2022年执业药师继续教育答案.docx

精品_精品资料_单项选择题1、我国从哪年开头引入 “基本药物 ”的概念？C A 、1989.B 、2022.C 、1979.D 、2022.2、基本药物制度是一项全新的制度, 先从哪些医疗机构开头实施基本药物零差率销售？ A A、政府举办的基层医疗卫愤怒构.B、其他公立医疗机构.C、民营医疗机构.D、社会零售药店.3、国家基本药物目录实行动态调整治理,不断优化基本药物品种、类别与结构比例, 原就上几年调整一次？C A、一年.B、二年.C、三年.D、四年.4、2022 年,国家卫计委依据各省区、市基层医疗机构实施基本药物现状对基本药物目录进行了调整, 目录遴选纳入了询证医学与药物经济学指标. 2022 版基本药物目录共 种,其中化学药品和生物制品 种,中成药 种. A A、520.317. 203.B、510.306. 204.C、550.340. 210.D、530.319. 211.5、哪些药品可以纳入国家基本药物目录遴选范畴？A A、主要是常见病、多发病、传染病、慢性病等防治所需药品.B、含有国家濒危野生动植物药材的.C、主要用于滋补保健的.D、非临床治疗首选的.多项选择题1、国家基本药物目录包括ABC.A、化学药品B、生物制品C、中药饮片D、中草药2、政府办基层医疗卫愤怒构按零差率销售基本药物的目的？ABCA、转变基层医疗机构的补偿机制和运行机制.B、促进合理用药,降低药品价格.C、保证群众基本用药,减轻患者负担,吸引群众到基层就诊,让群众得实惠.D、削减医患纠纷.3、国家基本药物零售指导价格指导程序中包括ABCD.A、成本和市场交易价风格查.B、专家评审.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_C、听取各方面看法.D、向社会公布指导价格水平.4、保证基本药物的生产供应要ABCD.A、加快推动医药行业结构调整.B、引导鼓励生产企业积极参加基本药物招标选购.C、完善国家药品储备制度.D、政府特殊许可企业生产.5、制定发布基本药物集中选购标书,包括ACD.A、药品选购目录、选购周期.B、选购平均价格水平.C、评判标准、评判程序.D、选购数量、投标时间、投标人.一、单项选择题：1、GB/T 19001-2022 标准的名称是 C .A. 质量治理体系基础和术语B 治理体系审核指南C 质量治理体系要求D 质量和或环境治理体系审核指南2、GB/T 19001-2022 标准强调接受B 方法来建立质量治理体系.A 系统B 过程C 预防D 改良3、GB/T 19001-2022 标准要求在 D 个方面形成文件化的程序.A 4B 8C 5D 64、不同规模企业的体系文件结构通常有A种类型A 4B 8C 5D 65、企业质量治理体系的建立、实施、保持和连续改良应D 参加.A 领导B 治理层 C 执行层 D 全员二、多项选择题1、体系文件的编写原就,包括 ABCDE A 指令性 B 系统性 C 和谐性 D 有用性 E 有效性2、体系文件通常包括ABD A 质量手册B 程序文件C 生产方案D 表格记录3、企业建立质量治理体系的要求,包括ABCDEA 系统化 B 预防为主 C 中意顾客要求 D 过程方法 E 质量和效益统一4、企业建立质量治理体系的途径有ABDA 上级要求B 治理者推动C 受益者推动D 中意体系认证要求5、技术性文件包括ABCDEA 规章制度B 产品标准C 检验规程 B 工艺规程 E 质量方案一、单项选择题1. 以下不属于薄膜包衣的优点的是C A 能够防潮、避光、隔绝空气B 包衣工艺时间缩短C 可以返工和补救D 包衣材料选择性广2. 显现 “橘皮 ”膜是由于 B A 喷量太快B 干燥不当C 把握包衣液时搅拌不匀D 喷液时喷射的扇面不均3. 哪种载体制备的固体分散体,可以延缓药物的释放B 可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_A 亲水性B 疏水性C A 与 B 都可以D A 与 B 都不行以4. 属于疏水性环糊精衍生物的是D A 葡萄糖衍生物B 甲基衍生物C 羟丙基衍生物D 乙基 -CYD 5.构建长效纳米药物理想的粒径范畴是B A 0-50nmB 50-200nmC 300-500nmD 500-1000nm二、多项选择题1. 依据包衣材料的不同来分类的是ACDA 糖包衣B 微丸包衣C 薄膜包衣D 特殊材料包衣2. 以下哪些载体材料为水溶性载体材料BCDA 纤维素衍生物类B 聚乙二醇类C 聚维酮类D 外表活性剂类3. 薄膜包衣的方法有ABCDA 滚转包衣法B 悬浮包衣法 C 压制包衣法D 静电包衣法4. 纳米技术的优点有ABCDA 增强药物的靶向性B 提高药物生物利用度C 改善药物稳固性D 提高药物控释成效5. 多元释药系统接受现代新型制剂技术有ABCDA 膜控成型技术B 多元定位释药技术C 微丸制备技术D 脂质体技术一、单项选择题：每题共有4 个选项,其中只有一个为最正确答案.请在每题给出的4个选项中选择一个最符合题意的答案.1. 具有可以同时测定多种样品中的多种农药残留及代谢产物的技术方法为？D A、薄层色谱法B、气相色谱法C、高效液相色谱法 D、气相色谱一质谱法2. 关于药品非临床争论中试验设计、操作、记录、报告、监督等一系列行为和试验室条件的标准属于以下哪种标准？CA、GAP 标准B、GMP 标准C、GLP 标准D、GSP 标准3. 对胃肠黏膜具有猛烈的刺激和腐蚀, 能引起广泛性的内脏出血是由于中药中含有哪种成分？ CA、生物碱类B、毒苷类C、毒性蛋白类D、金属元素类4. 利用选择性螯合剂和重金属生成螯合物,通过载体蛋白偶联, 制备成完全抗原后, 免疫动物制备多克隆抗体,从而建立的一种快速检测重金属的方法为以下哪种方法？A A、免疫学方法B、比色法C、原子吸取分光光度法D、电感耦合等离子体发射光谱法可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_5. 我国质量把握体系对中药及其制剂的质量把握内容主要包括什么？A A、外观鉴别、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定B、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定C、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定D、检查及有效成分的含量测定二、多项选择题：1. 中药中重金属元素含量的常用检测方法有哪些？ABCD A、紫外分光光度法B、原子荧光光度法C、电感耦合等离子体质谱法D、高效液相色谱法2. 中药质量把握技术主要进展方向包括哪些？ABCDA、中药安全性把握技术 B、中药质量把握标准体系C、中药质量把握原创性技术D、对比品生产技术3. 中药复方配伍毒性争论主要包括？ABCD A、机体参加的中药配伍毒性争论B、基于液质联用技术的中药配伍毒性成分谱争论C、基于基因组学及芯片技术的中药配伍毒性争论D、基于代谢组学的中药配伍毒性争论4. 中药中农药残留的检测方法主要有哪些？ABDA、液相色谱一质谱联用法 B、电感耦合等离子体质谱法C、免疫分析法D、超临界流体色谱5. 中药质量把握标准体系从内容上可以分为哪几个部分？ABCD A、药材 饮片 质量把握技术B、过程质量把握技术C、产品质量把握技术D、技术标准一、单项选择题：每题共有4 个选项,其中只有一个为最正确答案.请在每题给出的4个选项中选择一个最符合题意的答案.1. 什么是中药谱效学？AA、在中医药理论现代争论的基础上,以中药指纹图谱为基础,以效应学为主要内容, 应用生物信息学方法,建立中药指纹图谱与中药疗效关系的一门学科B、分析系统中各因素关联程度的一种方法,是两个系统或两个因素间关联性大小的量度C、争论变量之间亲热程度的一种统计方法 D、处理变量之间关系的一种统计方法和技术2. 图谱比对方法主要用于对什么的争论？BA、适用于挥发性化学成分的争论B、主要用于血清药效指纹图谱的争论C、适用于非挥发性成分的争论可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_D、生物大分子肽和蛋白的别离的争论3. 中药制备工艺优化的核心是什么？C A、最大限度的保留药效物质B、最大限度的除去无效物质C、最大限度的保留药效物质,最大限度的除去无效物质D、确定复方中的主要活性成分或药效物质4. 什么是中药质量？ DA、中药中化学成分的含量B、中药的药效作用C、确定中药的药效物质基础D、包括中药中化学成分的含量也包括了中药的药效作用5. 我国质量把握体系对中药及其制剂的质量把握内容主要包括什么？A A、外观鉴别、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定B、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定C、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定D、检查及有效成分的含量测定二、多项选择题：1. 中药谱效学的基本组成有哪些？ABCD A、中药药效学B、相关数学模型C、中药指纹图谱D、中药化学2. 中药谱效关系现代争论方法包括哪些？ABC A、高效液相色谱法B、气相色谱法C、色谱 -质谱联用技术D、薄层色谱法3. 高效液相色谱法有 “四高一广 ”的特点有哪些？ ABCD A、高压B、高速、高效C、高灵敏度 D 应用范畴广4. 中药谱效关系争论接受的数据处理方法并不统一,主要方法有哪些？ ABCD A、相关分析、回来分析B、聚类分析、图谱比对法C、灰色关联度分析法D 各种方法之比较5. 谱- 效关系的争论仍处于初级阶段,仍存在着哪些问题？ABCD A、中药材本身质量的把握问题B、新技术不能普及C、指纹图谱与试验条件的不一样D、统计方法存在确定的缺陷1、单项选择题每题只有一个最正确选项,请选出最符合题意的答案1合理用药应当包括的要素是D可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_A 科学性、有效性、安全性、适当性B 安全性、有效性、经济性、便利性C 安全性、经济性、适当性、规律性D 安全性、有效性、经济性、适当性2以下关于量效关系的描述错误的选项是BA 药物必需到达确定剂量才能产生效应B 效应随剂量的增加而不断增强C 量效曲线的 50处可以代表药物的效价D 到达最大效应后,剂量再增加效应便不再增加3老年人用药剂量一般为成人的A A 12B 13C 14 D 234以下关于基本药物的概念正确的选项是BA 临床适应证明确的药物B 长期使用证明安全有效的药物C 能够中意大部分人口卫生健康需要的药物D 便于进行临床监测的药物5以下哪个不是判定药物治疗有效性的指标C A 治愈率B 显效率C 发病率D 无效率2、多项选择题每题有一个或一个以上最正确选项,请选出最符合题意的答案1用药的适当性包括 ABCD A 适当的用药对象B 适当的时间C 适当的剂量D 适当的给药途径2以下哪些是造成医师不合理用药的缘由ABC A 缺乏药物和治疗学学问B 临床用药监控不力C 责任心不强D 使用了质量不合格的药品3以下哪些是不合理用药产生的后果ABCD A 延误疾病治疗B 铺张医药资源C 产生药物不良反应D 发生药源性疾病4处方中如何遵循合理用药的原就BCD A 在尚未有明确诊断时先预防用药B 能一种药物治愈的疾病不加用另外的药物C 充分考虑影响药物作用的因素后制定合理用药方案可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_D 严格把握适应证、禁忌证,正确选择药物5以下关于药物耐受性的说法正确的选项是ABCDA 凡需要加大剂量才能到达原先较小剂量即可获得的药理活性的现象称为耐受性B 先天耐受是遗传学中个体差异的一种表现C 后天耐受可能是由于酶诱导作用引起代谢减慢之故D 细菌后天获得的抗药性也是一种耐受现象一、单项选择题每题只有一个最正确选项,请选出最符合题意的答案.1、哺乳期用药时,药物在乳汁中排泄的影响因素之一是B A. 药物吸取率B. 母体组织通透性加强C. 药物蓄积,肝、肾代谢减慢D. 相对分子量小于200 的药物可以通过细胞膜2、可通过母乳造成新生儿黄疸的药物是D A. 青霉素 B.葡萄糖 C.氯化钠 D. 磺胺3、哺乳期妇女使用比较安全的药物是C A. 红霉素 B.甲硝唑 C.头孢菌素 D.喹诺酮类4、关于药物进入乳汁中数量与速度说法不确定的是DA. 脂溶性高、弱碱性、分子量 <200 的药物在母乳中含量高B. 与乳腺的血流量有关 C.与乳汁中脂肪含量有关D. 离子化程度低的药物在乳汁中含量高5、在多数情形下,药物进入乳汁的最重要的准备因素是C A. 药物的高蛋白结合率B. 药物的服用量C. 乳母的血浆药物水平D. 药物分子量大于500二、多项选择题每题有一个以上最正确选项,请选出最符合题意的答案.6、能极大降低乳汁中药物生物利用度的因素是BCD A. 胃酸 B.高钙食物C.口服不能吸取的药物D.服药时间7、哺乳期妇女用药留意事项包括ABCDA. 选药谨慎,权衡利弊B. 适时哺乳,防止蓄积C.非用不行,选好代替D. 代替不行,人工喂养8、以下药物哪些能抑制乳汁分泌ABCDA. 溴隐亭 B. 避孕药物雌激素C.呋塞米 D.生物碱代谢药9、以下药物在哺乳期使用能对婴儿造成影响的是ABCA. 金刚烷胺B.胺碘酮 C.磺胺 D. 阿奇霉素10、哺乳期妇女应禁用的药物是ABCDA. 抗甲状腺素类药B.喹诺酮类药C.异烟肼 D. 甲硝唑1、单项选择题每题只有一个最正确选项,请选出最符合题意的答案1执业药师 应当敬重患者或消费者的知情权、隐私权,对待患者一视同仁,表达了B原就A、救死扶伤,不辱使命B、敬重患者,公正相待可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_C、依法执业,质量第一D 、进德修业,珍视声誉2以下哪一项不是礼仪的功能CA、塑造形象B、沟通信息C、积蓄能量D、增进友情3排除病人顾虑的最重要的因素是BA、娴熟的技术B、自然的仪态C、亲切的问候D、舒适的环境4社交礼仪中的一条重要原就“不得订正 ”,它在交谈中的具体运用是指C A、不要导致冷场B、不要始终单独C、不要否认他人D 、不要任凭插嘴5执业药师应对患者选购非处方药供应CA、处方审核和监督B、处方签字C、用药指导或提出寻求医师诊疗的建议D、药品举荐指导2、多项选择题每题有一个或一个以上最正确选项,请选出最符合题意的答案1举止礼仪包括ABA、文静的站姿B、文静的坐姿C、语言科学性D、礼仪2药师塑造良好的个人仪态形象应做到ABCD A、外表仪容干净、干净B、文静的坐姿C、外表仪容端庄大方D、外表仪容简约3对开办经营ABC 的药品零售企业,要求应当配备执业药师A、非处方药B、处方药C、甲类非处方药D 、乙类非处方药4学习药师礼仪,重要的意义在与ACDA、有助于塑造良好的职业形象B、有助于促进患者早日康复C、有助于爱惜和提高本行业的信誉D、提高药师的人文素养和职业素养5使用语言与患者沟通时,应留意语言的ABCD性 A、科学性B、灵敏性C、艺术性D、爱惜性一、单项选择题1、以下有关 “药学服务 pharmaceutical care,PC”的表达总,最正确的选项是D A、PC 是药师应用药学专业学问向用药患者供应的服务B、PC 是药师应用药学专业学问向患者供应直接的服务C、PC 是药师是用用药学专业学问向患者和社会公众供应服务D、PC 是药师以供应信息和学问的形式,中意公众与药物使用有关的某种特殊需要2、“药学服务具有很强的社会属性”其中的涵义是指 “药学服务的对象 ”DA、限于住院患者B、限于门患者 C、限于家庭患者D、设计全社会使用药物的患者3、药师在接受护士询问时,应重点关注的内容是DA、药品经济学学问B、药物制剂的等效性C、药品的生产厂商和批号D、注射剂的配制、溶媒、浓度和滴注速度4、以下所列药学服务的对象中,药学服务的重要人群是D A、患者B、宽敞公众 C、药品消费者可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_D、特殊体质、小儿、老年人及哺乳期的妇女等5、以下所列项目中,不是药历的格式和内容是AA、患者病历B、患者基本情形C、患者用药记录D、患者用药结果评判二、多项选择题1、药历的主要内容涵盖ACDA、患者自身资料 B、药物治疗的成本C、同时合并应用的药品D、对药物治疗的建设性看法2、从事药学服务的药师应对 “投诉的类型 ”一般包括 ABCDA、退药、药品数量B、药品质量C、价格异议D、服务态度与质量3、以下有关 “药学服务能提高药物治疗安全性”的表达中,正确的选项是ABCDA、有助于患者提高依从性B、削减医疗资源的铺张C、可预防药品不良反应的发生D、有助于患者明确药品的方法4、以下所列药学服务的成效中,正确的选项是ABCDA、提高药物的治疗成效B、提高药物治疗安全性C 提高药物治疗依从性D、提高药物治疗效益/费用比值5、加强药师与患者进行沟通的计策包括ABCDA、供应适宜的场所B、标准药师的工作外表,加强药师的道德修养C、建立医患之间相互敬重、公正沟通机制D、制定药师与患者沟通的基本用语一、单项选择题：1. 医疗器械生产许可证有效期为C 年A.3 年 B.4 年C.5 年D.2 年2. 医疗器械生产许可证有效期届满连续的,医疗器械生产企业应当自有效期届满A,向原发证部门提出医疗器械生产许可证连续申请.A. 6 个月前B. 5 个月前C. 4 个月前D. 3 个月前3. 伪造、变造、买卖、出租、出借医疗器械生产备案凭证的,由县级以上食品药品监督治理部门责令改正,处 B以下罚款.A. 5 千元B. 1 万元C. 2 万元D. 5 万元4. 医疗器械生产质量治理标准自D起施行A. 2022 年 4 月 1 日B. 2022 年 5 月 1 日可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_C. 2022 年 6 月 1 日D. 2022 年 3 月 1 日5. 食品药品监督治理统计治理方法自A起施行A. 2022 年 3 月 1 日B. 2022 年 2 月 1 日C. 2022 年 4 月 1 日D. 2022 年 5 月 1 日6. 清洁验证的次数应当依据风险评估确定,通常应当至少进行连续A A. 三次B. 两次C. 四次D. 五次7. 药品注册费标准中国产临床试验新药注册费标准是BA. 18.2 万元B. 19.2 万元C. 20.2 万元D. 25.2 万元8. 药品注册费标准中常规项补充申请注册费标准是B A.1.96 万元B. 0.96 万元C. 2.96 万元D. 3.96 万元9. 医疗器械产品注册费标准中其次类首次注册境内标准是C A.5 万元B. 3 万元C. 由省级价格、财政部门制定D. 6 万元10. 医疗器械产品注册费标准中第三类首次注册境内标准是A A.15.36 万元B. 由省级价格、财政部门制定C.10.36D. 20.36 万元二、多项选择题：11. 医疗器械生产监督检查应当检查医疗器械生产企业执行法律ABCD标准等要求的情形,A. 法规B.规章C.标准D. 质量12. 医疗器械企业应当配备与生产产品相适应的BCD,具有相应的质量检验机构或者专职检验人员.A. 高学历人员B. 专业技术人员C.治理人员D. 操作人员13. 医疗器械企业的厂房与设施应当符合生产要求相互阻碍 ABC的总体布局应当合理, 不得A. 生产B. 行政C. 帮忙区D.合格区14. 企业应当建立生产设备ABCD的操作规程,并储存相应的操作记录.A. 使用B. 清洁C. 爱惜D. 修理15. 电脑化系统应当确保有适当的专业人员,对电脑化系统的BCD 等方面进行培训和指导.A. 设计B. 验证C. 安装D. 运行16. 药品 GMP电脑化系统中数据完整性：是指数据的 ABCD,用于描述储备的全部数据值均处于客观真实的状态.A. 安全性B. 精确性C. 牢靠性D. 运行性17. 电脑化系统验证包括ABCD,其范畴与程度应当基于科学的风险评估.风险评估应当充分考虑电脑化系统的使用范畴和用途.A. 应用程序的验证B. 基础架构的确认C.适合的工艺D. 质量安全18. 电脑化系统的变更应当依据预定的操作规程进行,操作规程应当包括 ABCD和实施变更等规定A. 评估B. 验证C. 审核D. 批准19. 国务院食品药品监督治理部门和省级食品药品监督治理部门依照法定职责,对新药临床试验申请、 ABCD开展行政受理、现场检查/ 核查、技术审评等注册工作,并按标准收取有关费用A. 生产申请B. 仿制药申请C. 补充申请D. 再注册申请20. 在安装确认中企业应当依据用户需求和设计确认中的技术要求对ABD进行验可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_收并记录A. 厂房B. 设施C. 质量D. 设备可编辑资料 - - - 欢迎下载