综合检测-(三十一)烃和卤代烃.docx

综合检测节节高1.分析下表中各项的排布规律，按此规律排布第26项应为（）12345678910C2H4C2H6C2H6。C2H4O2C3H6C3H8C3H8。C3H6O2C4H8C4H10A. C7H16B. C7H14O2C. C8H18D. C8Hl8。解析：选C 分析表格中各项，可将每4种有机物划分为1组，每组中的4种物质含有 相同数目的碳原子，且从2个碳原子开始依次增加；每组的4种物质依次符合CH2、CH2 +2、CH2+2。、CH2O2的通式。第26项属于第7组中的第2种物质，含有8个碳原子，且 符合CH2+2的通式，故第26项应为C8H18。2.下列各项中的反应原理相同的是（）A.乙醇与浓硫酸共热140 °C、170 均能脱去水分子B.甲苯、乙烯均能使酸性KMnCU溶液褪色C.溟水中加入己烯或苯充分振荡，滨水层均褪色D-1-澳丙烷分别与KOH水溶液、KOH乙醇溶液共热，均生成KBr解析：选B 140 发生取代，生成乙醮，170 发生消去反应，生成乙烯，故A错 误；甲苯、乙烯能使酸性KMnCU溶液褪色，均是被KMnCU氧化，原理相同，故B正确； 加入己炜发生加成反应，加入苯，利用萃取使淡水褪色，故C错误；臭丙烷与KOH溶液 发生取代反应，与KOH醇溶液发生消去反应，故D错误。3.下列反应中，属于取代反应的是（）（DCH3CH=CH2+Br2-CH3CHBrCH2Br CH3cH2OH CH2=CH2+H2OCH3coOH+CH3cH2OHCH3COOCH2CH3+H2OC6H6+HNO36H5NO2+H2OA.B.C.D.解析：选B 是加成反应，是消去反应，、都是取代反应。4.某煌的分子式为CioHi4,它不能与漠水反应，但可使酸性KMnCU溶液褪色，分子 结构中只含有一个烷基，符合条件的煌有（）A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种苯的同系物解析：选B 由分子式CioHi4知该分子中不饱和程度很大，根据其性质分析，该'度为由于一C4H9有4种结构，但一C（CH3）3中与苯环直接相连的碳原子上无氢原子，不能使酸性KMnO4溶液褪色，故符合条件的烧有3种。5 .如图表示4-溪环己烯所发生的4个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是w酸性KMnOq溶液HBrH2O/H+ vF NaOH乙醇溶液共热YA.B.C.D.解析：选C 反应为氧化反应，产物含有澳原子和薮基两种官能团；反应为取代反 应，产物含有羟基和碳碳双键两种官能团；反应为消去反应，产物只含碳碳双键一种官能 团；反应为加成反应，产物只含澳原子一种官能团。6 .由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇(CH2OHCHOHCH3)时，需要经过下列哪几步反应 ()A.加成消去一取代B.消去加成水解C.取代一消去一加成 D.消去一加成一消去解析：选B合成过程：Na()H/fiBr2CH3CHCH3 >CH2 =chCH3-IClNa()H/H4)CH.CHCH3 CH>CHCH3oI 一 I I ' IBr BrOH OH7 .下列有机化合物的结构与性质的叙述正确的是()A.甲苯分子结构中的7个碳原子在同一个平面内8 . CH3cMecH -CH2的所有原子在同一条直线上CH3CHCHtCH39 . OH的名称是2-羟基丁烷CH.OHI. I .10 ( HJ)H能发生消去反应生成4个碳碳双键解析：选A 甲基上的H一定不在一条线上，B错误；名称是2-丁醇，C错误；连有 一0H的碳原子的相邻碳原子上没H,不能发生消去反应，D错误。8.苯环和侧链相互影响，下列关于甲苯的实验事实中，能说明苯环对侧链有影响的是 ( )A.甲苯能与浓硝酸、浓硫酸反应生成三硝基甲苯B.甲苯能使酸性高镒酸钾溶液褪色C.甲苯能燃烧产生带浓烟的火焰D. 1 mol甲苯能与3 mol H2发生加成反应解析：选B 说明苯环对侧链的影响应该是侧链上的反应，A、D均为苯环的反应，错 误；燃烧现象与含碳量有关，C错误；由于苯环的存在，侧链上的甲基才与酸性KMnCU溶 液反应，B正确。-CI>=CHCHCH2 Cl9.某有机物结构简式为CH3,下列叙述不正确的是()A. Imol该有机物在加热和催化剂作用下，最多能与4 mol氏反应B.该有机物能使滨水褪色，也能使酸性KMnCU溶液褪色C.该有机物遇硝酸银溶液产生白色沉淀D.该有机物在一定条件下能发生消去反应或取代反应解析：选C 该有机物中含有1个苯环和1个碳碳双键，Imol该有机物能与4 moi H2 加成，A项正确；与苯环相连的碳原子、碳碳双键均能使酸性KMnCU溶液褪色，B项正确； 有机物中不能电离出Cl-,故不能与Ag+产生沉淀，C项错误；分子中含有C1原子，在NaOH溶液、加热条件下可以水解，且与C1原子相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，在NaOH 醇溶液、加热条件下能发生消去反应，D项正确。COOII COBr;试剂Y为10 .四苯基乙烯（TPE）及其衍生物具有聚集诱导发光特性，在光电材料等领域应用前景 广泛。如图是TPE的两条合成路线（部分试剂及反应条件省略）：（1）A的名称是（2）B-C的反应类型为； B中官能团的名称是， D中官能团的名称是）的一元取代物;（3）E-F的化学方程式是（4）W是D的同分异构体，具有下列结构特征：属于秦（ 存在羟甲基（一CH2OH）。写出W所有可能的结构简式：（5）下列叙述正确的是 oa. B的酸性比苯酚强b. D不能发生还原反应c. E含有3种不同化学环境的氢d. TPE既属于芳香煌也属于烯煌解析：（1）根据B（苯甲酸）的结构以及A的分子式可知A为甲苯，加入酸性KMnCU溶液 （试剂Y）后，甲苯被氧化成苯甲酸。（2）B生成C的反应是B分子薮基上的羟基被漠原子取（）代的反应，故为取代反应；B中的官能团为COOH,名称为森基；D中的官能团为一C, 名称为瘦基。（3）E生成F的反应为澳代燃的水解反应，即分子中的Br被OH取代。（4）D的 分子式为C13H10O,而茶的一元取代初中茶部分为C10H7,而羟甲基为一CHzOH,由此可知该同分异构体中含有C=C，即该同分异构体中含有 一CHz（）H结构， *而蔡分子中含有两类H原子： 00 ，由此可写出同分异构体的结构简式。（5）苯酚具 有极弱的酸性，而苯甲酸为弱酸，a正确；萩基和苯环能与H2发生加成反应（还原反应），b 错误；E分子是对称结构，苯环上就有3类H原子，与Br相连的碳原子上也有H原子，故 共有4类H原子，c错误；TPE属于烧且分子中含有苯环，故为芳香烧，又因含有碳碳双键, 故为炸烧，d正确。答案：（D甲苯 酸性KMnO溶液（2）取代反应 竣基族基族基CH2()H(5)a.d11 .某煌类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳 碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。（1）A的结构简式为 o（2）A中的碳原子是否都处于同一平面？ （填“是”或“不是”）。（3）如图中，Di、D2互为同分异构体，Ei、E2互为同分异构体。NaOH.C H50H.0Br2/CCh | NaOH.H2()>A E1 1.2-加成 Lu C6H12()2反应的化学方程式为C的化学名称是; E2的结构简式是 ;、 的反应类型依次是 O解析：从题目要求煌类，含碳碳双键，相对分子质量为84,只有一种类型的H3f CH3氢。由四个条件推出A的结构简式应为（一（、CH3； b的结构简式应为Cl C1I IC号1:乩H3c CH3；（2的结构简式应为H3c （迅；（：与B立的cck溶液发BrIBiCH,CC=CH, I I生1,2-加成反应后得到D的结构简式应为H3c CH3 ； D在NaOH水溶OHIH（I I液加热条件下生成Ei的结构简式应为H3c C H3 ； D2为D的同分异构c正（叫从乙烯的结构简式体，结构简式应为1,4-加成产物Bl一CH2C=CCH2Br®为El的同分异构体, 是D2的水解产物，其结构简式应为HIV、 推知A分子中6个碳原子共平面。H3c CH3I I答案：(0%(3C=CCH3(2)是H3c CH3I Ic2 H50H(3)H3CCCCH3+2Na()H-IICl ClH3c CH3H.C=CC=CH7 + 2NaCl + 2H.()4442,3-二甲基-1,3-丁二烯H3C ch3H()H2CC=CCH2()H 1,4-加成反应、取代反应12.【旷' 异构化可得到三元乙丙橡胶的第三单体o旷' 由A(C5H6)和B 经Diels-Alder反应制得。Diels-Alder反应为共甄双烯与含有烯键或快键的化合物相互作用 生成六元环状化合物的反应，最简单的Diels-Alder反应是完成下列填空：(l)Diels-Akler反应属于 反应(填反应类型);A的结构简式为。(2)写出与 、互为同分异构体，且一浪代物只有两种的芳香煌的名称： O写出生成这两种一漠代物所需要的反应试剂和反应条件：O(3)B与Cl2的1,2-加成产物消去HC1得到2-氯代二烯烧，该二烯烽和丙烯酸 (CH2=CHC00H)聚合得到的聚合物可改进氯丁橡胶的耐寒性和加工性能，写出该聚合物 的结构简式：(4)写出实验室由 W的属于芳香煌的同分异构体的同系物制备CH0的合成路线。合成路线常用的表示方式为：A黑黑B反应试剂反应条"目标产物)O解析：(1)根据题中信息，则断开旷、中的两个化学键可确定A和B的结构，断键 位置为V,因此A为匚，B为 广，Diels-Alder反应属于加成反应。(2)与0、互为 同分异构体的芳香烧，分子中含有1个苯环和3个碳的饱和烧基。一澳代物只有两种应是苯环和取代基各有一种，因此该同分异构体为CM环和取代基各有一种，因此该同分异构体为CM名称是均三甲苯或1,3,5-三甲苯。制备苯环上的一浪代物，反应条件为澳/Fe(或FeBn);制备甲基上的一澳代物，反应 条件为Br2/光。(3)B 为CH2=CHCH=CH2 ,与Cl2的1,2-加成产物为 CH2=CHCHC1CH2C1,消去 HC1 得至2-氯代二烯烧为 CH2=CHCC1=CH2,该二烯烧和丙烯酸(CH2=CHC00H)聚合得到的聚合物为ClCOOHECH?CH-CCH?CHzCH+或ClCOOHII-£CH2CH=CCH2CHCH25fo (4)D0的属于芳香烧的同分异构体的同系物分子中含有1个苯环和饱和烧基，因此 可选用甲苯制备苯甲醛。答案：(i)加成o(2)均三甲苯(或1,3, 5 三甲苯) 澳/Fe (或FeBr3 ).Br?/光ClCOOHII(3)-ECH2CH=CCH2CH2CH5f (或Cl C(X)H13.实验室用如图所示装置制备澳苯，并验证该反应是取代反应。(1)关闭F活塞，打开C活塞，在装有少量苯的三颈烧瓶中由A 口加入少量液浪，再加 入少量铁屑，塞住A 口，则三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为(2)D试管内装的是,其作用是O(3)E试管内装的是, E试管内出现的现象为O待三颈烧瓶中的反应即将结束时束匕时气体明显减少)，打开F活塞，关闭C活塞, 可以看到的现象是(5)上一步得到粗漠苯后，要用如下操作精制：丸蒸储；b.水洗；c.用干燥剂干燥；d.10% NaOH溶液洗涤；e.水洗，正确的操作顺序是(填字母)。答案： O>+Br2旦巴乐 + HBr(2)四氯化碳吸收挥发出来的苯和溟(3)AgNC>3溶液 导管口有大量白雾，生成淡黄色沉淀(4)水倒吸入三颈烧瓶中(5 )bdeca47高致密性、高张力能及高稳定性等特点，因此合成高致密性、高张力能及高稳定性等特点，因此合成14.立方烷(口)具有高度对称性、立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。下面是立方烷衍生物I的一种合成路线:立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。下面是立方烷衍生物I的一种合成路线:(2)的反应类型为,的反应类型为化合物A可由环戊烷经三步反应合成：反应1 % 反应2 -丫反应3反应1的试剂与条件为；反应2的化学方程式为反应3可用的试剂为(4)在I的合成路线中，互为同分异构体的化合物是(填化合物代号)。(5)1与碱石灰共热可转化为立方烷。立方烷的核磁共振氢谱中有 个峰。(6)立方烷经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有 种。Q解析：(1)C为B的消去产物，所以C的结构简式为A ; E为D与Br2发生加成反应的Bi-/Br产物，所以E为 o o (2)根据C与D的结构简式判断反应为取代反应。根据E与F 的结构简式判断反应为消去反应。(3)环戊烷在光照条件下与Cb反应得一氯环戊烷，一氯 环戊烷在NaOH水溶液、加热的条件下水解，得到环戊醇，然后通过Cu作催化剂催化氧化 /Clo /0H得到化合物Ao反应2的化学方程式为0 +NaOH% +NaQ,反应3是醇的催化氧化， 试剂为02/Cu。(4)在I的合成路线中，互为同分异构体的化合物为G和Ho (5)立方烷的8 个氢原子所处的化学环境相同，所以立方烷的核磁共振氢谱中只有1个峰。(6)立方烷的六 硝基取代物与二硝基取代物的同分异构体数目相等，二硝基取代物有3种，则六硝基取代物答案：(3)02/光照+NaOH R)也是3种。BrO(2)取代反应消去反应QH+NaCl02/Cu(其他合理答案也可)(4)G和H (5)1 (6)3