2022年山东省沂水县高中生物第二章基因和染色体的关系第三节伴性遗传知识点总结名师制作优质学案新人教版必修.docx

精品_精品资料_第三节伴性遗传1、基因在性染色体上的分布如下列图,伴 X 遗传是指位于 X 的非同源部分上的基因掌握的性状遗传.伴Y 遗传是指位于 Y 非同源部分上的基因掌握的性状遗传.X 、Y 也是同源染色体.X 与 Y 虽然外形、大小不相同 , 但在减数分裂过程中X、Y 的行为与同源染色体的行为一样,要经受联会、四分体和分别的过程, 因此 X、Y是一对同源染色体.对于人的染色体：X 比 Y 长一些,对于果蝇的染色体Y 比 X 长一些2、伴性遗传（一） 概念： 位于性染色体上的基因所掌握的性状,在遗传上总是和性别相关联的现象.（二）人类红绿色盲症：1、基因的位置： X 染色体上,在Y 染色体上没有与此相关的等位基因.红绿色盲病的遗传红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病,患者由于色觉障碍, 不能像正常人一样区分红色和绿色.科学家们发觉,这种病是位于X 染色体上的隐性基因（b）掌握的, Y 染色体由于过于短小而没有这种基因.因此红绿色盲基因是随着X 染色体向后代传递的,其遗传方式称为伴 X 染色体遗传隐性遗传.依据基因 B 和基因 b 的显隐性关系, 说出人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型.女性男性B BB bb bBb可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_基因型X XX XX XX YX Y可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲3、性别打算 性染色体打算类型可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_4、伴性遗传病的方式及特点1 、Y 染色体上遗传特点由于致病基因只在Y 染色体上,没有显隐之分,因而患者全为男性,女性全部正常.致病基由于父传子,子传孙,子子孙孙无穷无尽,具有世代连续性,也称为限雄遗传.如人类的外耳道多毛症.2 、X 染色体上隐性遗传特点（1） 男性患者多于女性患者.（2） 具有隔代交叉遗传现象.（3） 女性患病,其父亲、儿子肯定患病.（4） 男性患病,其母亲、女儿至少为携带者.（5） 男性正常,其母亲、女儿肯定表现正常.3、X 染色体上显性遗传特点（1） 患者双亲中必有一方是患者,并且女性患者多于男性患者.（2） 通常在家族中表现为代代相传,具有连续现象,即男性患病,其母亲、女儿肯定患病, 儿子表现正常.女性正常,其父亲、儿子肯定表现正常.（3） 女性患病,双亲中必有一方是患者.子女中各有1/2 可能患病,但杂合体女性患者的病情有时较轻（4） 女性正常,其父亲、儿子全部正常.5、遗传病遗传方式的判定及次序细胞质遗传： （也称为母系遗传）母亲患病,子女全患病伴 Y 遗传： 父亲患病,儿子都患病,以致后代连续的男性全部患病.确定是显性仍是隐性遗传病可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_无中生有为隐形有中生无为显性判定是常染色体遗传仍是伴性遗传隐性遗传的判定：在确定是隐性遗传的情形下,就不要考虑显性情形,只考虑是常染色体隐性遗传仍是伴X 染色体隐性遗传（伴Y 染色体很简洁区分开） .第一： 在隐性遗传图中, 只要有一世代父亲表现正常,女儿中有病的,就肯定是常染色体的隐性遗传病.其次： 在隐性遗传图中, 只要有一世代母亲表现有病,儿子中表现有正常的,就肯定不是伴X 染色体上的隐性遗传病,而必定是常染色体的隐性遗传病.显性遗传的判定：第一： 在显性遗传图中, 只要有一世代父亲表现有病,女儿中表现有正常的,就肯定是常染色体的显性遗传病.其次： 在显性遗传图中, 只要有一世代母亲表现正常,儿子中有表现有病的,就肯定不是伴X 染色体的显性遗传病,必定是常染色体的显性遗传病.综上记口诀：无中生有为隐形, 有中生无为显性.隐性看女患 , （女患者）父子皆病是伴性, 显性看男患 , （男患者）母女皆病是伴性.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_以上规律可用下图帮忙懂得：可能是伴 X 隐性可能是伴 X 显性不能确定判定类型如遗传图中无上述特点,就只能做不确定判定,只能从可能性方面估计,通常的原就是：如该病在代与代之间呈连续性,就该病很可能为显性遗传.如遗传图中的患者无性别差异,男、女患病的各占1/2 ,就该病很可能是常染色体上的基因掌握的遗传病.如遗传图中的患者有明显的性别差异,男、女患者的差异较大, 就该病很可能是性染色体上的基因掌握的遗传病.又分为以下三种情形：如图谱中患者男性明显多于女性,就该遗传病更可能是伴X 染色体的隐性遗传病.如图谱中患者女性明显多于男性,就该遗传病更可能是伴X 染色体的显性遗传病.如图谱中,每个世代表现为：父亲有病,儿子全病,女儿全正常,患者只在男性中显现,就更可能是伴Y 染色体遗传病（由只位于Y 染色体上的基因掌握的遗传） .7、综合遗传病概率求解当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时,各种患病情形的概率如表：序号1类型患甲病的概率为M运算公式就不患甲病的概率为1-M2患乙病的概率为N就不患甲病的概率为1-N3只患甲病的概率M1-N=M-MN4只患乙病的概率N1-M=N-MN5同时患两种病的概率MN6只患一种病的概率M1-N+N1-M 或 1-MN-1-M1-N7患病的概率M1-N+N1-M+MN 或 1- （ 1-M） 1-N8不患病的概率1-M1-N可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_2 疑难辨析高中阶段讨论范畴,只是雌雄异体或雌雄异株的生物才是性别打算,对于雌雄同体或雌雄同株的生物不考虑性别打算,如玉米、小麦、豌豆等.人类中男女比例相当的缘由：雄性个体产生数目基本相等的两种类型的精子,雌性个体只产生一种类型的卵细胞. 两种精子和卵细胞随机结合的机会均等, 因而形成两种数目基本相等的受精卵. 含 XX 性染色体的受精卵将发育成女性个体, 含 XY 性染色体的受精卵将发育成男性个体.打算性别的为染色体中的性染色体,不是某个基因.性染色体除了在性腺细胞中存在之外,在其他体细胞中也存在,全部体细胞所含有染色体数是相同的,由于都是由受精卵经有丝分裂而形成的.性别打算除受性染色体掌握外,仍受外界环境如温度等的影响.在爬行动物中这一现象特殊明显：如鳄鱼、海龟等.英国学者 Mark.W.J. Ferguson 和关国学者 Ted Joanen通过讨论 , 发觉密西西比河妈没有异型的性染色体.他们又做了一个好玩的试验.从野外收集大小、重量和质量基本相像的受精卵 , 分成六个组 , 放在孵化条件基本相像 , 唯独温度不同的情形下孵化.六组的孵化温度分别为 26、 28、 30、 32、 34和 36.结果发觉孵化温度为30和低于 30的卵全孵出雌鳄,34和高于 34全为雄娜 ;而在 32孵出的鳄有雌有雄 , 但雌鳄比雄娜多 , 其比例为 5 比 1;如果孵化温度低于26或高于 36 , 卵全部死亡. 这个试验有力的证明白: 密西西比河鳄的性别不是由父母的性染色体来打算的, 而是由卵的孵化温度打算的.近亲的界定：直系血亲和三代以内的旁系血亲.对于一个人来说,直系血亲是指与该人有直接血缘关系的人,指纵向关系, 包括向上： 父母、 祖父母、 外祖父母. 向下： 子女、孙子女、 外孙子女. 旁系血亲是指与祖父母或外祖父母同源而生的、除直系亲属以外的其他 亲属.近亲结婚因双方从共同的祖先那里继承同一种致病基因的机会回会大大增加,后代患隐性遗传病的概率提高.预防遗传病的最简洁有效的方法就是禁止近亲结婚.需要进行遗传询问的对象或家庭应为是否患某种遗传病,而非其他疾病.8、遗传病的类型可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_遗传病的类型常见疾病基因型单基因遗常染色体显性并指、软骨发育不全传病（一常染色体隐性白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症对等位基伴 X 显性抗维生素 D 佝偻病、钟摆型眼球震颤因）伴 X 隐性色盲、血友病、进行型肌养分不良伴 Y 遗传外耳道多毛症多基因遗传病唇裂、 无脑儿、 原发性高血压、 青少年型糖尿（多对基因掌握）病染色体反常遗传病21 三体综合征、性腺发育不良9、常见遗传病简介白化病血友病 青少年型糖尿病苯丙酮尿症并指软骨发育不全可编辑资料 - - - 欢迎下载