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-分子生物学笔记完全版-第 26 页分子生物学笔记第一章 基因的结构第一节 基因和基因组一、基因(gene) 是合成一种功能蛋白或RNA分子所必须的全部DNA序列一个典型的真核基因包括编码序列外显子(exon) 插入外显子之间的非编码序列内合子(intron) 5'-端和3'-端非翻译区(UTR) 调控序列(可位于上述三种序列中) 绝大多数真核基因是断裂基因(split-gene)，外显子不连续。二、基因组(genome) 一特定生物体的整套(单倍体)遗传物质的总和， 基因组的大小用全部DNA的碱基对总数表示。人基因组3X1 09(30亿bp)，共编码约10万个基因。每种真核生物的单倍体基因组中的全部DNA量称为C值，与进化的复杂性并不一致(C-value Paradox)。人类基因组计划（human genome project, HGP）基因组学（genomics）,结构基因组学（structural genomics）和功能基因组学（functional genomics）。蛋白质组（proteome）和蛋白质组学（proteomics）第二节 真核生物基因组一、真核生物基因组的特点： ，真核基因组DNA在细胞核内处于以核小体为基本单位的染色体结构中真核基因组中，编码序列只占整个基因组的很小部分(23)，三、基因家族(gene family) 一组功能相似且核苷酸序列具有同源性的基因可能由某一共同祖先基因(ancestral gene)经重复(duplication)和突变产生。基因家族的特点：基因家族的成员可以串联排列在一起，形成基因簇(gene cluster)或串联重复基因(tandemly repeated genes)，如rRNA、tRNA和组蛋白的基因； 有些基因家族的成员也可位于不同的染色体上，如珠蛋白基因；有些成员不产生有功能的基因产物，这种基因称为假基因 (Pseudogene)a1表示与a1相似的假基因四、超基因家族(Supergene family ，Superfamily) 由基因家族和单基因组成的大基因家族，结构上有程度不等的同源性，但功能不同第四节 细菌和病毒基因组一、细菌基因组的特点。1功能相关的几个结构基因往往串联在起，受它们上游的共同调控区控制，形成操纵子结构，2结构基因中没有内含子，也无重叠现象。3细菌DNA大部分为编码序列。二、病毒基因组的特点1每种病毒只有一种核酸，或者DNA，或者RNA；2病毒核酸大小差别很大，3X103一3X106bp；3除逆病毒外，所有病毒基因都是单拷贝的。4大部份病毒核酸是由一条双链或单链分子(RNA或DNA)，仅少数RNA病毒由几个核酸片段组成 5真核病毒基因有内含子，而噬菌体（感染细菌的病毒）基因中无内含子6有重叠基因第五节 染色质和染色体(二)组蛋白(histone)：一类小的带有丰富正电荷<富含Lys，Arg)的核蛋白，与DNA有高亲和力(二)端粒(telomere)：真核生物线状染色体分子末端的DNA区域端粒DNA的特点：1、由富含G的简单串联重复序列组成(长达数kb)人的端粒DNA重复序列：TTAGGC。2、端粒的末端都有一条12-16碱基的单链3端突出。端粒的作用：防止DNA末端降解，保证染色体的稳定性和功能（三）、复制原点 第二章 DNA的复制、修复和重组第一节 DNA的复制(DNA Replication)一、DNA复制的基本特性1. 半保留性(Semi-Conservative)2. 双向复制(一般) 复制起始点(origin)+两侧复制叉=复制单位(复制子, Replicon)3.半不连续性(Semi-discontinuous)前导链(leading strand)-连续合成，随从链(Lagging Strand)-不连续,由岗崎片段(okazaki fragment)连接而成.二、DNA复制必需的成份(真核生物)1.染色体DNA复制必需三种核苷酸序列复制起点着丝粒端粒.2 RNA引物(RNA Primer) 一般8-14nt.带游离3'-OH末端.3.参加DNA复制的主要酶和蛋白质 DNA聚合酶(DNA Polymerase) 真核DNA复制的主要酶DNA Pol a/. 功能:从5'-3'方向延伸与模板互补的子代链.引发酶(Primase)与其他多种蛋白组成多蛋白复合体-引发体(Primosome).催化RNA引物合成和复制起始.DNA连接酶(DNA Ligase) 催化一个双链DNA的5'磷酸与另一双链DNA的3'-OH形成磷酸二酯键.DNA解链酶(DNA Helicase),打开DNA双链.增殖细胞核抗原(Proliferating cell nuclear antigen.PCNA) 辅助催化前导链合成.端粒酶(Telomerase)末端复制问题。 端粒酶负责染色体末端(端粒)复制,是由RNA和蛋白质组成的核糖核蛋白.其中的RNA成分是端粒复制的模板.(因此端粒是逆转录酶)作用:维持端粒长度.端粒酶活性可用基于PCR的“TRAP”（Telomerase repeat amplification protocol）法测定端粒与细胞寿命。端粒、端粒酶与肿瘤的关系：绝大多数恶性肿瘤具有端粒酶活性但端粒缩短，但也有约5%的肿瘤无端粒酶活性且端粒较长。端粒酶作为新的肿瘤标志和肿瘤治疗靶点.第二节 DNA修复（DNA repair）DNA修复是维持基因组完整性的重要机制，在保护基因组避免发生可能导致肿瘤或遗传疾病的突变中起关键的作用。引起DNA损伤的因素：1、 细胞内源性损伤因素：DNA复制错误；自发损伤包括碱基互变异构、碱基脱氨（CU、AI）和碱基丢失等；氧化代谢副产物如活性氧物质（Reactive oxygen species，ROS）的攻击等。2、 环境中的损伤因素：辐射（含紫外线、X射线）产生胸腺嘧啶二聚体；化学致癌物（氧化脱氨，烷化剂或代谢活化物如苯并芘、黄曲霉素等产生碱基加合物）一、碱基切除修复(Base excision repair、BER)该途径中最关键的是必须通过一种糖苷酶(glycosylase)先除去变异碱基(如被氧化、烷基化或脱氨的碱基)，该糖苷酶催化连接损伤碱基与脱氧核糖之间的糖苷键水解，释放游离碱基并在DNA中产生一个去碱基位点，然后由去嘌呤去嘧啶(AP)核酸内切酶、DNA聚合酶和DNA连接酶等利用相对的一条正常链为模板进行修补合成。BER是修复内源性DNA损伤(自发水解、烷基化和活性氧攻击)的主要途径，因此对于降低自发突变的频率、防止肿瘤发生有重要作用。二、核苷酸切除修复(Nucleotide excision repair，NER)首先由多聚体复合物识别损伤，再在损伤的两侧进行切除。随着DNA链被解开，包含损伤的单链片段释放出来，留下的缺口由DNA聚合酶填补，DNA连接酶封闭。该途径包括20种以上蛋白，可以修复紫外辐射诱导的环丁烷嘧啶二聚体(CPD)和(64)光产物(64)PPs)，以及一些化学物质产生的大加合物。NER可再分为二条子途径：(1)全基因组修复(Global Genomic repair，GGR)途径：修复整个基因组内的损伤，其效率取决于损伤的化学特性、损伤部位的DNA序列和染色质结构。(2)转录藕联修复(Trancsriptioncoupled repair，TCR，)：特异地修复基因组中具有转录活性(即表达)的基因的被转录DNA链上的损伤，该途径的 特点是依赖RNA聚合酶II催化的转录，其中的一些蛋白是普通转录因子TFIIH 的亚基。三、错配修复(Mismatch repair) 负责修复DNA复制过程中由于错误掺入而产生的错配。四、重组修复(Recomhinant repair) 修复DNA的两条链均受损伤的部位的双链断裂或链间交连。第三节 重组(recombination)重组的本质是基因的重排或交换.即2个DNA分子间或一个DNA分子的不同部位间,通过断裂和重接,交换DNA片段从而改变基因的组合和序列.一.同源重组(Homologous recombination)指DNA同源序列间的重组,常发生于两个较长的同源DNA片段或同源染色体之间。 可通过同源重组将外源基因定位整合到细胞基因组中.二.转座(transposition) 可移动的DNA元件(mobile DNA elements)-转座元件(Transposable element).它是指那些可在DNA分子内或DNA分子间转移的DNA片段.转座元件的转移过程-转座转座的特点:1.转座后原来位置的转座元件序列仍然保留,但同时又把新合成的DNA 复本插入到另外一个位点.2.转座过程需要转座酶(transposase).它催化断裂和重接两步连续的 过程(需要M2+)3.转座元件插入位置的两茶有3-12bp的正向重复序列(靶序列),它是由于转座酶错位切割DNA造成的.这种短正向重复序列是存在转座元件的特征.转座元件的分类转座子(transposon):通过DNA复制而转移的转座元件.逆转座子(retroposon)或返座子,通过RNA阶段实现转移的转座元件 (DNA RNA DNA 插入新位点)转座的遗传效应-导致基因重排、插入、缺失。 第三章 基因表达的调控基因表达：DNAmRNA蛋白质的遗传信息传递过程第一节 基因的活化基因的“开关”-染色质的活化一、活性染色质的结构二、活性染色质的结构特点(一)DNaseI敏感性 转录活性(或有潜在转录活性)的染色质对DNase I更敏感(二)组蛋白H3的CyS110上巯基暴露，三、活性染色质结构的形成(二)、组蛋白修饰。（三)HMG蛋白结合 HMG（high mobility group)蛋白高迁移率蛋白, 如HMG14/HMG17.与核小体核心颗粒结合，有利转录。四、DNA甲基化与基因表达 (一)、真核生物基因组DNA的甲基化(Methylation)(二)DNA甲基化的转录抑制作用。持家基因(housekeeping gene)： 是指对所有类型组织细胞在任何时候都需要其表达的基因，通常都是维持细胞基本生存所必须的基因，其表达常保持在固定的水平。又称为组成性基因(Constitutive gene)。（三）甲基化与基因组印迹基因组印迹(genomic imprinting)：指基因表达活性只局限于来自双亲之一的基因版本。被印迹(imprinted)的基因第二节 转录水平的调控一、真核基因转录基本条件：特异性基因转录的基本条件包括：启动子(特别是核心启动子)转录模板(转录起始点（+1）-终止点)RNA Pol普通转录因子(GTFs)(一)启动子(promoter)与基因转录启动有关的一组DNA序列，一般位于RNA poII转录起始点上游100-200bp以内，其功能是决定转录的起始点和调控转录频率启动子区域包括核心启动子和启动子上游近侧序列：1、核心启动子(core promoter)是决定转录起始位置的关键序列，也是普通转录因子TFD的结合位点，TATA盒(TATA box) 位于转录起始点上游-25-30bp起始子(initiator，Inr) Inr是与转录起始位点重叠的短的较保守序列注：不是所有基因都含有TATA盒或Inr序列有的只有其中之一，有的两者都无这些核心启动子的序列和它们之间的间隔多变2、上游启动子元件(Upstream Promoter element，UPE)位于较上游(-30一-110bp)，能较强影响转录起始的频率，如CAAT 盒和GC盒其中GC盒是转录因子SPl的结合位点。(二)RNA聚合酶负责真核生物蛋白编码基因的转录(产物mRNA)，有7-10个亚基，最大亚基的羧基末端结构域(CTD)具有7个氨基酸(Tyr-Ser-Pro-Thr-Ser -Pro-Set)的重复序列，其中有多个磷酸化位点CTD磷酸化对调控基因转录有重要作用(三)基础转录因子(basal transcription factor)真核基因转录除RNA聚合酶外还需要许多蛋白因子转录因子参加，其中一些转录因子是RNA聚合酶转录起始必需的，并且可以维持基础水平的转录，因此称为基础转录因子或普通转录因子(general transcription factor)1RNA聚合酶 II的普通转录因子(TF II)包括TFIID,TFB,TFIIF，TFIIE，TFIIH，TFIIA等TFIID是由TATA盒结合蛋白(TATA binding protein，TBP)和8种TBP协同因子(TBP associated factor，TAF)组成的复合物，TFIID可识别和结合核心启动子(TATA盒和Inr)；TFB的C端与TFIID和DNA的复合物结合，N-端与TFF协同作用募集RNA聚合酶II，再加上TFIIE,TFIIH形成完整的转录复合物TFIIH有蛋白激酶活性，可使RNA Pol最大亚基CTD磷酸化，使转录起始过渡到转录延伸 TFIIA有助于TFIID与TATA盒核心启动子结合2、TAF的作用TFIID中包括至少8种TBP协同因子,分子量为30250kD,分别命名为TAF-30250TAF150识别起始子(1nr)序列TAF是基因转录调控的辅助因子，它的作用是通过与多种转录调控因子（激活物或阻遏物）的转录调控结构域结合，而介导转录激活或抑制。二、基因转录的顺式调控元件顺式调控元件(cis-regulating element)是指对基因表达有调控活性的DNA序列，其活性只影响与其自身同处于一个DNA分子上的基因(二)增强子(enhancer)能显著提高基因转录效率的一类顺式调控元件（其核心序列常为8-12bp)增强子的作用特点： 1能(通过启动子)提高同一条链上的靶基因转录速率；2增强子对同源基因或异源基因同样有效；3增强子的位置可在基因5-上游、基因内或3下游序列中；4自身没有5-或3-方向性；5增强子可远离转录起始点(最多30Kb)；6增强子一般具有组织或细胞特异性(三)负调控元件沉寂子 负调控元件是能抑制基因表达的序列如沉寂子(silencer)(四)其它顺式调控元件1应答元件(responsive elements)真核细胞中对某些特定的环境作出应答的基因，常具有相同的顺式元件应答元件应答元件能被在一些特定情况下表达的调控因子识别(又称为可诱导的顺式调控元件反式作用因子)。2转座元件对基因表达的调控， 。三、基因转录的反式作用因子转录水平的调控主要是通过与多种DNA元件结合的蛋白因子来实现反式作用因子(trans-acting factor)是通过识别和结合顺式调控元件的核心序列而调控靶基因转录效率的一组蛋白质反式作用因子对基因表达的调控可正(激话)可负(阻遏)第三节 转录后加工在细胞核内对基因产物(mRNA前体)进行各种修饰、剪接和编辑，使编码蛋白质的外显子部分连接成为一个连续的开放读框(open reading frame，ORF)的过程称为转录后加工一、mRNA前体加工的分子机制 -核内mRNA前体异质性核RNA(heterogeneous nuclear RNA，hnRNA)，hnRNA与蛋白质结合形成核异质性核糖核蛋白(hnRNP), mRNA前体的加工在hnRNP上进行选择性剪接(alternative splicing)：在mRNA前体的剪接过程中，参加剪接的外显子可以不按其线性次序剪接，内含子也可以不被切除而保留，即一个外显子或内含子是否出现在成熟mRNA中是可以选择的，这种剪接方式称为选择性剪接。此外，不同的启动子或不同的poly(A)加尾位点的选择，也可看作选择性剪接选择性剪接的主要方式。由来自一个基因的mRNA前体因选择性剪接而产生多种mRNA，并翻译出的不同蛋白质，称为同源异构体(isoform)>5%的人基因可在不同的组织或生理状态下，通过选择性剪接产生不同的蛋白质异构体，这是造成真接生物高度异质性的基础。第四节 翻译水平调控四、翻译后修饰1、 氨基酸侧链的共价修饰：乙酰化、磷酸化、糖基化（N-、O-）；2、 蛋白质前体的切割和成熟。Proproteinprotein.例：胰岛素的成熟。五、蛋白质的分泌和胞内定位信号肽：作为蛋白质定位信号的短肽序列，指导蛋白质运输到正确位置，定位结束后通常被特异的信号肽酶切除。第四章 原癌基因与抑癌基因第一节 概述病毒致癌作用，病毒癌基因Viral oncogene，V-onc).。细咆癌基因(cellular oncogene ，c-onc)或原癌基因(protoncogene)正常细胞中与v-onc同源的基因，抑癌基因(tumor suppressor gene)：是指由于其存在和表达而抑制细胞癌变的基因。原癌基因与抑癌基因生物学性质差异：1功能：抑癌基因在细胞生长中起负调节作用，抑制增殖、促进分化成熟与衰老，或引导多余细胞进入程序性细胞死亡(PCD)，原癌基因的作用则相反2遗传方式：原癌基因是显性的，激活后即参与促进细胞增殖和癌变过程，而抑癌基因为隐性，只有发生纯合失活时才失去抑癌功能3突变的细胞类型：抑癌基因突变不仅可发生在体细胞中，也可发生在生殖系(germ 1ine)细胞中，并通过其遗传突变，而原癌基因只在体细胞中产生突变。第二节 原癌基因原癌基因是细胞的正常基因，其表达产物对细胞的生理功能极其重要，只有当原癌基因发生结构改变或过度表达时，才有可能导致细胞癌变。一、原癌基因表达的特点：l、正常细胞中原癌基因的表达水平一般较低，而且是受生长调节的，其表达主要有三个特点：具有分化阶段特异性；细胞类型特异性； 细胞周期特异性。2、肿瘤细胞中原癌基因的表达有2个比较普遍和突出的特点：一些原癌基因具有高水平的表达或过度表达原癌基因的表达程度和次序发生紊乱，不再具有细胞周期特异性。3、细胞分化与原癌基因表达 在分化过程中，与分化有关的原癌基因表达增加，而与细胞增殖有关的原癌基因表达受抑制。二，原癌基因的结构改变与其表达激活(一)点突变(二)染色体易位 染色体易位(translocation)：是染色体的一部分因断裂脱离，并与其它染色体联结的重排过程。(三)基因扩增 即基因拷贝数增加(四)LTR插入 LTR是逆转录病毒基因组两端的长末端重复，其中含有强启动子序列。三、原癌基因产物的功能大多数原癌基因编码的蛋白质都是复杂的细胞信号转导网络中的成份，在信号转导途径中有着重要的作用原癌基因产物可作为：1、生长因子，如sis(PDGF-)，fgf家族(int-2，csf-1等)2、生长因子受体(质膜)：具酪氨酸蛋白激酶活性，如neu，ht，met，erbB，trk，fms，ros-1等。 3、非受体酪氨酸蛋白激酶(质膜胞质) 如src家族：src，syn，fyn，abl，lck，ros，yes，fes，ret等4、丝氨酸苏氨酸蛋白激酶(胞质)：如raf，raf-1，mos，pim-1，5、G蛋白(质膜内侧)，具GTP结合作用和GTP酶活性，如ras家族中的 H-ras，K-ras，N-ras，以及mel和ral等 ，6核内DNA结合蛋白(转录因子) 如myc家族，fos家族，Jun家族，ets家族，rel，erb A(类固醇激素受体)第三节 抑癌基因一、抑癌基因失活与杂合性丢失抑癌基因为隐性癌基因，只有发生纯合失活时才对肿瘤形成起作用，通常的表现为抑癌基因的一个等位基因丢失，面另一个存留的等位基因发生突变(点突变、微缺失，重排等)，等位基因丢失常伴有抑癌基因相邻区域的杂合性丢失(Loss of heterozygosity，LOH)，LOS指肿瘤中特定染色体上某种DNA多态性标志(如RFLP，VNTR、STR或SSCP等)的等位基因片段在同一患者中由正常组织基因组中的两种变为一种，即等位基因型由杂合子变为纯合子。LOH是肿瘤细胞中部分染色体区域缺失的表现。二、抑癌基因产物的功能巳知的肿瘤抑制基因及其蛋白产物功能基因 相关癌 产物胞内定位 作用p53 Rb WT-1 APC DCC NF l RET VHL P16(MTS-1) WAFCIPl BRCAl 肺癌、乳腺癌等（>51种） 视网膜细胞瘤等wilm肿瘤 结肠癌 结肠癌 神经纤维 瘤甲状腺癌 肾癌 黑素瘤等(多种) 多种乳腺癌、宫颈癌等 核胞质？ 粘附分子GTP酶激活剂受体酪氨酸激酶 转录延伸因子 CDK抑制剂 CDK抑制剂 转录因子 抑癌基因p53人P53基因定位：17P13，11个外显子编码393个氨基酸。p53基因突变：存在于一半以上的人肿瘤中，多为点突变，主要发生于外显子5-8,如肝癌中的249号密码子第3碱基GT ,与黄曲霉素B1有关。 P53蛋白结构和功能：P53蛋白为核内转录因子，包括核心区的DNA结合域；N端转录激活域；C端介导寡聚体化的结构域。1、 P53的中央域识别和结合一个10bp的启动子序列，可激活转录（通过N-端的反式激活域）。P53突变大多发生于中央DNA结合域。2、 P53也可结合DNA损伤时产生的单链区域。3、 P53是四聚体，寡聚化需要C-端域4、P53激活cki p21, 后者抑制细胞周期于G1期. 5、 p53 激活与负责辐身损伤的修复蛋白GADD45，维持基因组稳定性。 6、P53诱导凋亡的机制尚不清楚。 7、正常情况下p53以低水平存在，半衰期短。DNA损伤稳定P53并增加其转录活性8、Mdm2使p53不稳定，易被降解，并能直接抑制其反式激活活性（Mdm2是癌基因） 第五章 信号转导细胞外信号通过与细胞表面的受体相互作用转变为胞内信号并在细胞内传递的过程称为信号转导(signal transduction)跨膜信号转导过程包括：1，胞外信号被质膜上的特异性受体蛋白识别，受体被活化；2，通过胞内信号转导物(蛋白激酶，第二信使等) 的相互作用传递信号；3，信号导致效应物蛋白的活化，引发细胞应答（如激活核内转录因子，调节基因表达）。第一节 胞内信使细胞内信使(intracellular messenger)是具有信息传递作用的一些小分子，也称为第二信使(second messengers)。一、cAMP环磷酸腺苷) ，生成： 腺苷酸环化酶催化ATP生成cAMP;代谢： cAMP磷酸二酯酶水解cAMP产生5-AMP功能： ，激活蛋白激酶A抑制蛋白磷酸酯酶二、cGMP(环磷酸鸟苷)生成酶：鸟苷酸环化酶代谢酶：cGMP磷酸二酯酶功能：激活蛋白激酶G 调控细胞膜离子通道三、三磷酸肌醇（inositol triphosphate,IP3）和甘油二酯（diacyglycerol, DAG）G-蛋白偶联受体激活磷脂酶C生成IP3及DAG功能：1、IP3：开放胞内钙库，激活Ca2+途径2、DAD：在Ca2+和磷脂酰丝氨酸存在下，激活蛋白激酶C，四、钙离子细胞内钙离子主要贮存于胞内钙库(如肌细胞的肌浆网，SR)和线粒体中。细胞质膜两铡Ca2+跨膜梯度：细胞外液>>胞浆胞浆内Ca2+的调节一通过(质膜和钙库膜上的)钙离子通道(进入)和钙泵(出)，钙通道开放的条件：质膜或钙库膜去极化(可兴奋细胞)；成IP3介导钙库膜上钙通道开放(任何细胞)钙泵激活线粒体钙泵的作用Ca2+功能：与钙调蛋白(calmodulin, CaM)结合形成Ca2+CaM复合物：激活腺苷酸环化酶和磷酸二酯酶，激活Ca2+CaM依赖蛋白激酶钙通道阻断剂及其临床应用。五、一氧化氮(NO)NO合成酶催化L-精氨酸生成NO和胍氨酸NO合成酶(NOS)分类：神经元型(nNOS)内皮细胞型(ecNOS)诱导型（iNOS)功能：激活乌苷酸环化酶，刺激cGMP合成。NO的生理病理作用第二节 蛋白激酶和蛋白磷酸酯酶蛋白激酶(Protein kinase，PK)催化蛋白质的含羟基氨基酸(丝苏和酪)的侧链羟基形成磷酸酯（ATP的磷酸基转移至氧）蛋白质磷酸酯酶(Protein phosphatase，PPase)催化磷酸蛋白的磷酸酯键水解而去磷酸化。细胞内任何一种蛋白质的磷酸化状态是由蛋白激酶和蛋白磷酸酯酶的两种相反酶活性之间的平衡决定的。蛋白质可逆磷酸化的调节在信号转导过程中有重要作用，是细胞生命活动的调控中心。一、信号转导过程中的蛋白激酶一)丝氨酸苏氨酸蛋白激酶(SerThr PK)是一大类特异地催化蛋白质的丝氨酸和苏氨酸残基磷酸化的激酶家族，参与多种信号转导过程。1、蛋白激酶A（PKA)-cAMP依赖性蛋白激酶.PKA由两个催化亚基C和两个调节亚基R所构成PKA参与cAMP介导的转录水平调控。PKA的其它(下游)底物：多种代谢相关酶核内组蛋白和非组蛋白膜蛋白等。2、蛋白激酶C(PKC)-Ca2+激活的磷脂依赖性蛋白激酶调节：可被Ca2+，DAG和磷脂酰丝氨酸激活TPA(佛波酯)也可激活PKC分子由N-端的调节区和C端催化区（亲水的蛋白激酶结构域）所组成。 PKC有多种亚型(>12种)PKC可激活：受体，如EGFR，胰岛素受体，细胞因子受体等。细胞骨架蛋白如Map，Tau膜蛋白，如Na+-H+交换蛋白，Ca2+-ATP酶等核蛋白转录因子，起始因子等，信号转导物如鸟苷酸环化酶，Raf-1等3、Ca2+钙调蛋白依赖性蛋白激酶(Cam-PK)Cam-PKII是一种多功能的蛋白激酶4。cGMP依赖的蛋白激酶(PKG)功能：调节胞内钙离子5，DNA依赖的蛋白激酶(DNA-PK)调节：结合游离DNA片段后被激活，底物：核内DNA结合蛋白和转录因子，如SPl，FosJun，Myc和P53，作用：参与DNA修复和重组,通过激活TF调节基因表达;参与细胞周期的关卡机制(Checkpoint).6丝裂原激活的蛋白激酶(Mitogen-activated protein kinase， MAPK)调节：MAPK激酶-MAPKK（MEK）。下游底物：核内转录因子如Myc，Jun，Ets及其它胞内蛋白(二)酪氨酸蛋白激酶（Tyrosine protein kinase，TPK)特异地催化蛋白质的酪氨酸残基磷酸化，蛋白质酪氨酸磷酸化在细胞生长，分化和转化的调节中起重要作用。1、经典的src激酶家族原癌基因c-src蛋白产物Src是一种酪氨酸蛋白激酶，它有三个基本结构域：从C-端至N-端依次为SH1、SH2，SH3(SH=src homolog)。SHl结构域：具酪氨酸激酶活性，SH2结构域：能识别并结合含磷酸化酪氨酸的短序列，SH结构域：通过脯氨酸和疏水性氨基酸残基与靶蛋白结合，Src家族：包括原癌基因src，yes，lyn，fyn，lck，blk，fgr，bcd和yrk编码蛋白，它们都有TPK活性共同参与细胞转化的信号转导过程SH2结构域在信号转导途径中的重要作用：由于含SH2结构域的信号转导分子可以识别和结合其他含磷酸化酪氨酸的蛋白，因此，通过蛋白质的酪氨酸磷酸化去磷酸化调节可以决定信号转导分子的结合与解离，从而导致信号的开启或关闭。2、JAK嫩酶家族JAK(Janus kinase)激酶家族包括Jakl，Jak2，Jak3，Tyk2等，Jak激酶具有一个TPK结构域和一个激酶样结构域，它们与Src的TPk激酶结构域具有同源性，但JaK激酶没有SH2，SH3结构域；Jak激酶主要参与细胞因子的信号转导二、蛋白磷酸酯酶对磷酸化的调节(一)、丝氨酸苏氨酸蛋白磷酸酯酶 这类酶选择性地作用于含磷酸丝氨酸或磷酸苏氨酸残基的肽链，使之脱去磷酸基团并改变生物活性主要成员：PPl，PP2A，PP2B，PP2C，等PP2A，催化亚基及其功能 (二)酪氨酸蛋白磷酸酯酶(PTPase)蛋白质酪氨酸磷酸酯酶催化磷酸化酪氨酸残基的去磷酸化反应，与相应的酪氨酸蛋白激酶共同调节蛋白质的磷酸化水平，PTPase家族可分为2类：1、胞质型(非受体型)：小的可溶性蛋白，只有一个催化结构域，特点是合有SH2 domain，如PTPlC，PTPlB等 ，2受体型(PTPR)，是大的跨膜蛋白，特点是有2个串联的胞浆催化结构域，如白细胞共同抗原CD45，PTPlC(存在于造血细胞)：N端2个串联重复的SH2结构域识别TyrP，并指导蛋白与蛋白结合)，C端为磷酸酯酶催化结构域。Jak可作为PTP1C底物PTPase基因可能是肿瘤抑制基因第三节 细胞膜受体介导的信号转导一、受体的分类质膜受体和胞内受体（胞浆或核受体，如类固醇激素受体）膜受体的分类：（一）G蛋白耦联受体家族又称为七次胯膜受体家族，特点是具有七段跨膜的螺旋结构，本身无酶活性，胞浆侧肽链上有磷酸化位点，受体功能受磷酸化调节。成员；肾上腺素受体、多巴受体、视紫红蛋白等。（二）酪氨酸激酶受体家族受体本身胞浆侧有蛋白酪氨酸激酶活性，并且胞浆侧肽链上有自身磷酸化位点，配基结合后受体形成二聚体，二聚体中每个亚基可以磷酸化对应的另一亚基，从而启动信号转导。这类受体主要包括多数生长因子受体(如IGF，EGF，PDGF，NGF，SCF，HGF等生长因子的受体)，除胰岛素受体外，这类受体均由一条肽链组成(三)细胞因子受体家族这类受体本身无TPK活性，但其胞浆侧近膜部分有非受体酪氨酸蛋白激酶的结合位点，在配基与受体结合后，受体发生二聚化或寡聚化，并激活Jak族蛋白酪氨酸激酶此类受体包括细胞因子受体以及生长激素、促乳素等受体细胞因子(cytokine)：是淋巴细胞和造血细胞产生的一大类对细胞生长和分化有调节作用的蛋白因子。包括干扰素(IFN)、白细胞介素(IL)、白血病抑制因子（LIF）、抑癌素M等 (但IL-8R为G蛋白藕联受体)(四)离子通道受体与配基结合后构成离子通道，主要存在于神经突触，如乙酰胆碱(ACH)，5-HT受体等。二、G蛋白介导的信号转导 。G蛋白藕联受体的信号转导途径由三部分组成：细胞膜受体；G蛋白效应物(effector)，其中G蛋白将受体与效应物藕联G-蛋白(G-protein)是一种鸟苷酸结合蛋白，是由、和三个亚基组成的异三聚体， 多，和亚基总是紧密结合在一起作为一个功能单位GG亚基可分为Gs,Go,Gi,Gq等，其活性可被霍乱毒素（CT）或百日咳毒素（PT）修饰。G-蛋白介导的信号转导的机制：G-蛋白循环。G-pr的效应物：离子通道、腺苷酸环化酶、磷脂酶C、磷脂酶A2等三、RAS-MAPK信号转导途径1、途径中的信号分子Ras：具鸟苷酸结合活性的一种胞浆蛋白（与G-蛋白不同）Ras活性与其结合的鸟苷酸有关。鸟苷酸交换因子（SOS）RasGDP RasGTP(失活) GTP酶激活蛋白（GAP） （激活） 接头蛋白：生长因子受体结合蛋白Grb2，通过其SH2结构域与Tyr被磷酸化的受体结合，同时通过其SH3域与具有pro富集区的SOS结合，并通过SOS活化Ras蛋白2、Ras-MAPK途径：生长因子生长因子受体(具酪氨酸激酶活性)含有SH2结构域的接头蛋白(如Grb2)鸟苷酸交换因子SOSRas-GTPRaflMAPKK（MEK）MAPK转录因子调节基因表达。3Ras-MAPK途径的调节Ras-MAPK途径中信号转导分子的突变(如Ras)和表达量的改变其他信号转导途径的影响cAMP-PKA：抑制Raf-1； PKC：活化Rafl，四、Jak-stat途径：STAT：信号转导物与转录激活剂（signal transducer and activators of transcription）至少6种，分子量84-113KD，含一个SH2结构域(羧端)，一个SH3样结构域，并合有DNA结合域，Stat的激活依赖通过磷酸化形成二聚体Jak-Stat途径：细胞因子受体(二聚体化)JakStatStat二聚体(活化)易位至核，影响转录 第六章 细胞周期及其调节细胞增殖(cell proliferation)与细胞生长分裂周期第一节 细胞周期一、细胞周期(cell cycle)：指亲代细胞分裂结束到子代细胞分裂结束所经历的过程，这个过程所需的时间称为细胞周期时间。细胞周期由G1、S、G2和M期组成(G1、S和G2期又合称为分裂间期)。G1(Gap1)期：DNA合成前期(复制前期)，从上次有丝分裂完成到DNA复制之前的阶段;S期：DNA复制期;G2期：合成后期，从DNA复制完成至有丝分裂开始;M期：有丝分裂(Mitosis)期，包括核分裂和胞质分裂M期结束后形成两个新的子细胞。注：不同细胞的细胞周期时间不同，一般S+G2+M期较恒定，而G1期变化较大，因而它决定了细胞周期时间的长短；G1期细胞有三种可能的趋向：1)进入S期(即进入细胞周期)2)处于静止期即Co期(在一定条件下可重新进入增殖周期)，3)分化、衰老、凋亡。二、细胞周期中各时相的主要生化事件细胞周期中每期都有其特殊功能，其中S期的DNA复制和M期细胞核的有丝分裂是细胞周期中2个最关键的过程：1、G1期：为DNA复制作准备，G1早期合成各种RNA、结构蛋白和酶等，细胞通过一个限制点(restriction point，R点)后在G1后期合成DNA复制有关的蛋白和酶。在开始合成DNA之前有一个关卡(checkpoint)，检查染色体DNA是否有损伤，如有则先要进行修复。2、S期：DNA(包栝端粒)的复制及组蛋白合成、核小体装配S期后每一染色体复制成2个染色单体 SG2期关卡：检查DNA复制是否完成3、G2期：为有丝分裂作准备有RNA和非组蛋白合成。