2022年高中生物必修二-章检测 .docx

精品_精品资料_高中生物必修二 1-3 章检测题本试卷分第 I 卷挑选题 40 分和第 II 卷非挑选题 60 分两部分.共 100 分.第 I 卷 挑选题共 40 小题,每题 1 分, 共 40 分一、挑选题：每题只有 一个正确答案,请将正确答案的字母填涂在答题卡中1、孟德尔是遗传学的奠基人,他通过豌豆的杂交试验发觉了A的双螺旋结构和碱基互补配对原就2、以下各组中属于相对性状的是A棉花纤维的粗与长B豌豆的紫花和红花C狗的白毛和鼠的褐毛D玉米的圆粒和黄粒 3、F1 测交后代的表现型及比值主要取决于A环境条件的影响B与 F1 相交的另一亲本的基因型CF1 产生配子的种类及比例D 另一亲本产生配子的种类及比值 4、以下表达正确的选项是A纯合子杂交,后代不发生性状别离B 纯合子自交,后代发生性状别离C杂合子杂交,后代不发生性状别离D 杂合子自交,后代不发生性状别离5、以下说法不正确的选项是AD和 d 分别掌握豌豆的高茎和矮茎,是一对等位基因B两个杂合子杂交后代既有杂合子又有纯合子 C基因型为 AAbb的生物个体不是纯合子D显性性状不肯定稳固遗传6、 两杂种黄色籽粒豌豆杂交产生种子120 粒,其中黄色种子的数目约为A0 粒B 30 粒C60 粒D90 粒7、基因型为 AAbb和 aaBB的两种豌豆杂交得到 F1 ,F1 自交得到 F2,结果符合孟德尔定律.在 F2 中不能稳固遗传且与两亲本表现型相同的个体一共占全部子代的A1/4B 3/4C3/8D 5/88、一对表现型正常的夫妇,他们的双亲都有一个白化病患者.估计他们生一个白化病男孩的概率是A125%B25%C 75%D50%9、基因型为 Aa 的豌豆连续自交,以下图能正确表示子代中杂合体所占比例 纵坐标 与自交代数 横坐标 之间关系的曲线是可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_10、基因的自由组合定律在理论上不能说明的是A新的基因的产生 B 新的基因型的产生C生物种类的多样性 D基因可以重新组合11、一对杂合黑色豚鼠交配,产下了 4 只豚鼠,这 4 只小豚鼠的表现型是C. 黑白之比为 3:112、豌豆未成熟时豆荚绿色对黄色是显性, 让杂合子绿色豆荚豌豆的雌蕊接受黄色豆荚豌豆的花粉,就其结出豆荚的颜色应是A、全是绿色B、绿色与黄色的比接近3：1C、全是是黄色D、绿色与黄色的比接近1：113、以下关于噬菌体浸染细菌的试验的表达中 错误的选项是35A、用 S 标记的蛋白质外壳未进入细菌体内B、用 32P 标记的 DNA进入细菌体内C、用细菌的 DNA掌握合成噬菌体的蛋白质D、噬菌体合成新的 DNA和蛋白质所需要的原料来自细菌14、DNA分子具有多样性的缘由：A、碱基配对方式不同B、脱氧核糖的排列次序不同C、碱基对的排列次序不同D、碱基的种类多种多样15、以下关于基因的表达中 错误的选项是 ：A、每个基因都是 DNA分子中的一个片段B、基因是掌握生物性状的功能单位和结构单位C、DNA分子中的每个片段都是一个基因D、每个 DNA分子中都有很多个基因16、一个双链 DNA分子的第一代,经过四次自我复制,在第五代DNA分子中,含有第一代的 DNA分子占总数的比例为：A、1/2B、1/4C、1/8D、1/1617、一个基因型为 AaBb的精原细胞经过减数分裂 至少能形成几种类型的精子：A、1B、2C、3D、418、鸡的毛腿 F对光腿 f 为显性,豌豆冠 E对单冠 e为显性,现有甲乙两只母鸡和丙丁两只公鸡,都是毛腿豌豆冠,分别进行杂交,结果如下：甲 丙毛腿豌豆冠,乙丙毛腿豌豆冠、毛腿单冠,甲丁毛腿豌豆冠,乙 丁毛腿豌豆冠、光腿单冠.就甲的基因型是A 、FFEeB 、FfEEC、FfEeD、FFEE19、假设子女中两个男孩都是色盲,女孩都正常,就他们父母的色觉可能为A、父亲肯定色盲,母亲为色盲基因携带者B、父亲肯定正常,母亲为色盲基因携带者C、父亲肯定色盲,母亲肯定正常D、父亲肯定正常,母亲肯定为色盲20、等位基因最有可能位于可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_A、四分体上B、姐妹染色单体上C、双链 DNA分子 D 、非同源染色体上21、以下表达中哪项不能说明基因与染色体的平行行为ADNA主要分布在染色体上,是染色体的主要化学组成之一B在体细胞中基因成对存在,染色体也是成对存在 C非等位基因自由组合,非同源染色体也有自由组合D体细胞中成对的基因一个来自父方,一个来自母方.同源染色体也是如此22、在 DNA的双螺旋结构中, 现已查明一核苷酸对中含有一个胸腺嘧啶,就该核苷酸对中仍有A、一个磷酸、一个脱氧核糖、一个腺嘌呤B、两个磷酸、两个脱氧核糖、两个腺嘌呤C、两个磷酸、两个脱氧核糖、一个腺嘌呤D、两个磷酸、两个脱氧核糖、一个鸟嘌呤23、等位基因 A 和 a 的最本质区分是A基因 A 能掌握显性外形,基因a 能掌握隐性外形B在进行减数分裂时,基因 A 和基因 a 别离C两者的碱基序列不同DA 对 a 起显性作用24、由 120 个碱基组成的 DNA分子片段, 可因其碱基对的组成和序列的不同而携带不同的遗传信息,其种类数量最多可达A、4120B 、1202C 、460D 、26025、掌握生物性状遗传的主要物质是A. 蛋白质B.核酸C. DNAD. RNA26、遗传性佝偻病男子与正常女子结婚, 假设生女孩 100%患病,假设生男孩 100%正常,这遗传病的遗传方式属于：A、常染色体上的隐性遗传病B、X染色体上的隐性遗传病C、常染色体上的显性遗传病D、X染色体上的显性遗传病27、DNA分子上的双链在复制时解旋 , 这时下述哪对碱基从氢键处断开A. 鸟嘌呤与尿嘧啶B.鸟嘌呤与胞嘧啶C. 鸟嘌呤与胸腺嘧啶D.腺嘌呤与胞嘧啶28、DNA分子的一条链中 G+T/C+A=1/2,A+T/C+G=2,就该 DNA分子中另一条互补链同样的比值分别为A、2 和 2B、1/2 和 1/2C29、父本基因型为 AABb,母本基因型为 AaBb,其 F1 不行能显现的基因型是AAABbBAabbC AaBbD aabb30、某生物初级精母细胞的染色体上有2n 个基因, DNA含量为单位,就该生物肝细胞的染色质上含有的基因数和DNA含量为An 和31、已知一双链 DNA中的碱基对数和腺嘌呤的个数,能否知道这段DNA中的 4种碱基的比例和 A+C:T+G的值A能B只能知道 A+C: T+G的值C. 否D只能知道四种碱基的比例32、小麦的高杆易倒伏 D对矮杆抗倒伏 d是显性,抗锈病 T对不锈病t 是显性,两对基因独立遗传,现用纯合高杆抗锈DDTT病品种和纯合矮可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_杆不抗锈 ddtt 的品种杂交,就在 F2 的矮杆钪锈个体中 能稳固遗传 的个体占A、1/16B、3/16C、1/3D、3/433、玉米高秆对矮秆为显性. 矮秆玉米用生长素处理后长成高秆, 使其自交得到F1植株是A. 高矮之比是 11B.全是矮秆 C.高矮之比是 31D.全是高秆34、下面是对基因型与表现型关系的表达,其中错误的选项是A. 表现型相同,基因型不肯定相同B. 基因型相同,表现型不肯定相同C. 在相同生活环境中,基因型相同,表现型肯定相同D. 在相同生活环境中,表现型相同,基因型不肯定相同35、某同学制作的 DNA双螺旋结构模型中, 在一条链中所用碱基模块 ACTG 为 1234,就该双螺旋模型中上述碱基模块的比应为A1234B3412C1111D232336、有一个男孩是色盲患者,除他的祖父是色盲外,他的父母、祖母和外祖父母色觉都正常,该男孩色盲基因的传递过程是A祖父父亲男孩B祖母父亲男孩C外祖父母亲男孩D外祖母母亲男孩37、细胞内与遗传有关的物质,从复杂到简洁的结构层次是染色体脱氧核苷酸基因B. 染色体脱氧核苷酸 DNA基因染色体基因脱氧核苷酸D. 染色体 DNA基因脱氧核苷酸 38、玉米叶肉细胞中 DNA的载体是A. 线粒体、中心体、染色体B. 叶绿体、核糖体、染色体C. 染色体、中心体、核糖体D. 染色体、叶绿体、线粒体39、般人对苯硫脲感觉苦味是由基因 B掌握的, 对其无味觉是由 b掌握的, 称为味盲.有三对夫妇,他们子女中味盲的比例各是25、50、100,就这三对夫妇的基因型最可能是BB×BBbb×bbBB×bbBb×BbBb×bbBB×BbA. B.C. D.40、在证明 DNA是遗传物质的几个闻名经典试验中, 在试验设计思路中最关键的是A. 要用同位素标记 DNA和蛋白质B. 要别离 DNA和蛋白质C. 要得到噬菌体和肺炎双球菌D. 要区分 DNA和蛋白质,单独观看它们的作用可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_第 II卷 非挑选题 , 共 60 分二、基础填空题每空 2 分,共 20 分1、一种生物叫相对性状,打算生物性状的基本单位是,DNA分子的结构能够为复制供应精确的模板,通过保证了复制的正确进行.2、每个四分体含有对同源染色体,同源染色体的来源是,减数分裂时染色体数目削减一半发生在.3、性别打算方式有和两种,雌性的性染色体组成是.三、提高题共 40 分1、共 10 分,每空 2 分以下图为白化病 A-a和色盲 B-b两种遗传病的家族系谱.请答复：1写出以下个体可能的基因型 I 2. 9.2写出 10 可能产生的卵细胞的基因型可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_.3假设 8 与 11 结婚, 生育一个患白化病的孩子的概率为 .生可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为 .2、每空 2 分,共 6 分甲图为人的性染色体简图. X 和 Y 染色体有一部分是同源的 甲图中 I 片段 ,该部分基因互为等位：另一部分是非同源的 甲图中的 1, 2 片段 ,该部分基因不互为等位.请答复：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_(1) 人类的色盲基因位于甲图中的片段.(2) 在减数分裂形成配子过程中, X和 Y染色体发生交叉互换是甲图中的片段.(3) 某种病的遗传系谱如乙图,就掌握该病的基因很可能位于甲图中的片段.3、以下图 2-49 是表示在光学显微镜下所见到的细胞分裂图像,请指出这些细胞属于什么分裂形式及它们处于什么分裂时期,并写出体细胞的染色体数.每空2 分,共 24 分1a 图是分裂期, 2n=.2b 图是 分裂期, 2n=.3c 图是 分裂期, 2n=.4d 图是 分裂期, 2n=.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_高中生物必修二 1-3 章检测题参考答案第 I 卷 挑选题共 40 小题,每题 1 分, 共 40 分 D B C A C D A A C A D A C C C C B D B A A C C C C D B A D A A C B C D A D D C D第 II卷 非挑选题 , 共 60 分二、基础填空题每空 2 分,共 20 分1、同种性状的不同表现类型 ; 基因; 双螺旋; 碱基互补配对2、1; 一条来自父方,一条来自母方; 减数第一次分裂3、XY型性别打算 ;ZW型性别打算 ; XX或 ZW三、提高题共 40 分,每空 2 分1、1AaXBXb,aaXbXb, 2AX B, AX b,aXB,aXb31/3,7/242、1 2.2.3 1.3共 24 分,每空 2 分1减数其次次分裂前期6可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_2减数第一次分裂中期23有丝分裂中期44减数其次次分裂中期8可编辑资料 - - - 欢迎下载