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    外包装岗位操作规程(4页).doc

    • 资源ID:36107846       资源大小:121KB        全文页数:4页
    • 资源格式: DOC        下载积分:15金币
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    外包装岗位操作规程(4页).doc

    -外包装岗位操作规程-第 4 页外包装岗位操作规程 1.  目的: 建立制剂产品外包装岗位操作规程,规范本岗位人员的操作行为,确保药品质量。 2.  范围:   适用于制剂产品外包装岗位。 3.  责任:   岗位操作人员、班长、QA、工艺员、车间主任对此操作规程的实施负责。 4.  内容: 4.1  操作间地点:外包装间(一般生产区)。 4.2  外包装前检查及准备: 4.2.1 操作人员按照“人员进出生产区管理规程”、“人员更衣的操作规程”穿好一般生产区工作服,进入生产操作间。 4.2.2 外包装开始前应确认工作场所和设备无上批遗留的产品、文件或与本批产品外包装无关的物料,设备、工器具应处于已清洁及待用状态,有清洁、清场合格证。 4.2.3 确认岗位操作文件是否齐全,有空白生产操作记录。有签发的批外包装指令。 4.2.4 核对待外包装产品品名、规格、批号应准确。 根据包装指令单,包装负责人填写需料单,经车间复核,QA审核后,领料员从库房领取相对应的包装材料送到包装间。 包装班长依据送料单接收,核对物料名称、规格、数量、式样、质量状态、文字无误后,按定臵管理要求,放臵在指定区域。标签、说明书存放在专柜内,专人管理。 外包装岗位操作人员检查所用设备的完好性,确保各传动部位润滑顺畅。 4.3 外包装的一般程序为:包材准备    挑选药品    领发包材    包装操作    核对    封箱、打包    入库 4.4 包材准备:裁签和数说明操作: 裁瓶签人按要求将整张瓶签裁成单个瓶签,每件量用皮筋扎成一捆待用,废瓶签单独收集,并计算裁签过程中瓶签物料平衡。 数说明人将说明计数,每件量用皮筋扎成一捆待用,并存放于指定位臵。打码操作: 由打码操作人执行“热打码机使用维护操作规程”, 调整“产品批号”、“生产日期”、“有效期至”与本批产品包装指令一致,印好第一个标签、纸盒后,操作工检查无误后,由外包装班长、QA监控人员再次复核确认正确后,方可正式打印。 印码后的瓶签每件量用皮筋扎成一捆,纸盒每50个用皮筋扎成一捆,本批印完后,清点数量,交于包装班长管理,并计算瓶签、纸盒印码环节物料平衡。 根据包装实际情况,包材印字工作须提前进行,避免包装过程出现等待包材、误工现象发生。 4.4.2.4 纸箱须由专人手工打码,按照批包装指令,将生产日期、产品批号、有效期至和箱号准确印制在纸箱指定位臵上,印码纸箱存放于印码包材专区位臵。所有打码包材存于指定位臵,由包装班长管理。挑选药品 严格按照质量标准挑选药品。 每次挑选一件包装量;如一次挑选数件包装量,须每件分开存放,分别计数。 须塑封袋的铝塑板在塑封过程中须有随之流转的标记,标明挑选操作人,保证每件药品挑选装袋人与装箱人一致,避免发生差错。 挑选过程中剔除的不合格品须专器具存放,当班结束时集中收集,清点数量后按规定处理。领发包材: 所有包材须经包装班长发放,及时登记数量和箱号,操作人不得私自拿取。包材发放时遵循箱号从前到后的原则,每人每次只允许领一件包材,该件包装完成后方可发放第二件。操作人员领到包材后须清点数量,核对文字及打印的号码是否与包装指令一致,确认无误后方可操作。每件药品包装结束后提出包材短缺,须查明原因,确认无差错;包装过程中剔除的不合格包材须及时上交包装班长,并补领包材。包装操作: 包装操作过程要精力集中,避免闲谈及疲劳操作。 操作者之间需保持适当的距离,避免不同操作人之间发生药品或包材混淆。 折盒先从打码一侧开始,避免使用未打码包材。一般情况下药品的挑选、装盒、装箱由一人独立完成。 一次只允许包装一件药品,包装核对无误后,放臵于指定位臵垫仓板上,再进行下一件包装。 每批包装完后,包装班长请验,由质量控制实验室检验合格,发成品检验报告。 4.8.封箱打包 按箱号由原操作人核对无误后,放入装箱单和检验报告,封箱。由领料员打包,两条带距边缘为箱长的1/4,由QA检查合格后,办理入库。外包装记录填写 记清每件药品箱号,操作人。 记清纸箱、标签、纸盒的印码人;记清塑封人。 包装过程中,包装负责人应及时准确填写岗位操作记录,操作结束时,应当由包装操作人确认并签注姓名和日期。记清每个人包装时包材的领用和损耗量。每批完成后批包装记录及时上交车间审核。 在生产过程中,每项操作进行时应及时填写操作记录,记录应字迹清晰、内容真实、数据完整。填写数据不得任意涂改,更改时,应在更改处签名、标注日期,并使原数据仍可辨认。注意事项 如本批产品与上批产品需合箱,应在外包装箱外标明全部的两个批号,并在批外包装记录上填写合箱记录。外包装过程中外包装班长、QA要不断检查贴签、装盒、印字、装箱等工序,严格控制各主要监控点。QA要随机抽查并进行留样。 外包装中检出的不合格品严格记数,不得外包装,在外包装结束后集中放入不合格品暂存间,作好状态标志,待销毁。 外包装中检出的不合格包材应严格计数,不得使用,外包装过程中如发现有不合格包材出现,应及时挑出,放入带有不合格状态标示的专用容器中,防止混淆。 4.10.5 外包装结束应清点剩余包材和不合格品包材,如实用数、废品数与剩余数相加结果与领用数发生差额时,应查明差额原因。在QA监督下销毁不合格品及废弃的标示材料、其它外包装材料,并做好记录。 不同品种、不同批次的产品不得在同一操作间内进行外包装,防止混药或混批。 4.11 计算物料平衡:  实用数废品数剩余数 外包装材料物料平衡=                          ×100% (物料平衡限度:100%) 领用量  本批入库数+取样数+不合格品数 外包装物料平衡=                              ×100%  待外包装数 4.12 清场 执行“清场操作规程” 4.12.1 设备清场 4.12.1.1 热打码机清洁 按热打码机清洁操作规程对设备进行清洁。 4.12.1.2 打包机清洁 按打包机清洁操作规程对设备进行清洁。 4.12.2  环境清场 剩余物料转入下批或退回库房,清理现场所有杂物,并移出包装间。清扫地面的杂物,地面用拖把拖干净,目视无污迹。墙壁和门窗用抹布擦干净、目视无污迹。 4.12.2.4 不合格包材及半成品,根据该产品工艺规程要求处理。认真检查,不得有与下批生产无关物遗留在现场。 4.12.3 工器具清场 按“工器具管理规程”对工器具进行清洁,用抹布擦干净后存放于指定位臵。 4.12.4 清洁工具清场 按清洁工具管理规程对清洁工具进行清洁,存放于清洗间。 4.12.5 文件 清场结束后填写外包装岗位清场记录正、副本及卫生状态标志,由QA检查、签字,合格后,发放 “清场合格证”正、副本。正本附入本批批记录,副本进入下批批记录。 4.12.6  关门,关闭室内照明灯,按进岗相反顺序脱掉工作服、鞋帽,离开生产操作。 4.13  工艺卫生和环境卫生 4.13.1 每项工作开始前,必须注意搞好环境卫生,如地面应无积水、污垢、粉尘,墙壁 无脱落物,防止污染药品。 工作中所用器具必须清洗后方可使用。 4.14  主要设备、工器具名称,维护使用与清洗,检查方法及验收标准 4.14.1 主要设备 热打码机、半自动捆扎机 4.14.2 设备的使用维护与清洁,检查方法及验收标准,参照本设备的操作规程、清洁规程。详见“热打码机使用维护操作规程”、“热打码机清洁操作规程”、“半自动捆扎机使用维护操作规程”、“ 半自动捆扎机清洁操作规程”。 4.15  安全防火和劳动保护 4.15.1 上岗前,注意穿戴好工作衣帽。 4.15.2 开启电源时,严禁湿手操作,以防触电,室内禁止有明火。 必须装备与生产相适应的防火器材。如意外起火,应立即切断电源,用适宜灭火器灭火。 各种设备应按其相应的操作规程使用操作,严禁违规操作,若发现设备电线损坏或不正规时,应及时向车间汇报,待故障排除后再操作使用。 4.16 异常情况处理和报告: 发生异常情况,立即停止操作,及时上报工艺员、QA、车间主任及相关部门,认真分析原因,确认无潜在质量问题方可正常生产。

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