高分子化合物有机合成与推断限时训练.doc

课后限时训练（时间：45分钟）学考、选考强化1（2015·浙江省苍南勤奋中学高二上期末）下列营养物质中，属于高分子化合物的是（）A淀粉 B蔗糖C油脂 D葡萄糖解析淀粉是高分子化合物，蔗糖、油脂、葡萄糖均不是高分子化合物，答案选A。答案A2（2015·广东理综化学）化学是你，化学是我，化学深入我们生活，下列说法正确的是（）A木材纤维和土豆淀粉遇碘水均显蓝色B食用花生油和鸡蛋清都能发生水解反应C包装用材料聚乙烯和聚氯乙烯都属于烃DPX项目的主要产品对二甲苯属于饱和烃解析木材纤维主要成分是纤维素，遇碘水不变蓝色，A错；花生油属于酯类，可以发生水解反应，鸡蛋清主要成分是蛋白质，水解生成氨基酸，B对；聚氯乙烯中有氯原子，不属于烃类，C错；对二甲苯中有苯环，不属于饱和烃，D错。答案B3下列关于有机物的说法，正确的是（）A聚氯乙烯和乙烯互为同分异构体B纤维素、橡胶和光导纤维都属于有机高分子化合物C乙烷、乙烯和苯都可发生加成反应D利用粮食酿酒经过了淀粉葡萄糖乙醇等化学变化过程解析A项，聚氯乙烯是混合物，不能和乙烯互为同分异构体，错误；B项，光导纤维主要成分为二氧化硅，不属于有机高分子化合物，错误；C项，乙烷不能发生加成反应，错误；D项，利用粮食酿酒经过了淀粉葡萄糖乙醇等化学变化过程，正确。答案D4PHB塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为，下面有关PHB说法不正确的是（）APHB是一种聚酯BPHB的单体是CH3CH2CH（OH）COOHCPHB在微生物作用下的降解产物可能有CO2和H2ODPHB通过加聚反应制得解析由PHB的结构简式的特点：主链上含碳、氧原子，故PHB为缩聚产物。答案D5（2016·浙江师大附中高二期中）某高分子化合物干馏后分解为A，A能使溴水褪色，1 mol A和4 mol H2加成后生成化学式为C8H16的烃，则该高分子化合物是（）解析A能使溴水褪色，说明A中含有不饱和键；1 mol A和4 mol H2加成后生成化学式为C8H16的烃，C8H16为烯烃或环烷烃，因为该烃为氢气的加成产物，所以不可能是烯烃，所以应是环烷烃，根据A与氢气加成的物质的量之比判断A是苯乙烯，苯环和碳碳双键均与氢气发生加成反应，所以该高分子化合物为聚苯乙烯，答案选B。答案B6某高分子化合物干馏后分解为烃X，X能使溴水褪色，且1 mol X可与1 mol氢气加成后生成C8H10的烃，则该高分子化合物为（）解析X与1 mol H2加成得的C8H10为苯的同系物，X能使溴水褪色，则X为，加聚得。答案B7某高分子材料的结构为：。已知该高分子材料是由三种单体聚合而成的，以下与此高分子材料相关的说法正确的是（）A该高分子材料是体型高分子，合成它的反应是加聚反应B形成该高分子材料的单体中，所有原子可能处于同一平面内C三种单体中有两种有机物互为同系物D三种单体都可以使溴水褪色，但只有两种能使酸性高锰酸钾溶液褪色解析该高分子材料是线型高分子；苯和乙烯都是平面型分子，故苯乙烯中所有原子可能处于同一平面内；合成该高分子的三种单体是CH3CH=CHCN、苯乙烯、苯乙炔，其中没有互为同系物的物质，它们都能被酸性高锰酸钾溶液氧化。答案B8（2016·浙江省丽水中学高二下质检）根据所学髙分子化合物知识回答下列问题。（1）合成聚丙烯酸钠的单体的结构简式是 ，反应类型是。（2）合成涤纶有两种单体，其中能和NaHCO3反应的单体的结构简式是 ，其核磁共振氢谱的峰面积比是。（3）合成酚醛树脂需要两种单体，写出这两种单体的结构简式_。和乙醛在酸性条件下也可以发生类似于制备酚醛树脂的反应，此反应的化学方程式是_。（4）以1，3丙二醇与对苯二甲酸为原料在一定条件下合成聚酯的化学方程式为_。（5）与NaOH溶液在一定条件下反应，该反应化学方程式为_。解析（1）根据聚丙烯酸钠的结构简式可知属于加聚产物，合成聚丙烯酸钠的单体的结构简式是CH2=CHCOONa，反应类型是加聚反应；（2）合成涤纶有两种单体，其中能和NaHCO3反应的单体中含有羧基，则其结构简式是，其核磁共振氢谱的峰面积比是12（或21）。（3）合成酚醛树脂需要两种单体，这两种单体分别是苯酚和甲醛，结构简式分别是、HCHO。和乙醛在酸性条件下也可以发生类似于制备酚醛树脂的反应，此反应的化学方程式是n（4）以1，3丙二醇与对苯二甲酸为原料在一定条件下合成聚酯的化学方程式为9（2016·东阳中学3月选考模拟）已知有机物A是具有水果味的液体，其分子式为C4H8O2，在一定条件下有下列转化关系：（1）写出A的结构简式_；（2）由A与氢氧化钠溶液反应生成B和C属于反应（填反应类型）；（3）写出连续氧化中的第一步反应的化学方程式_。（4）A有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有A的同分异构体的结构简式_。该有机物能与氢氧化钠反应结构中只含一个甲基解析有机物A是具有水果香味的液体，其分子式是C4H8O2，有机物A为酯，碱性条件下水解得到B与C，C能与盐酸反应得到CH3COOH，则C为CH3COONa，B连续氧化也得到CH3COOH，则B为CH3CH2OH，故A为CH3COOCH2CH3。（1）根据上述分析，A为CH3COOCH2CH3。（2）CH3COOCH2CH3在氢氧化钠溶液中发生水解反应。（3）CH3CH2OH首先氧化生成乙醛，乙醛再氧化生成乙酸，CH3COONa与盐酸反应生成弱酸乙酸。（4）能与氢氧化钠反应，表示分子结构中含有羧基或酯键；结合结构中只含一个甲基，A的同分异构体有HCOOCH2CH2CH3、CH3CH2CH2COOH。答案（1）CH3COOCH2CH3（2）取代（水解） （3）2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O（4）HCOOCH2CH2CH3 CH3CH2CH2COOH10高分子材料W的结构简式为，有关W的信息如下，据此回答下列问题：（1）葡萄糖的分子式为，其所含官能团的名称为。（2）反应的类型为。（3）反应的化学方程式为_。（4）B分子有多种同分异构体，其中X的核磁共振氢谱如下图所示：则X的结构简式可能为。实验室鉴别X可使用试剂。（5）指出W这种高分子材料的一种优点。解析由W的结构简式可知合成W的单体A为，依据框图中的转化关系可知B为CH2=CHCOOH，2分子脱去2分子水生成六元环状化合物，分子式为C3H4O2的有机物，核磁共振氢谱上有2个峰号，且强度之比为11，其结构为OHCCH2CHO或。答案（1）C6H12O6羟基、醛基 （2）消去反应（4）OHCCH2CHO、新制银氨溶液（或新制氢氧化铜悬浊液）（5）a.高分子材料W可以利用微生物降解生成对环境无害的二氧化碳和水，是一种“绿色材料”；b.原料来源充分而且可以再生产；c.机械性能及物理性能良好；d.生物相容性好。（其他合理答案均可）选考提升11（2016·温州中学高二上期末）化合物G是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成：已知：RCOOHRCOCl；D与FeCl3溶液能发生显色。请回答下列问题：（1）BC的转化所加的试剂可能是，CH3COClEF的反应类型是。（2）有关G的下列说法正确的是。A属于芳香烃B能与FeCl3溶液发生显色反应C可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应D1 mol G最多可以跟4 mol H2反应（3）E的结构简式为。（4）F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为_。（5）写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式。能发生水解反应与FeCl3溶液能发生显色反应苯环上有两种不同化学环境的氢原子（6）已知：工业上以氯苯水解制取苯酚，而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯（）是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图（无机原料任用）_。注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3解析由F可知E为，根据D的分子式可知D为，由RCOOHRCOCl；可知C为CH3COOH，B为CH3CHO，A为CH3CH2OH。（1）CH3CHOCH3COOH，所需条件是Ag（NH3）2OH或银氨溶液或新制Cu（OH）2悬浊液；CH3COClEF根据结构式可知发生了取代反应；（2）A项，含有氧元素，所以不属于芳香烃，A错误；B项，不含有酚羟基，所以不能与FeCl3溶液发生显色反应，B错误；C项，G分子中有苯环、醇羟基、酯键，所以可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应，C正确；D项，1 mol苯环可以和3 mol氢气发生加成，1 mol双键可以和1 mol氢气发生加成，所以1 mol G最多可以跟4 mol H2反应，D正确，所以选CD。（3）根据以上分析可知E的结构简式为；（4）F有两个酯键，与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为（5）满足E的同分异构体能发生水解反应，说明有酯键，与FeCl3溶液能发生显色反应，说明有酚羟基，苯环上有两种不同化学环境的氢原子，说明是对位结构，所以可能的结构简式为；（6）甲苯氧化生成苯甲酸，苯取代生成氯苯，水解生成苯酚，以此合成该有机物，合成流程图为：答案（1）Ag（NH3）2OH或银氨溶液或新制Cu（OH）2悬浊液 取代反应 （2）CD（3）12（2013·浙江高考）某课题组以苯为主要原料，采用以下路线合成利胆药柳胺酚。回答下列问题：（1）对于柳胺酚，下列说法正确的是。A1 mol柳胺酚最多可以和2 mol NaOH反应B不发生硝化反应C可发生水解反应D可与溴发生取代反应（2）写出AB反应所需的试剂_。（3）写出BC的化学方程式_。（4）写出化合物F的结构简式_。（5）写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式_（写出3种）。属酚类化合物，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子；能发生银镜反应（6）以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图。CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3_。解析根据题意，可推出A为，B为，C为，D为，E为，F为。（1）A项，1 mol柳胺酚最多可与3 mol NaOH反应；B项，柳胺酚可发生硝化反应；C项，柳胺酚结构中有肽键，可发生水解反应；D项，柳胺酚可与溴发生取代反应。（2）AB反应所需的试剂是浓硝酸与浓硫酸的混合液。答案（1）CD（2）浓HNO3/浓H2SO4