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    抗生素是某些微生物真菌.ppt

    • 资源ID:38750309       资源大小:921.50KB        全文页数:58页
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    抗生素是某些微生物真菌.ppt

    现在学习的是第1页,共58页内内酰酰胺胺类类四四环环素素类类氨氨基基糖糖苷苷类类大大环环内内酯酯类类氯氯霉霉素素化化学学结结构构*现在学习的是第2页,共58页现在学习的是第3页,共58页内内酰酰胺胺类类青青霉霉素素类类头头孢孢菌菌素素类类内内酰酰胺胺酶酶抑抑制制剂剂非非经经典典的的 内内酰酰胺胺类类现在学习的是第4页,共58页HRNNSOOCOOHHHCH3CH31234567青青霉霉素素现在学习的是第5页,共58页HRNNOOHHSCOOHCH2A1头头孢孢菌菌素素2345678现在学习的是第6页,共58页 青霉素钠青霉素钠*化学名为化学名为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基二甲基6(2苯乙酰氨基)苯乙酰氨基)7氧代氧代4硫硫杂杂1氮杂双环氮杂双环3,2,0庚烷庚烷2甲甲酸钠盐酸钠盐NNSOOHCH3CH3OONaHH1 12 23 34 45 5H6 67 7现在学习的是第7页,共58页现在学习的是第8页,共58页现在学习的是第9页,共58页现在学习的是第10页,共58页 氨苄西林氨苄西林*化学名为化学名为6 6DD()2 2氨基氨基苯乙酰氨基苯乙酰氨基 青霉烷酸的三水化青霉烷酸的三水化合物合物NNSOOHHCH3CH3OOHHHNH2H3 H2O126现在学习的是第11页,共58页现在学习的是第12页,共58页 阿莫西林阿莫西林*性质:性质:1.也可产生聚合反应;也可产生聚合反应;2.在磷酸盐、山梨醇与二乙醇胺在磷酸盐、山梨醇与二乙醇胺存在时,可发生分子内成环反应而生成存在时,可发生分子内成环反应而生成2,5-吡嗪二酮(吡嗪二酮(P501)。)。NNSOOHHCH3CH3OOHHHNH2HOH3 H2O现在学习的是第13页,共58页 哌拉西林哌拉西林*NNSOOHHCH3CH3OOHHNHONNOOHH3CH3 H2O现在学习的是第14页,共58页HNNSOOCH3CH3OOHHSCOOHHOCH3 替莫西林替莫西林现在学习的是第15页,共58页HRNNOOHSCOOHCH2OCOCH3H现在学习的是第16页,共58页HNNOOHSSCOONaCH2OCOCH3H 头孢噻吩钠头孢噻吩钠*性质:性质:弱酸性及中性条件较稳定,弱酸性及中性条件较稳定,pH8以上室以上室温易分解(温易分解(P503)。现在学习的是第17页,共58页HNNOHSCOOHHHOCH3ONH2H2O12345678 头孢羟氨苄头孢羟氨苄*化学名为化学名为(6R,7R)3甲基甲基7(R)2氨基氨基2(4羟基苯基)乙酰氨基羟基苯基)乙酰氨基8氧氧代代5硫杂硫杂1氮杂双环氮杂双环4,2,0 辛辛2烯烯2甲酸一水合物甲酸一水合物现在学习的是第18页,共58页HNNOHSCOONaHONH2ClH2O头孢克洛头孢克洛*现在学习的是第19页,共58页NNOHHOSSCOONaNNNNCH3HOHNNNOOCH2CH3OHH头孢哌酮钠头孢哌酮钠*现在学习的是第20页,共58页NNOSSCOOHNNNNCH3SNOHHOCH3头孢美唑头孢美唑现在学习的是第21页,共58页 头孢噻肟钠头孢噻肟钠*化学名为(化学名为(6R,7R6R,7R)3 3(乙酰氧基(乙酰氧基)甲基)甲基 7 7(2(2氨基氨基4 4噻唑基噻唑基)(甲氧亚氨基)乙酰氨基(甲氧亚氨基)乙酰氨基 8 8氧代氧代5 5硫杂硫杂1 1氮杂双环氮杂双环4,2,04,2,0辛辛2 2烯烯2 2甲酸钠盐甲酸钠盐NNOOHSCOONaCH2OCOCH3HSNH2NNOCH3H123456781234现在学习的是第22页,共58页现在学习的是第23页,共58页 克拉维酸钾克拉维酸钾碱性条件下极易开环水解(自杀机制的酶抑碱性条件下极易开环水解(自杀机制的酶抑制剂)制剂)仅有微弱的抗菌活性仅有微弱的抗菌活性复方制剂(奥格门汀、泰门汀)复方制剂(奥格门汀、泰门汀)NOHCH2OHCOOKHHO123456现在学习的是第24页,共58页NSHOOOCH3CH3COONa 舒巴坦钠舒巴坦钠现在学习的是第25页,共58页NCOOHSNNHHHHOCH3OHHHH2O 亚胺培南亚胺培南现在学习的是第26页,共58页NNNOHOOH3CCH3OOHCH3HSOOOHSNNH2H氨曲南氨曲南现在学习的是第27页,共58页OHOOHOCONH2OHN(CH3)2ROHH3COHCBR123456789101112ADHH现在学习的是第28页,共58页现在学习的是第29页,共58页现在学习的是第30页,共58页 盐酸多西环素盐酸多西环素OHOOHOCONH2OHHOHHH3CHHN(CH3)2OHHClC2H5OH1/2H2O 1/2123456789101112ABCD现在学习的是第31页,共58页OHOOHOCONH2OHHHN(CH3)2OHCH2HOHHHCl盐酸美他环素盐酸美他环素现在学习的是第32页,共58页现在学习的是第33页,共58页OHOHOHOH2CNHCH3OHOOCHOCH3HOHNOHOHNHC NHNH2C NHNH2.H2SO4N-甲基葡萄糖胺链霉糖链霉双糖胺链霉胍现在学习的是第34页,共58页OH2NOHONNH2OHOHONH2HOHOHOOOHHONH2HOH现在学习的是第35页,共58页现在学习的是第36页,共58页OOOH3COHHOCH3OHCH3H3CH3CCH3CH3OOOHONCH3CH3CH3OOCH3OHCH3CH3123567910111213红霉素红霉素*现在学习的是第37页,共58页OOOH3COHHOCH3OHCH3H3CH3CCH3CH3OOOONCH3CH3CH3CH2CH2COOCH2CH3OOOCH3OHCH3CH3 琥乙红霉素琥乙红霉素*红霉素红霉素5位的氨基糖位的氨基糖2OH与琥珀酸与琥珀酸乙酯成乙酯成酯酯现在学习的是第38页,共58页ONOH3COHHOCH3OHCH3H3CH3CCH3CH3OOOOOCH3OHONCH3CH3CH3OOCH3OHCH3CH3 罗红霉素罗红霉素*红霉素红霉素C9肟衍生物肟衍生物现在学习的是第39页,共58页OHONCH3CH3CH3OOCH3OHCH3CH3OOOHHOCH3OCH3H3CH3CCH3CH3OONCH3H3CCH3 阿齐霉素阿齐霉素环内含氮原子的环内含氮原子的15元大环内酯元大环内酯现在学习的是第40页,共58页OOOH3COHHOCH3OCH3CH3H3CH3CCH3CH3OOOHONCH3CH3CH3OOCH3OHCH3CH3 克拉霉素克拉霉素红霉素红霉素C6羟基甲基化产物羟基甲基化产物现在学习的是第41页,共58页现在学习的是第42页,共58页 氯霉素氯霉素*化学名为化学名为D D苏式()苏式()N N(羟羟基甲基基甲基)羟基对硝基苯乙基羟基对硝基苯乙基 2 2,2 2二氯乙酰胺二氯乙酰胺CH2OHO2NHONHCOCHCl2HH12现在学习的是第43页,共58页现在学习的是第44页,共58页CH2OHSHONHCOCHCl2HHH3COO甲甲 砜砜 霉霉 素素现在学习的是第45页,共58页现在学习的是第46页,共58页 盐酸克林霉素盐酸克林霉素NCH3H7C3COHNHClHCH3OOHOHSCH3OHHCl123467现在学习的是第47页,共58页OH3CPO3H2HH磷霉素磷霉素现在学习的是第48页,共58页现在学习的是第49页,共58页现在学习的是第50页,共58页现在学习的是第51页,共58页现在学习的是第52页,共58页现在学习的是第53页,共58页现在学习的是第54页,共58页现在学习的是第55页,共58页HNNSOOCOOHHHCH3CH3OHNNSOOCOOHHHCH3CH3OCH3青青霉霉素素V非非奈奈西西林林现在学习的是第56页,共58页HNNSOOCOOHHHCH3CH3NOCH3苯苯唑唑西西林林HNNSOOCOOHHHCH3CH3NOCH3ClF氟氟氯氯西西林林 现在学习的是第57页,共58页感谢大家观看感谢大家观看现在学习的是第58页,共58页

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