药品GMP文件 SMP-QA-023-A 产品合格证（装箱单）管理制度.docx

题目：产品合格证（装箱单）管理制度编码：SMP-QA-023-A |日期:生效日期：分发部门：公司各部门变更记载：修改号：编码：SMP-QA-023-A |日期:生效日期：分发部门：公司各部门变更记载：修改号：起草： 颁发部门：质控部变更原因及目的:日期:日期:批准日期：执行日期：目的：为加强合格证（装箱单）管理，防止过失和流失。范围：本规程适用于所有产品的合格证（装箱单）。职责：质控部QA人员、包装操作人员对本规程实施负责。1 .空白装箱单（合格证）按标签管理方法进行管理，仓库设专柜存放，专人保 管，记数发放。2 .领料人员根据生产指令领取空白装箱单（合格证），由印字人员统一填写品名、 批号、规格、计数发放装箱单给包装班长审核。3 .在装箱单（合格证）上填写相应的内容再由QA人员审核签名后，放入检查 合格的包装箱内，每箱一张。4 . QA人员应核对包装件数与装箱单发放数量是否一致；如有过失必须查明原 因后方可入库。5 .剩余的已印品名、批号的装箱单（合格证）统一收回，由QA人员与包装班 长共同销毁。附表：装箱单（合格证）发放、领取记录装箱单（合格证）发放、领取记录日期产品名称规格产品批号批量 （支）发放数 （张）成品数 （件）发放人领用人销毁数销毁人备注