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    化学人教版选修4成长训练:第三章1.弱电解质的电离 Word版含解析(5页).doc

    • 资源ID:37136308       资源大小:239KB        全文页数:5页
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    化学人教版选修4成长训练:第三章1.弱电解质的电离 Word版含解析(5页).doc

    -化学人教版选修4成长训练:第三章1.弱电解质的电离 Word版含解析-第 5 页主动成长夯基达标一、选择题1.下列物质的水溶液能导电,但属于非电解质的是( )A.CH3CH2COOH B.Cl2 C.NH4HCO3 D.SO2解析:非电解质必须是化合物。答案:D2.下列物质是强电解质的是( )A.硫酸钡 B.石墨 C.浓H2SO4 D.HI解析:强电解质首先是化合物(纯净物)。BaSO4是离子化合物,难溶于水,但其溶于水的部分能完全电离,故属强电解质。HI在水溶液中能完全电离:HI=H+I-,故HI也是强电解质。答案:AD3.下列有关“电离平衡”的叙述正确的是( )A.电解质在溶液里达到电离平衡时,分子的浓度和离子的浓度相等B.电离平衡时,由于分子和离子的浓度不再发生变化,所以说电离平衡是静态平衡C.电离平衡是相对的、暂时的,外界条件改变时,平衡就会发生移动D.电解质达到电离平衡后,各种离子的浓度相等解析:A项:电离平衡时,分子浓度和离子浓度均不变,但未必相等。B项,电离平衡时,分子仍然要电离为离子,离子也要结合为分子,只是二者速率相等。D项,各离子浓度不变,但不一定相等。答案:C4.下列物质容易导电的是( )A.熔融的氯化钠 B.硝酸钾溶液 C.硫酸铜晶体 D.无水乙醇解析:电解质在水溶液中或熔融状态下才能离解为自由移动的离子,在此状况下才能导电,而非电解质在上述两种条件下均不能导电。导电粒子一种是自由电子,另一种是自由的阴、阳离子。A、B具有自由的阴、阳离子;C中虽有阴、阳离子,但不能自由移动;无水乙醇为非电解质。答案:AB5.甲酸的下列性质中,可以证明它是弱电解质的是( )A.1 mol·L-1的甲酸溶液的pH约为2B.甲酸能与水以任意比例互溶C.甲酸能使紫色石蕊试液变红D.在相同条件下,甲酸溶液的导电性比盐酸溶液的导电性弱解析:弱电解质的本质特征就是在水溶液或熔化状态下部分电离:A中pH=2则c(H+)=0.01 mol·L-1,可以说明这一点。B项只能说明甲酸可以溶于水,C项只能说明甲酸可以电离出H+,使溶液显酸性。D中,在相同条件下导电性弱,也是由于甲酸不完全电离造成的。故选AD。答案:AD6.根据酸碱质子理论,凡是能给出质子(即H+)的分子或离子都是酸,凡是能结合质子的分子或离子都是碱。按照这种理论,下列粒子属于两性物质的是( )A.OH- B.H2O C. D.NaCl解析:OH-能结合H+:OH-+H+=H2O,生成弱电解质H2O,则OH-是碱。H2O能电离出H+,就是能给出质子,H2O是酸;H2O又能结合H+,就是能结合质子,即H2O+H+=H3O+,H2O又是碱,所以H2O属于两性物质。能电离出H+,+H+,H+,它又能结合质子,+H+=H3PO4,所以属于两性物质。NaCl=Na+Cl-,Na+和Cl-不能结合H+,NaCl既不是酸,又不是碱。应选B、C。答案:BC7.在0.1 mol·L-1的醋酸溶液中,存在电离平衡CH3COOHCH3COO-+H+,如果要使平衡向逆反应方向移动,同时增大c(H+),应采用的方法是( )A.加入0.2 mol·L-1的CH3COOH溶液 B.加入CH3COONa固体C.稀释 D.加入浓盐酸解析:A项使c(CH3COOH)增大,平衡右移,c(H+)增大。B项使平衡左移,但c(H+)减小。C项,稀释使平衡右移,c(H+)减小。D项,使c(H+)增大,平衡左移。答案:D8.下列说法中,正确的是( )A.强极性键形成的化合物不一定是强电解质B.强电解质溶液的导电能力一定比弱电解质溶液强C.NaCl溶液在电流的作用下电离成钠离子和氯离子D.氯化钠晶体不导电是由于氯化钠晶体中不存在离子解析:不能通过键的强弱来判断电解质的强弱。如HF是强极性键,但HF电离程度小,是弱电解质。答案:A9.把0.05 mol NaOH固体分别加入到100 mL下列液体中,溶液导电性变化较大的是( )A.自来水 B.0.5 mol·L-1盐酸C.0.5 mol·L-1 H2SO4 D.0.5 mol·L-1氨水解析:电解质溶液的导电能力取决于溶液中的离子浓度,离子浓度大则导电能力强。题中B、C两项加入NaOH晶体后虽然发生了化学反应,但离子浓度变化不大,故导电能力基本不变。但加入到A、D项中,离子浓度则显著增大,导电能力增强。答案:AD10.将0.01 mol的下列物质分别加入(或通入)到100 mL水中,假设溶液体积变化不计,水溶液的导电能力最强的是( )A.HF B.NH4HCO3 C.BaSO4 D.NH3解析:本题由于BaSO4虽然是强电解质,但溶解度小,所以溶液中溶解的BaSO4较少,Ba2+、浓度均很小;HF、NH3虽然溶解度较大,但由于溶液中HF、NH3·H2O不完全电离,因此离子浓度也远小于0.2 mol·L-1;只有NH4HCO3在溶液中完全电离,因此溶液中离子浓度最大,导电能力最强。答案:B11.20 时,H2S的饱和溶液1 L,浓度约0.1 mol·L-1,其电离方程式第一步为:H2SH+HS-;第二步:HS-H+S2-,若使溶液H+、S2-浓度同时减小,可采取的措施是( )A.加入适量NaOH固体 B.加入适量水C.通入适量SO2 D.加入适量CuSO4固体解析:(1)加水时溶液浓度降低,使溶液中H+、S2-的浓度降低。(2)通入适量的SO2发生反应2H2S+SO2=3S+2H2O,使H2S溶液浓度降低,H+、S2-浓度减小。答案:BC二、填空题12.在H2S溶液中,通入或加入少量下列物质:O2 Cl2 SO2 CuSO4,能使溶液中的c(H+)增大的是_。解析:H2S是弱电解质,在溶液中存在如下平衡:H2SH+HS-,HS-H+S2-。当加入少量CuSO4时,Cu2+会与S2-结合成难溶于酸的沉淀,使c(S2-)减小,使上述平衡向右移动,导致溶液中c(H+)增大。若通入O2、Cl2、SO2气体,它们都能与H2S反应。O2与H2S反应生成S和H2O,c(H+)下降。SO2与H2S反应生成S和H2O,但题目中说明“少量”,故不应考虑SO2过量。Cl2与H2S反应生成S和HCl,使c(H+)增大。答案:13.常温下将0.010 mol CH3COONa和0.004 0 mol HCl溶于水,配制成0.5 L混合溶液。判断:(1)溶液中共有_种粒子。(2)溶液中有两种粒子的物质的量之和一定等于0.010 mol,它们是_。(3)溶液中n(CH3COO-)+n(OH-)-n(H+)=_mol。解析:(1)Na+、H+、Cl-、CH3COO-、OH-、H2O、CH3COOH;(3)n(Cl-)+n(CH3COO-) +n(OH-)=n(H+)+n(Na+)(电荷守恒),n(CH3COO-)+n(OH-)-n(H+)=n(Na+)-n(Cl-)=0.006 0 mol。答案:(1)7 (2)CH3COOH和CH3COO- (3)0.006 014.1884年,瑞典科学家阿累尼乌斯提出电离理论。该理论认为:电解质在水溶液中可以电离。电离时产生的阳离子全部是H+的化合物叫酸;电离时产生的阴离子全部是OH-的化合物叫碱。然而电离理论也有局限性,它把酸碱仅限于水溶液中,无法说明物质在非水溶液中的酸碱性问题。近几十年来,科学实验中越来越多地使用非水溶剂(如液氨、乙醇、苯、CCl4、丙酮等)。1923年,布朗斯特和劳莱提出酸碱质子理论。该理论认为:凡能给出质子(H+)的物质都是酸;凡能接受质子(H+)的都是碱。酸碱质子理论扩大了酸碱的范围,更新了酸碱的含义。(1)今有下列物质;HCl;NaOH;Cl-;NH3;H2O。按照酸碱质子理论,上述物质中只属于酸的有_;只属于碱的有_;属于两性化合物的有_。(2)按照酸碱质子理论,中和反应就是酸碱之间_传递的反应。判断下列反应是否为中和反应:+=+CO2+H2O。解析:只属于酸的只能给出H+,不能结合H+,HCl符合;只属于碱的只能结合H+,不能给出H+,OH-、Cl-、符合;两性化合物既能给出H+,又能结合H+,、NH3(NH3+H+,NH3+H+)、H2O。+=+CO2+ H2O是把H+传给。答案:(1) (2)质子 是

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