人类遗传病及伴性遗传习题.doc

人类遗传病及伴性遗传习题 单基因遗传病包括三种 1.常染色体隐性遗传病：白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症等 2.常染色体显性遗传病：并指，软骨发育不全，抗维生素D佝偻病等 3.X染色体隐性遗传病：进行性肌营养不良，血友病，色盲等多基因遗传病（唇裂，无脑儿，原发性高血压和青少年型糖尿病等）染色体异常遗传病包括两种 1.常染色体病：21三体综合征（先天性愚型） 2.性染色体病：特纳氏综合征（性腺发育不良）1、下列说法正确的是 生物的性状是由基因控制的，生物的性别也是由性染色体上的基因控制的。 属于XY型性别决定类型的生物，雄性体细胞中有杂合体的基因型XY，雌性体细胞中有纯合体的基因型XX。 人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B 女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的。 男性的色盲基因不传儿子，只传女儿，即使女儿不显色盲，也可能生下换色盲的儿子，代及代之间出现了明显的不连续现象。 色盲患者男性多于女性。 （ ）A B C D2、下列及性别决定有关的叙述,正确的是 ( )A蜜蜂中的雄雌个体差异是由性染色体决定的B玉米的雌花和雄花中的染色体组成相同C鸟类、两栖类的雌性个体都是由两条同型的性染色体组成的D环境不会影响生物性别的表现3. 关于性染色体的不正确叙述是（ ）A. 性染色体上的基因遗传时及性别相联系 B. XY型生物体细胞含有两条异型性染色体 C. 体细胞内的两性染色体是一对同源染色体 D. XY型生物体细胞如果含有两条同型性染色体，可表示为XX4. 如图表示某家族的遗传系谱图，如果图中3号及一正常男子婚配，生下一个患病的男孩，则该遗传病的遗传方式最可能的是（ ）A. 伴Y染色体遗传 B. 伴X染色体隐性遗传 C. 伴X染色体显性遗传 D. 常染色体显性遗传5右图为人类某种单基因遗传病的系谱图，4为患者。相关叙述不合理的是（ ）A该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上B3是携带者的概率一定为1/2C若I2携带致病基因，则I1、I2再生一患病男孩的概率为1/8 D若I2不携带致病基因，则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因6生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时，发现一位男生患有两种遗传病，进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如右图，下列说法不正确的是 （ ） A甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传 B从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传 C7及8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为18 D已知3不是乙病基因的携带者，则乙病的类型为伴X染色体隐性 7人的正常色觉B对红绿色盲（b）呈显性，为伴性遗传；褐眼A对蓝眼（a）呈显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子，及一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼色盲的男孩，这对夫妇生出蓝眼色盲男孩的概率是 ，这对夫妇再生出男孩蓝眼色盲的概率是 。8、遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示）(1)甲病的遗传方式是 。(2)乙病的遗传方式不可能是 。(3)如果II-4、II-6不携带致病基因按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式请计算：双胞胎(IV-1及IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是 。双胞胎中男孩(IV-1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是 女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是 。9、在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。现有一系列杂交实验结果如下表所示。请分析回答：（以A和a表示有关基因）：(1)可根据 组杂交，判断控制小家鼠尾巴形状的基因在 染色体上。(2)可根据 组杂交，判断控制小家鼠尾巴形状的突变基因是 性基因。(3)请写出第2组亲代基因型： ； 。 (4)让第1组后代中的1只雌鼠和1只雄鼠交配，生了2只小鼠，这2只小鼠尾巴形状可能是(不考虑性别 ) 。10鸟类的性别是由Z和W两条性染色体不同的组合形式来决定。家鸡羽毛芦花（B）对非芦花（b）是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上，现有一只芦花雄鸡及一只非芦母鸡交配，产生的后代中芦花和非芦花性状雌雄各占一半。试分析：（1）鸟类的性别决定特点是雄性的性染色体组成为 ，雌性的性染色体组成为 。（2）上述实例中，作为亲本的两只鸡的基因型分别是雄 ，雌 。（3）请你设计一个方案，单就毛色便能辨别雏鸡的雌雄。方案是 。（4）若此方案可行，辨别雌雄的依据 。11产前诊断是优生的主要措施之一，其中的羊水检查是对孕妇进行检查的一种手段。检查羊水和羊水中的胎儿脱落细胞，能反映胎儿的病理情况。羊水检查多在妊娠16一20周进行，通过羊膜穿刺术，采取羊水进行检查。检查过程包括细胞培养、生化分析、基因分析、染色体分析等。下列甲图是羊水检查的主要过程，据图回答下列问题。（1）在进行染色体分析时，通常选用处于有丝分裂 （时期）的细胞，主要观察染色体的 。（2）目前已发现各种先天性代谢缺陷100多种，其中80多种可以通过产前检查羊水中的酶而做出诊断。在一次羊水检查中发现一男性胎儿（10）患有某种遗传病，调查知道其姐姐也患有此病，上面的图乙是其家庭的部分遗传系谱图，分析回答下列问题：该遗传病的遗传方式是 。4已怀身孕，则她生一个健康男孩的概率为 ，如果生一个女孩，患病的概率为 。调查发现人群中有2/3为该种遗传病的致病基因携带者，则7及一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患该病的概率为 。12、科学家研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为完全显性。若这对等位基因存在于X、Y染色体的同源区段，则刚毛雄果蝇表示为XBYB、XBYb、XbYB，若仅位于X染色体上，则只表示为XBY。现有各种纯种果蝇若干只，请利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上，请写出遗传图解，并用文字简要说明你的推断过程。