药物分析计算题总结(6页).doc
-（一）（二）（三）（四） 药物分析计算题总结-第 5 页（五） 杂质限量计算题4道 1.检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml（每1ml相当于1g的As）制备标准砷斑，砷盐的限量为0.0001，应取供试品的量为多少？答：2.取葡萄糖4.0g，加水30ml溶解后，加醋酸盐缓冲溶液（pH3.5）2.6ml，依法检查重金属（中国药典），含重金属不得超过百万分之五，问应取标准铅溶液多少ml？（每1ml相当于Pb10g/ml） 答：标准铅溶液应取2.0ml.3. 肾上腺素中肾上腺酮的检查：称取肾上腺素0.250g，置于25mL量瓶中，加0.05mol/L盐酸液至刻度，量取5mL置另一25mL量瓶中，用0.05mol/L盐酸液稀释至刻度，用此液照分光光度法，在310nm处测定吸收度，不得大于0.05，问肾上腺素的限量是多少？（以百分表示，肾上腺素 =453）答：肾上腺酮的限量为0.055%4. Ch.P.（2010）泼尼松龙中有关物质的检查： 取本品，加三氯甲烷-甲醇（91）溶解并稀释制成每1 ml中约含3 mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取2 ml，置100 ml量瓶中，用三氯甲烷-甲醇（91）稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照薄层色谱法（附录V B）试验，吸取上述两种溶液各5 l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷-乙醚-甲醇-水（771260.4）为展开剂，展开，晾干，在105 干燥10分钟，放冷，喷以碱性四氮唑蓝试液，立即检视。供试品溶液如显杂质斑点，不得多于3个，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深。答：（二） 含量测定15道计算题 一、 原料药的含量测定1、精密称得乙酰半胱氨酸供试品W=001g，加水30mL溶解后，精密量取25ml于锥形瓶，在2025345mol/L）相当于16.32mg的C5H9NO3S。计算乙酰半胱氨酸的含量。2、原料药空白精密称得乙胺嘧啶W=01014mol/L)滴定至溶液几乎无色，并将滴定的结果用空白试验校正C12H13ClN4 。3、原料药剩余滴定法精密称得干燥至恒重的二巯丁二钠供试品W=024014mol/L)50mL，强力振摇，置水浴中加热23分钟，放冷，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液50mL，置具塞锥形瓶中，加硝酸2mL与硫酸铁铵指示液2mL，用硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L)滴定，并将滴定结果用空白试验校正，每1mL硝酸银滴定液（0.1mol/L)相当于5.656mg的C4H4Na2O4S2。解：二、 片剂的含量测定1、（规格：0.4g/片）取牛磺酸片供试品10片，精密称定，总重5.9988g，研细，精密称取适量（约相当于牛磺酸0.2g)014mol/L)调节pH值至014mol/L)滴定至pH值至9.0，并持续30分钟，以加入甲醛溶液后所消耗的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L)的量。每1mL氢氧化钠滴定液（0.1mol/L)相当于12.51mg的C2H7NO3S。解：2、片剂空白（0.3g）取本品20片，精密称定，研细，精密称取供试品适量（约相当于双水杨酯0.3g)，称得W=0.3001g，014mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL氢氧化钠滴定液（0.1mol/L)相当于25.82mg的C14H10O5。3、复方氢氧化铝片含量测定：（剩余滴定）取本品10片，精密称定10.1050g，研细，精密称取0.1680g,加盐酸2 ml与水50ml，按照药典方法进行滴定。精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）25mL，煮沸10分钟，放冷，加二甲酚橙指示液lml,用锌滴定液（0.05mol/L)滴定至溶液由黄色转变为红色，消耗锌滴定液（0.05010mol/L) 16.10mL并将滴定的结果空白试验校正25.00mL。每 1mL乙二胺四醋酸二钠滴定液相当于的3.900mg的氢氧化铝。求复方氢氧化铝的标示量。三、 注射液的含量测定1、硫酸镁注射液的含量测定：（直接滴定法） 取本品5支（1g:10ml）硫酸镁注射液，混匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取25ml，加氨氯化铵缓冲液（pH10.0）10ml与铬黑T指示剂少许，用乙二胺四醋酸二钠滴定液）滴定至溶液由紫红色转变为纯蓝色，消耗了20.48ml，每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于12.32mg的硫酸镁。求其百分标示量。解：2、二盐酸奎宁注射液的含量测定：（直接滴定法+空白） 精密量取供试品（标示量），适量，精密量取3ml于50ml量瓶中，定容至刻度，15mg/ml,精密量取10mL，150mg置分液漏斗中，加水使成20mL，加氨试液使成碱性，用三氯甲烷分次振摇提取，第一次25mL，以后每次各10mL，至奎宁提尽为止，每次得到的三氯甲烷均用同一份水洗涤2次，每次5mL，洗液用三氯甲烷10mL振摇提取，合并三氯甲烷液，置水浴上蒸去三氯甲烷，加无水乙醇2mL，再蒸干，在C20H24N2O2·2HCl。解：3、山梨醇注射液注射液的含量测定：（剩余滴定法）精密称取供试品（标示量100ml：25g）10mL(约相当于山梨醇2.5g)，置100mL量瓶中，用水稀释至C6H14O6。100ml=25mg/ml1mg/ml解：四、胶囊的含量测定1、牛磺酸胶囊的含量测定：（直接滴定法） 取供试品装量差异项下的牛磺酸胶囊内容物（标示量：），称取20颗胶囊内容物，总重混合均匀，精密称取适量（约相当于牛磺酸），加水25mL，用氢氧化钠滴定液（）调节pH值至，然后加入预先调节pH值至的甲醛溶液15mL，摇匀，再用氢氧化钠滴定液（）滴定至pH值至，并持续30分钟，以加入甲醛溶液后所消耗的氢氧化钠滴定液（）的量（mL）计算。每1mL氢氧化钠滴定液（）相当于的C2H7NO3S。解：2、醋氨乙酸锌胶囊的含量测定：（直接滴定法+空白） ol/L）滴定至溶液自紫红色转变为纯蓝色（VS=13.40ml），并将滴定的结果用空白试验校正（V0=24.40ml）。已知每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于20.49mg的醋氨已酸锌。计算醋氨乙酸锌的含量。3、二巯丁二酸胶囊的含量测定： （剩余滴定法） 取供试品装量差异项下二巯丁二酸胶囊（规格）内容物，称取20颗胶囊内容物，总重为混合均匀，精密称取适量（约相当于二巯丁二酸50mg)，称得0144H6O4S2。五、注射用无菌粉末的含量测定 1、注射用磺胺嘧啶钠的含量测定： 8g，照永停滴定法（附录3ml，每1ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于27.23mg的磺胺嘧啶钠。求其百分标示量。2. 注射用异戊巴比妥钠的含量测定： 取装量差异项下的异戊巴比妥钠5瓶，精密称定总重为1.2610g，混匀，精密称定0.2102g，加甲醇40ml使溶解，再加新制的3%无水碳酸钠溶液15ml，照电位滴定法（附录 A），用硝酸银滴定液（0.01009mol/L）滴定，消耗8.90ml。每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于24.83mg的异戊巴比妥钠。求其百分标示量。3、注射用二巯丁二钠的含量测定：（直接滴定法）精密称取装量差异下注射用二巯丁二钠（）内容物约0.1g，置100mL量瓶中，加水30mL溶解后，加稀硫酸2mL，精密加入硝酸银滴定液（0.1mol/L)50mL，强力振摇，置水浴中加热23分钟，放冷，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液50mL4H4Na2O4S2（三）含量测定（紫外分光光度法）计算题6道 一、对照品对照法1、原料药取无水水杨酸本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含无水水杨酸镁20g的溶液；另取水杨酸镁对照品，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含无水水杨酸镁20g的溶液。取上述两种溶液，照紫外-可见分光光度法（附录 a），在296nm的波长处分别测定吸光度，计算，即得。2、片剂（20mg）取双氢青蒿素片供试品10片，精密称定g，研细，精密称取（约相当于双氢青蒿素10mg），置50ml量瓶中，加乙醇，振摇使溶解并稀释至刻度，摇匀，静置2小时，滤过，取续滤液，作为供试品溶液。另精密称取双氢青蒿素对照品约10mg，置50ml量瓶中，加乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀后，静置2小时，即得对照品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各1ml，分别置10ml量瓶中，各精密加乙醇1ml，摇匀，加2%氢氧化钠溶液至刻度，摇匀，置60恒温水浴中反应30分钟，取出冷至室温，以2%氢氧化钠溶液-乙醇（4:1）为空白，照紫外分光光度法，于波长238nm处分别测定吸收度，计算，即得。3、注射液（）精密量取供试品适量（约相当于马来酸麦角新碱1.5mg)，即量取置25mL量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取1mL，置具塞刻度试管中，精密加1%酒石酸溶液1mL与对二甲氨基苯甲醛试液4mL，摇匀，静置5分钟，照紫外分光光度法，于波长550nm处测定吸收度。另取马来酸麦角新碱对照品g，置250mL量瓶中，加1%酒石酸溶液适量溶解并稀释至刻度，摇匀，同法测定，计算，即得。二、吸光系数法1、原料药精密称取卡莫司汀本品适量，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml 中约含 20g的溶液，照分光光度法（附录 A），在230nm的波长处测定吸收度，按 C5H9Cl2N3O2 的吸收系数（）为270 计算，即得。（测定应在20以下，30分钟内完 成）。2、片剂取标示量为乙胺嘧锭片20片，精密称定，重0.1796g，研细，精密称取适量(约相当于乙胺嘧啶25mg)，称得M=0.0373g，置100ml量瓶中，加溶液70ml，微温并时时振摇使乙胺嘧啶溶解，放冷，用溶液稀释至刻度，摇匀；滤过，精密量取续滤液5ml置另一l00ml量瓶中，加,盐酸溶液稀释至刻度。摇匀，照紫外可见分光光度法（附录IV A），在272nm的波长处测定吸光度，按C12H13ClN4的吸收系数（）为319，计算，即得。3、注射液精密量取二羟丙茶碱注射液（2ml：0.25g）供试品适量（约相当于二羟丙茶碱0.25g)，称得M，置500mL量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取5mL，置200mL量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，照紫外分光光度法，于波长273nm处测定吸收度，按C10H14N4O4的吸收系数（)为365计算，即得。（四） 吲哚美辛贴片百分标示量计算 取本品5片，分别剪成小条，除去保护层，置干燥的具塞锥形瓶中，精密加甲醇250ml，避光放置，浸渍2小时后，摇匀，精密量取浸渍液5ml，置50ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，精密，照紫外-可见分光光度法（附录IV A），在320nm的波长处测得吸光度为0.486，按C19H16ClNO4的吸收系数（×5cm，1mg）解：A= 0.586 = 179 中国药典中规定，吲哚美辛贴片（C19H16ClNO4）含吲哚美辛应为标示量的80.0%120.0%。
