性别决定与伴性遗传(遗传图解).ppt
现在学习的是第1页，共24页 性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传.现在学习的是第2页，共24页l红眼（雌）和红眼（雌）和 白眼（雄）白眼（雄）lF1F1红眼（雌）和红眼（雌）和 F1F1红眼（雄）红眼（雄）lF1F1红眼（雌）和白眼（雄）红眼（雌）和白眼（雄）现在学习的是第3页，共24页l1、伴、伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传l 红绿色盲红绿色盲l 血友病血友病现在学习的是第4页，共24页道尔顿发现色盲的小故事道尔顿发现色盲的小故事l道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双一双“棕灰色棕灰色”的袜子，送给妈妈。的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双妈妈却说：你买的这双樱桃红色樱桃红色的袜的袜子，我怎么穿呢？子，我怎么穿呢？l道尔顿发现，只有弟弟与自己看法道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。的。l道尔顿经过分析和比较发现，原来自道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文文论色盲论色盲，成了第一个发现色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。者。l后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。J.Dalton 1766-1844测试一下我们的色觉？现在学习的是第5页，共24页色盲检测图现在学习的是第6页，共24页 1、已知：色盲基因是隐性的（色盲基因是隐性的（b b），它与它的），它与它的等位基因都只存在于等位基因都只存在于X X染色体上。短小的染色体上。短小的Y Y染色染色体上没有。体上没有。色觉基因型性 别 女 男基因型表现型正常 正 常（携带者)色盲 正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY事实：2、男性色盲患者（7）比女性患者多（0.5%)现在学习的是第7页，共24页XBXBXBYxXBXBXbYxXBYXBXbxXBXbXbYxXBYXbXbx XbXbXbYx男女婚配方式456123现在学习的是第8页，共24页 女性正常 男性色盲 XBXB XbY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常 1 ：1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。现在学习的是第9页，共24页 女性携带者 男性正常 XBXb XBY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常 1 ：1 ：1 ：1女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象XBXBXbY女性正常男性色盲XB XbXBY这对夫妇生一个色盲男孩概率是再生一个男孩是色盲的概率是 。1214子代配子男孩的色盲基因只能来自于母亲现在学习的是第10页，共24页 女性色盲 男性正常 XbXb XBY亲代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲 1 ：1色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲子代配子现在学习的是第11页，共24页 女性携带者 男性色盲 XBXb XbY亲代XbXbXBY女性色盲男性正常 1 ：1 ：1 ：1女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象XBXbXbY女性携带男性色盲XB XbXbY子代配子女儿色盲父亲一定色盲现在学习的是第12页，共24页X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbbX XBY伴X染色体隐性遗传的特点：1、交叉遗传 2、男性患者多于女性患者红绿色盲遗传家族系谱图现在学习的是第13页，共24页1、人类精子的染色体组成是（）A、44条+XY B、22条+X或22条+Y C、11对+X或11对+Y D、22条+Y2、人的性别决定是在（）A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时BC巩固练习现在学习的是第14页，共24页3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于（）A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母D巩固练习4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率（）A、25%B、50%C、75%D、100%B现在学习的是第15页，共24页III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体,该个体的基因型是_.(2)III2的可能基因型是_,她是杂合子的概率是_。（3）IV1是色盲携带者的概率是。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4现在学习的是第16页，共24页XbY7%XbXb色盲男性基因型：Xb在人群中出现几率？色盲女性基因型：色盲女性在人群中出现几率？7%7%=049%已知：色盲男性占人口总数 7%XbXb%=7%Xb%=现在学习的是第17页，共24页 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。现在学习的是第18页，共24页特点:1.女性患者多于男性患者2.有连续性,子代有患,亲代必有患3.子患母必患现在学习的是第19页，共24页l父传子，子传孙父传子，子传孙l（限雄遗传）（限雄遗传）l只有男性患者只有男性患者外耳道多毛症现在学习的是第20页，共24页伴Y遗传:只在男性中遗传.男病女必病:女性患者多于男性患者.其它决定方式:如蜜蜂(环境和染色体倍数)、玉米（基因）、蠕虫（寄生为雄，自由为雌）等。结课小结性染色体决定(主要)性别决定ZW型XY型伴X显性遗传:伴X隐性遗传特点伴性遗传女病父必病:男性患者多于女性患者交叉隔代遗传:男性患者基因只能遗传女儿,再传外孙.现在学习的是第21页，共24页现在学习的是第22页，共24页现在学习的是第23页，共24页感谢大家观看现在学习的是第24页，共24页
