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第一章 热力学第一定律练习题一、选择题：1体系的下列各组物理量中都是状态函数的是：(A) T，p，V，Q ； (B) m，Vm，Cp，?V ；(C) T，p，V，n ； (D) T，p，U，W 。2对于内能是体系状态的单值函数概念，错误理解是：(A) 体系处于一定的状态，具有一定的内能 ；(B) 对应于某一状态，内能只能有一数值不能有两个以上的数值 ；(C) 状态发生变化，内能也一定跟着变化 ；(D) 对应于一个内能值，可以有多个状态 。3在一个绝热刚瓶中，发生一个放热的分子数增加的化学反应，那么：(A) (A) Q > 0，W > 0，?U > 0 ； (B) (B) Q = 0，W = 0，?U < 0 ；(C) (C) Q = 0，W = 0，?U = 0 ； (D) Q < 0，W > 0，?U < 0 。4对于封闭体系来说，当过程的始态与终态确定后，下列各项中哪一个无确定值： (A) Q ； (B) Q + W ； (C) W (当 Q = 0 时) ； (D) Q (当 W = 0 时) 。5下述说法中，哪一种不正确： (A) 焓是体系能与环境进行交换的能量 ；(B) 焓是人为定义的一种具有能量量纲的热力学量 ；(C) 焓是体系状态函数 ；(D) 焓只有在某些特定条件下，才与体系吸热相等 。6在等压下，进行一个反应 A + B C，若?rHm > 0，则该反应一定是： (A) 吸热反应 ； (B) 放热反应 ； (C) 温度升高 ； (D) 无法确定。 7一定量的单原子理想气体，从 A 态变化到 B 态，变化过程不知道，但若 A 态与 B 态两点的压强、体积和温度都已确定，那就可以求出： (A) 气体膨胀所做的功 ； (B) 气体内能的变化 ；(C) 气体分子的质量 ； (D) 热容的大小 。8一定量的理想气体，经如图所示的循环过程，AB为等温过程，BC等压过程，CA为绝热过程，那么曲边梯形ACca的面积表示的功等于：(A) BC的内能变化 ； (B) AB的内能变化 ；(C) CA的内能变化 ； (D) CB的内能变化。9理想气体从同一始态（p1,V1,T1）出发，分别经恒温可逆压缩(T)、绝热可逆压缩(i)到终态体积为V2时，环境对体系所做功的绝对值比较：(A) WT > Wi ； (B) WT < Wi ； (C) WT = Wi ； (D) 无确定关系。10计算“反应热效应”时，为了简化运算，常假定反应热效应与温度无关，其实质是： (A) 状态函数之值与历史无关 ； (B) 物质的热容与状态无关 ；(C) 物质的热容与温度无关 ； (D) (D) 反应前后体系的热容不变 。第二章 热力学第二定律一、选择题：1可逆热机的效率最高，因此由可逆热机带动的火车：(A) 跑的最快 ； (B) 跑的最慢 ； (C) 夏天跑的快 ； (D) 冬天跑的快 。2在一定速度下发生变化的孤立体系，其总熵的变化是什么？(A) 不变 ； (B) 可能增大或减小 ； (C) 总是增大 ； (D) 总是减小 。3理想气体在绝热条件下，在恒外压下被压缩到终态，则体系与环境的熵变：(A) ?S(体) > 0，?S(环) > 0 ； (B) ?S(体) < 0，?S(环) < 0 ；(C) ?S(体) > 0，?S(环) = 0 ； (D) ?S(体) > 0，?S(环) < 0 。4如图，可表示理想气体卡诺循环的示意图是：(A) 图 ； (B) 图 ； (C) 图 ； (D) 图 。5某体系等压过程AB的焓变?H与温度T无关，则该过程的： (A) ?U与温度无关 ； (B) ?S与温度无关；(C) ?F与温度无关 ； (D) ?G与温度无关。6等温下，一个反应aA + bB = dD + eE的 ?rCp = 0，那么： (A) ?H 与T无关，?S 与T无关，?G 与T无关 ；(B) ?H 与T无关，?S 与T无关，?G 与T有关 ；(C) ?H 与T无关，?S 与T有关，?G 与T有关 ；(D) ?H 与T无关，?S 与T有关，?G 与T无关 。7等温等压下进行的化学反应，其方向由?rHm和?rSm共同决定，自发进行的反应应满足下列哪个关系式：(A) ?rSm = ?rHm/T ； (B) ?rSm > ?rHm/T ； (C) ?rSm ?rHm/T ； (D) ?rSm ?rHm/T 。8等容等熵条件下，过程自发进行时，下列关系肯定成立的是：(A) ?G < 0 ； (B) ?F < 0 ； (C) ?H < 0 ； (D) ?U < 0 。9已知水的六种状态：100，p H2O(l)；99，2p H2O(g)；100，2p H2O(l)；100、2p H2O(g)；101、p H2O(l)；101、p H2O(g) 。它们化学势高低顺序是：(A) 2 > 4 > 3 > 1 > 5 > 6 ； (B) 6 > 5 > 4 > 3 > 2 > 1 ；(C) 4 > 5 > 3 > 1 > 2 > 6 ； (D) 1 > 2 > 4 > 3 > 6 > 5 。10任一单组分体系，恒温下，其气(g)、液(l)态的化学势()与压力(p)关系图正确是：(A) (1) ； (B) (2) ； (C) (3) ； (D) (4) 。二、计算题1、2.0mol理想气体在27、20.0dm3下等温膨胀到50.0dm3，试计算下述各过程的 Q、W、U、H、S。（1） （1） 可逆膨胀；（2）自由膨胀；（3）对抗恒外压101kPa膨胀。2、2.0mol理想气体由5.00MPa、50加热至10.00MPa、100，试计算该过程的S。已知Cp,m=29.10 J·mol-1·K-1。3、计算下列各物质在不同状态时熵的差值。（1）1.00g水(273K,101325Pa)与1.00g冰(273K,101325Pa)。已知冰的熔化焓为335J/g。（2）1.00mol水蒸气(373K,101325Pa)与1.00mol水(373K,101325Pa)。已知水的蒸发焓为2258J/g。（3）1.00mol水(373K,0.10MPa)与1.00mol水(298K,0.10MPa)。已知水的质量热容为4.184J/(gK)。（4）1.00mol水蒸气(373K,0.10MPa)与1.00mol水蒸气(373K,1.00MPa)。假定水蒸气看作理想气体。3、1.00mol理想气体，在298K时，经（1）等温可逆膨胀，体积从24.4dm3变为244dm3；（2）克服恒定的外压10.1kPa从24.4dm3等温膨胀到244dm3，求两过程的S、G、A;（3）判断上述两过程的方向和限度以什么函数为判据较方便，试加以说明。4、1.00molH2（假定为理想气体）由100、404kPa膨胀到25、101kPa，求U、H、A、G。5、混合理想气体组分B的化学势可用B=+RTln(pB/p)表示。这里，是组分B的标准化学势，pB是其分压。（1）求在恒温、恒压下混合这些组份气体成理想混合气体的热力学能、焓、熵、吉布斯函数及体积变化；（2）求理想混合气体的状态方程。第三章 化学平衡一、选择题：1 化学反应若严格遵循体系的“摩尔吉布斯自由能反应进度”的曲线进行，则该反应最终处于：(A) 曲线的最低点 ； (B) 最低点与起点或终点之间的某一侧；(C) 曲线上的每一点 ； (D) 曲线以外某点进行着热力学可逆过程 。2设反应 A(s) = D(g) + G(g) 的?rGm (J·mol-1) = -4500 + 11(T/K)，要防止反应发生，温度必须：(A) 高于409K ； (B) 低于136K ；(C) 高于136K而低于409K ； (D) 低409K 。3恒温下某氧化物分解反应：AO2(s) = A(s) + O2(g) 的平衡常数为 Kp(1)，若反应2AO2(s) = 2A(s) + 2O2(g) 的平衡常数 Kp(2)，则：(A) (A) Kp(1) > Kp(2) ； (B) (B) Kp(1) < Kp(2) ；(C) (C) Kp(1) = Kp(2) ； (D) 有的 Kp(1) > Kp(2)，有的 Kp(1) < Kp(2) 。4下列叙述中不正确的是：(A) (A) 标准平衡常数仅是温度的函数 ； (B) 催化剂不能改变平衡常数的大小 ；(C) 平衡常数发生变化，化学平衡必定发生移动，达到新的平衡；(D) 化学平衡发生新的移动，平衡常数必发生变化 。5反应CO(g) + H2O(g)CO2(g) + H2(g)，在 600、100kPa 下达到平衡后，将压力增大到5000kPa，这时各气体的逸度系数为(CO2) = 1.09、(H2) = 1.10、(CO) = 1.23、(H2O) = 0.77。这时平衡点应当：(A) 保持不变 ； (B) 无法判断 ；(C) 移向右方(产物一方) ； (D) 移向左方(反应物一方) 。6已知化合物：CaCO3的分解温度为897；MnCO3的分解温度为525，它们在298K下分解反应的平衡常数Kp关系为：(A) Kp > Kp ； (B) Kp < Kp ； (C) Kp = Kp ； (D) 无法比较 。7分解反应A(s) = B(g) + 2C(g)，此反应的平衡常数Kp与离解压力p之间关系为：(A) (A) Kp = 4p3 ； (B) Kp = 4p3/27 ； (C) Kp = p3/27 ； (D) Kp = p2 。8设反应aA + bB = gG + hH，在p 下，300K时的转化率是600K的2倍，在300K下，总压力为p 时的转化率是总压力2p 的2倍，可推测该反应：(A) 平衡常数与温度、压力成正比 ；(B) 平衡常数与温度成正比，与压力成反比 ；(C) 该反应是一个体积增加的放热反应 ；(D) (D) 该反应是一个体积增加的吸热反应 。9放热反应2NO(g) + O2(g) = 2NO2(g) 达平衡后，若分别采取1 增加压力；减少NO2的分压；增加O2分压；升高温度；加入催化剂，能使平衡向产物方向移动的是： (A) ； (B) ； (C) ； (D) 。10在某温度下，一密闭的刚性容器中的 PCl5(g) 达到分解平衡，若往此容器中充入N2(g) 使体系压力增大二倍(此时体系仍可按理想气体处理)，则PCl5(g) 的离解度将：(A) 增大 ； (B) 减小 ； (C) 不变 ； (D) 视温度而定 。二、计算题1、 1、氧化钴(CoO)能被氢或CO还原为Co，在721、101325Pa时，以H2还原，测得平衡气相中H2的体积分数=0.025；以CO还原，测得平衡气相中CO的体积分数=0.0192。求此温度下反应CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g) 的平衡常数。2. 2. 知反应 PbS(s)+1.5O2(g)=PbO(s,红)+SO2(g)，试计算在762K下的平衡常数，并证明此温度下反应可进行得很完全（可作近似计算）。3、设物质A按下列反应分解成B和C：3A=B+C，A、B、C均为理想气体。在压力为101325Pa，温度为300K时测得有40%解离，在等压下将温度升高10K，结果A解离41%，试求反应焓变。2、 2、银可能受到H2S(g)的腐蚀而发生下面的反应：H2S(g)+2Ag(s)=Ag2S(s)+H2(g)，在25及101325Pa下，将Ag放在等体积的氢和硫化氢组成的混合气体中，问（1）是否可能发生腐蚀而生成硫化银？（2）在混合气体中硫化氢的体积分数低于多少才不致发生腐蚀？已知25时Ag2S(s)和H2S(g)的标准摩尔生成吉布斯函数分别为-40.25和-32.90 kJ·mol-1。4、（1）某铁矿含钛，以TiO2形式存在，试求用碳直接还原TiO2的最低温度。若高炉内的温度为1700，TiO2能否被还原？（2）若钛矿为FeTiO3(s)，试求用碳直接还原的最低温度。在上述高炉中FeTiO3(s)能否被还原？第四章 液态混合物和溶液一、选择题：1 1 1 mol A与n mol B组成的溶液，体积为0.65dm3，当xB = 0.8时，A的偏摩尔体积VA = 0.090dm3·mol-1，那么B的偏摩尔VB 为：(A) 0.140 dm3·mol-1 ； (B) 0.072 dm3·mol-1 ；(C) 0.028 dm3·mol-1 ； (D) 0.010 dm3·mol-1 。 225时，A与B两种气体的亨利常数关系为kA > kB，将A与B同时溶解在某溶剂中达溶解到平衡，若气相中A与B的平衡分压相同，那么溶液中的A、B的浓度为：(A) mA < mB ； (B) mA > mB ； (C) mA = mB ； (D) 无法确定 。3下列气体溶于水溶剂中，哪个气体不能用亨利定律：(A) N2 ； (B) O2 ； (C) NO2 ； (D) CO 。4在298.2K、101325Pa压力下，二瓶体积均为1dm3的萘溶于苯的溶液，第一瓶中含萘1mol；第二瓶中含萘0.5mol。若以1及2分别表示二瓶萘的化学势，则：(A) 1 > 2 ； (B) 1 < 2 ； (C) 1 = 2 ； (D) 不能确定 。5298K、101.325kPa下，将50ml与100ml浓度均为1mol·dm-3 萘的苯溶液混合，混合液的化学势为：(A) (A) (A) = 1 + 2 ； (B) = 1 + 22 ； (C) = 1 = 2 ； (D) = ?1 + ?2 。6对于实际稀溶液中的溶剂与溶质的活度系数，下列说法中正确的是：(溶质用xB表示组成)：(A) 当xA 0，A0 ；当xB 0，B1 ；(B) 当xA 0，A1 ；当xB 0，B1 ；(C) 当xA 1，A1 ；当xB 0，B1 ；(D) 当xA 1，A1 ；当xB 1，B1 。7苯(A)与甲苯(B)形成理想混合物，当把5mol苯与5mol甲苯混合形成溶液，这时，与溶液相平衡的蒸汽中，苯(A)的摩尔分数是：(A) yA = 0.5 ； (B) yA < 0.5 ； (C) yA > 0.5 ； (D) 无法确定 。8液体A与B混合形成非理想混合物，当A与B分子之间作用力大于同种分子之间作用力时，该混合物对拉乌尔定律而言：(A) 产生正偏差 ； (B) 产生负偏差；(C) 不产生偏差； (D) 无法确定 。9挥发性溶质溶于溶剂形成的稀溶液，溶液的沸点会：(A) 降低 ； (B) 升高； (C) 不变 ； (D) 可能升高或降低 。10冬季建筑施工时，为了保证施工质量，常在浇筑混凝土时加入盐类，为达到上述目的，现有下列几种盐，你认为用哪一种效果比较理想？(A) NaCl ； (B) NH4Cl ； (C) CaCl2 ； (D) KCl 。二、计算题1、 1、25时，wB=0.0947的硫酸水溶液，密度为1.0603g/cm-3，求硫酸的摩尔分数，质量摩尔浓度和物质的量浓度以及质量浓度。2、0时，101325Pa的氧气在水中的溶解度为344.90cm3，同温下，101325Pa的氮气在水中的溶解度为23.50cm3，求0时与常压空气呈平衡的水中所溶解的氧气和氮气的摩尔比。3、已知AgCl-PbCl2在800时可作为理想液态混合物，求300g PbCl2和150g AgCl混合成混合物时系统的摩尔熵变和摩尔吉布斯函数变以及AgCl和PbCl2在混合物中的相对偏摩尔吉布斯函数。4、在1073时曾测定了氧在100g液态Ag中的溶解度数据如下：p(O2)/Pa 17.06 65.05 101.31 160.36V(O2标况下) /cm3 81.5 156.9 193.6 247.8（1）试判断，氧在Ag中溶解是否遵守西弗特定律；（2） （2） 在常压空气中将100g Ag加热至1073，最多能从空气中吸收多少氧？5、 5、 丙酮（1）和甲醇（2）组成溶液，在101325Pa下测得下列数据：x1=0.400，y1=0.516，沸点为57.20，已知该温度下p1*=104.8kPa，p2*=73.5kPa。以纯液态为标准态，应用拉乌尔定律分别求溶液中丙酮及甲醇的活度因子及活度。第五章 相平衡一、选择题：1H2O、K+、Na+、Cl- 、I- 体系的组分数是：(A) K = 3 ； (B) K = 5 ； (C) K = 4 ； (D) K = 2 。2 克劳修斯克拉伯龙方程导出中，忽略了液态体积。此方程使用时，对体系所处的温度要求：(A) 大于临界温度 ； (B) 在三相点与沸点之间；(C) 在三相点与临界温度之间 ； (D) 小于沸点温度。3单组分固液两相平衡的pT曲线如图所示，则：(A) Vm(l) = Vm(s) ； (B) Vm(l)Vm(s) ；(C) Vm(l)Vm(s) ； (D) 无法确定 。4如图，对于右边的步冷曲线对应是哪个物系点的冷却过程：(A) a点物系 ； (B) b点物系 ；(C) c点物系 ； (D) d点物系 。5如图，对于形成简单低共熔混合物的二元相图，当物系的组成为x，冷却到t时，固液二相的重量之比是：(A) (A) w(s)w(l) = acab ； (B) w(s)w(l) = bcab ；(B) (B) w(s)w(l) = acbc ； (D) w(s)w(l) = bcac 。6如图，对于形成简单低共熔混合物的二元相图，当物系点分别处于C、E、G点时，对应的平衡共存的相数为：(A) C点1，E点1，G点1 ；(B) C点2，E点3，G点1 ；(C) C点1，E点3，G点3 ；(D) C点2，E点3，G点3 。7在第一种物质中加入第二种物质后，二者的熔点发生什么变化? (A) 总是下降 ； (B) 总是上升 ；(C) 可能上升也可能下降 ； (D) 服从拉乌尔定律 。8如图是FeO与SiO2的恒压相图，那么存在几个稳 定化合物：(A) 1个 ； (B) 2个 ； (C) 3个 ； (D) 4个 。9如图是恒温恒压下的三组分盐水体系相图，复盐可形成水合物，存在几个三相平衡区：(A) (A) (A) 2个 ； (B) 3个 ； (C) 4个 ； (D) 5个 。二、计算题1、指出下面二组分平衡系统中的相数、独立组分数和自由度数。（1）部分互溶的两个液相成平衡。（2）部分互溶的两个溶液与其蒸气成平衡。（3）气态氢和氧在25与其水溶液呈平衡。（3） （3） 气态氢、氧和水在高温、有催化剂存在。2、已知液态银的蒸汽压与温度的关系式如下：Lg(p/kPa)=-(14323K)T-1-0.539lg(T/K)-0.09×10-3T/K+9.928计算液态银在正常沸腾温度2147K下的摩尔蒸发焓以及液态银与气态银的热溶差（Cp）。3、已知100时水的饱和蒸汽压为101325kPa，市售民用高压锅内的压力可达233kPa，问此时水的沸点为多少度？已知水的质量蒸发焓为2259.4kJ/kg。4、已知铅的熔点是327，锑的熔点是631，现制出下列六种铅锑合金并作出冷却曲线，其转折点或水平线段温度为：合金成分wB×100 5Sb 10Sb 13Sb 20Sb 40Sb 80Sb转折点温度 296和246 260和246 246 280和246 393和246 570和2465、已知下列数据，试画出FeO-SiO2二组分固液平衡相图（不生成固溶体）？熔点 FeO=1154;SiO2=1713;2FeO·SiO2(化合物)=1065; FeO·SiO2(化合物)=1500共晶坐标：(1)t=980,x(SiO2)=0.3；(2)t=900, x(SiO2)=0.4；t=1145,x(SiO2)=0.55第六章 电解质溶液一、选择题：1下列溶液中哪个溶液的摩尔电导最大：(A) 0.1M KCl水溶液 ； (B) 0.001M HCl水溶液 ；(C) 0.001M KOH水溶液 ； (D) 0.001M KCl水溶液 。2对于混合电解质溶液，下列表征导电性的量中哪个不具有加和性：(A) 电导 ； (B) 电导率 ； (C) 摩尔电导率； (D) 极限摩尔电导 。3相同温度下，无限稀时HCl、KCl、CdCl2三种溶液，下列说法中不正确的是：(A) Cl-离子的淌度相同 ； (B) Cl-离子的迁移数都相同；(C) Cl-离子的摩尔电导率都相同 ； (D) Cl-离子的迁移速率不一定相同。4某度下，纯水的电导率 = 3.8 × 10-6S·m-1，已知该温度下，H+、OH-的摩尔电导率分别为3.5 × 10-2与2.0 × 10-2S·m2·mol-1，那么该水的Kw是多少(单位是mol2·dm-6)：(A) 6.9 × 10-8 ； (B) 3.0 × 10-14 ； (C) 4.77 × 10-15 ； (D) 1.4 × 10-15 。5已知298K时，(CH3COO-) = 4.09 × 10-3S·m2·mol-1，若在极稀的醋酸盐溶液中，在相距0.112m的两电极上施加5.60V电压，那么CH3COO-离子的迁移速率(m·s-1)：(A) 4.23 × 10-8 ； (B) 2.12 × 10-6 ； (C) 8.47 × 10-5 ； (D) 2.04 × 10-3 。6离子运动速度直接影响离子的迁移数，它们的关系是：(A) 离子运动速度越大，迁移电量越多，迁移数越大 ；(B) 同种离子运动速度是一定的，故在不同电解质溶液中，其迁移数相同；(C) 在某种电解质溶液中，离子运动速度越大，迁移数越大 ；(D) 离子迁移数与离子本性无关，只决定于外电场强度。7将AgCl溶于下列电解质溶液中，在哪个电解质溶液中溶解度最大：(A) 0.1M NaNO3； (B) 0.1M NaCl； (C) 0.01M K2SO4； (D) 0.1MCa(NO3)2。8一种22型电解质，其浓度为2 × 10-3mol·kg-1，在298K时，正离子的活度系数为0.6575，该电解质的活度为：(A) 1.73 × 10-6 ； (B) 2.99 × 10-9 ； (C) 1.32 × 10-3 ； (D) 0.190 。9能证明科尔劳乌施经验式 (m = - Ac1/2) 的理论是：(A) 阿仑尼乌斯(Arrhenius)的电离理论；(B) 德拜休克尔(Debye-Huckel)的离子互吸理论；(C) 布耶伦(Bjerrum)的缔合理论； (D) 昂萨格(Onsager)的电导理论。10以下说法中正确的是：(A) 电解质溶液中各离子迁移数之和为1 ；(B) 电解池通过lF电量时，可以使1mol物质电解 ；(C) 因离子在电场作用下可定向移动，所以测定电解质溶液的电导率时要用直流电桥；(D) 无限稀电解质溶液的摩尔电导率可以看成是正、负离子无限稀摩尔电导率之和，这一规律只适用于强电解质。二、计算题1、 用10A的电流电解ZnCl2水溶液，经30分钟后，理论上（1）阴极上析出多少可锌？（2）阳极上析出多少升氯气？2、（1）HCl（2）CuCl2（3）Na2SO4（4）K4Fe(CN)6水溶液的质量摩尔浓度都为mB，试分别写出其m±、a±、aB与mB的关系（溶液的±为已知）。3、质量摩尔浓度分别为0.01和0.02mol/kg的和NaOH两种溶液的离子平均活度因子分别为0.571和0.860。试求其各自的离子平均活度。4、试用德拜-尤格尔极限定律求25，0.50mol/kg的CaCl2水溶液的离子平均活度因子。5、计算下列溶液的离子强度：（1）0.1mol/kgKCl（2）0.2mol/kgNaOH（3）0.1mol/kgNa3PO4（4）0.1mol/kgHCl+0.2mol/kgNaOH。第七章 电池电动势及极化现象一、选择题：1丹聂尔电池(铜 - 锌电池)在放电和充电时锌电极分别称为：(A) 负极和阴极 ； (B) 正极和阳极 ；(C) 阳极和负极 ； (D) 阴极和正极 。2下列电池中，哪个电池反应不可逆：(A) Zn|Zn2+|Cu2+| Cu ； (B) Zn|H2SO4| Cu ；(C) Pt,H2(g)| HCl(aq)| AgCl,Ag ； (D) Pb,PbSO4| H2SO4| PbSO4,PbO2 。3对韦斯登(Weston)标准电池，下列叙述不正确的是：(A) 温度系数小 ； (B) 为可逆电池；(C) 正极为含 12.5% 镉的汞齐 ； (D) 电池电动势保持长期稳定不变。425时电池反应 H2(g) + ?O2(g) = H2O(l) 对应的电池标准电动势为 E1 ，则反应2H2O(l) = 2H2(g) + O2(g) 所对应的电池的标准电动势 E2 是：(A) E2 = - 2E1 ； (B) E2 = 2E1 ；(C) E2 = - E1 ； (D) E2 = E1 。5下列反应 AgCl(s) + I - =AgI(s) + Cl - 其可逆电池表达式为：(A) (A) AgI(s)|I - | Cl - | AgCl(s) ； (B) AgI(s)|I - |Cl - | AgCl(s) ；(C) Ag(s),AgCl(s)|Cl - | I - | AgI(s),Ag(s) ；(D) Ag(s),AgI(s)|I - |Cl - | AgCl(s),Ag(s) 。6可以直接用来求Ag2SO4的溶度积的电池是：(A) Pt|H2(p)|H2SO4(a)| Ag2SO4(s)|Ag ；(B) Ag|AgNO3(a)|K2SO4(a)|PbSO4(s),Pb(s) ；(C) Ag(s),Ag2SO4(s)|K2SO4(a)|HCl(a)|AgCl(s),Ag(s) ；(D) Ag|AgNO3(a)|H2SO4(a)|Ag2SO4(s),Ag(s) 。7下列电池中，液体接界电位不能被忽略的是：(A) Pt,H2(P1)|HCl(m1)|H2(p2),Pt ；26
