2022年兴齐眼药发展现状及细分产品分析.docx

2022年兴齐眼药开展现状及细分产品分析1.兴齐眼药：眼科药物龙头，先发优势明显兴齐眼药专注于眼科药物领域，是一家主要从事眼科药 物研发、生产、销售的专业企业。沈阳市铁西区兴齐公社制 药厂成立于20世纪70年代，后更名为沈阳市兴齐制药厂。 2011年，兴齐完成企业第二次改制，成立沈阳兴齐眼药股份 。2016年沈阳兴齐眼药股份在深圳创业板 上市。截至2021年12月31日，公司共拥有眼科药物批准文 号51个，其中30个产品被列入医保目录，6个产品被列入国 家基本药物目录。药品品类齐全，覆盖十个眼科药物细分类 别，包括眼用抗感染药、眼用抗炎/抗感染药、散瞳药和睫状 肌麻痹药、眼用非类固醇消炎药、缩瞳药和抗青光眼用药等， 可生产凝胶剂、滴眼剂、眼膏剂等多个剂型。公司股权结构稳定，立足眼科药品，拓展眼科服务。实 际控制人为董事长刘继东，持股比例为28.58%。兴齐眼药全 资子公司包括沈阳兴齐眼科医院、北京康辉瑞宝等。其中， 沈阳兴齐眼科医院于2017年成立，是经沈阳市卫计委批准成 立的一所集医疗、教学、科研和防盲治盲为一体的三级专业 眼科医院，且具备开展互联网医疗服务的资质，2019年初获 高企，患病人数超1亿。根据灼识咨询，眼科药物市场规模 有望到2025年到达486亿元。低浓度阿托品在国内外已广泛 应用于近视防控，相比于OK镜，使用便利，适用范围广， 价格较低，适用人群更广泛。国内尚未有阿托品批准近视防 控适应症，仅5款产品/企业进入临床3期。阿托品商业模式 特殊且进入壁垒高（医疗机构制剂获批较难+互联网渠道限流 +临床试验周期5年），我们预计2024年前将无产品获得 CDE批准上市，格局持续良好。兴齐眼药在医疗机构制剂批 准时间、临床试验进度、眼科资源积累、品牌知名度等多方 面具备先发优势，渗透率有望持续提升，产品加速放量。假 设，2025年阿托品在近视儿童青少年的渗透率为0.67%, SQ- 729的市场份额为55%,用药人数为45万人，3625元/年（298元/盒，30支/盒，1支/天），对 应销售额为16.5亿元。3 .环抱素：干眼治疗优效，享受独家红利疾病和治疗：用眼习惯改变，患者人群攀升疾病概况：干眼症发病率高，患者基数庞大，严重影响 生活质量。干眼症（Dry eye disease,DED）又称角结膜干燥症, 是指由于泪液质和量的异常，或泪液流体动力学异常引起的 泪膜不稳定和眼表损害，中至重度的干眼症会伴有明显的疼痛, 导致患者生活质量下降，甚至可致盲。干眼症也可分为水液 缺乏型、蒸发过强型及混合型等3类干眼症。根据灼识报告,2019年国内干眼症患者可达2.14亿人，诊断率为11.5%,其 中轻微干眼病1.28亿、中重度干眼病0.86亿人，约40%的患 者为中重症患者。图15:国内干眼症的流行病学治疗方法：人工泪液+抗炎药物为临床主流方案，环抱素 抗炎效果明确。干眼病常见的治疗方法主要分为物理治疗、 修复治疗、抗炎治疗三大类：1）抗炎治疗主要通过抑制干眼 症伴随的眼表炎症反响，减少其上皮细胞的破坏，稳定眼表泪 膜，代表药物有环抱素A和他克莫司等；2）修复治疗中人工 泪液为主要治疗方式，根据成分不同，补充泪液脂质层或水 液层；3）物理治疗包括热敷、睑板腺按摩、清洁眼睑等，通 过促进睑板腺通畅，减轻眼睛局部炎症，增强泪液稳定性。3.1. 市场和格局：百亿眼药赛道，干眼快速增长市场空间：环抱素抗炎效果优良，理论市场空间超300亿元。根据灼识咨询，环抱素的中国市场规模将有由2022年的17亿人民币增长至2025年的103亿人民币，2021-2030年 复合增长率高达39.6%。作用机制：0.05%环抱素滴眼液主要 抑制T细胞活化和炎症因子释放，尤其CD4+T细胞，控制免 疫炎症反响，促进干眼患者恢复自身泪液分泌，多种途径阻 断干眼恶性循环，重建泪膜稳态，可有效治疗干眼。0.05%环 抱素滴眼液在国外已有同类产品上市，积累多年临床使用经 验，能够显著改善干眼的病症和体征。图16:国内干眼病市场规模环抱素A（亿元）人工泪液及润滑剂（亿元）研发进展：干眼症市场广阔，符合疾病谱变化趋势，兴 齐环抱素国内首家上市。目前，4个用于治疗干眼症的环抱素 在临床2期及以上的开发阶段，其中兴齐眼药的环抱素滴眼 液（兹润®）已经获批上市，恒瑞医药、康哲生物/太阳药业、 兆科药业的环抱素处于3期临床阶段。另外，全氟己基辛烷、 立他司特、特那西普等药物也可用于治疗干眼症，处于2-3 期临床阶段，整体竞争格局良好。3.2. 产品和价值：同类产品优效，临床认可度高产品简介：0.05%环抱素滴眼液同类产品在海外临床研究 良好，疗效与平安性兼具。兹润®0.05%环抱素滴眼液(II)是 中国首个获批上市的用于干眼症的环抱素眼用制剂，通过抑 制T细胞活化和炎症因子释放，控制免疫炎症反响，促进干 眼症患者的泪液分泌，适用于与角结膜干燥症相关的眼部炎 症所导致的泪液生成减少的患者。III期临床研究说明，兹润 ®对于中重度干眼及干燥综合征相关干眼展示出卓越的疗效和 平安性，3个月时临床总有效率高达70.6%。兹润采用独家 Ailic-Tech创新技术平台，采用纳米级微乳制剂等一系列创新 工艺，实现了从普通的乳剂到无色透明滴眼液的跨越式升级换 代，粒径更均匀、剂型更稳定、点眼更舒适，不添加防腐剂。价值评估：国内首个环抱素，先发优势明显，独占市场 红利。国内干眼患者约有2.2亿人，环布素的中国市场规模预 计在将有由2022年的17亿人民币增长至2025年的103亿人 民币。干眼症药物领域，目前有兴齐眼药、恒瑞医药、康哲生 物、兆科药业、康弘药业等企业布局，包括环抱素、全氟己 基辛烷、立他司特、特那西普等6个药物。兴齐眼药环抱素 滴眼液为国内首个上市，干眼治疗效果明确，2021年12月纳 入国家医保，可独享市场红利。假设，2025年环抱素在干眼 症市场的渗透率为2.56%,兹润的市场份额为70%,用药人数为174万人，销量为869万盒，治疗费用为580元/人（116 元/盒,3.87元/支*30支,5盒/周期），对应销售额为10.0亿yc o4 .眼药和医院：产品品类齐全，医院和互联网赋能眼科产品：品类齐全，格局优良产品概况：公司眼科产品系列全、细分品种多。上市产 品包括眼用抗感染药、眼用抗炎/抗感染药、散瞳药和睫状肌 麻痹药、眼用非类固醇消炎药、缩瞳药和抗青光眼用药等， 覆盖十个眼科药物细分类别。公司共拥有眼科药物批准文号 51个，其中30个产品被列入医保目录（2021年），6个产品 被列入国家基本药物目录。核心产品：公司营收占比10%以上的产品有速高捷、迪 友、迪非这三款产品，竞争优势明显。速高捷是角膜修复和 眼表营养一线用药，适用于各种起因的角膜溃疡、角膜损伤 等。迪友是中国首个第四代喳诺酮类眼用凝胶，用于敏感菌引 起的急性细菌性结膜炎，竞争格局极好且持续保持。迪非是 中国首个含有透明质酸钠的非幽体抗炎滴眼剂，用于治疗葡 萄膜炎、角膜炎、巩膜炎等，已进入2021年国家医保目录， 与领先的进口产品相比价格较低，竞争格局维持良好。多个 产品为市场独家或者3家竞争，格局良好。表10:公司核心产品概况主要产品作用机制临床价值速高捷叼、牛血去蛋白提 促进眼部组织及细胞对葡萄糖和 角膜修复和眼表营养一线用药，适用于各种起因 取物眼用凝胶/滴眼液 氧的摄取与利用的角膜溃疡、角膜损伤等抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑 中国首个第四代嗓诺酮类眼用凝胶，用于敏感菌 迪友®眼用凝胶异构酶IV引起的急性细菌性结膜炎抑制环氧化酶活性，从而阻断花 中国首个含有透明质酸钠的非韵体抗炎滴眼剂， 迪非®滴眼液生四烯酸向前列腺素的转化用于治疗葡萄膜炎、角膜炎、巩膜炎等研发管线：研发力度持续增加，在研产品储藏丰富。公 司实施“专业化、全系列、多品种”的眼科药物开展战略，成 立以来一直高度重视技术方面的投入及研发队伍的建设，拥 有高水平的专业研发团队，配备先进的科研仪器设备。经过多 年开展，公司研发中心已拥有眼用凝胶等七个工艺技术平台 及质量研究、药理药代研究和药物包材研究等评价技术平台, 同时设有临床医学部、注册审评部等覆盖眼科药物研发各阶段 的职能部门。目前研发管线共有23个工程，其中7个工程进 入注册审评阶段，3个工程处于临床研究阶段，2个工程处于 临床前研究阶段，11个工程处于药学研究阶段。在研品种涉 及眼干燥症、细菌性结膜炎、青光眼、近视、黄斑水肿、真 菌感染等多个适应症。4.1. 医疗服务：一体两翼，赋能眼药眼科医院：兴齐眼科医院是兴齐眼药全资子公司，一所集医疗、教学、科研和防盲治盲为一体的三级专业眼科医院。医院设有眼视光（儿童青少年近视防控），白内障/青光眼、 干眼/角膜病、屈光手术中心、眼底病/眼外伤、小儿斜弱视、 眼预防保健科、医学验光配镜等临床科室，且已与沈阳市第 四人民医院建立合作关系，力求为患者提供科学、全面、经 济、人性化的高质量诊疗服务。互联网运营：紧跟国家战略， 互联网医院建立，打造“医+诊+药”全流程服务。医院在开展 的同时，不断探索眼科诊疗服务新模式，“兴齐眼科''托本院 独立申请互联网医院沈阳兴齐眼科医院互联网医院，作为 医院的第二名称，拓展业务范围及服务半径，”以患者为中心'' 打造“医+诊+药，全流程服务。通过“沈阳兴齐眼科医院+，小程 序随时随地进行在线问诊，医生根据患者首诊诊断情况开具 电子处方单后经药师审核后，委托第三方物流机构送到用户手 中。对未在实体医疗机构首诊的患者，引导患者到线下门诊 进行首诊服务。通过线上+线下服务模式，为患者提供给便捷、 高效、个性化的服务。得硫酸阿托品滴眼液的医疗机构制剂批件。另外，沈阳科启制 药主要负责药品的生产、研发和销售；北京康辉瑞宝和温州 兴齐眼视光生命科学主要负责提供技术开发和咨询等。眼科领域底蕴深厚，2020年进入快速开展期。连续五年 业绩稳步提升，营收持续增长，净利润连续4年大幅增长。 营业收入从2017年的3.60亿元增长至2021年的10.27亿元； 归母净利润从2017年的0.39亿元增长至2021年的1.95亿元。 2017-2018年利润出现下滑，主要由于2017年公司投资沈阳 兴齐眼科医院尚未盈利，受到阶段性研发费用、销售队伍投 入加大等因素影响。2019年实现归母净利润0.36亿元，同比 增长162.79%,得益于自主研发眼药产品上市以及眼科医院 服务收入，业绩开始反转，预计未来公司业绩可实现持续高 增长。图3: 2017-2022年Q1公司营业收入研发投入力度不断扩大，销售费用率明显下降，财务费 用率和管理费用率变化不大。公司研发投入从2018年的0.41 亿元增长至2021年的1.18亿元，研发人员队伍也由2018年 的91人扩大到2021年的172人；销售费用从2018年的1.93 亿元增长至2021年的3.38亿元，销售费用率从2018年的 44.85%增长至2021年的32.91%亿元；管理费用从2018年的 0.54亿元增长至2021年的1.18亿元，销售费用率从2018年 的12.43%增长至2021年的11.51%亿元。收入结构多元化开展，新业务表现良好。公司营收主要来源于凝胶剂/眼膏剂、滴眼剂、溶液剂、医疗服务的销售收入。2019-2021年，医疗服务贡献收入分别为0.24、1.38、3.17亿元,逐年增加;凝胶剂/眼膏剂分别为3.10、2.91、3.49亿元，略受疫情、集采影响；滴眼剂分别为1.75、2.17、3.03 亿元，主要由环抱素驱动的增长。滴眼剂、医疗服务的收入占比、毛利率提升，带动公司整体盈利能力的提高。J7:2017-2021年公司收入结构（分产品）2.阿托品：有效延缓近视，市场前景广阔2.1. 疾病和治疗：上升国家战略，患者数量庞大疾病概况：高度近视危害不可忽视。近视是屈光不正的 一种，当眼在调节放松状态下，平行光线进入眼内，其聚焦 在视网膜之前，这导致视网膜上不能形成清晰像，称为近视 眼（myopia）。近视最为熟知的病症就是看近处基本正常，看 远处视物模糊。近视轻那么影响正常生活，重那么引起近视性黄斑 病变、视力障碍等，是视觉致盲的第一病因。常见的分类方法有三类，分别依据近视度数、屈光成分和病程进展进行分类。关于近视形成的原因，包括遗传因素、环境因素、不良用眼习惯等。疾病概况：我国儿童青少年近视率位列世界第一，患病 人数超1亿，防控近视已上升至国家战略。截至2020年，我 国儿童青少年总体近视率是52.7%。其中，6岁儿童为14.3%, 小学生为35.6%,初中生为71.1%,高中生为80.5%,儿童青 少年近视总人数超1亿。近视防控上升为国家战略，综合防 控儿童青少年近视实施方案的防控目标为6岁儿童近视率控 制在3%左右，小学生近视率下降到38%以下，初中生近视率 下降到60%以下，高中阶段学生近视率下降到70%以下。 图10:儿童青少年近视人数治疗效果：低浓度阿托品临床应用广泛，效果明确。低 浓度阿托品用于延缓近视的有效性与平安性已被国内外文献、 临床试验、临床应用证实。温州医科大学黄锦海团队2016年 发表在Ophthalmology上的meta分析汇总了 30项研究的 结果，显示当以眼轴长度变化为指标进行排序时，低浓度阿 托品近视控制效率排名第一。Ophthalmology上发表的另 一项海外5年期，400名受试者的临床研究也证实了 0.01%阿 托品滴眼液在延缓儿童青少年近视进展方面的有效性和平安 性，同时建议将0.01%阿托品作为6-13岁患者延缓近视的一 线治疗方案。2.2. 市场和格局：市场需求旺盛，百亿理论空间市场空间：国内近视药物市场潜力较大，阿托品将迎来 高速增长期。根据灼识咨询预测，眼科药物市场包括干眼病、 湿性老年性黄斑水肿、近视等多个细分市场，眼科药物市场 规模将由2020年的189亿元，增至2025年的486亿元，再进 一步增至2030年的1363亿元，复合年增长率超20%。低浓 度阿托品为仅有的近视防治药物，预计2025- 2030年的复合 增长率为61.7%O竞争格局：医疗机构制剂数量少、获批难度较大，进入 壁垒较高。低浓度阿托品临床试验周期长，获批需要依托医 院，推广需要依托互联网医院，进入壁垒较高。据不完全统 计，目前有13家企业或医疗机构获得低浓度阿托品医疗机构 制剂批件，其中有6家可通过互联网医院远程购药。兴齐眼药 于2019年1月拿到0.01%阿托品滴眼液的医疗机构制剂注册批件，投入使用早从而优先提升了品牌知名度，同时通过互联 网医院覆盖更广泛人群。爱尔眼科、何氏眼科医疗机构制剂 获批时间落后兴齐眼药1.5年以上，爱尔眼科于2021年2月 拿到0.05%阿托品滴眼液的医疗机构制剂注册批件，何氏眼科 于2021年11月拿到0.01%阿托品滴眼液的医疗机构制剂注册 批件。图13: 2025年眼科药物市场份额干眼病 湿性老年性黄斑变性c 5.70%3.10%c 5.70%3.10%15.90%38.50%1.70%8.90%1 1.80%a 7c0/3.80% 1070% 近视糖尿病性黄斑水肿 青光眼角膜上皮扶损 抗感染及抗炎抗过敏 其他作用机制：阿托品或通过结合视网膜Ml或M4受体延 缓近视。阿托品为非选择性M-胆碱受体阻断药，在临床上有 广泛的应用，如扩瞳、麻醉前给药等。早期睫状肌调节机制 假说认为阿托品通过松弛睫状肌而起调节作用。目前主流学术 界认为阿托品能直接通过多巴胺等介质间接作用于视网膜、 巩膜或脉络膜的Ml或M4受体，进而引起巩膜纤维层变薄、 软骨层增厚，即巩膜重塑，从而控制眼睛轴向生长。研发进展：全球仅有一款延缓近视的阿托品获批上市， 国内兴齐眼药进度领先。全球第一款明确用于缓解儿童近视 开展的滴眼液Eikance® （0.01%浓度阿托品）于2021年9月 在澳大利亚获批。目前国内尚无延缓近视进展的低浓度阿托品 滴眼液获批上市，5个临床试验进入到2期临床及以上的开发 阶段，主要企业包括兴齐眼药、欧康维视、兆科药业、恒瑞 医药、参天制药。兴齐眼药的3项III期临床试验分别于2020 年5月、2020年5月、2021年9月首次公示，试验周期包括 48、96、96周，药品浓度多包含0.01%、0.02%、0.04%三种。2.3.产品和价值：“医疗机构制剂+互联网”的模式独特 产品简介：低浓度阿托品为医疗机构制剂，一般在区域 内使用，可通过互联网医院复诊、邮寄。兴齐眼药于2019年 1月获批的医疗机构制剂成分为0.01%阿托品，或通过结合视 网膜Ml或M4受体延缓近视，适应症为近距工作诱导的短暂 性近视，有效性受到多部指南的肯定，临床应用时间长（国 外5、6年，国内超过3年）。医疗机构制剂只可在院内使用, 或经过药品管理部门的批准在区域内调剂使用。另外，患者可凭处方和相关资料在互联网医院复诊，通过邮寄的方式获得 药物。研发进展：公司阿托品滴眼液工程持续推进。工程包含 了三个III临床试验，给药期48周或96周，观察期12个月， 药品浓度包括0.01%、0.02%、0.04%o 0.01%阿托品的临床试 验（登记号CTR20200084）受试者已招募完成，需连续用药 48周。0.01%阿托品的临床试验（登记号CTR20200085）受 试者已招募完成，需连续用药96周。0.02%阿托品的临床试 验（登记号CTR20212468）受试者正在招募中，需连续用药 96周。药品上市时间推算思路如下：根据CDE控制近视进 展药物临床研究技术指导原那么，给药期需N2年，停药后观 察期推荐为12个月，关键指标屈光度控制率需达50%以上。 公司进展最快的2年期的HI期临床试验于2020年8月完成首 例受试者入组，预计于2023年8月完成给药期和观察期，假 设CDE审评200个工作日，考虑患者入组的周期、数据处理 和资料准备的时间，试验启动到上市的周期约4-5年。表4:兴齐眼药阿托品滴眼液防控近视的临床试验进展代号通用名阿托品浓度治疗时长研发进展试验登记号首例受试者入组日期SQ729硫酸阿托品滴眼液0.01%1年期m期CTR202000842020-07-22SQ729硫酸阿托品滴眼液0.01%2年期in期CTR202000852020-08-21SQ729硫酸阿托品滴眼液0.02%、0.04%2年期山期CTR202124682021-12-13价值评估：阿托品市场供不应求，市场潜力大，渗透率 持续提升，2025年前竞争格局良好。国内儿童青少年近视率