2022年检测实验室基础知识汇总 .docx

精选学习资料 - - - - - - - - - 1、检验用水的要求分析检验中绝大多数的分析是对水溶液的分析检测,因此水是最常用的溶剂；在试验室中离不开蒸馏水或特殊用途的纯水,在未特殊注明的情形下,无论配制试剂用水,仍是分析检验操作过程中加入的水,均为纯度能满意分析要求的蒸馏水或去离子水；蒸馏水可用一般的生活用水经蒸馏汽化冷凝制成,也可以用阴阳离子交换处理的方法制得；特殊项目的检验分析对水的纯度有特殊要求时,一般在检验方法中注明水的纯度要求和提纯处理的方法；为保证纯水的质量能符合分析工作的要求,对于所制备的每一批纯水,都必需进行质量检测；一般应达到以下标准：用电导仪测定的电导率小于或等于 530 s/cm25 ；酸度呈中性或弱酸性,PH=5.07.525.可用精密 pH 试纸、酸度计测定,也可用如下指示剂法测定：在 10 ml 水中加入 23 滴 1g/L 甲基红指示剂,摇匀呈黄色不带红色,就说明水的酸度合格,呈中性;或在 10 ml 水中加入 45 滴 1g/L 溴百里酚蓝指示剂,摇匀不呈蓝色,就说明水的酸度合格,呈中性；无有机物和微生物污染；检测方法为：在 煮沸后仍为粉红色；100 ml 水中加入 2 滴 0.1g/L 高锰酸钾溶液钙、镁等金属离子含量合格；检测方法为：在 10 ml 水样中加入 2 ml 氨 -氯化铵缓冲溶液 PH=10 ,2 滴 5g/L 铬黑 T 指示剂,摇匀；溶液呈蓝色表示水合格,如呈紫红色就表示水不合格；氢离子含量合格；检测方法为：在10 ml 水样中加入数滴硝酸,再加入4 滴 10g/L 的AgNO3 溶液,摇匀；溶液中无白色浑浊物表示水合格,如有白色浑浊物就表示水不合格；2、检验用试剂的要求化学试剂是符合肯定质量要求标准的纯度较高的化学物质,它是分析工作的物质基础；试剂的纯度对分析检验很重要,它会影响到结果的精确性,试剂的纯度达不到分析检验的要求就不能得到精确的分析结果；能否正确挑选、 使用化学试剂, 将直接影响到分析试验的成败、精确度的高低及试验的成本,因此,仪器使用人员必需充分明白化学试剂的性质、类别、用途与使用方面的学问；依据质量标准及用途的不同,化学试剂可大体分为标准试剂、一般试剂、 高纯度试剂与专用试剂四类；标准试剂标准试剂是用于衡量其他物质化学量的标准物质,通常由大型试剂厂生产,并严格依据国家标准进行检验,其特点是主体成分含量高而且精确牢靠；名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 10 页精选学习资料 - - - - - - - - - 滴定分析用标准试剂,我国习惯称为基准试剂PT ,分为 C 级第一基准 与 D 级工作基准 两个级别, 主体成分体积分数分别为99.98100.02%和 99.95100.05%,D 级基准试剂是滴定分析中的标准物质,基准试剂规定采纳浅绿色标签；一般试剂一般试剂是试验室广泛使用的通用试剂,一般可分为三个级别,其规格和适用范畴见下表：等级名称符号适用范畴标志一级优级纯GR精密分析、科研用,也可作基绿色二级（保证试剂）AR准物质红色分析纯常用分析试剂、科研用试剂（分析试剂）三级化学纯CR/CP要求较低的分析用试剂蓝色一般试剂的规格和适用范畴 高纯试剂 高纯试剂主体成分含量通常与优级纯试剂相当,但杂质含量很低, 而且杂质检测项目比 优级纯或基准试剂多 12 倍；高纯试剂主要用于微量分析中试样的分解及溶液的制备；专用试剂 其主体成分含量高,杂质含量很低； 它与高纯试 专用试剂是一类具有特地用途的试剂；剂的区分是： 在特定的用途中干扰杂质成分只需掌握在不致产生明显干扰的限度以下；专用试剂种类许多,如光谱纯试剂SP 、色谱纯试剂 GC 、生物试剂 BR 等；各种试剂要依据检验项目的要求和检验方法的规定,合理、 正确的挑选使用,不要盲目的追求纯度高；例如：配制铬酸洗液时,仅需工业用的K2CrO7 和工业 H2SO4 即可,如用AR 级的 K2CrO7 ,必定造成铺张；食品检验使用分析纯试剂 AR ；对于滴定分析常用的标准溶液,应采纳分析纯试剂配制,再用 D 级基准试剂标定 ;对于酶试剂应依据其纯度、活力和储存的条件及有效期限正确地挑选使用；3、检验用一般器皿的要求、器皿的选用分析检验时离不开各种器皿,所需的各种器皿应依据检验方法的要求来选用；一般应选用硬质的玻璃器皿 ;有些试剂对玻璃有腐蚀性 如 NaOH 等,需选聚乙烯瓶贮存 ;遇光不稳固的试剂 如 AgNO3 /I2 等应挑选棕色玻璃瓶避光贮存；加热的要求等；选用时仍应考虑到容量及容量精度和名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 10 页精选学习资料 - - - - - - - - - 检验中所使用的各种器皿必需洁净,否就会造成结果误差,这是微量和容量分析中极为重要的问题；、器皿的洗涤常用洗涤液的配制：肥皂水、洗衣粉水、去污粉水：依据洗涤的情形具体配制；王水： 3 份 HCL 与 1 份 HNO3 混合HCL 洗液 1+3 ：1 份 HCL 与 3 份水混合；铬酸洗液：称取50gK2CrO7 ,加 170180ml水,加热溶解成饱和溶液,在搅拌下徐徐加入浓 H2SO4 至约 500ml ；碱性酒精洗液： 用体积分数为95% 的乙醇与质量分数为30% 的 NaOH 溶液等体积混合；器皿的洗涤方法：新的玻璃器皿：先用自来水冲洗,晾干后用铬酸洗液浸泡,以除去粘附的其他物质,然后用自来水冲洗洁净；有油污的玻璃器皿：先用碱性酒精洗液洗涤,然后用洗衣粉水或肥皂水洗涤,再用自来水冲洗洁净；有凡士林油污的器皿：先将凡士林擦去,再在洗衣粉水或肥皂水中烧煮,取出后用自来水冲洗洁净；有锈迹、水垢的器皿：用1+3HCL洗液浸泡,再用自来水冲洗洁净；比色皿：先用自来水冲洗,再用稀HCL 洗涤,然后用自来水冲洗洁净；聚乙烯塑料器皿：用稀 HCL 洗涤后,再用自来水冲洗洁净；为了保证器皿洗涤后能达到洁净的要求,要用蒸馏水冲洗掉附着的自来水,一般用蒸馏 水淋洗 23 次,蒸馏水淋洗时应少量多次,以达到节省蒸馏水和洁净器具的目的；仪器、设备的要求：玻璃量器的要求：检验方法中所使用的滴定管、移液管、容量瓶、刻度吸管、比色管等玻璃量器均须按国家有关规定及规程进行校准或检定；后才能使用；玻璃量器和玻璃器皿须经完全洗净控温设备的要求：检验方法中所使用的恒温干燥箱、恒温水浴锅等均须按国家有关规程进行测试和校准或检定；测量仪器的要求：天平、酸度计、温度计、分光光度计、色谱仪等均应按国家有关规 定及规程进行校准或检定；注：检验方法中所列仪器为该方法所需要的主要仪器,一般试验室常用仪器不再列入；4、检验的一般步骤名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 10 页精选学习资料 - - - - - - - - - 食品检验的基本步骤为：样品的采集 ;样品的处理 ;样品的分析检测;分析结果的记录与处理四个阶段；样品的采集样品的采集又称采样、样品的制备,是指抽取有肯定代表性的样品,供分析化验用；样品的采集一般包括三个内容：即抽样、 取样和制样； 采样时必需留意样品的生产日期、批号、代表性和匀称性； 采样数量应能满意检验项目对试样量的需要,采样容器依据检验项目,选用硬质玻璃瓶或聚乙烯制品；采样一般步骤为：原始样的采集;原始样的混合;缩分原始样至需要的量；对于不同的样品应采纳不同的方法进行样品的采集；液体样品的采集：对于大型桶装、罐装的样品,可采纳虹吸法分别吸取上、中、下层样品各 0.5L ,混匀后取 0.51.0L ；对于大池装样品可在池的四角、中心各上、中、下三层分别采样 0.5L ,充分混匀后取 0.51.0L ；固体样品的采集：应充分匀称各部位样品的原始样,以使样品具有匀称性和代表性；对于大块的样品,应切割成小块或粉碎、过筛、粉碎,过筛时不能有物料的缺失和飞溅,并全部过筛,然后将原始样品充分混匀后,采纳四分法进行缩分,0.51.0kg ；始终至需要的样品量,一般为四分法的操作步骤为：先将样品充分混合后积累成圆锥形,然后从圆锥的顶部向下压,使样品被压成 75px 以内的厚度,然后从样品顶部中心按“十”字型匀称地划分成四部分,取 对角的两部分样品混匀,如样品的量达到需要的量即可作为分析用样品；如样品的量仍大于 需要的量,就连续按上述方法进行缩分,始终缩分到样品需要量；采样后要立刻密塞、贴上标签, 并认真填写采样记录；采样记录须写明样品的名称、采 样单位、地址、日期、样品批号或编号、采样条件、包装情形、采样数量、检验项目及采样 人；样品应按不同的检验项目妥当包装、保管；一般样品在检验终止后,应保留一个月,以备需要时复检；易变质食品不予保留；储存时应加封并尽量保持原状；为防止样品在储存中受潮、风干、变质, 保证样品的外观和化学组成不发生变化,一般需要冷藏、避光储存；检验取样一般取可食部分,以所检验的样品计算；感官判定不合格的样品不必进行理化检验,直接判为不合格产品；外地调入的食品应结合运货单、兽医卫生人员证明、商品检验机关或卫生部门的卫生许可证、生产许可证及检验合格证或化验单,明白起运日期、来源地点、数量、品质及包装情况,如在食品工厂、仓库或商店采样时,应明白食品的批号、制造日期、厂方化验记录及现场卫生状况,同时应留意食品的运输、保管条件、外观、包装容器等情形；样品的处理样品中往往含有肯定的杂质或其他干扰分析的成分,影响分析结果的正确性,所以在分析检验前, 应依据样品的性质特点、分析方法的原理和特点,以及被测物和干扰物的性质差异,使用不同的方法,把被测物与干扰物分别,或使干扰物分别除去,从而使分析测定得到抱负的结果；名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 10 页精选学习资料 - - - - - - - - - 样品处理的常用方法有：溶剂萃取法： 其原理是利用被测物与干扰物溶解性的不同将它们分开；如棒曲霉毒素 的测定,常用有机溶剂抽提棒曲霉毒素,然后再用高效液相色谱法测定；此法操作简洁、分 离成效好,但萃取剂常易挥发、易燃、易爆且具有毒性,所以操作时应加以留意；有机质分解法：其原理是利用高温处理,将样品中的有机质氧化分解,其中 C、H、O 元素以 CO2 和 H2O 逸出, 被测的金属元素等成分被释放出来,法有干法灰化和湿法消化两种；以利进一步测定； 具体方干法灰化是将试样放置在坩埚中,先在低温小火下炭化,除去水分、黑烟后,再在高温炉中以 500600 的高温灰化至无黑色炭粒；假如样品不易灰化完全,可先用少量 HNO3润湿试样,蒸干后再进行灰化,必要时也可加 促进灰化完全,缩短灰化时间,削减易挥发性金属NH4NO3 、NaNO3 等助灰化剂一同灰化,以 如 Hg 的缺失；灰化后的灰分应为白色浅灰白色；这种方法有机质破坏完全,操作简便,空白值小,常用于样品中灰分的测定,但 操作的时间较长；湿法消化是在强酸性溶液中,利用H2SO4 、HNO3 、H2O2 等氧化剂的氧化才能使有机质分解, 被测的金属以离子状态最终留在溶液中,溶液经冷却定容后供测定使用；这种方法在溶液中进行,加热的温度较干法灰化的温度要低,反应较缓和,金属挥发缺失较少,常用于样品中金属元素的测定；消化过程中会产生大量的有害气体,因此消化操作应在通风橱所或通风条件较好的地方进行；由于操作过程中添加了大量的试剂,简洁引入较多的杂质,以在消化的同时,应做空白试验,以排除试剂等引入的杂质的误差；蒸馏法： 蒸馏法是利用被测物质中各组分挥发性的差异来进行分别的方法；既可以除 去干扰组分, 也可以用于被测组分蒸馏逸出,收集馏出液进行分析；如常量凯氏定氮法测蛋 白质含量,就是将蛋白质消化处理后,转变为挥发性氮,再进行蒸馏,用 HBO3 吸取馏出 的氨,然后测出吸取液中氨的含量,再换算成蛋白质的含量；蒸馏时加热的方法可以依据被蒸馏物质的沸点和特性来确定,被蒸馏的物质性质稳固、不易爆炸或燃烧时, 可用电炉直接加热； 对沸点小于90的蒸馏物, 可用水浴 ;沸点高于 90 的液体,可用油浴、沙浴、盐浴法；对于一些被测成分,常压加热蒸馏简洁分解的,可采纳减压蒸馏,一般用真空泵或水力喷射泵进行减压；对某些具有肯定蒸汽压的有机成分,常用水蒸气蒸馏法进行分别；如白酒中挥发酸的测定,在水蒸气蒸馏时, 挥发酸与水蒸气按分有压成正比地从样品溶液中一起蒸馏出来,从而加速了挥发酸的蒸馏；盐析法： 利用向溶液中加入某种无机盐,使溶质在原溶剂中的溶解度大大降低,而从溶液中沉淀析出,这种方法叫盐析；如在蛋白质溶液中,加入大量的盐类,特殊是加入重金属盐, 使蛋白质从溶液中沉淀出来；在进行盐析操作时,应留意溶液中所要加入的物质的选择应是不会破坏溶液中所要析出的物质,否就达不到盐析提取的目的；化学分别法主要有以下几种方法：名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 10 页精选学习资料 - - - - - - - - - a、磺化法和皂化法：常用来处理油脂或含脂肪的样品；例如,农药残留分析和脂溶性维生素测定中,油脂被浓 H2SO4 磺化或被碱皂化,由憎水性变成亲水性,使油脂中需检测的非极性物质能够较简洁地被非极性或弱极性的溶剂提取出来；b、沉淀分别法：是利用沉淀反应进行分别的方法；在试样中加入适量的沉淀剂,使被测物质沉淀出来,或将干扰沉淀除去,从而达到分别的目的；c、掩蔽法：利用掩蔽剂与样液中干扰成分作用使干扰成分转变为不干扰成分,即被掩蔽起来；这种方法可以在不经过分别干扰成分的操作条件下排除其干扰作用,简化分析步骤,因而在食品分析中应用广泛,常用于金属元素的测定；澄清和脱色： 澄清是用来分别样品中的浑浊物质,以排除其对分析测定的影响；通常采纳澄清剂, 使浑浊物质与其作用沉淀,从而将浑浊物质除去；澄清剂应不和被测组分或不影响被测组分的分析；脱色是使样品中易对测定结果产生干扰的有色物质进行去除,以排除干扰的方法；通常可采纳脱色剂来进行；常用的脱色剂有：活性炭、白土等；色层分别法 又称为色谱分别法：是一种在载体上进行物质分别的方法的总称；依据分别的原理的不同,可分为吸附色层分别、安排色层分别和离子交换色层分别等；这类方法分别成效好,在食品分析中的应用逐步广泛；浓缩： 食品样品经提取、 净化后, 有时净化后的溶液体积较大,在测定前需进行浓缩,以提高被测成分的浓度；常用的浓缩方法有常压和减压浓缩法两种；其主要原理是利用在特定的条件下物质中水分的蒸汽压大于空气的分压,使水分从样品中逸散,从而将样品浓缩；样品的分析检测样品的分析检测方法许多,同一检测项目可以采纳不同的方法进行测定,挑选检测方法时,应依据样品的性质特点,被测组分的含量多少,以及干扰组分的情形,实行最相宜的分析方法, 既要简便又要精确快速；食品检验主要分析的对象是样品中已明确的待检成分；果汁生产中的分析方法一般较为固定；具体检测方法将在后各面介绍；分析结果的记录与处理分析结果应精确记录,并按规定的方法进行处理,用正确的方式表示,才能确保分析结果的最终正确性,具体方法在后面具体介绍；对于结果的表述, 平行样的测定值报告其算术平均值,一般测定值的有效数字的数位应能满意卫生标准的要求,甚至高于卫生标准的要求,报告结果应比卫生标准多一位有效数字,如铅的含量,卫生标准为 1mg/kg; 报告值应为 1.0 mg/kg ；样品测定值的单位, 应与卫生标准一样； 常用的单位有： g/kg ,g/L,mg/kg ,mg/L ,g/kg ,g/L 等；5、检验的有关要求检验方法的一般要求名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 10 页精选学习资料 - - - - - - - - - 称取：是指用天平进行称量操作,其精度要求用数值的有效数位表示,如“称取20.0g ” 指称量的精度为± 0.1g; “称取 20.00g ” 指称量的精度为±0.01g ；精确称取：是指用精密天平进行的称量操作,其精度为±0.0001g ；围；表示恒量： 是指在规定的条件下,连续两次干燥或灼烧后称定的质量差异不超过规定的范量取：是指用量筒或量杯量取液体物质的操作,其精度要求用数值的有效数位表示吸取： 是指用移液管、 刻度吸量管取液体物质的操作；其精度要求用数值的有效数位空白试验：是指除不加样品外,采纳完全相同的分析步骤、试剂和用量 滴定法中标准滴定液的用量除外 ,进行平行操作所得的结果；用于扣除样品中试剂本底和运算检验方法的检出限；试剂的要求及其溶液浓度的基本表示方法检验方法中所使用的水,未注明其他要求时,均指蒸馏水或去离子水；未指明溶液用何种溶剂配制时, 均指水溶液； 检验方法中未指明具体浓度的H2SO4 、HNO3 、HCL 、NH3· H2O时,均指市售试剂规格的浓度；液体的滴是指蒸馏水自标准滴管流下的一滴的量,在 20时 20 滴相当于 1.0mL溶液浓度的表示方法主要有：以标准浓度 即物质的量浓度 量,单位为 Mol/L表示：其定义为单位体积溶液中所含有溶质的物质的以比例浓度表示：即以几种固体试剂的混合质量份数或液体试剂的混合体积份数表 示,可记为 1+14+2+1 等形式 以质量 体积 分数表示：是以溶质占溶液的质量分数或体积分数表示,可记为 w 或 ；假如溶液浓度以质量、容量单位表示,可表示为 g/L 或以其适当分倍数表示 如 mg/mL ；配制溶液的要求配制溶液时所使用的试剂和溶剂的纯度应符合分析项目的要求；存放,碱液和金属溶液用聚乙烯瓶存放,需避光试剂贮于棕色瓶中；其他要求一般试剂用硬质玻璃瓶检验时必需做平行试验；检验结果的表示方法应于食品卫生标准的表示方法一样,数据的运算和取值应遵循有效数字法就及数字取舍规章；检验过程中应严格依据标准中规定的分析步骤进行检验,对试验中的担心全因素 中毒、爆炸、腐蚀、烧伤等 应有防护措施；理化检验试验室实行分析质量掌握,理化检验试验室在建立良好技术规范的基础上,测定的方法应有检出限、精密度、 精确度、绘制标准曲线的数据等技术参数；检验人员应填写好检验记录；6、试验室安全防护学问名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 10 页精选学习资料 - - - - - - - - - 试验室中, 常常使用有腐蚀性、有毒、易燃、易爆的各类试剂和易破旧的玻璃仪器及各 种电器设备等； 为保证检验人员的人身安全和试验室操作的正常进行,食品检验人员应具备 安全操作常识,遵守试验室安全守就；基本安全学问 试验室内严禁饮食、吸烟,严禁将试剂入口及用试验器具代替餐具；一切试剂、 试样 均应有标签,容器内不行装有与标签不相符的物质；试剂瓶的磨口塞粘牢打不开时,可将瓶塞在试验台边缘清清磕撞,使其松动 ;或用电 吹风稍许加热瓶颈部分使其膨胀 ;也可在粘牢的缝隙间滴加几滴渗透力强的液体 如乙酸乙 酯、煤油、渗透剂 OT、水、稀盐酸 ；严禁用重物敲击,以防瓶体破裂；易燃易爆的试剂要远离火源,有人看管； 易燃试剂加热时应采纳水浴或沙浴,并留意 防止明火；高温物体 如灼热的坩埚 应放在隔热材料上,不行随便放置；将玻璃棒、玻璃管、温度计插入或拔出胶塞、胶管时应垫有垫布,不行强行插入或拔 出；切割玻璃棒、玻璃管,装配或拆卸食品装置时,要防止玻璃棒、玻璃管突然损坏而造成 刺伤；使用电器设备时,要防止触电； 切不行用湿手或湿物接触电闸和电器开关,试验终止后应准时切断电源；各种检测仪器的安装、调试、 使用和保护保养要严格依据仪器的使用说明进行；分析天平、分光光度计、酸度计等精密仪器,应安放在防震、防尘、防潮、防蚀、防晒以及四周温度变化不大的室内,以保证仪器的正常使用,电源电压要相符 程；仪器使用完毕要切断电源,并将各旋钮复原到初始位置；;操作时应严格遵守操作规试验室应保持洁净、整齐、废纸、碎玻璃片、火柴杆等废物应投入垃圾箱 ;废酸、废碱及其他废液应倒入废液桶内 ;洒落在试验台上的试剂要随时清理洁净 ;打扫试验室地面时要使用潮湿的清扫工具或使用吸尘器 电及门窗是否已关好；;试验完毕要认真洗手,离开试验室时应认真检查水、试验室显现事故时,检验人员应准时处理,不要恐慌； 精密仪器着火时,要用灭火器 灭火；油类及可燃性液体着火时,可用砂、湿衣服等灭火；金属物和发烟 H2SO4 着火时,最好使用黄砂灭火；由电路引起的火, 应第一切断电源, 再进行灭火； 显现大的火灾事故时,应准时报警,实行措施,防止火势扩散,以削减缺失；用 =95% 的酒精浸湿的棉花掩盖于伤处,或用鸡蛋油 有机溶剂从 检验人员烫伤时,鸡蛋中提取的脂肪 涂于伤口处,并外敷治疗烫伤的药物；如遇强酸溅伤可先用水清洗,再 用 w=5% 的 NaHCO3 溶液清洗伤口；伤势严峻者必需送往医院诊治；检验人员因吸入有毒气体显现头晕、呕吐、恶心等症状时, 应第一离开现场,在空气 流通的地方休息,中毒严峻者应准时送往医院诊治；浓酸、浓碱的使用和保管 浓酸、浓碱的使用名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页,共 10 页精选学习资料 - - - - - - - - - 浓酸、 浓碱有很强的腐蚀性,简洁对人体造成不同程度的损害,如溅到皮肤上会引起腐蚀与烧伤,吸入浓酸蒸汽会剧烈刺激呼吸道；因此在使用时应留意以下几点：使用浓酸时,不得用鼻子嗅其气味或将瓶口对准人的脸部；使用过程中,要严防液体溅到皮肤上,以免被烧伤；到库房取用时, 应戴橡胶手套和防护眼镜；一手拿住瓶颈；用移液管吸取液体时,必需用橡胶球操作；不得放入烘箱内烘烤；稀释 H2SO4 要在耐热容器内进行,且只能将假如瓶子较大, 搬运时必需一手托住瓶底,H2SO4 沿器壁缓慢倒入水中,不得将水倒入 H2SO4 中,同时用玻璃棒搅拌,温度过高时应冷却降温后再连续加入；配制 NaOH 、KOH 浓溶液时,也必需在耐热容器内进行；如需将浓酸或浓碱中和,必需先进行稀释；在压碎或研磨 NaOH 时,要留意防范小碎块或其他危急物质碎片溅散,以免烧伤眼睛、面部或身体的其他部位；用浓 H2SO4 做加热浴时,操作必需当心,眼睛要离开肯定距离,火焰不能超过石棉网的石棉芯,搅拌要匀称；在浓H2SO4 介质中进行检定反应,加入浓H2SO4 匀称时应当用玻璃棒搅拌,切忌以振荡代替搅拌,以免溅出伤人；浓酸和浓碱废液不要倒入水槽,以防堵塞或腐蚀下水道；浓酸流到操作台上时,应立刻往酸里加适量的 为止 如浓碱流到桌面上,可立刻望碱里加适量的稀醋酸 浓酸、浓碱的保管NaHCO3 溶液中和,直至不产愤怒泡 ,然后用水冲洗桌面；浓酸、浓碱应存放在阴凉、通风、远离火源的料架上,并于其他药品隔离放置；料架要用抗腐蚀性材料耐酸水泥或耐酸陶瓷制造,不宜过高,以保证存取安全；使用后应立刻将试剂瓶盖严,放回原处避光储存；试验室安全用电学问 电气设备的使用规章 电气设备要由专人治理,定期检修, 使用前应检查开关、 线路等各部件是否安全牢靠；操作时要带绝缘手套,站在绝缘垫上,并遵守设备的使用规章；电线绝缘要牢靠,线路安装要合理,应按负荷量选用合格的线路熔丝,不行用铜、铝 等金属丝代替,以免烧坏设备或发生火灾事故；停电时, 要断开全部电气设备的开关,坏设备；复原供电后,再按操作规程接通电源,以免损使用新的电气设备时,应第一明白设备性能、使用方法和留意事项；长期放置的电气设备,使用前应检查其性能是否良好,如发生漏电现象,应立刻停止使用,进行检修 ;如发生其他反常现象, 必需立刻停机, 通知专业人员进行检修后再投入使用,不得私自拆卸修理；设备和电线应保持干燥、清洁,不得用湿布或铁柄毛刷清扫；名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页,共 10 页精选学习资料 - - - - - - - - - 触电和急救发生触电的缘由主要有：缺乏安全用电学问,不熟识电器设备的性能及使用方法而盲目操作 ;违反电器设备检修操作规程 ;电器设备绝缘性能不好,人体触及漏电部位而触电 ;长期失修的电器设备未准时检修,将就使用等；触电时轻就会使肌肉痉挛,严峻的可造成休克、呼吸、心跳停止；发生触电事故时；应实行以下方法急救：第一快速切断电源,再进行抢救；触电者未脱离电源时,救援者应戴橡胶手套,穿胶底鞋或踏干木板,用绝缘器具,伤及触电者；如干木棒,干衣物等使触电者尽快脱离电源,但应留意防止将触电者平放在地上,立刻检查呼吸和心跳情形；如呼吸停止, 要立刻进行人工呼吸 ;心跳停止时,同时进行人工呼吸和胸外按压,并快速送往医院抢救；被电烧伤的皮肤,要注意防止感染；名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页,共 10 页