2022年最新打印高中生物必修二第五章知识点总结复习过程 .docx

精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_一、生物变异的类型生物必修 2 复习学问点第 5 章 基因突变及其他变异 第一节基因突变和基因重组可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_1. 不行遗传的变异（仅由环境 变化引起）2. 可遗传的变异（由 遗传物质 的变化引起） 基因突变基因重组 染色体变异二、可遗传的变异（一）基因突变1、概念：DNA 分子中发生碱基对的替换、增加和缺失,而引起的基因结构的转变,叫做基因突变.2、缘由：（ 1） 内因： DNA自我复制过程中 有时 发生错误 , DNA的碱基组成发生转变（ 2）外因物理因素（紫外线、 X 射线 r 射线及其他辐射能损耗细胞内的DNA ）.化学因素（亚硝酸、碱基类似物等能转变核酸的碱基）.生物因素（某些病毒、细菌的遗传物质能影响宿主细胞的DNA ）.没有以上因素的影响,细胞也会发生基因突变,只是发生频率比较低,这些因素只是提高了突变频率而已.3、特点： a、普遍性b、随机性（基因突变可以发生在生物个体发育的任何 时期.基因突变可以发生在细胞内的 不同的 DNA分子 上或同一 DNA 分子的 不同部位 上）. c、低频性 d、多数有害性 e、不定向性注：体细胞的突变不能直接传给后代,生殖细胞的就可能4、意义 ：它是新基因产生的途径.是生物变异的根原来源.是生物进化的原始材料.（二）基因重组1、概念：是指在生物体进行有性生殖的过程中,掌握不同性状的基因的重新组合.2、类型： a、非同源染色体上的非等位基因自由组合b、四分体时期同源染色体上的非姐妹染色单体的交叉互换3. 意义： 是生物变异的 来源之一 ,生物多样性的主要缘由其次节 染色体变异一、染色体结构变异：1. 实例： 猫叫综合征（ 5 号染色体部分缺失 ）2. 类型：缺失 ：染色体某一片断缺失重复：染色体中增加某一片断易位：染色体的某一片断移接到另一条非同源染色体上可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_倒位：染色体中某一片断位置颠倒二、染色体数目的变异1、类型个别染色体增加或削减：实例： 21 三体综合征（多 1 条 21 号染色体） 以染色体组的形式成倍增加或削减：实例：三倍体无子西瓜2.染色体组（ 1）概念： 二倍体 生物配子 中所具有的全部染色体组成一个染色体组.（ 2）特点： 一个染色体组中无同源染色体 ,形状和功能 各不相同 .一个染色体组携带着掌握生物生长的全部 遗传信息.（ 3）染色体组数的判定： 染色体组数 = 细胞中形状相同的染色体有几条,就含几个染色体组例 1 ：以下各图中,各有几个染色体组？答案：3 2 5 1 4 染色体组数 = 基因型中掌握同一性状的基因个数例 2 ：以下基因型,所代表的生物染色体组数分别是多少. 答案： 2 2 3 3 4 1（1） Aa（ 2）AaBb （3） AAa（ 4） AaaBbb （5） AAAaBBbb（ 6） ABCD 3、单倍体、二倍体和多倍体二倍体多倍体单倍体可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_由受精卵发育而成的,概念体细胞内含有两个染色体组的个体由受精卵发育而成的,体细胞内含有三个或三个以上个染色体组的个体体细胞内含有本物种配子染色体数目的个体可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_染色体组2 个3 个或 3 个以上1 至多个来源受精卵受精卵配子可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_数目加倍雄生殖）茎秆粗大.叶片、果实、种子较植株特点正常大.养分物质含量比较高.但发育迟缓,牢固率低植株弱小,高度不育自然成因正常有性生殖未减数的配子受精.合子染色体单性生殖 （孤雌生殖或孤可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_几乎全部动物、过半数举例高等植物香蕉、一般小麦玉米、小麦的单倍体三、染色体变异在育种上的应用1、多倍体育种：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_方法： 用秋水仙素 处理萌发的种子或幼苗.（原理：能够 抑制纺锤体的形成,导致染色体不分别,从而引起细胞内染色体数目加倍） 原理： 染色体变异实例： 三倍体无子西瓜的培育.优缺点： 培育出的植物器官大,产量 高,养分 丰富,但牢固率低,成熟迟.2、单倍体育种：方法：花粉 药 离体培育原理： 染色体变异实例： 矮杆抗病水稻的培育例：在水稻中,高杆D 对矮杆 d 是显性,抗病 R对不抗病 r 是显性.现有纯合矮杆不抗病水稻ddrr和纯合高杆抗病水稻DDRR两个品种 ,要想得到能够稳固遗传的矮杆抗病水稻 ddRR,应当怎么做？优缺点： 后代都是纯合子,明显缩短育种年限,但技术较复杂.附：育种方法小结诱变育种杂交育种多倍体育种单倍体育种可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_用射线、激光、化学药方法品等处理生物杂交用 秋水仙素 处理萌发的种子或幼苗花药 粉 离体培育可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_原理基因突变基因重组染色体变异染色体变异可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_加速育种进程,大方法简便, 但要较器官较大, 养分物质含后代都是纯合子,明显可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_优缺点幅度的改良某些性状,长 年 限 挑选 才 可 量高, 但牢固率低, 成 缩短育种年限,但技术可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_但有利变异个体少.获得纯合子.熟迟.较复杂.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_基因重组、基因突变、染色体变异的比较基因突变基因重组染色体变异 观看光镜下观看不到光镜下观看不到光镜下一般能观看到可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_适用范畴全部生物 均可发生有性生殖的真核生物减数分裂时核遗传中发生真核生物核遗传中发生可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_产生产生新的基因, 基因的结果种类转变,数目不变是生物变异的重要因素,意义生物多样性的主要缘由不产生新基因,产生新的基因型,使不同性状发生组合是生物变异的根原来源,是基因重组的基础不能产生新的基因, 但都会使排列在染色体上的基因的 数目或排列次序 发生转变可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_育种应用诱变育种杂交育种单倍体、多倍体育种第五节 人类遗传病一、人类遗传病与先天性疾病区分：遗传病：由 遗传物质 转变引起的疾病. （可以生来就有,也可以后天发生）先天性疾病： 生来就有的疾病.（不肯定是遗传病）二、 人类遗传病产生的缘由：人类遗传病是由于遗传物质的转变而引起的人类疾病三、人类遗传病类型（一）单基因遗传病1、概念： 由一对 等位基因掌握的遗传病.2、缘由： 人类遗传病是由于 遗传物质 的转变而引起的人类疾病3、特点： 呈家族遗传、发病率 高（我国约有 20%-25%）4、类型：（1） 显性遗传病伴显： 抗维生素佝偻病常显： 多指、并指、软骨发育不全（2） 隐性遗传病伴隐： 色盲、血友病常隐： 先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症（二）多基因遗传病1、概念：由 多对 等位基因掌握的人类遗传病.2、常见类型： 腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等.（三）染色体反常遗传病（简称染色体病）1、概念：染色体反常引起的遗传病.包括数目 反常和 结构 反常）2、类型：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_常染色体遗传病结构反常： 猫叫综合征数目反常： 21 三体综合征 （先天智力障碍）性染色体遗传病：性腺发育不全综合征（XO 型,患者缺少一条X 染色体） 四、遗传病的监测和预防1、产前诊断 ：胎儿诞生前,医生用特的的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病, 产前诊断可以大大降低病儿的诞生率2、遗传询问： 在肯定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和进展五、试验：调查人群中的遗传病留意事项：1、调查 遗传方式 在 家系中 进行2、调查遗传病 发病率 在 广大人群随机抽样注：调查群体越大,数据越精确六、人类基因组方案 ：是测定人类基因组的全部DNA 序列,解读其中包含的遗传信息.需要测定 22+XY共 24 条染色体人类基因组方案 测序结果：人类基因组大约有31.6 亿个碱基对,约有2 2.5 万个基因基因治疗：是指用 正常的基因取代或修补病人细胞中有缺陷的基因,从而达到治疗疾病的目的.实际上也就是 正常基因的表达产物在细胞内发挥作用可编辑资料 - - - 欢迎下载