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    2022年第三节羧酸酯导学案 .pdf

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    2022年第三节羧酸酯导学案 .pdf

    学习必备欢迎下载班级:组名:姓名:时间:学习要求1知识与技能目标(1)掌握乙酸的分子结构主要化学性质。(2)了解乙酸的工业制法和用途。(3)了解羧酸的分类和命名,了解乙酸和羧酸性质上的异同。(4)了解乙酸乙酯的化学性质。2过程与方法目标(1) 介绍同位素示踪法在化学研究中的使用,通过酯化反应过程的分析、推理、研究,培养学生从现象到本质、从宏观到微观、从实践到理论的科学思维方法。(2)通过实验来学习乙酸的结构与性质的关系,然后通过适当的练习题将其性质加以强化训练3情感态度与价值观目标(1)通过设计实验、动手实验,激发学习兴趣,培养求实、探索、创新、合作的优良品质。(2)培养实验能力,利用乙酸的物理化学性质的介绍使学生知道乙酸的作用,建立学生的科普意识重点难点1、乙酸的结构特征和化学性质。2、羧酸的概念及命名。3、羧酸和酯的结构特征与化学性质。(1)乙酸的分子式为,结构式为,结构简式为,乙酸可以看作是和结合而成的,也可以看作是CH4 中的一个氢原子被取代后的产物,乙酸的官能团是。乙酸的电离方程式为,乙酸属于酸,具有酸的通性, 能使紫色石蕊试液变。(2)写出下列化学方程式。乙酸与Na 的反应:。乙酸与Na2CO3 的反应:。乙酸与MgO 的反应:。(2)乙酸能与乙醇反应生成乙酸乙酯和水,化学方程式为乙酸乙酯的官能团是。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 6 页学习必备欢迎下载一、羧酸1概念由_和_相连构成的有机化合物叫羧酸,其通式为RCOOH ,官能团为_ 。2分类3羧酸的化学性质(1)酸性: H,羧酸都是较弱的酸,且不同的羧酸酸性也不相同。(2)酯化反应:二、酯1组成和结构(1)酯是羧酸分 _ 羧基中的 OH 被 OR 取代后的产物,简写成_,R 和 R 可以相同,也可以不同。羧酸酯的官能团是“ _” ( )。(2)饱和一元酯的通式为CnH2nO2 。分子式相同的羧酸、酯、羟基醛是同分异构体。2酯的性质酯一般难溶于水,比水_,主要化学性质是易发生_反应,水解的条件有_或_两种。(1)酸性条件: _ (2)碱性条件: _ 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 6 页学习必备欢迎下载1. 对于制取乙酸乙酯的反应的类别,下列判断错误的是() 2关于乙酸的下列说法不正确的是() A乙酸是一种重要的有机酸,是具有强烈刺激性气味的液体B乙酸分子中含有四个氢原子,所以乙酸是四元酸C无水乙酸又称冰醋酸,它是纯净物D乙酸易溶于水和乙醇3从右栏中选出左栏物质所具有的性质:4在制取乙酸乙酯的实验中,如何提高乙酸乙酯的产量?酯在碱性条件下的水解程度为什么比在酸性条件下水解程度大?精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 6 页学习必备欢迎下载醇、酚、羧酸的结构中均有OH,可分别称之为“ 醇羟基 ” 、“ 酚羟基 ” 和“ 羧羟基 ” 。由于这些 OH 相连的基团不同,OH 受相连基团的影响就不同。故羟基上的氢原子活泼性也就不同,表现在性质上也相差较大,可比较如下:详见资料P67 例 1某有机物的结构简式如图:(1)当和 _反应时,可转化为。(2)当和 _反应时,可转化为。(3)当和 _反应时,可转化为。1)羧酸都是弱酸,不同的羧酸酸性不同,但低级羧酸都比碳酸的酸性强。几种简单羧酸的酸性强弱关系为甲酸 苯甲酸 乙酸 丙酸。乙酸与H2SO3、H2CO3、HF 等几种弱酸的酸性强弱关系为_ _ (2)低级羧酸才会使紫色石蕊试液变红,醇、酚、高级脂肪酸不会使紫色石蕊试液变红。1反应机理羧酸与醇发生酯化反应时,一般是羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基上的氢原子结合生成水,其余部分结合生成酯,用示踪原子法可以证明。2基本类型(1)一元醇与一元羧酸之间的酯化反应:(2)二元羧酸与一元醇之间的酯化反应:(3)一元羧酸与二元醇之间的酯化反应:精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 6 页学习必备欢迎下载(4)二元羧酸与二元醇之间的酯化反应:此时反应有两种情况:(5)羟基酸的自身酯化反应。例 2酸牛奶中含有乳酸,其结构简式为高级动物和人体的无氧呼吸可产生乳酸。(1)乳酸可能发生的反应是_(填序号 )。取代反应酯化反应水解反应消去反应聚合反应中和反应(2)两分子乳酸在不同条件下可形成链状酯和六元环酯,它们的结构简式分别为_、_。酯化反应生成酯的类型(1)生成链状酯,如一元羧酸与一元醇反应,一元羧酸(或醇 )与多元醇 (或羧酸 )反应。(2)生成环状酯,如多元羧酸和多元醇反应,羟基酸分子内(间)脱水形成环状酯。(3)生成高分子酯,如二元羧酸与二元醇发生缩聚反应及羟基酸的缩聚。(1)断键部位,酯化反应形成的键,即是酯水解反应断裂的键。例如中,酯基中的 CO 键是酯化反应时形成的键,则水解时C O 键断, C 原子连接水提供的OH,O 原子连接水提供的H。则相应的酸和醇碳原子数目相等,烃基的碳架结构相同,且醇中必有CH2 OH 原子团。例 3A 是一种酯,分子式是C14H12O2,A 可以由醇B 跟羧酸 C 发生酯化反应得到。A 不能使溴的 CCl4 溶液褪色,氧化B 可得到 C。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 6 页学习必备欢迎下载(1)写出 A、 B、C 的结构简式:A_ ,B_ ,C_。(2)写出 B 的两种同分异构体的结构简式(它们都可以跟NaOH 反应 ):_和_。1. 关于乙酸的下列说法中不正确的是 ( ) A乙酸是一种重要的有机酸,是具有强烈刺激性气味的液体B乙酸分子里含有4 个氢原子,所以乙酸不是一元酸C无水乙酸又称冰醋酸,它是纯净物D乙酸易溶于水和乙醇2. 食醋的主要成分是乙酸,下列物质中,能与乙酸发生反应的是( ) 石蕊乙醇金属铝氧化镁碳酸钙氢氧化铜ABCD全部3. (20XX 年上海化学 )下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是 ( ) A乙醇、甲苯、硝基苯B苯、苯酚、己烯C苯、甲苯、环己烷D甲酸、乙醛、乙酸4. 已知酸性大小: 羧酸碳酸 酚。 下列含溴化合物中的溴原子,在适当的条件下都能被羟基(OH)取代 (均可称为水解反应),所得产物能跟NaHCO3 溶液反应的是( ) 4(2010 年广东珠海检测)有机物A 的结构简式如图331,下列有关A 的性质叙述中,错误的是 ( ) AA 与金属钠完全反应时,两者物质的量之比为13 BA 与氢氧化钠完全反应时,两者物质的量之比为13 CA 能与碳酸钠溶液反应DA 既能与羧酸反应,又能与醇反应(1)羧基与烃基相连接形成的化合物属于羧酸,其官能团是羧基(COOH) ,羧酸能够电离出H,羧酸具有弱酸性,能与醇类发生酯化反应。(2)羧酸与醇类发生酯化反应时,羧酸脱羟基,醇脱羟基氢,生成水,其余部分结合生成酯。(3)酯类通式为,官能团为酯基( ),酯能够发生水解反应,反应条件为酸性或碱性。(4)羧酸与同碳原子数的酯互为同分异构体。乙醇精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 6 页

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