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-细胞爬片步骤-第 3 页细胞爬片步骤PLL配制和处理（Sigma产品，武汉博士德分装，10ml/瓶。4存放，有效期1年）(1) 储存液：1:10稀释液可以保存在4里，三个月内仍然可以使用。稀释、储存和吸取多聚赖氨酸要使用塑料制品。工作液：0.1%( w/v)PLL，用移液枪吸取0.3ml PLL3ml无菌去离子水，混匀放于10ml无菌塑料离心管中。封口模密封后4存放。 (2) 无菌处理：PLL不可以高温消毒，故应过滤除菌分装于无菌处理的细胞冻存管内，1ml/管，封口模密封，4保存。另外，准备无菌去离子水50ml。多聚赖氨酸PLL包被（1）灭菌的去离子水(三蒸水)1:10稀释多聚赖氨酸溶液。（2）用之前将稀释的多聚赖氨酸溶液放在室内，使其温度维持在18-26。（3）将玻片浸在稀释的多聚赖氨酸溶液5分钟。（注意增加时间不会提高包被效果）。（4）将过滤除菌的多聚赖氨酸加入一个消毒好的培养皿(超净台内操作)，然后将高压灭菌的小玻片放到多聚赖氨酸内浸泡5min，无菌晾干即可。（底面贴紧培养皿，存在包被PLL不好的可能，放入培养板孔内注意正反面！）或者：铺片于培养皿中，移液枪将PLL工作液滴加于玻片上，室温10分钟后，用消毒好的纱布条吸取玻片上的PLL液。在超静台内风干后使用，或者超静台内过夜晾干，次日使用。或者：在60烘箱1小时干燥，或室温18-26过夜干燥待用。步骤：（1）准备24孔细胞培养板（消毒好的培养皿）（2）多聚赖氨酸PLL包被（3）培养板每孔中滴1滴培养基，然后将玻片置于液滴上，压紧（通过表面张力的作用将玻片吸附于培养板上）（4）常规细胞消化，离心，重悬，将吹打的细胞悬液分别加到每个孔盖玻片上，让其贴壁生长， 可以用移液枪加样30l于盖玻片上（5）24孔板做完细胞爬片后，再小心用镊子将爬片取出，细胞面朝向载玻片，用中性树胶封片，照相。（主张用20%-50%甘油封片，中性树胶封的不好容易“花片”）（6）PBS洗涤，以去除血清等物质。（接着做IC）细胞爬片方法与技巧爬片的准备：1、爬片可用一般的盖玻片，也可用专用爬片；2、应用盖玻片，可根据自己的需要剪裁成合适的大小，以备置于6孔板、12孔板或24孔板；3、将剪裁好的爬片，置于浓硫酸中浸泡并过夜，第二天先用自来水冲洗20遍，再用三蒸水冲洗3遍（个人认为主要目的是冲洗干净就可以了），放在饭盒或者培养皿（一定是玻璃的哦，要不然就）中烘干后进行高压消毒。培养板的准备：1、 泡酸过夜2、 冲洗，烘干（1、2步骤与前大致相同）3、 放入超净工作台用紫外线照12小时就可以用了（在照之前可以将爬片一并放入，若细胞贴壁能力不强，可经多聚赖氨酸浸片后放入。贴壁能力强的话，就可以省略了，进行紫外线消毒）注： 此步自己的经验是爬片可以先浸入消毒后的PBS内，紧接着放入培养板内。目的：浸过PBS的爬片依靠表面的液体，可以用培养板孔底贴和紧密，以利于细胞长到爬片上。（自己刚开始做的时候，经常就是细胞全都长在了爬片与培养板之间，爬片上细胞罕见。）细胞爬片：1、 胰酶消化细胞后计数2、 根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可3、 第二天即可进行干预措施