药品GSP文件 药品出库复核程序.docx

药品出库复核程序1 .目的建立一个药品出库复核程序以保证出库药品质量合格，杜绝过失发生。2 .范围本程序适用于仓库保管员和复核员进行质量控制。3 .职责药品出库发货人、复核员对本程序的实施负责。4 .程序发货人按销售凭证将应发实物移到发货区，如系零货应置拼箱工作台上，整货放在发货区底 垫上，逐一核对收货单位、发票印鉴、开票日期（即“三查”），核对货号、品名、规格、厂牌、 数量及发货日期（即“六对”）,检查是否做到先产先出、先进先出、易变先出、近期先出（即 “四先出”）。4.1 复核人按复核记录所载工程进行质量检查和复核。如发现药品质量有疑问或过期失效、虫蛀 鼠咬、淘汰药品、包装破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏，包装内有异常响动、渗漏等 现象的药品均不得发出。4.2 复核员按批号核实，确认质量完好后发货人方可发货。复核人应在销售凭证上签章，发货人 加盖“|已发货印章以备核查。4.3 复核人复核完毕应做好药品出库复核记录，以便于质量跟踪。4. 5发零货时的拆零拼箱，应选择合适的包装物料和拼箱方法包扎牢固，外包装应注明“唆头”。 发货后及时清理现场和包装物料，拆零工具定置存放。4. 6核对无误后应填写|货位卡|立即销帐以及进行动态盘点,保证帐、货、卡相符或用计算机 进行动态管理。