2022年高二化学选修复习提纲 .docx

精品_精品资料_高二化学选修 4 复习提纲 .txt喜爱我这是革命需要, 知道不？；你不会叠衣服一边呆着去；以后我来叠；我肯定要给你幸福,谁也别想拦着.高二化学选修 4 复习提纲程振德第一章 化学反应与能量1其次章化学反应速率和化学平稳2第三章第四章第一节其次节第三节第四节水溶液中的离子平稳电化学基础9原电池9化学电池9电解池 10金属的电化学腐蚀和防护412第一章化学反应与能量一、焓变 H ： 反应热1 反应热：肯定条件下,肯定物质的量的反应物之间完全反应所放出或吸取的热量2 焓变 H的意义：在恒压条件下进行的化学反应的热效应1. 符号： H2. 单位： kJ/mol3. 产生缘由：化学键断裂- 吸热化学键形成 - 放热放出热量的化学反应. 放热 >吸热 H 为"-" 或 H <0 吸取热量的化学反应. 吸热 >放热 H 为"+" 或 H >0 常见的放热反应： 全部的燃烧反应 酸碱中和反应 大多数的化合反应 金属与酸的反应 生石灰和水反应 浓硫酸稀释、氢氧化钠固体溶解等 常见的吸热反应：晶体 BaOH2· 8H2O与 NH4Cl 大多数的分解反应 以 H2、 CO、C为复原剂的氧化复原反应 铵盐溶解等二、热化学方程式书写化学方程式留意要点:热化学方程式必需标出能量变化.热化学方程式中必需标明反应物和生成物的集合状态g,l,s分别表示固态, 液态, 气态,水溶液中溶质用aq 表示热化学反应方程式要指明反应时的温度和压强.热化学方程式中的化学计量数可以是整数,也可以是分数各物质系数加倍,H 加倍.反应逆向进行,H 转变符号,数值不变三、燃烧热1. 概念： 25 , 101 kPa 时,1 mol 纯物质完全燃烧生成稳固的化合物时所放出的热量.燃烧热的单位用 kJ/mol表示.留意以下几点：讨论条件： 101 kPa反应程度：完全燃烧,产物是稳固的氧化物.燃烧物的物质的量：1 mol讨论内容：放出的热量.H<0,单位 kJ/mol 四、中和热1. 概念：在稀溶液中,酸跟碱发生中和反应而生成1mol H2O,这时的反应热叫中和热.2. 强酸与强碱的中和反应其实质是H+和 OH-反应,其热化学方程式为： H+aq +OH-aq =H2Ol可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_3. 弱酸或弱碱电离要吸取热量,所以它们参与中和反应时的中和热小于57.3kJ/mol.4. 中和热的测定试验五、盖斯定律1内容：化学反应的反应热只与反应的始态各反应物和终态各生成物有关,而与详细反应进行的途径无关,假如一个反应可以分几步进行,就各分步反应的反应热之和与该反应一步完成的反应热是相同的.2、运用：依据盖斯定律,可以设计反应求出另一个反应的反应热.其次章 化学反应速率和化学平稳一、化学反应速率1. 化学反应速率 v 定义：用来衡量化学反应的快慢,单位时间内反应物或生成物的物质的量的变化 表示方法：单位时间内反应浓度的削减或生成物浓度的增加来表示 运算公式： v= c/ t ： 平均速率, c：浓度变化, t ：时间 单位： mol/ L·s 影响因素： 打算因素内因 ：反应物的性质打算因素 条件因素外因 ：反应所处的条件2.留意：1、参与反应的物质为固体和液体,由于压强的变化对浓度几乎无影响,可以认为反应速率不变.2、惰性气体对于速率的影响恒温恒容时： 充入惰性气体总压增大,但是各分压不变, 各物质浓度不变可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_反应速率不变二、化学平稳恒温恒体时： 充入惰性气体体积增大各反应物浓度减小反应速率减慢可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_一 1. 定义：化学平稳状态：肯定条件下,当一个可逆反应进行到正逆反应速率相等时,更组成成分浓度不再转变, 到达外表上静止的一种" 平稳 " ,这就是这个反应所能到达的限度即化学平稳状态.2、化学平稳的特点 :逆讨论前提是可逆反应等同一物质的正逆反应速率相等可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_数恒定3、判定平稳的依据动动态平稳定各物质的浓度与质量分变条件转变,平稳发生变化可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_判定可逆反应到达平稳状态的方法和依据例举反应mAg+nBgpCg+qDg混合物体系中各成分的含量各物质的物质的量或各物质的物质的量的分数肯定平稳各物质的质量或各物质质量分数肯定可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_平稳各气体的体积或体积分数肯定平稳总体积、总压力、总物质的量肯定不肯定平稳正、逆反应速率的关系在单位时间内消耗了m molA 同时生成 m molA,即 V 正=V 逆平稳在单位时间内消耗了n molB 同时消耗了 p molC ,就 V 正=V 逆平稳 VA:VB:VC:VD=m:n:p:q, V 正 不肯定等于 V 逆不肯定平稳在单位时间内生成n molB ,同时消耗了q molD ,因均指 V逆不肯定平稳压强 m+n p+q 时,总压力肯定其他条件肯定平稳 m+n=p+q时,总压力肯定其他条件肯定不肯定平稳混合气体平均相对分子质量Mr Mr 肯定时,只有当 m+n p+q 时平稳 Mr 肯定时,但 m+n=p+q时不肯定平稳温度任何反应都相伴着能量变化,当体系温度肯定时其他不变平稳体系的密度密度肯定不肯定平稳其他如体系颜色不再变化等平稳二影响化学平稳移动的因素1、浓度对化学平稳移动的影响可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_1影响规律： 在其他条件不变的情形下,增大反应物的浓度或削减生成物的浓度,都可以使平稳向正方向移动.增大生成物的浓度或减小反应物的浓度,都可以使平稳向逆方向移动2增加固体或纯液体的量,由于浓度不变,所以平稳_不移动 _3在溶液中进行的反应,假如稀释溶液,反应物浓度减小 ,生成物浓度也 _减小 _, V正_减小 , V 逆也 _减小 ,但是减小的程度不同,总的结果是化学平稳向反应方程式中化学计量数之和 _大 _的方向移动.2、温度对化学平稳移动的影响可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_影响规律： 在其他条件不变的情形下,温度上升会使化学平稳向着动,温度降低会使化学平稳向着_放热反应 方向移动.3、压强对化学平稳移动的影响 吸热反应方向移可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_影响规律：其他条件不变时,增大压强,会使平稳向着体积缩小 方向移动.减小压强, 会使平稳向着 体积增大 方向移动.留意：1转变压强不能使无气态物质存在的化学平稳发生移动2气体减压或增压与溶液稀释或浓缩的化学平稳移动规律相像4、催化剂对化学平稳的影响：由于使用催化剂对正反应速率和逆反应速率影响的程度是等同的,所以平稳不移动.但是使用催化剂可以影响可逆反应到达平稳所需的时间.5、勒夏特列原理平稳移动原理：假如转变影响平稳的条件之一如温度,压强,浓度,平稳向着能够减弱这种转变的方向移动.三、化学平稳常数一定义：在肯定温度下,当一个反应到达化学平稳时,生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比值是一个常数比值.符号： K二使用化学平稳常数K 应留意的问题：1、表达式中各物质的浓度是变化的浓度,不是起始浓度也不是物质的量.2、K 只与温度 T有关,与反应物或生成物的浓度无关.3、反应物或生产物中有固体或纯液体存在时,由于其浓度是固定不变的,可以看做是"1" 而不代入公式.4、稀溶液中进行的反应,如有水参与,水的浓度不必写在平稳关系式中.三化学平稳常数K 的应用 :1、化学平稳常数值的大小是可逆反应进行程度的标志.K 值越大,说明平稳时生成物的浓度越大,它的正向反应进行的程度越大,即该反应进行得越完全,反应物转化率越高.反之,就相反.一般的, K>105 时,该反应就进行得基本完全了.2、可以利用 K 值做标准,判定正在进行的可逆反应是否平稳及不平稳时向何方进行建立平稳.Q：浓度积Q K: 反应向正反应方向进行; Q= K: 反应处于平稳状态;QK: 反应向逆反应方向进行3、利用 K 值可判定反应的热效应假设温度上升, K 值增大,就正反应为 吸热 反应假设温度上升, K 值减小,就正反应为 放热 反应四、等效平稳1、概念：在肯定条件下定温、定容或定温、定压,只是起始加入情形不同的同一可逆反应到达平稳后,任何相同组分的百分含量均相同,这样的化学平稳互称为等效平稳.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_2、分类1定温,定容条件下的等效平稳第一类： 对于反应前后气体分子数转变的可逆反应：必需要保证化学计量数之比与原先相同. 同时必需保证平稳式左右两边同一边的物质的量与原先相同.其次类：对于反应前后气体分子数不变的可逆反应：只要反应物的物质的量的比例与原来相同即可视为二者等效.2定温,定压的等效平稳：只要保证可逆反应化学计量数之比相同即可视为等效平稳.五、化学反应进行的方向1、反应熵变与反应方向：1熵: 物质的一个状态函数,用来描述体系的纷乱度,符号为S.单位： J.mol-1.K-1(2) 体系趋向于有序转变为无序,导致体系的熵增加, 这叫做熵增加原理, 也是反应方向判定的依据. .3同一物质,在气态时熵值最大,液态时次之,固态时最小.即Sg Sl Ss 2、反应方向判定依据在温度、压强肯定的条件下,化学反应的判读依据为： H-T S 0反应能自发进行 H-T S = 0反应到达平稳状态 H-T S 0反应不能自发进行留意：1 H 为负, S 为正时,任何温度反应都能自发进行2 H 为正, S 为负时,任何温度反应都不能自发进行第三章水溶液中的离子平稳一、弱电解质的电离1、定义：电解质：在水溶液中或熔化状态下能导电的化合物, 叫电解质.非电解质 ：在水溶液中或熔化状态下都不能导电的化合物.强电解质 ：在水溶液里全部电离成离子的电解质.弱电解质： 在水溶液里只有一部分分子电离成离子的电解质.2、电解质与非电解质本质区分：电解质 - 离子化合物或共价化合物非电解质 - 共价化合物留意：电解质、非电解质都是化合物 SO2、NH3、CO2等属于非电解质强电解质不等于易溶于水的化合物如BaSO4不溶于水,但溶于水的BaSO4全部电离,故 BaSO4为强电解质 - 电解质的强弱与导电性、溶解性无关.3 、电离平稳：在肯定的条件下,当电解质分子电离成离子的速率和离子结合成时,电离过程就到达了平稳状态,这叫电离平稳.4、影响电离平稳的因素：A 、温度：电离一般吸热,升温有利于电离.B 、浓度：浓度越大,电离程度越小.溶液稀释时,电离平稳向着电离的方向移动.C 、同离子效应：在弱电解质溶液里加入与弱电解质具有相同离子的电解质,会减弱 电离.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_D 、其他外加试剂： 加入能与弱电解质的电离产生的某种离子反应的物质时,有利于电离.5、电离方程式的书写：用可逆符号弱酸的电离要分布写第一步为主6、电离常数： 在肯定条件下, 弱电解质在到达电离平稳时,溶液中电离所生成的各种离子浓 度的乘积,跟溶液中未电离的分子浓度的比是一个常数.叫做电离平稳常数,一般用 Ka 表示酸, Kb 表示碱. 表示方法： ABA+B-Ki= A+ B-/AB7、影响因素：a、电离常数的大小主要由物质的本性打算.b、电离常数受温度变化影响,不受浓度变化影响,在室温下一般变化不大.c 、 同 一 温 度 下 , 不 同 弱 酸 , 电 离 常 数 越 大 , 其 电 离 程 度 越 大 , 酸 性 越 强 . 如 ：H2SO3>H3PO4>HF>CH3COOH>H2CO3>H2S>HClO二、水的电离和溶液的酸碱性1、水电离平稳：水的离子积： KW =cH+ · cOH-25时 , H+=OH- =10-7 mol/L ; KW = H+· OH- =1*10-14留意： KW只与温度有关, 温度肯定, 就 KW值肯定 ;KW不仅适用于纯水, 适用于任何溶液酸、碱、盐2、水电离特点： 1可逆 2吸热 3极弱3、影响水电离平稳的外界因素：酸、碱 ：抑制水的电离KW 1*10-14温度：促进水的电离水的电离是吸热的易水解的盐：促进水的电离KW 1*10-14 4、溶液的酸碱性和pH：1pH=-lgcH+2pH的测定方法： 酸碱指示剂 -甲基橙、 石蕊、 酚酞.变色范畴：甲基橙3.14.4橙色石蕊 5.08.0 紫色酚酞 8.210.0 浅红色pH 试纸 - 操作玻璃棒蘸取未知液体在试纸上,然后与标准比色卡比照即可.留意：事先不能用水潮湿PH试纸.广泛 pH 试纸只能读取整数值或范畴三 、混合液的 pH 值运算方法公式1、强酸与强酸的混合：先求 H+ 混：将两种酸中的H+离子物质的量相加除以总体积,再求其它H+混 = H+1V1+H+2V2 / V1+V22、强碱与强碱的混合： 先求 OH- 混：将两种酸中的 OH-离子物质的量相加除以总体积,再求其它OH-混 OH-1V1+OH-2V2 / V1+V2 留意 : 不能直接计算H+ 混3、强酸与强碱的混合： 先据 H+ + OH- =H2O运算余下的 H+或 OH-, H+有余,就用余下的H+数除以溶液总体积求 H+ 混. OH-有余,就用余下的OH-数除以溶液总体积求 OH- 混,再求其它四、稀释过程溶液pH 值的变化规律：1、强酸溶液：稀释10n 倍时, pH稀=pH原+ n但始终不能大于或等于72、弱酸溶液：稀释10n 倍时,pH稀 pH原+n但始终不能大于或等于73、强碱溶液：稀释10n 倍时,pH稀= pH原 n但始终不能小于或等于74、弱碱溶液：稀释10n 倍时,pH稀 pH 原 n但始终不能小于或等于75、不管任何溶液,稀释时pH 均是向 7 靠近即向中性靠近 .任何溶液无限稀释后pH 均接近 7可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_6、稀释时,弱酸、弱碱和水解的盐溶液的pH 变化得慢,强酸、强碱变化得快.1、假设等体积混合：pH1+pH2=14就溶液显中性 pH=7 pH1+pH2pH1+pH22、假设混合后显中性pH1+pH2=14V酸： V 碱=1： 1pH1+pH2 14V酸： V 碱=1： 1014- pH1+pH2六、酸碱中和滴定：1、中和滴定的原理：实质：H+OH-=H2O 即酸能供应的 H+和碱能供应的OH-物质的量相等.2、中和滴定的操作过程：1仪滴定管的刻度, O刻度在 上,往下刻度标数越来越大,全部容积大于它的最大刻度值,由于下端有一部分没有刻度.滴定时,所用溶液不得超过最低刻度,不得一次滴定使用两滴定管酸 或碱,也不得中途向滴定管中添加.滴定管可以读到小数点后一位.2药品：标准液.待测液.指示剂.3预备过程：预备：检漏、洗涤、润洗、装液、赶气泡、调液面.洗涤：用洗液洗检漏：滴定管是否漏水用水洗用标准液洗或待测液洗装溶液排气泡调液面记数据V 始4试验过程3、酸碱中和滴定的误差分析误差分析：利用 n 酸 c 酸 V 酸=n 碱 c 碱 V 碱进行分析式中： n- 酸或碱中氢原子或氢氧根离子数.c- 酸或碱的物质的量浓度.V- 酸或碱溶液的体积.当用酸去滴定碱确定碱的浓度时,就：c 碱=上述公式在求算浓度时很便利,而在分析误差时起主要作用的是分子上的V 酸的变化, 由于在滴定过程中c 酸为标准酸,其数值在理论上是不变的,假设稀释了虽实际值变小,但表达的却是V 酸的增大,导致 c 酸偏高. V 碱同样也是一个定值,它是用标准的量器量好后注入锥形瓶中的,当在实际操作中碱液外溅,其实际值减小,但引起变化的却是标准酸用量的削减,即 V 酸减小,就 c 碱降低了.对于观看中显现的误差亦同样如此.综上所述,当用标准酸来测定碱的浓度时,c 碱的误差与 V 酸的变化成正比,即当V 酸的实测值大于理论值时, c 碱偏高,反之偏低.同理,用标准碱来滴定未知浓度的酸时亦然.七、盐类的水解只有可溶于水的盐才水解1、盐类水解： 在水溶液中盐电离出来的离子跟水电离出来的H+或 OH-结合生成弱电解质的反应.2、水解的实质：水溶液中盐电离出来的离子跟水电离出来的H+或 OH-结合 , 破坏水的电离, 是平稳向右移动,促进水的电离.3 、盐类水解规律：有 弱 才水解,无弱不水解,越弱越水解.谁强显谁性,两弱都水解,同强显中性.多元弱酸根, 浓度相同时正酸根比酸式酸根水解程度大,碱性更强. 如:Na2CO3 NaHCO34 、盐类水解的特点： 1可逆与中和反应互逆2程度小3吸热5 、影响盐类水解的外界因素：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_温度：温度越高水解程度越大水解吸热,越热越水解浓度：浓度越小,水解程度越大 越稀越水解酸碱：促进或抑制盐的水解H+促进阴离子水解而抑制阳离子水解. OH - 促进阳离子水解而抑制阴离子水解6 、酸式盐溶液的酸碱性：只电离不水解：如HSO4-显酸性电离程度水解程度,显酸性如: HSO3-、H2PO4-水解程度电离程度,显碱性 如： HCO3- 、HS- 、HPO42-7、双水解反应：1构成盐的阴阳离子均能发生水解的反应.双水解反应相互促进,水解程度较大,有的甚至水解完全.使得平稳向右移. 2 常见的双水解反应完全的为：Fe3+、 Al3+ 与 AlO2- 、 CO32-HCO3- 、 S2-HS-、SO32-HSO3- .S2- 与 NH4+. CO32-HCO3-与 NH4+其特点是相互水解成沉淀或气体.双水解完全的离子方程式配平依据是两边电荷平稳,如： 2Al3+ + 3S2- + 6H2O = 2AlOH3 + 3H2S8 、盐类水解的应用： 水解的应用实例原理1、净水明矾净水Al3+3H2OAlOH3胶体 +3H+2、去油污用热碱水冼油污物品CO32-+H2OHCO3-+OH-3、药品的储存配制 FeCl3 溶液经常加入少量盐酸Fe3+3H2OFeOH3+3H+配制 Na2CO3溶液经常加入少量NaOH CO32-+H2OHCO3-+OH-4、制备无水盐由 MgCl2· 6H2O制无水 MgCl2 在 HCl 气流中加热假设不然,就：MgCl2· 6H2OMgOH2+2HCl+4H2OMgOH2MgO+H2O5、泡沫灭火器用 Al2SO43 与 NaHCO3溶液混合Al3+3HCO3-=AlOH3 +3CO26、比较盐溶液中离子浓度的大小 比较 NH4Cl 溶液中离子浓度的大小NH4+H2ONH3· H2O+H+ cCl->cNH4+>cH+>cOH-9、水解平稳常数Kh可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_对于强碱弱酸盐：Kh =Kw/KaKw 为该温度下水的离子积,Ka 为该条件下该弱酸根形成的弱酸的电离平稳常数 对于强酸弱碱盐： Kh =Kw/KbKw为该温度下水的离子积,Kb 为该条件下该弱碱根形成的弱碱的电离平稳常数八、电离、水解方程式的书写原就1、多元弱酸多元弱酸盐的电离水解的书写原就：分步书写留意：不管是水解仍是电离,都打算于第一步,其次步一般相当柔弱.2、多元弱碱多元弱碱盐的电离水解书写原就：一步书写九、溶液中微粒浓度的大小比较基本原就：抓住溶液中微粒浓度必需满意的三种守恒关系：电荷守恒： 任何溶液均显电中性,各阳离子浓度与其所带电荷数的乘积之和各阴离子浓度与其所带电荷数的乘积之和物料守恒 :即原子个数守恒或质量守恒某原子的总量 或总浓度 其以各种形式存在的全部微粒的量 或浓度 之和质子守恒：即水电离出的H+浓度与 OH-浓度相等.十、难溶电解质的溶解平稳1 、难溶电解质的溶解平稳的一些常见学问1溶解度小于 0.01g的电解质称难溶电解质. 2 反应后离子浓度降至1*10-5以下的反应为完全反应.如酸碱中和时H+ 降至10-7mol/L<10-5mol/L,故为完全反应,用"=" ,常见的难溶物在水中的离子浓度均远低于10-5mol/L ,故均用 "=" .3难溶并非不溶,任何难溶物在水中均存在溶解平稳.4把握三种微溶物质：CaSO4、CaOH2、Ag2SO45溶解平稳常为吸热,但CaOH2 为放热,升温其溶解度削减.6溶解平稳存在的前提是：必需存在沉淀,否就不存在平稳.2、溶解平稳方程式的书写留意在沉淀后用 s 标明状态,并用 "".如： Ag2Ss2Ag+aq+ S2-aq 3、沉淀生成的三种主要方式1加沉淀剂法： Ksp 越小即沉淀越难溶 ,沉淀越完全.沉淀剂过量能使沉淀更完全.2调 pH 值除某些易水解的金属阳离子：如加MgO除去 MgCl2 溶液中 FeCl3 .3氧化复原沉淀法：4同离子效应法4、沉淀的溶解：沉淀的溶解就是使溶解平稳正向移动.常采纳的方法有：酸碱.氧化复原.沉淀转化 .5、沉淀的转化：溶解度大的生成溶解度小的,溶解度小的生成溶解度更小的.如： AgNO3AgCl白色沉淀 AgBr淡黄色AgI黄色Ag2S黑色6、溶度积 KSP2表达式： AmBnsmAn+aq+nBm-aqKSP= cAn+m .cBm-n3影响因素： 外因：浓度：加水,平稳向溶解方向移动.温度：升温,多数平稳向溶解方向移动.4溶度积规章： QC为离子积可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_QCKSP有沉淀析出QC= KSP平稳状态QCKSP未饱和,连续溶解第四章 电化学基础第一节 原电池1 、概念：化学能转化为电能的装置叫做原电池 2 、组成条件： 两个活泼性不同的电极电解质溶液电极用导线相连并插入电解液构成闭合回路3、电子流向：外电路：负极- 导线 -正 极内电路： 盐桥中阴 离子移向负极的电解质溶液,盐桥中 阳 离子移向正极的电解质溶液.4 、电极反应：以锌铜原电池为例：负极：氧化反应：Zn2e Zn2较活泼金属正极：复原反应：2H 2e H2较不活泼金属总反应式： Zn+2H+=Zn2+H25 、正、负极的判定：1从电极材料：一般较活泼金属为负极.或金属为负极,非金属为正极.2从电子的流淌方向负极流入正极3从电流方向正极流入负极4依据电解质溶液内离子的移动方向阳离子流向正极,阴离子流向负极5依据试验现象溶解的一极为负极增重或有气泡一极为正极其次节化学电池1、电池的分类：化学电池、太阳能电池、原子能电池2、化学电池：借助于化学能直接转变为电能的装置3、化学电池的分类：一次电池、二次电池、燃料电池一、一次电池：常见一次电池：碱性锌锰电池、锌银电池、锂电池等二、二次电池1 、二次电池：放电后可以再充电使活性物质获得再生,可以多次重复使用,又叫充电电池或蓄电池.2 、电极反应：铅蓄电池放电：负极铅： Pb 2e. PbSO4正极氧化铅 ： PbO2 4H+ 2e. PbSO4 2H2O充电：阴极： PbSO4 2H2O 2e. PbO2 4H+阳极： PbSO4 2e. Pb两式可以写成一个可逆反应：PbO2Pb 2H2SO42PbSO4 2H2O3 、目前已开发出新型蓄电池：银锌电池、镉镍电池、氢镍电池、锂离子电池、聚合物锂离子电池三、燃料电池1 、燃料电池：是使燃料与氧化剂反应直接产生电流的一种原电池2 、电极反应：一般燃料电池发生的电化学反应的最终产物与燃烧产物相同,可依据燃烧反应写出总的电池反应,但不注明反应的条件.,负极发生氧化反应,正极发生复原反应, 不过要留意一般电解质溶液要参与电极反应.以氢氧燃料电池为例,铂为正、负极,介质分为酸性、碱性和中性.当电解质溶液呈酸性时：负极：2H2 4e.=4H+正极： 24 e. 4H+ =2H2O当电解质溶液呈碱性时：负极： 2H2 4OH. 4e. 4H2O负极： 22H2O 4 e.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_ 4OH.另一种燃料电池是用金属铂片插入KOH溶液作电极,又在两极上分别通甲烷.燃料.和氧气 .氧化剂 .电极反应式为：负极：CH4 10OH 8.e. 7H2O.正极： 4H2O2O2 8e. 8 OH.电池总反应式为：CH4 2O2 2KOH K2CO3 3H2O 3、燃料电池的优点：能量转换率高、废弃物少、运行噪音低四、废弃电池的处理：回收利用第三节电解池一、电解原理1 、电解池：把电能转化为化学能的装置也叫电解槽2 、电解： 电流 外加直流电 通过电解质溶液而在阴阳两极引起氧化复原反应 被动的不是自发的 的过程3 、放电：当离子到达电极时,失去或获得电子,发生氧化复原反应的过程4 、电子流向： 电源负极 - 电解池阴极 - 离子定向运动电解质溶液- 电解池阳极 - 电源正极5、电极名称及反应：阳极：与直流电源的正极相连的电极,发生氧化反应阴极：与直流电源的负极相连的电极,发生复原反应6 、电解 CuCl2 溶液的电极反应：阳极：2Cl-2e.=Cl2 氧化 阴极： Cu2+2e.=Cu复原总反应式： CuCl2 =Cu+Cl27 、电解本质：电解质溶液的导电过程,就是电解质溶液的电解过程规律总结：电解反应离子方程式书写：阳 离 子 放电 顺 序 ：Ag+>Hg2+>Fe3+>Cu2+>H+ 指 酸 电离的>Pb2+>Sn2+>Fe2+>Zn2+>Al3+>Mg2+>Na+>Ca2+>K+阴离子放电次序：是惰性电极时：S2->I->Br->Cl->OH->NO3->SO42-等含氧酸根离子>F-SO32-/MnO4->OH-是活性电极时：电极本身溶解放电留意先要看电极材料,是惰性电极仍是活性电极,假设阳极材料为活性电极Fe、Cu等金属,就阳极反应为电极材料失去电子,变成离子进入溶液.假设为惰性材料,就依据阴阳离子的放电次序,依据阳氧阴仍的规律来书写电极反应式.电解质水溶液点解产物的规律类型电极反应特点实例电解对象 电解质浓度pH电解质溶液复原分解电解质型电解质电离出的阴阳离子分别在两极放电HCl电解质可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_减小增大HClCuCl2-CuCl2放 H2 生成碱型阴极：水放 H2生碱阳极：电解质阴离子放电NaCl电解质和水 生成新电解质增大HCl放氧生酸型阴极：电解质阳离子放电阳极：水放 O2生酸CuSO4电解质和水 生成新电解质减小氧化铜 电解水型阴极： 4H+ + 4e- = 2H2阳极： 4OH- - 4e-= O2+ 2H2O NaOH水 增大增大水H2SO4减小Na2SO4可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_不变上述四种类型电解质分类： 1电解水型：含氧酸,强碱,活泼金属含氧酸盐 2电解电解质型：无氧酸,不活泼金属的无氧酸盐氟化物除外 3放氢生碱型：活泼金属的无氧酸盐 4放氧生酸型：不活泼金属的含氧酸盐二、电解原理的应用1、电解饱和食盐水以制造烧碱、氯气和氢气 1电镀应用电解原理在某些金属外表镀上一薄层其他金属或合金的方法 2电极、电解质溶液的挑选：阳极：镀层金属,失去电子,成为离子进入溶液. M- ne - = M n+阴极：待镀金属镀件 ：溶液中的金属离子得到电子,成为金属原子,附着在金属外表M n+ + ne - = M电解质溶液：含有镀层金属离子的溶液做电镀液镀铜反应原理：阳极 纯铜 ： Cu-2e-=Cu2+ ,阴极 镀件 ： Cu2+2e-=Cu, 电解液：可溶性铜盐溶液,如CuSO4溶液 3电镀应用之一：铜的精炼：阳极：粗铜.阴极：纯铜电解质溶液：硫酸铜2、电冶金1电冶金： 使矿石中的金属阳离子获得电子, 从它们的化合物中复原出来用于冶炼活泼金属,如钠、镁、钙、铝2电解氯化钠：通电前,氯化钠高温下熔融：NaCl = Na + + Cl-通直流电后：阳极： 2Na+ + 2e- = 2Na阴极： 2Cl- 2e- =Cl2 规律总结：原电池、电解池、电镀池的判定规律1假设无外接电源, 又具备组成原电池的三个条件.有活泼性不同的两个电极.两极用导线相互连接成直接插入连通的电解质溶液里.较活泼金属与电解质溶液能发生氧化复原反应有时是与水电离产生的H+作用,只要同时具备这三个条件即为原电池.2假设有外接电源,两极插入电解质溶液中,就可能是电解池或电镀池.当阴极为金属, 阳极亦为金属且与电解质溶液中的金属离子属同种元素时,就为电镀池.3假设多个单池相互串联,又有外接电源时,就与电源相连接的装置为电解池成电镀池.假设无外接电源时, 先选较活泼金属电极为原电池的负极电子输出极 ,有关装置为原电池, 其余为电镀池或电解池.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_ 原电池,电解池,电镀池的比较性质类别原电池电解池电镀池定义装置特点将化学能转变成电能的装置将电能转变成化学能的装置应用电解原理在某些金属外表镀上一侧层其他金属反应特点自发反应 非自发反应非自发反应装置特点无电源,两级材料不同有电源,两级材料可同可不同有电源形成条件活动性不同的两极电解质溶液形成闭合回路两电极连接直流电源 两电极插入电解质溶液形成闭合回路1 镀层金属接电源正极,待镀金属接负极.2 电镀液必需含有镀层金属的离子电极名称负极：较活泼金属正极：较不活泼金属能导电非金属阳极：与电源正极相连阴极：与电源负极相连名称同电解,但有限制条件阳极：必需是镀层金属阴极：镀件电极反应负极：氧化反应,金属失去电子正极：复原反应,溶液中的阳离子的电子或者氧气得电子吸氧腐蚀阳极：氧化反应,溶液中的阴离子失去电子,或电极金属失电子阴极：复原反应,溶液中的阳离子得到电子阳极：金属电极失去电子可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_阴极：电镀液中阳离子得到电子电子流向负极正极电源负极阴极电源正极阳极同电解池溶液中带电粒子的移动阳离子向正极移动阴离子向负极移动阳离子向阴极移动阴离子向阳极移动同电解池联系在两极上都发生氧化反应和复原反应原电池与电解池的极的得失电子联系图：阳极 失e-正极得e-负极失e-阴极得第四节金属的电化学腐蚀和防护一、金属的电化学腐蚀1金属腐蚀内容：2金属腐蚀的本质：都是金属原子失去 电子而被氧化的过程3金属腐蚀的分类：化学腐蚀 -金属和接触到的物质直接发生化学反应而引起的腐蚀电化学腐蚀 - 不纯的金属跟电解质溶液接触时,会发生原电池反应. 比较活泼的金属失去电子而被氧化,这种腐蚀叫做电化学腐蚀.化学腐蚀与电化腐蚀的比较可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精