药品GSP保管员培训试卷及答案(5页).doc

-药品GSP保管员培训试卷及答案-第 5 页保管员培训试卷姓名： 分数： 一、 填空题（20*5分）货药品 进行 、验收，防止不合格药品 。2.药品到货时，收货人员应当核实 是否符合要求，并对照 和采购记录 药品，做到票、账、 相符。3.随货同行单（票）应当包括 、生产厂商、药品的通用名称、 、规格、 、数量、收货单位、 、发货日期等内容，并加盖供货单位药品 原印章。4.冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、 等质量控制状况进行 并记录。不符合温度要求的应当 。5.收货人员对符合收货要求的药品，应当按 要求放于相应 ，或者设置状态标志，通知 。冷藏、冷冻药品应当在 待验。6.收货员检查运输工具是否密闭，如发现运输工具内有雨淋、腐蚀、 等可能影响药品质量的 ，及时通知采购部门并报 处理。7.供货方委托运输药品的，企业 要提前向供货单位索要委托的 、承运单位、 等信息，并将上述情况 通知收货人员；收货人员在药品到货后，要 上述内容，内容不一致的，通知采购部门并报质量管理部门处理。 核对药品实物。随货同行单（票）中记载的药品的 、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等内容，与药品实物不符的，应当 ，并通知 进行处理。9、对于随货同行单（票）与采购记录、药品实物 不符的，经 确认后，应当由采购部门确定并 采购数量后，方可收货。供货单位对随货同行单（票）与采购记录、 不相符的内容， 的，应当 ，存在异常情况的，报质量管理部门处理。 药品的运输防护包装，检查药品外包装是否 ，对出现破损、污染、 等情况的药品，应当 。11、企业应当根据药品的 对药品进行合理储存，按 的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照 规定的贮藏要求进行储存；12、储存药品相对湿度为 ；按质量状态实行色标管理：合格药品为 ，不合格药品为红色，待确定药品为 ；13、储存药品应当按照要求采取避光、 、通风、 、 、防鼠等措施；14、搬运和堆码药品应当严格按照 标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装； 要按 堆码 ，不同批号的药品不得 ，垛间距不小于 ，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于 ，与地面间距不小于 ；15、药品与 、外用药与其他药品分开存放，中药材和 分库存放；拆除外包装的零货药品应当 存放；16、 储存药品的货架、托盘等设施设备应当 ， 和杂物堆放； 17、未经批准的人员 进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品 和 的行为；药品储存作业区内 存放与储存管理无关的物品。18、药品储存的原则是： 储存，帐货 。19、保管员凭 签字或盖章的“ ”收货20、保管员对药品的 、剂型、 、批号、 等对无误后，在验收入库通知单上 ，在系统内建立库存记录。对出现单货不符、 、包装不牢或破损、 或其它可疑质量问题的药品，有权 ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。保管员培训试卷答案1. 逐批、收货、入库2.运输方式、随货同行单（票）、核对、货3. 供货单位、剂型、批号、收货地址、出库专用章4. 运输时间、重点检查、拒收5. 品种特性、待验区域、验收、冷库内6. 污染 、现象、质量管理部门7. 采购部门、承运方式、启运时间、提前、逐一核对8. 随货同行单（票）、通用名称、拒收、采购部门9、数量、供货单位、调整、药品实物、不予确认、拒收10、拆除、完好、标识不清、拒收11、质量特性、包装标示、中华人民共和国药典12、35%75%、绿色、黄色13、遮光、防潮、防虫14、外包装、批号、混垛、5厘米、30厘米、10厘米15、非药品、中药饮片、集中16、保持清洁、无破损17、不得、质量、安全、不得18、安全、相符19、质量验收员、药品入库验收通知单20、品名、规格、数量、签收、质量异常、标志模糊、拒收