑制剂替代通路替代通路血管紧张素血管紧张素IIII受体拮抗剂受体拮抗剂?23现在学习的是第46页，共66页 注意事项注意事项 用药前评估：应了解患者的下列情况：血压、肾用药前评估：应了解患者的下列情况：血压、肾功能、血清钾水平、是否正在服用利尿剂、有无血容功能、血清钾水平、是否正在服用利尿剂、有无血容量不足现象、血清钠水平。量不足现象、血清钠水平。监测肾功能：服药后一周应检测肾功能，如血清肌酐增高监测肾功能：服药后一周应检测肾功能，如血清肌酐增高40 mol/L，应考虑停用，应考虑停用ACEI制剂；依赖制剂；依赖AII维持的患者可诱发维持的患者可诱发肾功能不全。肾功能不全。ACEI诱发的肾功能不全作用尤易出现于重度心力衰诱发的肾功能不全作用尤易出现于重度心力衰竭、低钠血症、糖尿病、血浆肾素水平明显升高和应用大量襻利竭、低钠血症、糖尿病、血浆肾素水平明显升高和应用大量襻利尿剂。尿剂。现在学习的是第47页，共66页 监测血钾水平：血钾水平十分重要，特别对肾功能不全监测血钾水平：血钾水平十分重要，特别对肾功能不全的病人易引起高血钾。如血钾的病人易引起高血钾。如血钾 5.5mmol/L，不宜开始使用，不宜开始使用ACEI。ACEI应用后一周应复查血钾，如应用后一周应复查血钾，如 5.5mmol/L应停用。应停用。治疗中如血钾不低于治疗中如血钾不低于4.0 mmol/L，不必补钾，明显低血钾可联，不必补钾，明显低血钾可联合应用保钾利尿剂。合应用保钾利尿剂。 收缩压低于收缩压低于100mmHg应在密切监测下上调应在密切监测下上调ACEI用量用量; 如患者无症状，在如患者无症状，在ACEI治疗期间血压低于治疗期间血压低于90mmHg 不需调整用量。不需调整用量。现在学习的是第48页，共66页疗效评估疗效评估l ACEI对于急性心肌梗塞（对于急性心肌梗塞（MI）已有充分的证据证实）已有充分的证据证实ACEI 在在AMI后后2周内应用，周内应用，将会有利于那些无症状性左室功能障碍或明显心力衰竭者，可使死亡率降低。将会有利于那些无症状性左室功能障碍或明显心力衰竭者，可使死亡率降低。l ACEI减慢进行性的心室扩张、伴发的梗死组织变薄和非梗死组织的肥厚，其结果减慢进行性的心室扩张、伴发的梗死组织变薄和非梗死组织的肥厚，其结果是减慢左心功能不全的进展速率。是减慢左心功能不全的进展速率。lACEI还起着预防心肌缺血事件复发的直接作用。还起着预防心肌缺血事件复发的直接作用。l对已有左心功能障碍，左室射血分数降至对已有左心功能障碍，左室射血分数降至50%以下而尚无临床心衰症状这一阶段需以下而尚无临床心衰症状这一阶段需用用ACEI治疗，这一理论已为治疗，这一理论已为SAVE、SOLVD试验所证实。试验所证实。lACEI可用于轻、中、重度可用于轻、中、重度HF的治疗，其疗效与病因无相关性；血浆去甲肾上的治疗，其疗效与病因无相关性；血浆去甲肾上腺素、腺素、Ang、肾素活性水平较高者，其疗效更为显著，但不高者也同样有效。、肾素活性水平较高者，其疗效更为显著，但不高者也同样有效。 lSOLVD试验结果提示：试验结果提示： ACEI治疗组平均随访治疗组平均随访41.4个月，总死亡率较对照组下降个月，总死亡率较对照组下降16%，因心衰加重所致死亡率下降，因心衰加重所致死亡率下降22% 。lCONSENSUS-I临床试验，临床试验， ACEI治疗治疗严重治疗治疗严重HF患者，随访患者，随访6个月时，危险率下降个月时，危险率下降40% 。 27现在学习的是第49页，共66页 使用该药建议常规监测肾功能：使用该药建议常规监测肾功能：（1）调整用药量前后）调整用药量前后1-2周，达到靶剂量后周，达到靶剂量后3个月及个月及6个月时；个月时；（2）当治疗改变可能影响到肾功能时；）当治疗改变可能影响到肾功能时；（3）对于过去或现在存在肾功能不全或电解质紊乱的患者，）对于过去或现在存在肾功能不全或电解质紊乱的患者， 更应密切监测肾功能更应密切监测肾功能;（4）收缩压低或血肌酐高于）收缩压低或血肌酐高于250mol/l的患者更应监护；的患者更应监护； 现在学习的是第50页，共66页 与与AII抑制剂有关的副作用抑制剂有关的副作用 包括低血压、肾功能恶化、和钾潴留。包括低血压、肾功能恶化、和钾潴留。 与激肽积聚有关的副作用与激肽积聚有关的副作用 包括咳嗽和血管神经性水肿。包括咳嗽和血管神经性水肿。现在学习的是第51页，共66页适应症适应症对所有稳定的（对所有稳定的（NYHV）心功能）心功能II或或III左室收缩功能不全患者都左室收缩功能不全患者都应接受应接受 -受体阻滞剂治疗，除非有禁忌症或不能耐受者应尽早受体阻滞剂治疗，除非有禁忌症或不能耐受者应尽早开始应用开始应用患者有心力衰竭的症状，但没有体液潴留患者有心力衰竭的症状，但没有体液潴留,或脱水的迹象或脱水的迹象需用或近期（需用或近期（5天内）用过静脉内血管扩张剂或正性肌力药不宜应天内）用过静脉内血管扩张剂或正性肌力药不宜应用用 -受体阻滞剂受体阻滞剂应在治疗心衰三联基础上加用，不应该首选或单独应应在治疗心衰三联基础上加用，不应该首选或单独应 -受体阻滞剂的作用是双相的，最初是使心力衰竭恶化，而长受体阻滞剂的作用是双相的，最初是使心力衰竭恶化，而长期应用可改善心功能期应用可改善心功能现在学习的是第52页，共66页Time course of effect of blockers0ClinicalbenefitsClinicaldeterioration123456789101112Months33现在学习的是第53页，共66页应从非常小剂量开始应从非常小剂量开始遵循个体化的原则并有足够时间（遵循个体化的原则并有足够时间（3-6个月）逐渐个月）逐渐加量加量一般初始剂量为：比索洛尔一般初始剂量为：比索洛尔1.25mg/d，美多洛尔，美多洛尔12.5mg/d,卡维地洛卡维地洛3.125 mg/d如果患者耐受低剂量如果患者耐受低剂量,再逐渐增加再逐渐增加 -受体阻滞剂的剂受体阻滞剂的剂量同时调节利尿剂的用量量同时调节利尿剂的用量一般一般2-6周调整剂量一次，至临床试验中应用的靶剂周调整剂量一次，至临床试验中应用的靶剂量。量。现在学习的是第54页，共66页卡维地洛卡维地洛：阻断：阻断 1、 2、受体是第三代非选择性受体是第三代非选择性 -受受体阻滞剂，兼有体阻滞剂，兼有 1、 2、受体阻滞和抗氧化作用，受体阻滞和抗氧化作用，保护心脏，降低死亡率，增加保护心脏，降低死亡率，增加LVEF，防止或逆转，防止或逆转AMI的左室重构作用，显著降低左室内径、的左室重构作用，显著降低左室内径、EDV和和ESV，有效防止左室进行性扩大。，有效防止左室进行性扩大。美托洛尔美托洛尔：脂溶性：脂溶性 -受体阻滞剂可降低心肌梗塞患受体阻滞剂可降低心肌梗塞患者心脏猝死的发生率从而降低总死亡率者心脏猝死的发生率从而降低总死亡率比索洛尔比索洛尔：多用于心力衰竭合并阻塞性肺部疾患患：多用于心力衰竭合并阻塞性肺部疾患患者的治疗者的治疗。 现在学习的是第55页，共66页糖尿病合并糖尿病合并MI病人无论早期静脉使用病人无论早期静脉使用 -受体阻滞剂，受体阻滞剂，还是之后长期口服还是之后长期口服 -受体阻滞剂作为二级预防，受体阻滞剂作为二级预防，对于对于MI总死亡率与再梗死危险降低的程度明显大于总死亡率与再梗死危险降低的程度明显大于无糖尿病的无糖尿病的MI病人。病人。 -受体阻滞剂对受体阻滞剂对MI后有左心功能障碍病人的猝死和后有左心功能障碍病人的猝死和总死亡率降低的程度也显著大于总死亡率降低的程度也显著大于MI后无左心功能不后无左心功能不良的病人。良的病人。对于没有哮喘的对于没有哮喘的COPD患者应用患者应用B-受体阻滞剂是安受体阻滞剂是安全的，同样可以降低患者的死亡率。全的，同样可以降低患者的死亡率。现在学习的是第56页，共66页绝对禁忌症绝对禁忌症：支气管哮喘、严重支气管疾病、症状支气管哮喘、严重支气管疾病、症状性心动过缓或低血压、心功能性心动过缓或低血压、心功能III-IV级患者、病因不级患者、病因不明。明。相对禁忌症相对禁忌症：心动过缓，低血压、不能耐受小剂量心动过缓，低血压、不能耐受小剂量-受体阻滞剂、以前使用过受体阻滞剂、以前使用过-受体阻滞剂，并因症受体阻滞剂，并因症状明显不能继续使用、可疑哮喘或支气管疾病。状明显不能继续使用、可疑哮喘或支气管疾病。现在学习的是第57页，共66页 20012001欧洲心力衰竭治疗指南均明确指出重度心欧洲心力衰竭治疗指南均明确指出重度心力衰竭（力衰竭（NYHA III-NYHA III-级）的患者在应用级）的患者在应用ACEIACEI和利和利尿剂的基础上推荐使用醛固酮受体拮抗剂，以改尿剂的基础上推荐使用醛固酮受体拮抗剂，以改善生存率和发病率。善生存率和发病率。 现在学习的是第58页，共66页醛固酮受体拮抗剂预防和逆转因高血压导致的心肌醛固酮受体拮抗剂预防和逆转因高血压导致的心肌重塑时，小剂量优于大剂量；重塑时，小剂量优于大剂量；小剂量的安体舒通（小剂量的安体舒通（12.5-50mg12.5-50mg）和袢利尿剂与靶）和袢利尿剂与靶剂量的剂量的ACEIACEI联合应用可显著提高重度心衰患者联合应用可显著提高重度心衰患者（NYHA III-IVNYHA III-IV级）的生存率；级）的生存率；与与ACEIACEI联合更有效地拮抗肾素联合更有效地拮抗肾素- -血管紧张素血管紧张素- -醛固醛固酮系统酮系统（RAASRAAS）。）。现在学习的是第59页，共66页适用于重度适用于重度HFHF（NYHA III-IVNYHA III-IV级），级），与地高辛、与地高辛、ACEIACEI、-受体阻滞剂联用具有协同效受体阻滞剂联用具有协同效应，应，是否应用于心功能是否应用于心功能IIII级或无症状性左室功能异常级或无症状性左室功能异常患者尚需探讨；患者尚需探讨；使用大剂量螺内酯及肾功能不全患者易引起高血钾，使用大剂量螺内酯及肾功能不全患者易引起高血钾，联用大剂量联用大剂量ACEIACEI时高钾发生率明显增高，密切监测时高钾发生率明显增高，密切监测血钾水平，用药前若血钾高于血钾水平，用药前若血钾高于5.0mmol/l5.0mmol/l和肌酐水平和肌酐水平高于高于250mol/l250mol/l时不宜应用螺内酯。时不宜应用螺内酯。 现在学习的是第60页，共66页痛经痛经：新的选择性醛固酮受体拮抗剂新的选择性醛固酮受体拮抗剂eplerenone 对雄激对雄激素和黄体酮受体的拮抗作用轻，可减少痛经的发生素和黄体酮受体的拮抗作用轻，可减少痛经的发生男性乳房发育和乳腺疼痛男性乳房发育和乳腺疼痛（发生率：螺内酯（发生率：螺内酯10%；安慰剂组：安慰剂组：1%） 肾功能不全肾功能不全：螺内酯与血管紧张素转换酶抑制剂合：螺内酯与血管紧张素转换酶抑制剂合用可以加重肾功能不全，特别是每日使用螺内酯用可以加重肾功能不全，特别是每日使用螺内酯50mg，停用螺内酯和（或）调整两种药物的剂量，可，停用螺内酯和（或）调整两种药物的剂量，可以恢复。以恢复。现在学习的是第61页，共66页作用机制作用机制：能完全阻断能完全阻断Ang的合成、释放，从而拮抗其强力缩血管和的合成、释放，从而拮抗其强力缩血管和水钠潴留，而导致降压、强力利尿、排钠、降低冠脉阻力、减轻左室水钠潴留，而导致降压、强力利尿、排钠、降低冠脉阻力、减轻左室肥厚、改善血管内皮的功能、扩张肾血管、减少微蛋白尿、可以阻断肥厚、改善血管内皮的功能、扩张肾血管、减少微蛋白尿、可以阻断有已知与高血压和心血管并发症有关的有已知与高血压和心血管并发症有关的Ang作用。作用。药物特点（与药物特点（与ACEI比较）比较）l咳嗽、低血压等反应发生率低。咳嗽、低血压等反应发生率低。l不抑制缓激肽的降解。不抑制缓激肽的降解。l不影响不影响Agn- 对对AT- 受体的作用。受体的作用。l不减少醛固酮的分泌。不减少醛固酮的分泌。l与与ACEI合用可增加心衰患者的运动耐量。合用可增加心衰患者的运动耐量。28现在学习的是第62页，共66页血管紧张素血管紧张素IIIIAT-I 受体受体AT- IIII受体受体血管收缩血管收缩血管舒张血管舒张水钠储留水钠储留抑制细胞增抑制细胞增殖殖细胞凋亡细胞凋亡促促NO产生产生及释放及释放抑制血栓形抑制血栓形成成促氧化作用促氧化作用抑制组织抑制组织重构重构抑制氧化作用抑制氧化作用抑制细胞纤抑制细胞纤维化维化抑制细胞凋抑制细胞凋亡亡细胞增殖细胞增殖血管收缩血管收缩醛固酮分泌醛固酮分泌细胞纤维化细胞纤维化？现在学习的是第63页，共66页适应症适应症： 不能耐受不能耐受ACEI并出现症状的心力衰竭患者（如：咳并出现症状的心力衰竭患者（如：咳嗽或血管性水肿嗽或血管性水肿）。 注意事项注意事项 目前尚不明确目前尚不明确ARBs在降低心力衰竭患者死亡率在降低心力衰竭患者死亡率上是否与上是否与ACEI同样有效。同样有效。 不主张与不主张与ACEI合用治疗合用治疗HF，对于不能耐受，对于不能耐受受受体阻滞剂的体阻滞剂的HF可考虑与可考虑与ACEI联合应用治疗联合应用治疗HF。 现在学习的是第64页，共66页药物每日剂量（mg）Losartan 50-100 Valsartan 80-320 Irbesartan 150-300 Candesartan cilexetil 4-16 Telmisartan 40-80 Eprosartan 400-800 现在学习的是第65页，共66页感谢大家观看现在学习的是第66页，共66页